药学专业知识一常考50题含答案.docx
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药学专业知识一常考50题含答案
2019-2020年药学专业知识一常考50题（含答案）
单选题
1、表示红外分光光度法的是
AUV
BIR
CHPLC
DTLC
EGC
答案：
C
本题考察各个方法的英文缩写，需要熟练记忆。
UV为紫外分光光度法，IR为红外分光光度法，HPLC为高效液相色谱法，GC为气相色谱法，TLC为薄层色谱法。
单选题
2、下列结构对应雷尼替丁的是
A
B
C
D
E
答案：
B
A选项为西咪替丁；B选项为雷尼替丁；C选项为法莫替丁；D选项为奥美拉唑；E选项为埃索美拉唑。
单选题
3、药物配伍使用的目的是
A变色
B沉淀
C产气
D结块
E爆炸
答案：
E
发生爆炸大多由强氧化剂与强还原剂配伍而引起。
如氯化钾与硫，高锰酸钾与甘油，强氧化剂与蔗糖或葡萄糖等。
单选题
4、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求
A甘油
B硬脂酸甘油酯
C羟苯乙酯
D液体石蜡
E白凡士林
答案：
A
本品为O/W型乳膏，液体石蜡、硬脂酸、白凡士林为油相部分，十二烷基硫酸钠和硬脂酸甘油酯为混合乳化剂，白凡士林为润滑剂，甘油为保湿剂，羟苯乙酯为防腐剂。
单选题
5、以下哪些药物在体内直接作用于DNA
A依托泊苷
B氟尿嘧啶
C阿糖胞苷
D巯嘌呤
E甲氨蝶呤
答案：
A
依托泊苷为直接影响DNA结构和功能的药物，作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ。
单选题
6、口服剂型药物的生物利用度
A溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B胶囊剂>片剂>包衣片>溶液剂>混悬剂
C胶囊剂>溶液剂>混悬剂>片剂>包衣片
D片剂>溶液剂>混悬剂>胶囊剂>包衣片
E混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
答案：
A
口服剂型药物的生物利用度的顺序为：
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
单选题
7、下列只能用于碱性溶液的水溶性抗氧剂是
A影响因素试验
B强化试验
C加速试验
D短期试验
E长期试验
答案：
D
药物稳定性试验方法包括:
①影响因素试验，亦称强化试验；②加速试验；③长期试验（留样观察法）。
单选题
8、既可以作为片剂的填充剂（稀释剂），也可以作为粉末直接压片的黏合剂的是
A乙基纤维素
B醋酸纤维素
C羟丙基纤维素
D低取代羟丙基纤维素
E微晶纤维素
答案：
E
微晶纤维素（MCC）具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂“之称。
单选题
9、含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是
A磺胺甲噁唑
B诺氟沙星
C环丙沙星
D左氧氟沙星
E吡嗪酰胺
答案：
D
氧氟沙星含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍。
单选题
10、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果按照致依赖性药物的分类，吗啡属于
A阿片类
B可卡因类
C大麻类
D中枢兴奋药
E致幻药
答案：
A
致依赖性药物分类如下：
（1）麻醉药品：
①阿片类，包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等；②可卡因类，如可卡因；③大麻类，如印度大麻。
（2）精神药品：
①镇静催眠药和抗焦虑药，如巴比妥类和苯二氮（艹卓）类；②中枢兴奋药，如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺（冰毒）、亚甲二氧基甲基苯丙胺（摇头丸）；③致幻药，如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。
（3）其他，包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。
单选题
11、下列液体剂型属于均相液体制剂的是
A分散度大，吸收快
B给药途径广，可内服也可外用
C易引起药物的化学降解
D携带、运输方便
E易霉变、常须加入防腐剂
答案：
D
液体制剂的优点：
①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。
液体制剂的缺点：
①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。
单选题
12、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
A硫酸阿托品
B异丙托溴铵
C噻托溴铵
D氢溴酸东茛菪碱
E丁溴东茛菪碱
答案：
C
噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥，但噻托溴铵不含有托品酸，难以进入中枢神经系统；而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类，所以容易进入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统；
