夹江县人民医院医疗设备采购第二批采购项目征求意见.docx

夹江县人民医院医疗设备采购第二批采购项目征求意见.docx

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夹江县人民医院医疗设备采购第二批采购项目征求意见

夹江县人民医院医疗设备采购（第二批）采购项目的征求意见公告

项目编号：

JGZZC[2021]014号

编制机构：

夹江县人民医院

夹江县公共资源交易效劳中心

致有关供给商：

依照夹江县财政局采购通知要求，夹江县公共资源交易效劳中心将对夹江县人民医院医疗设备采购（第二批）采购项目以公布招标的采购方式进行采购。

为了保证政府采购当事人合法权益，确保政府采购程序公布、公平、公正，现就该项目的资格条件和技术需求、评分方法（详见附件）普遍征求各供给商的意见。

如您以为该项目的资格条件和技术、商务要求等存在偏向性或不合理性，请具体指出存在偏向性或不合理性的内容，并进行说明。

所提意见请在2021年4月27日17时前，以书面形式反馈至我中心和夹江县人民医院。

超级感激您的参与。

夹江县人民医院医疗设备采购（第二批）

采购项目需求

一、项目名称：

夹江县人民医院医疗设备采购（第二批）采购项目

二、项目编号：

JGZZC[2021]014号

三、投标人应具有的得资格条件

（一）投标人的资格、资质性及其他类似效劳要求：

一、《政府采购法》第二十二条规定的资格条件

（1）在中国境内注册并具有独立法人资格的合法企业；

（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件。

（7）投标人注册地或项目所在地检察机关出具的查询三年内无行贿犯法档案结果告知函。

二、投标人必需具有相应的医疗器械经营许可证，是制造商或制造商授权的代理商及代理商授权的合法经销商。

（二）投标产品的资格、资质性及其他类似效劳要求：

（1）凡属于医疗器械必需具有注册证和制造认可表，符合国家医疗器械治理相关规定；

（2）投标产品的制造商在川内应设有长期的售后效劳机构，能提供免费技术咨询和技术操作临床培训及保护保养培训；

（3）入口产品产品在交货验收时，必需提供相关报关证明。

四、招标项目简介：

3个包

第一包最高限价：

355万

第二包最高限价：

344万

第三包最高限价：

272万

项目序号

货物名称

数量

交货地点

交货日期

第一包

1-1

彩色超声诊断仪（进口）

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

1-2

动脉硬化检测仪

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

1-3

全自动变频洗脱机

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

1-4

双棍烫平机

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

1-5

烘干机

2台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

1-6

酸性氧化电位水生成器

1套

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

第二包

2-1

超声刀

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

2-2

双极电凝仪（进口）

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

2-3

高清腹（胸）腔镜（进口）

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

2-4

关节镜（进口）

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

2-5

锐扶刀

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

2-6

电子十二指肠镜（进口）

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

2-7

输尿管镜（进口）

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

2-8

体外碎石机

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

2-9

纤维胆道镜（进口）

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

第三包

3-1

眼科手术显微镜（进口）

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

3-2

非接触式眼压计

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

3-3

五官科综合治疗台

2台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

3-4

纤维鼻咽喉镜（进口）

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

3-5

超声乳化仪（进口）

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

3-6

电子胃肠镜（进口）

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

3-7

可视人流/宫腔诊疗系统

1台

夹江县人民医院

合同签订后三个月内

入口产品是按乐山市财政局相关批复执行

五、采购项目清单、要紧技术参数及设备质量要求：

第一包招标项目技术、商务及其他要求

（一）、技术要求

1-1

彩色超声诊断仪（数量：

1台）（进口）

1、技术规格及要求

设备技术要求

1.用途：

主要用于心脏、妇产、腹部、胎儿心脏、血管（外周、颅脑、腹部）、骨骼肌肉、小器官、神经等方面的临床诊断和科研教学工作，必须具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。

