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分子生物学知识点
第一章染色体与DNA
1.原核生物的DNA的主要特征：
一般只有一条染色体且大都带有单拷贝基因，只有少数的基因是以多拷贝形式存在的；整个染色体DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成；几乎每个基因序列都与它所编码的蛋白质序列呈线性对应状态。
2.真核生物染色体所具有的特征：
分子结构稳定；能够自我复制，使亲代之间保持连续性；能够知道蛋白质的合成，从而控制整个生命活动过程；能够产生可遗传的变异。
3.染色体上的蛋白质主要包括组蛋白和非组蛋白。
组蛋白是染色体的结构蛋白，与DNA组成核小体。
其中组蛋白又分为：
H1、H2、H2B、H3及H4。
4.组蛋白的特性：
①进化上的极端保守性：
不同种生物组蛋白的氨基酸组成是十分相似的②无组织特异性③肽链上的氨基酸分布的不对称性：
碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上④组蛋白的修饰作用：
包括甲基化、乙酰化、磷酸化、泛素华及ADP核糖基化（修饰作用只发生在细胞周期的特定时间和组蛋白的特定位点上）⑤富含赖氨酸的组蛋白H5。
5.非组蛋白包括酶类，与细胞分裂有关的收缩蛋白、骨架蛋白、核孔复合蛋白以及肌动蛋白、肌球蛋白、微管蛋白、原基蛋白等。
①HMG蛋白：
其特点在于能与DNA结合，也能与H1作用，但都容易用低盐溶液抽提，说明他们与DNA的结合并不牢靠。
②DNA结合蛋白：
相对分子质量较低的蛋白质，约占非组蛋白的20%，可能是一些与DNA的复制或者转录相关的酶或调节物质。
③A24非组蛋白：
其有两个N端，呈酸性，含有较多的谷氨酸和天冬氨酸，总含量大约是H2A的1%，位于核小体内。
6.C值（Cvalue）：
一种生物单倍体基因组DNA的总量。
C值反常现象：
某些两栖类的C值甚至比哺乳动物还大，而在两栖类中C值的变化也很大，可相差100倍。
7.真核细胞的DNA序列大概可分为三类（根据对DNA的动力学）：
①不重复序列：
这些序列一般只有一个或几个拷贝，它占DNA总量的40%—80%。
注：
单拷贝基因通过基因扩增仍可合成大量蛋白质。
②中度重复序列：
序列的重复次数为10-10000，约占总DNA的10%—40%。
③高度重复序列（卫星序列）：
只在真核生物中发现，这类DNA是高度浓缩的，是异染色质的组成部分。
8.真核生物基因组的结构特点总结：
①基因组庞大，一般大于原核生物的基因组②存在大量的重复序列③大部分为非编码序列，占整个基因组序列的90%以上，该特点是真核生物与细菌和病毒之间的最主要区别④转录产物为单顺反子⑤存在大量的顺式作用元件，包括启动子、增强子、沉默子等⑥存在大量的DNA多态性。
DNA多态性指DNA序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异⑦真核基因是断裂基因，有内含子结构⑧具有端粒结构。
端粒是真核生物线性基因组DNA末端的一段特殊结构，它是一段DNA序列和蛋白质形成的复合体。
9.染色体形成过程中长度与宽度的变化：
过程
成分
名称
宽度增加
长度压缩
第一级
DNA+组蛋白
核小体
5倍
7倍
第二级
核小体
螺线管
3倍
6倍
第三级
螺线管
超螺旋
13倍
40倍
第四级
超螺旋
染色体
2.5-5倍
5倍
合计
500-1000倍
8400倍（8000-10000）
10.原核生物基因组的特点：
①结构简练，绝大部分用来编码蛋白质，只有非常小的一部分不转录②存在转录单元③有重复基因。
11.DNA的一级结构：
指4种脱氧核苷酸的链接及其排列顺序。
DNA的二级结构：
指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。
其特点：
①DNA分子由两条互相平行的脱氧核苷酸长链盘绕而成②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排在外侧，构成基本骨架，碱基排在内侧。