单选题
13、下列对福辛普利描述正确的
A赖诺普利
B福辛普利
C马来酸依那普利
D卡托普利
E雷米普利
答案：
B
福辛普利为含磷酰基的ACE抑制剂，以磷酰基与ACE酶的锌离子结合，福辛普利在体内能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。
单选题
14、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
15、对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定
A凡例
B索引
C通则
D红外光谱集
E正文
答案：
A
“凡例“是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则，是对《中国药典》正文及与质量检定有关的共性问题的统一规定，在总则及各部中列于正文之前。
“凡例“是《中国药典》的重要组成部分，“凡例“中的有关规定具有法定的约束力。
单选题
16、普通片剂的崩解时限
A泡腾片
B可溶片
C舌下片
D肠溶片
E糖衣片
答案：
D
为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放，可对片剂包肠溶衣。
单选题
17、局部用散剂通过七号筛的细粉重量不应低于
A可溶性颗粒
B混悬颗粒
C泡腾颗粒
D缓释颗粒
E控释颗粒
答案：
E
控释颗粒：
系指在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物的颗粒剂。
缓释颗粒：
系指在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂。
单选题
18、与5α-葡萄糖苷酶有类似结构，临床用于降血糖的是
A米格列醇
B吡格列酮
C格列齐特
D二甲双胍
E瑞格列奈
答案：
A
α-葡萄糖苷酶抑制剂主要有阿卡波糖（Acarbose）、米格列醇（Miglitol）和伏格列波糖（Voglibose）。
单选题
19、碘酊处方中，碘化钾的作用是
A潜溶剂
B增溶剂
C絮凝剂
D消泡剂
E助溶剂
答案：
E
难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、缔合物或复盐等，以增加药物在溶剂中的溶解度。
这第三种物质称为助溶剂。
单选题
20、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数，提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳，减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案：
E
吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
单选题
21、有关滴眼剂不正确的叙述是
A黄凡士林
B后马托品
C生育酚
D氯化钠
E注射用水
答案：
D
眼膏剂中常用的调整渗透压附加剂为氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。
单选题
22、以下药物的给药途径属于,肾上腺素抢救青霉素过敏性休克
A原来敏感的细菌对药物不再敏感
B耐药菌包括固有耐药性和获得耐药性
C多药耐药性是导致抗感染药物治疗失败的重要原因之一
D细菌产生PABA增多可产生对磺胺药的耐药性
E药物抗菌谱的改变可导致耐药性的产生
答案：
E
耐药性（抗药性）是指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消失的现象。
药物抗菌谱的改变并不是导致耐药性的原因
单选题
23、下列有关联合用药的说法，错误的是
A提高药物疗效
B减少不良反应
C增加给药剂量
D延缓病原体产生耐药性
E延缓机体耐受性
答案：
C
联合用药的意义是提高药物疗效、减少或降低药物不良反应、延缓机体耐受性或病原体产生耐药性，缩短疗程，从而提高药物治疗作用。
单选题
24、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
A曲尼司特
B氨茶碱
C扎鲁司特
D二羟丙茶碱
E齐留通
答案：
E
齐留通是影响白三烯的平喘药。
齐留通是第一个N-羟基脲类5-脂氧酶抑制剂，其两个对映体活性相同，N-羟基脲是活性基团，而苯并噻吩部分则是提供亲脂性。
单选题
25、下列结构对应雷尼替丁的是
A
B
C
D
E
答案：
B
A选项为西咪替丁；B选项为雷尼替丁；C选项为法莫替丁；D选项为奥美拉唑；E选项为埃索美拉唑。
单选题
26、下列液体剂型属于均相液体制剂的是
A分散度大，吸收快
B给药途径广，可内服也可外用
C易引起药物的化学降解
D携带、运输方便
E易霉变、常须加入防腐剂
答案：
D
液体制剂的优点：
①药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散程度高，吸收快，作用较迅速；②给药途径广泛，可以内服、外用；③易于分剂量，使用方便，尤其适用于婴幼儿和老年患者；④药物分散于溶剂中，能减少某些药物的刺激性，通过调节液体制剂的浓度，避免固体药物（溴化物、碘化物等）口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。