2.主要技术规格及系统概述：

主机成像系统：

2.1.1：

20寸高分辨率液晶显示器,无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转。

2.1.2自适应增益补偿技术

2.1.3全数字化多波束形成器：

全程动态聚焦，动态聚焦长度、位置可调

2.1.4脉冲优化处理技术

2.1.5编码声束形成技术

2.1.6操作面板具备液晶触摸屏，抽拉式键盘

2.1.7数字化二维灰阶成像及M型显像单元；

2.1.8动态范围≥180dB

2.1.9脉冲反向谐波成像单元；

2.1.10彩色多普勒成像技术；

2.1.11彩色多普勒能量图技术；

2.1.12自适应宽频带彩色多普勒成像技术

2.1.13方向性能量图技术

2.1.14数字化频谱多普勒显示和分析单元（包括PW、CW和HPRF）；

2.1.15超细微二维灰阶成像技术

2.1.16智能化一键图像优化技术，且能优化血流；

2.1.17数字化通道≥440000

2.1.18智能化聚焦技术；

2.1.19空间复合成像技术，同时作用于发射和接收,最高可达9线偏转，支持所有凸阵、微凸阵和线阵成像探头

2.1.20自适应核磁像素优化技术，改善边界显示，提高分辨率，减少伪像

2.1.21内有一体化超声工作站；

2.1.22实时二同步/三同步能力；

先进成像技术：

2.2.1超声声速自动校正技术

1）针对肥胖及困难病人

2）可用于乳腺检查，并可调整级别

3）专门的预置条件

2.2.2扩展成像技术：

凸阵、线阵探头均具有此功能，且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域。

2.2.3具备造影成像技术，支持二维和三维造影。

2.2.4具备先进容积成像技术

2.2.4.1具备三维、四维实时成像功能三维容积定量，支持腹部、妇产科检查成像

2.2.4.2具备自由臂三维成像，支持常规凸阵、线阵探头

2.2.4.3具有多平面MPR模式、表面模式、骨骼模式等多种成像模式

2.2.4.4厚层容积切片技术，可在X,Y,Z轴进行任意位置的三维立体结构显示，对组织内的微小病变及内部细节三维结构选择性的进行三维立体显示，显示厚度及位置可调。

2.2.4.5具有剪切、擦除等对获取到的三维图像进行编辑的功能

2.2.4.6三维反转成像技术

测量和分析：

（B型、M型、D型、彩色模式）

2.3.1一般测量：

距离、面积、周长等；

2.3.2产科测量：

包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等；

2.3.3外周血管测量和计算功能；

2.3.4多普勒血流测量与分析

2.3.5心脏功能测量与分析；

2.3.6妇产容积测量与分析

图像存储（电影）回放重显及病案管理单元

2.4.1数字化捕捉、回放、存储静、动态图像，实时图像传输，实时JPEG解压缩，可进行参数编程调节；

2.4.2硬盘≥1T（1024G）；

2.4.3具备主机硬盘图像数据存储；

2.4.4病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等；

2.4.5可根据检查要求对工作站参数（存储、压缩、回放）进行编程调节；

输入/输出信号：

2.5.1输出：

复合视频、RGB彩色视频/S-视频

2.5.2输入：

VCR、外部视频、RGB彩色视频

三、系统技术参数及要求：

系统通用功能：

20寸高分辨率液晶显示器，无闪烁，可上下左右任意旋转。

3.1.2探头接口选择：

≥3个，并激活可互换通用；

3.1.3预设条件:

针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节,及常用所需的外部调节及组合调节

探头规格

3.2.1频率：

超宽频带或变频探头

3.2.2二维、彩色、多普勒均可独立变频；

3.2.3类型：

相控阵、凸阵、线阵

3.2.4标配探头中具备纯净波单晶体探头

3.2.5探头配置：

纯净波单晶体心脏相控阵探头（）、纯净波单晶体腹部凸阵探头（）、电子线阵探头（）、腹部容积探头（）各一支

3.2.6扫描深度≥38cm；

3.2.7B/D兼用：

电子线阵：

B/PWD、

电子凸阵：

B/PWD;

电子相控阵：

B/PWD、B/CWD

二维显像主要参数：

3.3.1成像速度：

凸阵探头,85°角,17CM深度时,帧速度≥57帧/秒，相控阵探头，85°角,17CM深度时,帧速度≥55帧/秒；

3.3.2扫描线：

每帧线密度≥320超声线

3.3.3增益调节：

增益补偿≥8段，B/M可独立调节；

3.3.4数字式声束形成器：

数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit

3.3.5高分辨率放大：

放大时增加信息量，提高分辨率及帧率；

3.3.6接收方式：

独立接收和发射通道数,多倍信号并行处理；

3.3.7声束聚焦：

发射及接收自动连续聚焦;

3.3.8二维灰阶成像256灰阶。

3.3.9空间分辨力：

符合GB10152-1997国家标准；

频谱多普勒：

3.4.1显示模式：

脉冲多普勒（PWD）、高脉冲重复频率（HPRF）、连续波多普勒（CW）；

3.4.2发射频率:

电子相控阵:

PWD,电子凸阵:

PWD:

3.4.3显示方式：

B/D、M/D、D、B/CDV、B/CDE、B/CDV/PW；

B/CDE/PW；B/CDV/CW；B/CDE/CW；

3.4.4最大测量速度：

PWD正或反向血流速度：

≥7.6m/s；

CWD:

血流速度19.0m/s

3.4.5最低测量速度：

≤0.7mm/s（非噪音信号）；

3.4.6Doppler及M型电影回放：

48秒；

3.4.7滤波器：

高通滤波或低通滤波两种，分级选择；

3.4.8取样宽度及位置范围：

宽度1mm至20mm多级可调；

3.4.9零位移动：

9级；

3.4.10显示控制：

反转显示（上/下）、零移位、B-刷新、D扩展、B/D扩展，局放及移位；

3.4.11自动包络频谱并完成频谱测量计算

彩色多普勒：

3.5.1显示方式：

速度图（CDV）、能量图（CDE）、高分辨率血流成像（HD-Color）；BDF/MDF、BDF/MDF/FFT

3.5.2扫描速率：

扇扩探头，全视野，18cm深度时，彩色扫描帧率15帧/秒；

3.5.3显示方式：

B/CDV、B/CDV/PW、B/CDV/CW、B/CCD、B/CCD/PW、B/CCD/CW；

3.5.4具有双同步/三同步显示（B/D/CFM）

3.5.6显示控制：

零位移动、黑白与彩色比较、彩色对比

3.5.7显示位置调整：

线阵扫描感兴趣的图像范围：

-20°～+20°；

超声功率输出调节：

3.6.1B/M、PWD、COLORDOPPLER

3.6.2输出功率选择分级可调

记录装置：

3.7.1DVD-RWorCD—RW图像存储

3.7.2USB接口≥４个，用于图像传输

1-2

动脉硬化检测仪（数量:

1台）

1、技术规格及要求

设备技术要求

1、产品通过美国FDA（提供资质证明材料）。

2、PWV：

（BaPWV）国际公认的动脉硬化指数，能测量分段的PWV。

同时全自动无创四肢同步检测。

在同一个心动周期内同步检测：

bapwv；在同一个心动周期内同步检测：

hapwv；在同一个心动周期内同步检测：

hbpwv。

3、ABI:

踝臂指数,通过下肢动脉闭塞程度,来预防脑血栓、心肌梗塞下肢检测使用高精度双重袖带,一个心动周期内四肢同步测试四肢血压。

4、可升级至TBI:

是评价下腿动脉到末梢的虚血状态的指标。

5、可做运动负荷试验，进一步确诊ABI值在附近的并伴有跛行症状的患者。

6、PVR:

（脉搏体积记录）6条；STI:

（收缩时间间隔）；HR:

心率；PEP:

（射血前期）；ET:

（射血时间）；ET/PEP:

（射血指数）；ECG:

心电；PCG:

心音。

7、SYS:

舒张压（一个心动周期内的四肢同步测量结果）；DIA:

收缩压（一个心动周期内的四肢同步测量结果）；MAP:

平均压（一个心动周期内的四肢同步测量结果）；PP:

脉压（一个心动周期内的四肢同步测量结果）；UT:

波形上升时间。

8、显示部分：

8.4英寸中文彩色触摸液晶显示屏；曲线表示：

ECG1•PCG1•PVR4；ECG:

25mm/秒；描记速度：

PCG:

25mm/秒；PVR:

25mm/秒。

9、无创血压测定部分：

测定原理：

动脉搏动描记法；压力测定：

半导体压力感应器；压力显示范围：

10-300mmHg；脉搏数显示范围：

30-180bpm；精度：

±3mmHg（静态时）；标准偏差：

＜8mmHg（动态时）

10、心电部分：

诱导：

第1诱导定时：

秒；脉搏数测定范围：

30-260bpm；频响特性：

1～25HZ（+,-3dB）；心率精度：

±1bpm或±1%两者取大者；扫描速度：

25mm/s，误差不大于±10％；输入阻抗：

大于5MΩ；时间常数：

应大于。

11、心音部分：

测定方法：

空气传导型麦克风；滤芯特性：

L。

12、PVR测定部分：

测定方法：

空气容积脉搏法；波长特性：

。

13、打印机部分：

电源：

AC220V50/60Hz；20种以上中文报告。

14、存储及数据格式：

CF卡无限存储。

15、配置清单：

主机1台，打印机1台，心音探头1个，ECG感应夹1对，电极片20个，上臂标准袖带1组，脚踝标准袖带1组，心音探头坠1个，使用说明书1册。

16、省内至少有十家三甲医院在使用，需提供医院名单。

17、国家十一五“冠心病早期诊断和综合治疗技术体系的研究”项目推荐使用设备，中华医学会健康管理学分会“动脉硬化无创检测与血管健康评估”多中心科研项目推荐使用设备。

