片区1718学年高一月考生物试题附答案.docx

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片区1718学年高一月考生物试题附答案

定远县西片区2017-2018学年下学期5月考试

高一生物

考生注意：

1、本卷满分100分，考试时间90分钟；

2、答题前请在答题卷上填写好自己的学校、姓名、班级、考号等信息；

3、请将答案正确填写在答题卷指定的位置，在非答题区位置作答无效。

一、选择题（本大题共28小题，满分56分）

1.如图为一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是（）

A.来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换

B.B与b的分离发生在减数第一次分裂

C.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂

D.A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂

2.处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有14个DNA分子。

下列情况不可能出现的是（）

A.该细胞可能处于减数第一次分裂后期

B.该细胞可能处于有丝分裂后期

C.该细胞可能处于减数第二次分裂后期

D.产生该细胞的生物体细胞中的染色体数目可能是7条或14条

3.某DNA分子中A＋T占整个DNA分子碱基总数的44%，其中一条链（α）上的G占该链碱基总数的21%，那么，对应的另一条互补链（β）上的G占该链碱基总数的比例是（）

A.35%B.29%C.28%D.21%

4.二倍体植物甲（2n=10）和二倍体植物乙（2n=10）进行有性杂交，得到的F1高度不育。

以物理撞击的方法使F1在减数分裂时整套染色体分配至同一个配子中，再让这样的雌雄配子结合产生F2。

下列有关叙述正确的是（）

A.植物甲和乙能进行有性杂交，说明它们属于同一物种

B.F1体细胞中含有4个染色体组

C.若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，则长成的植株是可育的

D.物理撞击的方法引起配子中染色体数目加倍，属于染色体畸变

5.下列关于生物工程中酶的作用的叙述，错误的是（）

A.纤维素酶可用于植物体细胞杂交

B.胰蛋白酶可用于动物细胞培养

C.限制核酸内切酶只用于提取目的基因

D.DNA连接酶只用于DNA拼接重组

6.DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为X）变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“X”可能是（）

A.胸腺嘧啶B.胞嘧啶C.腺嘌呤D.胸腺嘧啶或腺嘌呤

7.下面有关基因重组的说法不正确的是（）

A.基因重组发生在减数分裂过程中

B.基因重组产生原来没有的新基因

C.基因重组是生物变异的丰富来源

D.基因重组能产生原来没有的新基因型

8.人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）作为遗传标记，可对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。

现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－。

在减数分裂过程中，该遗传标记未发生正常分离的细胞是（）

A.初级精母细胞B.初级卵母细胞

C.次级精母细胞D.次级卵母细胞

9.如图所示为患甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的家系图．已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ﹣9不携带丙病的致病基因，控制丙病的基因与控制乙病的基因位于两对同源染色体上，丁病在自然人群中男女患病概率相同．下列相关叙述正确的是（　　）

A.在自然人群中，甲病男性患者多于女性患者

B.丙病可能是红绿色盲，母亲患丙病，儿子也应患丙病

C.乙病应为常染色体隐性遗传病，控制乙病的基因与控制丁病的基因独立遗传

D.丁病很可能是常染色体隐性遗传病，因该家族丁病的发病率较高

10.人或动物PrP基因编码PrPc蛋白，该蛋白无致病性．但PrPc的空间结构改变后成为PrPsc（朊粒），就具有了致病性．PrPsc可诱导更多的PrPc转变为PrPsc，实现朊粒的增殖，引起疯牛病．图6表示prpsc蛋白在神经细胞中的形成过程，其中①、②表示过程，下列相关叙述错误的是（ ）