DNA的二级结构分为两大类：
一类是右手螺旋，如A-DNA和B-DNA，DNA通常是以右手螺旋形式存在的；另一类是左手螺旋，即Z-DNA。
12.B-NDA的结构：
它即规则又稳定，是由两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴构成的右手螺旋结构。
多核苷酸的方向由核苷酸见的磷酸二酯键的走向决定，一条从5’→3’，另一条是从3’→5’。
链间有螺旋形的凹槽，其中一个较浅，叫小沟；一个较深称为大沟。
顺着螺旋轴心从上向下看，可见碱基平面与纵轴垂直，且螺旋的轴心穿过氢键的中心。
相邻碱基对平面之间的距离为0.34nm,脱氧核糖环平面与纵轴大致平行，双螺旋直径为2.0nm。
A-DNA的结构：
碱基对倾斜大，并偏向双螺旋的边缘，因此具有一个深窄的大沟和宽浅的小沟。
Z-DNA的结构：
螺旋细长，每圈螺旋含有12对碱基，大沟平坦，小沟深而窄，核苷酸构想顺反相间，螺旋骨架呈Z字型。
13.增色效应：
在DNA变性解链过程中，由于碱基之中的共轭双键被暴露出来，使DNA在260nm处的吸光值增加，称为增色效应。
减色效应：
变性DNA复性形成双螺旋结构后，其260nm紫外吸收会降低，这种现象叫减色效应。
14.Tm值：
吸光度增加到最大值一半时的温度成为DNA的解链温度或熔点，用Tm表示。
影响Tm值的主要因素：
①DNA中的G+C的含量。
常用如下公式：
Tm=69.3+0.41（G+C）%来计算DNA的Tm值，小于25mer的寡核苷酸的Tm值计算公式为：
Tm=4（G+C）+2（A+T）②溶液中的离子强度。
在高离子强度下，负电荷可以被阳离子中和，双螺旋的结构较稳定保持;在低离子强度下，未被中和的负电荷将会降低双螺旋的稳定性。
③DNA的均一性。
均质DNA解链温度范围小，而异质DNA的解链温度范围宽，所以Tm值也是衡量DNA样品均一性的标准。
15.DNA的高级结构：
指DNA双螺旋进一步扭曲盘绕所形成的更复杂的特定空间结构，包括超螺旋、线性双链中的纽结、多重螺旋等。
超螺旋结构是DNA高级结构的主要形式，可分为正超螺旋（右手螺旋）与负超螺旋（左手螺旋）两大类，负超螺旋是细胞内常见的DNA高级结构形式，正超螺旋是过度缠绕的双螺旋，他们在不同类型的拓扑异构酶作用下或在特殊情况下可以相互转变。
在电场作用下，相同分子质量的超螺旋DNA比线性DNA迁移率大，线性DNA又比开环的DNA迁移率大，以此可以判断质粒结构是否被破坏。
DNA分子的这种变化可以用一个数学公式来表示：
L=T+W，其中L为连接数，是指环形DNA分子两条链间交叉的次数，T为双螺旋的盘绕数，W为超螺旋数。
16.复制子：
生物体内能独立进行复制的单位，从复制起点到终止点的区域为一个复制子。
复制叉：
复制时，双链DNA要解开成两股链分别进行，所以这个复制起始点呈现叉子的形式。
复制终止点：
复制中控制复制终止的位点。
17.DNA链的复制过程：
DNA改变双螺旋构想，解链酶解开双链，在单链DNA结合蛋白（SSB）和DNA聚合酶Ⅲ的共同作用下合成先导链，方向与复制叉推进动的方向一致。
在后随链上，当复制叉进一步打开时，RNA引物才能与DNA单链结合；后随链合成时，产生冈崎片段；复制叉继续前进，引物酶合成新的RNA引物，与DNA单链相结合准备引发合成新的冈崎片段。
18.DNA的复制方向：
①单向复制:
从一个复制起点开始，只有一个复制叉在移动②双向复制：
复制起始点只有一个，但向两侧分别形成复制叉，向相反方向移动。
此复制方式最为普通③相向复制：
从两个起始点分别起始两条链的复制，此模式虽有两个复制叉的生长端，但在每个复制叉中只有一条链作为模板合成DNA，复制方式较为特殊。
19.DNA合成的半不连续性：
前导链是持续合成的，而后导链则是以不连续方式合成的。
20.DNA复制的几种方式：
①线性DNA双链的复制：
复制叉生长方式有单一起点的单向及双向和多个起始点的双向几种，DNA双向复制时复制叉处呈“眼”形，在DNA末端形成发夹结构②环状DNA双链的复制：