1-3

全自动变频洗脱机（数量:

1台）

1、技术规格及要求

设备技术要求

1.额定容量100kg

最小   80kg

最大 100kg

2.内胆尺寸

直径1200mm

径深820mm

体积995Lit

3.外形尺寸

高2000mm

长1940mm

宽1740mm

4.洗涤转速  31r/min

5.均布转速65r/min

6.中脱  310r/min

7高脱680r/min

8.排水阀Φ114mm

9.热水管11/2″

10.冷水管11/2″

11.蒸汽管1″

12.每缸耗气量50kg

13.洗涤耗水量1500kg

14.电源380V+N-3PH-50Hz

15.电机功率

16.电加热功率36kw

17.机器重量（约）3000kg

1-4

双棍烫平机（数量:

1台）

1、技术规格及要求

设备技术要求

1.熨烫范围（mm）≤3000

2.熨烫滚筒规格（mm）Φ800×3000

3.蒸汽压力（MPa）织物熨烫速度（m/min）

5.进气孔径（mm）1〞

6.蒸汽耗量（kg/h）150

7.电机功率（kw）

8.外形尺寸（mm）4080×2120×1350

9.Φ800滚筒数量2

1-5

烘干机（数量:

2台）

1、技术规格及要求

设备技术要求

1.最大容量（kg）100

2.内筒尺寸（mm）Φ1320×1100

3.内筒转速（r/min）31

4.功率（kw）

5.蒸汽压力（Mpa）电加热功率（kw）36

7.外形尺寸（长×宽×高）（mm）1460×1750×2300

8.整机重量（约）（kg）1000

1-6

酸性氧化电位水生成器（数量:

1套）

1、技术规格及要求

设备技术要求

1、酸化水主机组成主要是由控制系统（PLC+触摸屏）、电解槽、储液箱（酸水箱、碱水箱、电解质溶液箱和原水箱）以及增压泵等组成，所有组成件集中在设备内部，占地面积小。