A.①与②过程的模板不同

B.prpsc以自身为模板进行复制

C.prpsc出入神经细胞需要消耗能量

D.prpc转化成prpsc是正反馈

11.水稻抗病对不抗病为显性。

现以杂合抗病水稻（Cc）为亲本，连续自交三代，子三代中杂合抗病水稻的概率及每次自交后均除去不抗病水稻再自交后纯合抗病水稻的概率分别是（）

A.1/4，7/16B.1/4，7/9C.1/8，7/16D.1/8，7/9

12.2009年10月5日，三位科学家因发现“端粒和端粒酶是如何保护染色体的”而获得本年度诺贝尔生理学或医学奖。

端粒被一部分科学家们视为“生命时钟”，是位于染色体末端的一种特殊构造，它随着细胞分裂而变短。

癌细胞中存在延长染色体端粒的酶，正常人的生殖细胞中也有。

据此你认为正常体细胞不能无限分裂的原因是（）

A．缺少合成端粒酶的氨基酸

B．缺少控制端粒酶合成的基因

C．控制端粒酶合成的基因发生突变

D．控制端粒酶合成的基因没有表达

13.秋水仙素诱导产生多倍体的生理作用是

①抑制细胞有丝分裂时形成纺锤

②加速细胞内染色体复制

③使染色体配对紊乱，不能形成细胞

A．①B．②C．③D．①②③

14.对DNA分子的碱基进行数量分析，可以通过检测其中某种碱基的数目及其比例来推断其他碱基数目及其比例。

假如检测某DNA分子得知碱基A的数目为x，其比例为y，以下推断正确的是（）

A．碱基总数量为x/y

B．碱基C的数目为x（0．5y—1）

C．嘌呤与嘧啶的比例为x/（1-y）

D．碱基G的比例为（1-y）/2

15.下图表示细胞中蛋白质合成示意图，下列叙述正确的是（）

A.核糖体沿mRNA移动的方向是从右向左

B.图中编码天冬氨酸的密码子是GAC

C.RNA聚合酶可与起始密码子结合启动翻译

D.该过程中存在A－U、T－A的碱基配对方式

16.蜜蜂蜂王是由受精卵发育而来的二倍体雌蜂（2n＝32），雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的单倍体，如图为蜜蜂体内的某一细胞图（n＝16，只画出部分染色体，英文字母表示基因）。

下列表述正确的是（）

A.该细胞一定是次级卵母细胞或极体

B.该细胞的子细胞染色体数一定为8

C.该细胞若为雄蜂的次级精母细胞，可能发生了交叉互换

D.该细胞核基因转录已停止，细胞质中翻译仍可进行

17.下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（）

A.染色体是基因的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列

C.一条染色体上有多个等位基因D.X、Y染色体上可能存在等位基因

18.子叶颜色（AA表现深绿，Aa表现浅绿，aa为黄化，且此表现型在幼苗阶段死亡）受B、b基因影响。

当B存在时，A基因能正常表达；当b基因表达时，A基因不能表达。

子叶深绿和子叶浅绿的两亲本杂交，F1出现黄化苗。

下列相关叙述错误的是（）

A.亲本的基因型为AABb、AaBb

B.F1中子叶深绿：

子叶浅绿：

子叶黄化=3：

3：

2

C.大豆子叶颜色的遗传遵循基因的自由组合定律

D.基因型为AaBb的亲本自交，子代有9种基因型、4种表现型

19.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A.调查时最好选取多基因遗传病，因为其在人群中的发病率较高

B.人类遗传病一定含有致病基因

C.某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%

D.X染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者

20.下列对转运RNA的描述，正确的是（　　）

A．密码子共64种，转运RNA共61种，说明有3种密码子不被识别和翻译

B．每种氨基酸都可由几种转运RNA携带

C．转运RNA能识别所有信使RNA的密码子

D．转运RNA转运氨基酸到细胞核

21.如图所示为先天性愚型的遗传图解，据图分析，以下叙述错误的是（　　）

A.患者2体内的额外染色体一定来自父方

B.患者2的父亲的减数第二次分裂后期发生了差错

C.患者1体内的额外染色体一定来自其母亲

D.患者1体内额外染色体若来自父亲，则差错发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂

22.一只突变型的雌果蝇与一只野生型雄果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2:

1，且雌雄个体之比也为2∶1,这个结果从遗传学角度可作出合理解释的是（）

A.该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雌配子致死

B.该突变基因为X染色体显性突变，且含该突变基因的雄性个体致死

C.该突变基因为X染色体隐性突变，且含该突变基因的雄性个体致死

D.X染色体片段发生缺失可导致突变型,且缺失会导致雄配子致死

23.调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。

研究表明白化病由一对等位基因控制。

下列有关白化病遗传的叙述，错误的是（）

A.致病基因是隐性基因

B.如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病儿子的概率是1/8

C.如果夫妇双方一方是白化病患者，他们所生正常的子女一定是携带者

D.白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1

24.1983年科学家证实,引起艾滋病的人类免疫缺陷病毒（HIV）是一种逆转录病毒。

下列正确表示HIV感染人体过程的“遗传信息流向”示意图是。

A.AB.BC.CD.D

25.下图是1958年由科学家克里克提出的“中心法则”。

据图分析，下列相关叙述正确的是（）

A.①过程实现了遗传信息的传递与表达

B.图中只有①和②过程发生了碱基互补配对

C.③过程只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶和ATP就能完成

D.②和③过程实现了遗传信息的表达

26.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类的多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重。

下列关于动态突变的推断正确的是（）

A.可借助光学显微镜进行观察

B.只发生在生长发育的特定时期

C.会导致染色体上基因的数量有所增加

D.突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现

27.基因A与a1、a2、a3之间的关系如图所示,该图不能表明的是（）

A.基因突变是不定向的

B.等位基因的出现是基因突变的结果

C.正常基因与致病基因可以通过突变而转化

D.这些基因的传递遵循自由组合定律

28.某动物的精原细胞中的染色体数目为2N,在下图中属于该种细胞有丝分裂中期和减数第二次分裂后期的依次是（　　）

A.①②B.②③C.④②D.③④

二、非选择题（本大题共4小题，满分44分）

29.南瓜的遗传符合孟德尔遗传规律,请分析回答下面的问题。

（1）以能稳定遗传的南瓜品种长圆形果和扁盘形果为亲本杂交,子一代均为扁盘形果。

可据此判断,_____为显性,_______为隐性。

（2）若上述性状由一对等位基因（A、a）控制,则杂交得到的子一代自交,预测子二代的表现型及其比例应该是__________。

（3）实际上该实验的结果是:

子一代均为扁盘形果,子二代出现性状分离,表现型及其比例为扁盘形∶圆球形∶长圆形=9∶6∶1。

依据实验结果判断,南瓜果形性状受___对基因的控制,符合基因的________定律。

用遗传图解说明这一判断（另一对基因用B、b表示）_____。

（不要求写配子） 

（4）若用测交的方法检验对以上实验结果的解释,写出亲本的基因型____,预测测交子代表现型及比例是______。

30.下图1是基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某动物组织切片显微图像,图2的曲线表示该动物细胞中一条染色体上DNA的含量变化。

请据图回答有关问题:

（1）按分裂过程判断图1中标号的先后顺序是_____,细胞②分裂结束后形成的细胞是__________。

（2）细胞①与细胞③相比较,除细胞大小外,图中显示还有哪些明显区别?