可分为θ型、滚环型和D环型。
21.①DNA解链酶：
能通过水解ATP获得能量来解开双链DNA。
②单链结合蛋白（SSB蛋白）：
作用是保持单链的存在，并没有解链的功能。
③DNA拓扑异构酶：
能够消除解链造成的正超螺旋的堆积，消除阻碍解链继续进行的这种压力，使复制得以延伸。
22.原核生物DNA复制的特点：
①DNA双螺旋的解旋：
在拓扑异构酶Ⅰ的作用下解开负超螺旋，并与解链酶共同作用，在复制起始点处解开双链，SSB蛋白稳定解开的单链，以保证局部结构不会恢复为双链结构②DNA复制的引发：
后随链的引发过程往往由引发体来完成，引发体由6种蛋白质n、n’、n”、DnaB、C和I共同组成③复制的延伸：
前导链和后随链的合成同时进行，前导链持续合成，合成方向与复制叉一致。
后随链的合成分段进行，形成中间产物冈崎片段，再通过共价键接成一条连续完整的新DNA链，其中包括4个步骤④复制的终止：
当复制叉前移，遇到约22个碱基的重复性终止子序列（Ter）时，Ter-Tus复合物能使DnaB不再将DNA解链，阻挡复制叉的继续前移，等到相反方向的复制叉到达后停止复制，在DNA拓扑异构酶Ⅳ的作用下使复制叉解体，释放子链DNA。
23.DNA聚合酶：
大肠杆菌中存在DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ。
DNA聚合酶Ⅰ：
用以除去冈崎片段5’端RNA引物，使冈崎片段间缺口消失，保证连接酶将片段连接起来。
DNA聚合酶Ⅱ：
具有5’—3’方向聚合酶活性，但酶活性较低，主要作用是修复DNA。
DNA聚合酶Ⅲ：
包含7种不同的亚单位和9个亚基。
既有5’—3’方向聚合酶活性，也有3’—5’核酸外切酶活性。
DNA聚合酶Ⅳ和Ⅴ：
分别由dimB和umnD’2C基因编码，主要在SOS修复过程中发挥功能。
24、真核生物DNA复制的特点：
与原核生物DNA复制存在着很多不同，真核生物每条染色体上可以有多处复制起始点，而原核生物只有一个起始点；真核生物在全部完成复制之前，各个起点上的DNA复制不能再开始，而在快速生长的原核生物中，复制起始点上可以连续开始新的DNA复制，表现为虽有一个复制单元，但可以有多个复制叉。
25、真核细胞DNA的复制调控：
①细胞生活周期水平调控：
决定细胞停留在G1期还是进入S期②染色体水平调控：
决定不同染色体或同一染色体不同部位的复制子按一定顺序在S期起始复制③复制子水平调控：
决定复制的起始与否。
真核生物生活周期可分为4个时期：
G1、S、G2和M期。
G1期是复制预备期，S期是复制期，G2期是有丝分裂准备期，M期是有丝分裂期。
26.真核生物DNA聚合酶的特性比较
性质
DNA
聚合酶α
DNA
聚合酶β
DNA
聚合酶γ
DNA
聚合酶δ
DNA
聚合酶ε
亚基数
4
1
2
2—3
≥1
在细胞内分布
核内
核内
线粒体
核内
核内
功能
DNA引物合成
损伤修复
线粒体DNA复制
负责DNA复制酶
复制修复
3’—5’外切
无
无
有
有
有
5’—3’外切
无
无
无
无
无
27.DNA的修复:
①错配修复：
保存母链，修正子链②切除修复：
包括碱基切除修复和核苷酸切除修复③重组修复④DNA的直接修复⑤SOS反应：
包括诱导DNA损伤修复、诱变效应、细胞分裂的抑制以及溶原性细菌释放噬菌体等。
28.转座子（Tn）:
存在于染色体DNA上可自我复制和位移的基本单位。
转座子分为两大类：
①插入序列（IS）：
最简单的转座子，不含有任何宿主基因②复合型转座子：
一类带有某些抗药性基因（或其他宿主基因）的转座子，其两翼往往是两个相同或高度同源的IS。
转座作用的遗传学效应：
①引起插入突变②产生新的基因③产生的染色体畸变。
29.单核苷酸多态性（SNP）:
指基因组DNA序列中由于单个核苷酸的突变引起的多态性。
根据SNP在基因组中的分布位置可分为基因编码区SNP（cSNP）、基因调控区SNP（pSNP）和基因间随机非编码区SNP（rSNP）等三类。
第二章生物信息的传递（上）