（设备为一体机）。

2、每分钟酸化水的生成量为1.5L、碱性水的生成量为1.5L（酸碱共3L）。

3、电源AC220V50Hz、额定功率550VA、待机功率≤10W。

4、设备内置机架为304不锈钢。

5、控制方式为全自动PLC控制，一切均按程序自动运行。

6、人机界面为液晶触摸屏操作。

7、实时在线显示pH值、ORP值、有效氯含量、电解电流、累计运行时间等参数，随时监测消毒液的技术指标。

消毒液不合格自动报警。

（三项关键指标的在线显示）。

8、触摸屏实时显示酸碱水箱、盐箱和原水箱的液位高低。

9、设备具有自动提示更换耗材功能，以保证设备工作在最佳状态。

10、设备具有自动正极冲洗和倒极冲洗功能，以保证电解槽使用寿命及消毒液出水指标稳定性。

11、主机的电解槽部分：

电极板有效面积≥1400cm2，电解面积大、电解效率高、电解性能更稳定、电解槽的使用寿命更长。

12、盐箱配有自动溶盐搅拌功能，无需人为配比盐液，盐液浓度更精确（自动搅拌机）。

13、电解槽的进盐部分为耐腐精密计量泵自动进盐、同时可自动调节进盐量。

14、触摸屏可显示盐箱缺水、电流过大、pH过高等中文报警显示，同时伴有声音报警，以保证设备的正常运行和消毒液的合格。

15、设备的倒极冲洗、正极冲洗和运行状态都在液晶屏上有与之对应的图型颜色显示，使设备的工作状态一目了然。

16、电解槽有效寿命约为3000小时。

17、设备电解方式为连续式电解，可连续制取酸性氧化电位水。

18、pH值可在之间、有效氯可在50ppm-70ppm之间调节。

ORP在1100mV以上。

19、酸碱水箱、盐箱和原水箱为设备内置水箱，酸水箱的容积为20L，占地面积小。

（设备外部也可增加大容量酸碱水箱）。

20、酸碱水箱、盐箱和原水箱的材质采用与酸性氧化电位水无任何腐蚀、卫生级、无透光的材质组成。

21、酸碱水箱留有溢水口及溢水管路。

22、酸碱水箱及酸碱水路要求：

可根据医院临床使用要求配置各种容积的储液箱，并布置耐酸碱的管路到用水点，以便于使用与排放。

23、设备内置耐腐蚀的酸碱泵，可适应远距离的用水要求。

24、配备酸碱水专用耐腐水龙头。

25、设备整机重量约100kg，外形尺寸530×535×1610mm。

注意：

以上参数为本次招标项目的实质性要求，不许诺有负偏离。

第二包招标项目技术、商务及其他要求

（一）、技术要求 

2-1

超声刀（数量1台）

1、技术规格及要求

设备技术要求

1.主机

.功能：

主机有自检功能。

具有超声精细切割止血功能，用于软组织切割。

.频率：

55KHz±5KHz，可实时自动频率跟踪功率。

.最大超声电功率≤120W。

且连续可调。

.最大振幅：

180um，可根据需求调整振幅大小。

配合空洞效应，保证最佳的切割凝血效果。

能安全处理5mm及以下血管。

.超声止血刀切割输出功率：

0-100%功率可调，调节频步5%；凝血输出功率：

0-100%可调，调节频步5%。

切割和凝血输出功率均可根据手术需要调节。

.控制面板：

液晶触摸屏显示切割.凝血功率参数。

可根据需要调节切割功率和凝血功率参数，操作更方便。

.内含智能芯片，提供系统诊断功能，保证用户快速找到问题所在。

2.刀具

2.1.高品质的钛合金材质。

.可使用多种（低温等离子.环氧乙烷熏蒸.湿热灭菌）方式消毒灭菌。

2.3.刀头长寿命设计，可重复消毒使用。

以注册证为准。

符合国家法律法规。

2.4.多用剪可拆卸，刀杆可更换拆洗，降低单次手术成本。

.刀头具有一体化手控（也可用脚踏控制开关），适应不同使用方式。

3.手柄

.换能器：

电致伸缩技术。

.压电晶片：

进口。

.适合不同手术方式（腔镜，开放手术）及不同手术部位。

.材质轻巧耐磨耐用，性能稳定。

.手柄配置要求：

55K超声止血手柄（可接不同刀头）一支 。

手控脚控使用同一手柄。

4.其他附件 

．配置双脚踏：

符合人体工程学的脚踏开关可直接脚踏控制切割.凝血。

.多种耗材刀具：

多用途刀具。

5.工作环境条件

环境温度：

10℃～40℃；

相对湿度：

30%～75%；

大气压力：

70～106KPa；

交流供电电压：

220±22V；

交流供电频率：

50±1Hz。

2-2

双极电凝仪（数量：

1台）（进口）

1、技术规格及要求

设备技术要求

1主机要求

主机设计：

三个独立的功能区域显示屏，功率、模式独立显示。

主机技术：

要具备组织密度即时反馈系统通过即时检测组织阻抗大小变化，由电脑控制输出功率大小的自动调节，而维持功率恒定。

脚踏连接口：

≥3个脚踏连接口，可独立脚踏控制每个功能区域。

负极板接触质量监测系统：

监测范围5欧姆—135欧姆。

器械自动识别功能：

一旦电极出现问题，主机会自动报警。

功率输出有效率值：

（%）98

2单极功能

单极凝血峰值电压（P-PVIKTAGE）：

≥9000伏

电切功率：

≥300W，（1～300W可调）

电凝功率：

≥120W，（1～120W可调）

单极电切模式：

2.4.1≥4种模式

2.4.2低压切割峰值电压≥1350V

2.4.3纯切峰值电压≥2300V

2.4.4混切峰值电压≥3300V

2.4.5CEM单极电切峰值电压≥1000V

单极电凝模式：

2.5.1≥5种模式

2.5.2干燥凝血峰值电压≥3500V

2.5.3电灼凝血峰值电压≥8500V

2.5.4LCF电灼凝血峰值电压≥6900V

2.5.5喷射凝血峰值电压≥9000V

2.5.6CEM单极凝血峰值电压≥3500V

双路输出功能：

可同时接两支电刀笔，同时输出电凝。

超声电外科功能：

具备CEM模式，能够与有关手机上的CEM电切电凝接口联合使用。

3双极功能

双极功率：

≥70W，（1～70W可调）

双极模式：

3.2.1≥3种模式

3.2.2精确双极峰值电压≥450V

3.2.3标准双极峰值电压≥320V

3.2.4宏双极峰值电压≥750V

双极特性：

当双极器械中间的组织或血管已被凝固而电阻达到100欧姆时，输出功率直线下降，从而有效地防止了镊子的粘