________________。

（3）通常情况下,该动物的基因A和基因a的分离发生在____细胞,细胞③正常分裂结束后能产生________种基因型的细胞,基因型是______________________。

（4）在图2中,a～b段DNA含量发生变化的原因是________。

在图1①、②、③中,与b～c段相对应的细胞是____。

31.如图所示DNA分子结构模式图

（1）图中1、2分别表示______、______，1、2、3合称______。

（2）若该片段表示的是人体内的DNA，则复制时间是______。

（3）DNA被彻底氧化分解，能产生含氮废物的是（用图中数字表示）______。

（4）假设大肠杆菌的DNA被标记上14N，相对分子质量为a，含15N的DNA，相对分子质量为b，现将含15N的大肠杆菌放入含14N的培养基中培养，子一代DNA分子相对分子质量平均为______，子二代相对分子质量平均为______。

32.科学家将培育的异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中，育成了抗叶锈病的小麦，育种过程见图。

图中A、B、C、D表示4个不同的染色体组，每组有7条染色体，C染色体组中含携带抗病基因的染色体。

请回答下列问题：

（1）异源多倍体是由两种植物AABB与CC远缘杂交形成的后代，经________方法培育而成，还可用植物细胞工程中________方法进行培育。

（2）杂交后代①染色体组的组成为________，进行减数分裂时形成________个四分体，体细胞中含有________条染色体。

（3）杂交后代②中C组的染色体减数分裂时易丢失，这是因为减数分裂时这些染色体________。

（4）为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传，常用射线照射花粉，使含抗病基因的染色体片段转接到小麦染色体上，这种变异称为________。

参考答案

1.C

【解析】同源染色体上非姐妹染色单体之间发生了交叉互换；正确。

B与b这对等位基因分离发生在减数第一次分裂后期；正确。

A与a的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期；C错误,D正确。

2.A

【解析】如减数第一次分裂后期为14个DNA，则细胞中就有7条染色体，不能进行正常的减数分裂，本题选A。

BCD都有可能。

3.A

【解析】.在DNA分子中，A+T=44%,故C+G=56%。

即在该分子DNA中任一条单链上都有G+C=56%。

一条链上的G占该链碱基总数的21%，则另一条链上的C也占另一条链上的DNA碱基总数的21%。

C+G=56%。

在单链中也成立，所以在另一条链上G=56%-C=56%-21%=35%，故选A。

4.C

【解析】甲和乙能杂交但产生的后代不育不属于同一个物种，故A错误。

F1体细胞中含有2个异源染色体组，故B错误。

秋水仙素可以使染色体数目加倍成为纯合子，故C正确。

染色体数目加倍属于染色体数目变异，故D错误。

5.C

【解析】植物体细胞杂交中用纤维素酶和果胶酶除去细胞壁，A正确；胰蛋白酶处理组织，形成分散的悬浮细胞、贴壁细胞需要用胰蛋白酶消化处理，B正确；限制核酸内切酶用于提取目的基因，还用于基因表达载体的构建，C错误；DNA连接酶能将DNA链连接起来，用于DNA的拼接，D正确。

6.B

【解析】DNA复制按照碱基互补配对原则进行，为半保留复制，尿嘧啶所在链连续复制两次相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T，故X所在链连续复制两次相应位点上的碱基对分别为G-C、C-G，故推测“X”可能是C，B正确。

如果是胸腺嘧啶或腺嘌呤，则故X所在链连续复制两次相应位点上的碱基对分别为A-T、T-A，ACD错。

7.B

【解析】基因重组是指四分体时期同源染色体内的一对非姐妹染色单体间交叉互换或减数第一次分裂后期的非同源染色体上的非等位基因自由组合，均发生在减数分裂过程中，A正确；基因重组不能产生原来没有的新基因，只有基因突变才能产生新的基因，B错误；基因重组是生物变异的丰富来源，C正确；基因重组能产生原来没有的新基因型，D正确。

8.C

【解析】21三体综合征是染色体数目异常导致的遗传病，因此题中给出的标记基因，不是致病基因。

由于患儿遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，所以其致病原因是父亲精子中21号染色体有2条且均为＋，说明在减数分裂过程中，次级精母细胞内的2个21号染色体＋没有分离，进入同一个精子中，参与受精作用形成了该患儿，所以C正确；A、B、D错误。