液体制剂的缺点：
①药物分散度较大，易引起药物的化学降解，从而导致失效；②液体制剂体积较大，携带运输不方便；③非均相液体制剂的药物分散度大，分散粒子具有很大的比表面积，易产生一系列物理稳定性问题；④水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂。
单选题
27、与青霉素合用，可降低青霉素的排泄速度，从而增强青霉素抗菌活性的药物是
A氨曲南
B克拉维酸
C哌拉西林
D亚胺培南
E他唑巴坦
答案：
E
他唑巴坦是在舒巴坦结构中甲基上氢被1，2，3-三氮唑取代得到的衍生物，为青霉烷砜另一个不可逆内酰胺酶抑制剂，其抑酶谱的广度和活性都强于克拉维酸和舒巴坦。
单选题
28、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
29、药物与血浆蛋白结合后，药物
A作用增强
B代谢加快
C转运加快
D排泄加快
E暂时失去药理活性
答案：
E
药物与血浆蛋白结合的生理特性之一就是使药物暂时失去生理活性。
药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。
只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。
单选题
30、下列辅料中，可以用作栓剂油溶性基质的是
A巴西棕榈蜡
B尿素
C甘油明胶
D叔丁基羟基茴香醚
E羟苯乙酯
答案：
D
可作为栓剂抗氧剂的有叔丁基羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、没食子酸酯类等。
单选题
31、属于磺酰脲类降糖药的是
A格列齐特
B瑞格列奈
C二甲双胍
D阿卡波糖
E吡格列酮
答案：
B
α-糖苷酶抑制剂有阿卡波糖、伏格列波糖；吡格列酮母核为噻唑烷二酮结构；磺酰脲类降糖药有格列齐特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲等；非磺酰脲类降糖药有瑞格列奈、那格列奈等。
单选题
32、混悬剂中加入电解质时出现微粒呈疏松的絮状聚集体，经振摇又可恢复均匀的现象成为
A絮凝度值愈大，絮凝效果愈好
B絮凝度值愈大，絮凝效果愈不好
C絮凝度值愈小，絮凝效果愈好
D絮凝度值愈小，混悬剂稳定性愈高
E絮凝度值愈大，混悬剂稳定性愈不高
答案：
A
絮凝度值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂稳定性愈高。
单选题
33、关于药物的第Ⅰ相生物转化酯和酰胺类药物
A氧化
B还原
C水解
DN-脱烷基
ES-脱烷基
答案：
C
酯和酰胺类药物易发生水解；烯烃含有双键结构易被氧化；硝基类药物易被还原成胺。
单选题
34、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
答案：
D
药物的主要代谢部位是肝脏。
单选题
35、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
如果患者对吗啡产生了依赖性，宜用哪种药物进行替代治疗
A美沙酮替代治疗
B可乐定脱毒治疗
C东莨菪碱综合治疗
D昂丹司琼抑制觅药渴求
E心理干预
答案：
D
阿片类药物的依赖性治疗：
1.美沙酮替代治疗2.可乐定治疗3.东莨菪碱综合戒毒法4.预防复吸5.心理干预和其他疗法
单选题
36、可用于制备亲水凝胶骨架的是
A甲基纤维素
B乙基纤维素
C动物脂肪
D丙烯酸树脂L型
E明胶
答案：
B
不溶性骨架材料常用的有聚甲基丙烯酸酯、乙基纤维素、聚乙烯、无毒聚氯乙烯、乙烯-醋酸乙烯共聚物、硅橡胶等。
单选题
37、固体分散物的说法错误的是
A不溶性骨架片
B生物溶蚀性骨架片
C胃内滞留片
D亲水凝胶骨架片
E骨架型小丸
答案：
D
亲水凝胶骨架片材料遇水或消化液骨架膨胀，形成凝胶屏障而具控制药物释放的作用。
对于水溶性不同的药物，释放机制也不同，水溶性药物主要以药物通过凝胶层的扩散为主；难溶性药物则以凝胶层的逐步溶蚀为主。
不管哪种释放机制，凝胶最后完全溶解，药物全部释放，故生物利用度较高。
单选题
38、受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
A长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性下降
B长期使用一种受体的激动药后，该受体对激动药的敏感性增强
C长期使用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加
D受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E受体只对一种类型的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变
答案：
E
同源脱敏是指只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变。
同源脱敏往往是由于受体蛋白磷酸化、受体结构破坏、受体定位改变及受体合成减少等所致。
单选题
39、在脂质体的质量要求中，表示脂质体化学稳定性的项目是
A载药量
B渗漏率
C磷脂氧化指数
D释放度
E包封率
答案：
C
表示脂质体的化学稳定性的项目：
①磷脂氧化指数，一般规定磷脂氧化指数应小于0.2；②磷脂量的测定，基于每个磷脂分子中仅含1个磷元素，