1.基因表达过程包括转录和翻译两个阶段，转录是指拷贝出一条与DNA链序列完全相同的RNA单链过程，是基因表达的核心步骤；翻译是指以新的mRNA为模板，把核苷酸三联体密码子翻译成氨基酸序列、合成多肽链的过程，是基因表达的目的。
2.RNA的结构特点：
①含有核糖和嘧啶，通常是单链线性分子②自身折叠形成局部双螺旋③可折叠形成复杂的三级结构。
RNA的功能：
①作为细胞内蛋白质生物合成的主要参与者②部分RNA可以作为核酶在细胞中催化一些化学反应，主要作用于初始转录产物的剪接加工③参与基因表达的调控，与生物的生长发育密切相关④在某些病毒中是遗传物质。
3.RNA转录的过程：
RNA是按5’—3’方向合成的，以DNA双链中的反义链（模板链）为模板，在RNA聚合酶催化下，以四种三磷酸核苷（NTPs）为原料，根据碱基配对原则，各核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连，不需要引物的参与，合成的RNA带有与DNA编码链相同的序列。
转录的基本过程包括模板识别、转录开始、通过启动子及转录的延伸和终止。
模板识别：
DNA聚合酶与启动子DNA双链相互作用并与之相结合。
转录起始：
①RNA聚合酶全酶对启动子的识别，聚合酶与启动子可逆性结合形成封闭复合物②伴随着DNA封闭性复合物转变为开放复合物，聚合酶全酶所结合的DNA序列中有一小段双链被解开③开放复合物与最初的两个NTP相结合并在这两个核苷酸之间形成磷酸二酯键后转变成RNA聚合酶、DNA和新生RNA的三元复合物。
聚合酶全酶的作用是启动子的选择和转录的起始，在真核生物转录过程中至少需要7种辅助因子（转录因子）参与。
转录延伸：
底物NTP不断地被添加到新生RNA链的3’-OH端，随着RNA聚合酶的移动，DNA双螺旋持续解开，暴露出新的单链DNA模板，新生的RNA链的3’末端不断延伸，在解链区形成RNA-DNA杂合物，而在解链区的后面，DNA模板链与其原先配对的非模板链重新结合为双螺旋，RNA链逐步被释放。
转录终止：
当RNA链延伸到转录终止位点时，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯键，RNA-DNA杂合物分离，转录泡瓦解，DNA恢复为双链状态，而RNA聚合酶和RNA链都被从模板链上释放出来。
4.抗转录终止主要的两种方式：
①破坏终止位点RNA的茎-环结构②依赖于蛋白质因子的转录抗终止。
5.原核生物RNA聚合酶：
大肠杆菌RNA聚合酶首先由2个α亚基、一个β亚基、一个β’亚基和一个ω亚基组成核心酶，加上一个σ亚基后则成为聚合酶全酶。
α因子的作用是负责模板链的选择和转录的起始，是酶的别构效应物，使酶专一性识别模板上的启动子。
6.真核生物RNA聚合酶：
酶
细胞内定位
转录产物
相对活性
对α-鹅膏蕈碱的敏感程度
RNA聚合酶Ⅰ
核仁
rRNA
50%—70%
不敏感
RNA聚合酶Ⅱ
核质
hnRNA
20%—40%
敏感
RNA聚合酶Ⅲ
核质
tRNA
约10%
存在物种特异性
7.转录单位：
一段从启动子开始至终止子结束的DNA序列。
8.细菌中常见的两种启动子突变：
下降突变和上升突变。
9.增强子（强化子）：
能强化转录起始的序列。
增强子的特点：
①远距离效应②无方向性③顺式调节：
只调节位于同一染色体上的靶基因④无物种和基因的特异性⑤具有组织特异性⑥有相位性，其作用与DNA的构想有关⑦有的增强子可以对外部信号产生反应。
10.TATA区和上游启动子元件（TATA区上游的保守序列）的作用有所不同，前者是使转录精确的起始。
GAAT区和GC区主要控制转录起始的频率，基本上不参与起始位点的确定。
注：
基因转录实际上是RNA聚合酶、转录调控因子和启动子区各种调控元件相互作用的结果。
11.RNA转录的抑制剂主要分为两大类：
DNA模板功能抑制剂（放线菌素D）和RNA聚合酶抑制剂（利福霉素、利迪链霉素、放射线素D和α-鹅膏蕈碱等）。
12.原核生物与真核生物转录产物的比较：