9.B

【解析】A、甲病为伴性遗传病，并且生了个女性患者，因此该致病基因一定位于X染色体上；又由于患甲病的6号生了一个不患甲病的14号，因此该病一定为X染色体显性遗传病，因此在自然人群中，甲病男性患者少于女性患者，A错误；

B、Ⅱ﹣9不携带丙病的致病基因，而两个不患丙病的9号和10号生了一个患丙病的15号，因此该病为X染色体隐性遗传，因此丙病可能是红绿色盲，母亲患丙病，儿子也应患丙病，B正确；

C、由于系谱图可以判断，乙病为隐性遗传病，又由于“控制丙病的基因与控制乙病的基因位于两对同源染色体上”，因此乙病为常染色体隐性遗传，但是根据题干和系谱图无法确定乙病和丁病的致病基因位于一对同源染色体上，C错误；

D、根据题干和题图判断丁病为常染色体遗传，由于具有代代遗传的特点，因此最可能是常染色体显性遗传，D错误．

故选：

B．

10.B

【解析】A、①表示转录过程，②表示翻译过程，前者的模板是DNA分子的一条链，后者的模板是mRNA，A正确；

B、PrPsc可以诱导更多的PrPc转变为PrPsc，实现朊粒的增殖，但这不是以自身为模板进行复制，B错误；

C、prpsc属于蛋白质，是大分子物质，其出入神经细胞的方式是胞吞或胞吐，需要消耗能量，C正确；

D、“PrPsc可以诱导更多的PrPc转变为PrPsc，实现朊粒的增殖”，因此prpc转化成prpsc是正反馈，D正确．

故选：

B．

11.D

【解析】杂合体Cc连续自交n代，杂合体的比例为（1/2）n，纯合体的比例是1-（1/2）n，其中显性纯合体和隐性纯合体各占一半，所以Cc的杂合体连续自交三代，子三代中杂合体所占比例为（1/2）3=1/8，纯合子占1-1/8=7/8．由于显性纯合子与隐性纯合子比例相等，所以抗病纯合子在所有后代中占1/2×7/8=7/16，抗病纯合子在抗病个体中占的比例为7/16÷（1/8+7/16）=7/9．

12.D

13.A

【解析】秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞有丝分裂前期的纺锤体的形成，从而使细胞染色体数目加倍，但是不能影响染色体的复制，也不影响染色体的配对，故选A。

14.A

【解析】某DNA分子中碱基A的数目为x，其比例为y，则全部的碱基数是x/y，A项正确；双链DNA分子中，不互补的碱基A＋C＝碱基总数的一半，所以碱基C的数目＝1/2×x/y－x＝x[1/（2y）—1]，B项错误；双链DNA分子中嘌呤与嘧啶相等，因此嘌呤与嘧啶的比例是1，C项错误；由于不互补的碱基A＋G的比例＝碱基总数的1/2，所以碱基G的比例＝1/2－y，D项错误。

15.B

【解析】A．根据多肽链的长度可知，核糖体沿mRNA移动的方向是从左向右，A错误；B．编码氨基酸的密码子是mRNA上3个相邻碱基，图中编码天冬氨酸的密码子是GAC，B正确；C．RNA聚合酶是与基因中的启动子结合启动相关基因的转录的，C错误；D．图中所示该过程为翻译，是以mRNA为模板，依赖tRNA的转运来实现的，不存在碱基T，故无T－A的碱基配对方式，D错误。

16.D

【解析】该细胞可以是二倍体雌性蜂减数分裂形成的次级卵母细胞或极体，判断的理由是细胞中没有同源染色体，它也可以是雄蜂的体细胞在进行有丝分裂，判断的理由也是细胞中没有同源染色体，A错误；该细胞无论是进行减数分裂还是有丝分裂，其子细胞的细胞核染色体数都是16，B错误；雄蜂的精母细胞中没有同源染色体，通过有丝分裂形成精子，所以次级精母细胞的产生，也不可能能发生交叉互换，C错误；由于此时细胞中是染色体的形式，所以细胞核中基因不能解旋转录出相应的RNA,但不影响细胞质中翻译的过程，D正确。