即可推算出磷脂量；③防止氧化的一般措施有充入氮气，添加抗氧剂，也可直接采用氢化饱和磷脂。
单选题
40、下列关于单硝酸异山梨酯特点正确的是
A硝酸酯类
B1，4-二氢吡啶类
C芳烷基胺类
D苯硫氮䓬类
E苯二氮䓬类
答案：
A
硝酸甘油属于硝酸酯类抗心绞痛药。
单选题
41、《中国药典》贮藏项下规定，“阴凉处”为
A-10℃以下
B2～10℃
C0～2℃
D10～20℃
E10～30℃
答案：
B
阴凉处：
系指不超过20℃；凉暗处：
系指避光并不超过20℃；冷处：
系指2～10℃；常温：
系指10～30℃。
单选题
42、分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
A硫酸阿托品
B异丙托溴铵
C噻托溴铵
D氢溴酸东茛菪碱
E丁溴东茛菪碱
答案：
B
噻托溴铵、氢溴酸东莨菪碱和丁溴酸东茛菪碱均含有氧桥，但噻托溴铵不含有托品酸，难以进入中枢神经系统；而氢溴酸东莨菪碱因为是一个酯类，所以容易进入中枢；硫酸阿托品和异丙托溴铵均不含有氧桥，但异丙托溴铵由于是季铵盐所以不易进入中枢神经系统；
单选题
43、以下药物具有抗抑郁作用的是
A氟西汀
B艾司佐匹克隆
C艾司唑仑
D齐拉西酮
E美沙酮
答案：
A
氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。
单选题
44、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数，提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳，减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案：
E
吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
单选题
45、美国药典的缩写是
ABP
BUSP
CChP
DEP
ENF
答案：
B
美国药典的缩写是USP,英国药典的缩写是BP，欧洲药典的缩写是EP，日本药典的缩写是JP，中国药典的缩写是ChP。
单选题
46、某患者，男，58岁，肺癌晚期，为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。
关于吗啡控释片的特点不正确的是
A可减少用药次数，提高患者用药顺应性
B血药浓度平稳，减少峰谷现象
C相对普通制剂价格高
D可减少用药总剂量
E可避免首过效应
答案：
E
吗啡控释片是口服制剂，不能避免首过效应，只有不经胃肠道给药的缓控释制剂可以避免首过效应。
单选题
47、服用药物后，主药到达体循环的相对数量和相对速度体现的是
A肠肝循环
B生物利用度
C生物半衰期
D表观分布容积
E单室模型药物
答案：
B
生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度，生物利用度包括两个方面的内容：
生物利用速度与生物利用程度。
单选题
48、醋酸可的松注射液中防腐剂为
A硫柳汞
B聚山梨酯
C羧甲基纤维素钠
D氯化钠
E注射用水
答案：
B
注射剂中常用增溶剂、润湿剂、乳化剂为聚氧乙烯蓖麻油、聚山梨酯20（吐温20）、聚山梨酯40（吐温40）、聚山梨酯80（吐温80）、聚维酮等。
单选题
49、我国药品不良反应评定标准：
无重复用药史，余同“肯定”，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性
A肯定
B很可能
C可能
D可能无关
E待评价
答案：
D
我国药品不良反应监测中心所采用的ADR因果关系评价将关联性评价分为肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价6级标准。
（1）肯定：
用药及反应发生时间顺序合理；停药以后反应停止，或迅速减轻或好转（根据机体免疫状态某些ADR反应可出现在停药数天以后再次使用，反应再现，并可能明显加重（即再激发试验阳性）；同时有文献资料佐证；并已排除原患疾病等其他混杂因素影响。
（2）很可能：
无重复用药史，余同“肯定“，或虽然有合并用药，但基本可排除合并用药导致反应发生的可能性。
（3）可能：
用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。
（4）可能无关：
ADR与用药时间相关性不密切，反应表现与已知该药ADR不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。
（5）待评价：
报表内容填写不齐全，等待补充后再评价，或因果关系难以定论，缺乏文献资料佐证。
（6）无法评价：
报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充。
单选题
50、C-3位含有酸性较强的杂环，可通过血脑屏障，用于脑部感染治疗的药物是
A头孢氨苄
B头孢克洛
C头孢呋辛
D硫酸头孢匹罗
E头孢曲松
答案：
D
头孢匹罗为第四代头孢菌素，是在第三代的基础上3位引入季铵基团，含有正电荷的季铵基团能使头孢菌素类药物迅速穿透细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白（PBPs）结合，对大多数的革兰阳性菌和革兰阴性菌产生高度活性，尤其是对金黄色葡萄球菌等革兰阳性球菌。
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