①只有一种RNA聚合酶参与所有类型的原核生物基因转录，而真核生物有3种以上的RNA聚合酶来负责不同类型的基因转录，合成不同类型的、在细胞核内有不同定位的RNA②转录产物有差别。
原核生物的初级产物多为编码序列，而真核生物的初级产物很大，含有内含子序列，成熟的mRNA只占初级产物的一小部分③原核生物的初级产物几乎不需要剪接加工，就可直接作为成熟的mRNA进一步行驶翻译模板的功能；真核生物转录产物需要经过剪接、修饰后加工成熟过程才能成为成熟的mRNA④在原核生物细胞中，转录和翻译不仅发生在用一个细胞内，而且这两个过程是几乎同时进行的，蛋白质的合成往往在mRNA刚开始转录时就被引发了。
真核生物mRNA的合成和蛋白质的合成则发生在不同的空间和时间范畴内。
13.原核生物常以AUG（有时GUG,甚至UUG）作为起始密码子，而真核生物几乎永远以AUG作为起始密码子。
原核生物mRNA的特征：
①原核生物mRNA的半衰期短②许多原核生物mRNA可能以多顺反子的形式存在③原核生物mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的polyA结构。
真核生物mRNA的特征：
①真核生物mRNA的5’端存在帽子结构②绝大多数真核生物mRNA具有polyA尾巴。
14.内含子的特点：
①长度和序列没有共同性②位于反密码子的下游③内含子和外显子间的边界没有保守序列。
15.真核生物tRNA的加工主要包括3个需要酶催化的过程：
①内含子剪接：
tRNA核酸内切酶切割前体分子中的内含子，RNA连接酶将外显子部分接连在一起②3’端添加CAA：
真核生物所有tRNA前体的3’端缺乏-CCA-OH结构，在蛋白质翻译过程中没有活性，故需在tRNA核苷酸转移酶的催化下在其3’端添加CCA③核苷酸修饰。
哺乳动物细胞内rRNA前体的剪切过程：
①在5’端切除非编码的序列，生成41S中间产物②41SRNA再被切割为两段，一段为32S，含有28SrRNA和5.8SrRNA,另一段为20S，含有18SrRNA③32SRNA进一步被剪切成28SrRNA和5.8SrRNA④20SRNA被剪切生成18SrRNA
16.真核生物mRNA的剪接（不包括tRNA的加工过程）主要有3种：
pre-mRNA剪接、Ⅰ类和Ⅱ类自剪接内含子。
RNA的剪接是由两步转酯反应完成的：
第一步是转酯反应是由位于分支位点的保守腺苷酸的2’-OH引发的;第二步转酯反应中，5’外显子作为亲核基团，攻击3’剪接位点的磷酰基团，导致两个结果：
一是把5’和3’外显子连接起来，二是把内含子作为离去基团释放出去。
注：
在这两步转酯反应中，没有增加新的化学键，只是断开了两个磷酸二酯键，同时形成了两个新的磷酸二酯键。
17.核小RNA（snRNA）在剪接中的功能：
①识别5’剪接位点和分支点②按需要把这两个位点集结在一起③催化或协助催化RNA的剪接和连接方式。
18.介导RNA编辑的两种机制：
位点性脱氨基作用和引导RNA指导的尿嘧啶插入或删除。
RNA编辑的生物学意义：
①校正作用：
有些基因在突变过程中丢失的遗传信息可能通过RNA编辑得以恢复②调控翻译：
通过编辑可以构建或去除起始密码子和终止密码子，是基因表达调控的一种方式③扩充遗传信息：
能使基因产物获得新的结构和功能，有利于生物的进化。
19.核酶：
一类具有催化功能的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性地剪切底物RNA分子，从而阻断基因的表达。
核酶主要分为两种：
剪切型核酶和剪接型核酶。
剪切型核酶：
只剪不接，能够催化自身RNA或不同的RNA分子，切下特异的核苷酸序列。
反应形成新的磷酸二酯键
剪接型核酶：
既能切割RNA分子，也能通过转酯反应形成新的磷酸二酯键，连接切割后的RNA分子。
20.获得性遗传：
指有机体在生长发育过程中由于环境的影响而不是基因突变所形成的新的遗传性状。
第三章生物信息的传递（下）
1.蛋白质的生物合成过程：
①翻译的起始：
核糖体与mRNA结合并与氨基酰-tRNA生成起始复合物②肽链的延伸：