17.C

【解析】基因主要存在于染色体上，染色体是基因的主要载体，A正确；基因在染色体上呈线性排列，B正确；等位基因存在于同源染色体的同一位置上，所以一条染色体上不可能存在等位基因，C错误；X、Y染色体是一对同源染色体，其同源区上可能存在等位基因，D正确。

18.D

【解析】大豆子叶颜色受两对基因共同控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上，所以遵循基因的自由组合定律，C正确；由于AA表现深绿，Aa表现浅绿，aa为黄化，又当B基因存在时，A基因能正常表达；当b基因纯合时，A基因不能表达，因此，AABB、AABb的大豆子叶颜色为深绿，AaBB、AaBb的大豆子叶颜色为浅绿，aaBB、aaBb、aabb、AAbb、Aabb的大豆子叶颜色为黄化。

子叶深绿和子叶浅绿的两亲本杂交，F1出现黄化苗，说明亲本的基因型为AABb和AaBb，A正确；已知亲本的基因型为AABb和AaBb，则F1中子叶深绿（1AABB、2AABb）：

子叶浅绿（1AaBB、2AaBb）：

子叶黄化（1AAbb、1Aabb）=3：

3：

2，B正确；基因型为AaBb的个体自交，子代有9种基因型、3种表现型，即子叶深绿（AABB、AABb）：

子叶浅绿（AaBB、AaBb）：

子叶黄化（aaBB、aaBb、aabb、AAbb、Aabb），D错误。

19.C

【解析】调查人类遗传病最好选取发病率较高的单基因遗传病，A错误；人类遗传病不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病不含有致病基因，B错误；某种遗传病的发病率=（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%，C正确；X染色体显性遗传病在人群中女患者多于男患者，D错误。

20.A

【解析】密码子有64中，而转运RNA共有61种，因为有3种为终止密码，不编码氨基酸，不能被识别和翻译，故A正确；每种氨基酸对应一种或几种密码子，因此可以由一种或几种转运RNA转运，故B错误；转运RNA不能识别终止密码，故C错误；转运RNA能够转运氨基酸到核糖体，故D错误。

21.C

【解析】若发病原因为减数分裂异常，根据染色体组成，则患者2体内的额外染色体一定来自父方，A正确；患者2体内的额外染色体来自父方，是父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错（姐妹染色单体分开后移到同一极）导致的，B正确；患者1体内的额外染色体可能来自其母亲（减数第一次分裂后期同源染色体没有分离移向同一极导致或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移到同一极导致的），也有可能来自父亲（减数第一次分裂后期同源染色体没有分离移向同一极导致的或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后移到同一极导致），C错误、D正确。

22.B

【解析】A、F1中雌雄个体之比为2∶1，说明雄性中一半个体死亡，推测该该突变基因位于X染色体上，且突变型雌果蝇为杂合子，若含该突变基因的雌配子致死，则后代只有一种表现型，A项不符合题意；

B、根据F1中野生型与突变型之比为2∶1，可判断含该突变基因的雄性个体致死，B项符合题意；

C、突变性状为显性，野生型为隐性，C项不符合题意；

D、雌性为突变型，不会导致雄配子致死，D项不符合题意。

故答案为：

B

23.D

【解析】根据题干信息分析，正常的夫妇生出了白化病患儿，说明该病是隐性遗传病，A不符合题意；如果夫妇双方都是携带者，那他们的基因型为Aa、Aa，后代基因型及比例为AA：

Aa：

aa=1：

2：

1，其中的aa就是白化病患者，所以他们生出白化病儿子的概率1/4×1/2=1/8，B不符合题意；如果夫妇一方是白化病患者aa，则这个白化病亲本一定会给后代一个a基因，所以他们所生表现正