核糖体沿mRNA5’端向3’移动，开始了从N端到C端的多肽合成③肽链的终止及释放：
核糖体从mRNA上解离，准备新一轮的合成反应。
2.三联体密码（密码子）：
mRNA上能够翻译成蛋白质多肽上的一个氨基酸的3个核苷酸。
翻译时从起始密码子AUG开始，沿着mRNA5’-3’端的方向连续阅读密码子，直至终止密码子为止，生成一条具有特定序列的多肽链。
新生的多肽链中氨基酸的组成和排列顺序取决于其DNA的碱基组成及其顺序。
3.遗传密码的性质：
①密码子的连续性②密码子的简并性：
UAA、UGA和UAG为终止密码子，能够被终止因子或释放因子识别，终止肽链的合成，3种密码子的使用频率是不同的③密码子的通用性和特殊性④密码子与反密码子的相互作用：
在蛋白质合成过程中，tRNA的反密码子在核糖体内是通过碱基的反向配对与mRNA上的密码子相互作用的。
“摆动学说”
4.tRNA的特征：
存在特殊的修饰碱基，tRNA的3’端都以CCA-OH结束，该位点是tRNA与相应氨基酸结合的位点。
tRNA的三叶草形二级结构：
①tRNA的二级结构由四臂、四环组成.已配对的片断称为臂,未配对的片断称为环②叶柄是氨基酸臂.其上含有CCA-OH3’,此结构是接受氨基酸的位置③氨基酸臂对面是反密码子环.在它的中部含有三个相邻碱基组成的反密码子,可与mRNA上的密码子相互识别④左环是二氢尿嘧啶环（D环）,它与氨基酰-tRNA合成酶的结合有关⑤右环是假尿嘧啶环（TψC环）,它与核糖体的结合有关⑥在反密码子与假尿嘧啶环之间的是可变环,它的大小决定着tRNA分子大小。
tRNA的L形三级结构：
氨基酸臂与TψC臂构成L的一横，-CCAOH3’末端就在这一横的端点上，是结合氨基酸的部位，而二氢尿嘧啶臂与反密码臂及反密码环共同构成L的一竖，反密码环在一竖的端点上，能与mRNA上对应的密码子识别，二氢尿嘧啶环与TψC环在L的拐角上。
形成三级结构的很多氢键与tRNA中不变的核苷酸密切有关，这就使得各种tRNA三级结构都呈倒L形的。
在tRNA中碱基堆积力是稳定tRNA构型的主要因素。
5.tRNA的种类：
①起始RNA和延伸RNA：
能特异性识别mRNA模板上起始密码子的tRNA叫起始tRNA，其他的tRNA称为延伸tRNA。
原核生物起始tRNA携带甲酰甲硫氨酰（fMet），真核生物起始tRNA携带甲硫氨酸（Met）②同工tRNA：
几个代表相同氨基酸的tRNA。
在一个同工tRNA组内，所有tRNA均专一于相同的氨基酸-tRNA合成酶。
同工tRNA既要有不同的反密码子以识别该氨基酸的各种同义密码，又要有某种结构上的共同性，能被AA-tRNA合成酶识别③校正tRNA。
“无义突变与错义突变”
6.氨酰-tRNA合成酶：
AA-tRNA合成酶是一类催化氨基酸与tRNA结合的特异性酶，其反应如下：
AA+tRNA+ATP→AA-tRNA+AMP+PPi。
蛋白质合成的真实性主要取决于tRNA能否把正确的氨基酸放到新生多肽链的正确位置上，而这一步主要取决于AA-tRNA合成酶是否能使氨基酸与对应的tRNA结合。
7.核糖体：
核糖体包括两个亚基，大亚基约为小亚基相对分子质量的两倍。
完整的原核生物细胞的核糖体为70s（50s和30s）核糖体，真核细胞中的核糖体为80s（60s和40s）核糖体。
核糖体结构：
由大小两个亚基组成，每个亚基都还有一个相对分子质量较大的rRNA和许多不同的蛋白质分子，核糖体上有多个活性中心，每个中心都由一组特殊的核糖体蛋白组成。
核糖体rRNA（r-RNA）:
①5SrRNA:
有两个高度保守的区域，其中一区域含有保守序列CGAAC，另一区域含有保守序列GCGCCGAAUGGUAGU②16SrRNA：
它与mRNA、50S亚基以及P位和A位的tRNA的反密码子直接作用③5.8SrRNA：
是真核生物核糖体大亚基特有的rRNA,含有修饰碱基。
8.核糖体的3个tRNA结合位点：
A位点、P位点和E位点。
其中A位点是新到来的AA-tRNA的结合位
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