抗生素及其合理应用.ppt
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抗生素及其临床应用,30,30,30,50,50,50,DNA,mRNA,THFA,DHFA,对氨基苯甲酸,喹诺酮类,细胞壁,细胞膜,B-内酰胺酶氨基糖苷类修饰酶,1.阻断细菌细胞壁的合成,细胞壁的主要成分是粘肽，由短肽相互联结，形成网状结构。
革兰阳性菌的粘肽层厚而致密，革兰阴性菌的粘肽层薄而疏松。
许多抗生素可干扰细菌细胞壁的粘肽的生物合成，从而破坏细胞壁的合成，磷霉素、万古霉素作用于细胞壁粘肽合成的早期，而内酰胺类主要作用于细胞壁粘肽层的晚期，使细菌无法合成细胞壁。
2.影响菌体蛋白质的合成,抑制蛋白质合成的抗生素有氨基糖甙类、氯霉素、红霉素、四环素、林可霉素等。
四环素作用于30S亚基，氯霉素、红霉素、林可霉素作用于50S亚基，氨基糖甙类作用于蛋白质合成的全过程。
3.影响细菌细胞膜的通透性,作用于细菌细胞膜的抗生素有多粘菌素和多烯类和咪唑类。
多粘菌素与膜内磷脂结合，使细胞膜裂开，细胞内重要物质外漏和细菌死亡。
多烯类主要与细胞膜上的麦角固醇结合，使细胞膜的通透性增加。
咪唑类抑制真菌细胞膜中固醇类的生物合成而影响细胞膜的完整性。
4.影响叶酸的代谢,磺胺类、乙胺丁醇、异烟肼等影响叶酸的代谢。
如SMZ/TMP阻断细菌二氢叶酸合成酶和二氢叶酸还原酶，使细菌叶酸合成受阻，细菌不能获得嘌呤以合成核酸。
5.影响核酸代谢,喹诺酮类药物作用于DNA螺旋酶，干扰DNA复制。
氟胞嘧啶、利福平、呋喃妥因阻抑DNA和RNA合成。
B内酰胺酶,肽糖层,细胞浆膜层,青霉素结合蛋白,革蓝阳性菌的结构,革蓝阴性菌的结构,Porin通道,细胞壁,B内酰胺酶,肽糖层,细胞膜层,青霉素结合蛋白,青霉素类头孢菌素类内酰胺类头霉素类碳青霉烯类抗菌素单环菌素类大环内酯类内酰胺酶抑制剂氨基糖甙类四环素类抗菌药利福霉素类糖肽类合成抗真菌药合成抗菌药喹诺酮类磺胺类,
（一）内酰胺类,青霉素类青霉素G：
主要针对G菌，少数G菌亦有效，对消化链球菌和消化球菌亦有效苯唑青霉素：
主要对产酶的金黄色葡萄球菌有效，近年来已有对多种抗生素耐药的金葡萄称之谓耐甲氧西林的金葡菌，只有万古霉素对之敏感。
氨苄青霉素：
对G和G菌均有效，因易出现皮疹和药物热，目前临床应用较少。
氧哌嗪青霉素：
对绿脓杆菌和厌氧菌有效，但对产酶的葡萄球菌无效替卡西林：
主要对G菌有效，对假单胞菌有良好的抗菌活性。
头孢菌素类一代头孢菌素主要作用于G球菌，包括：
金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A群溶血性链球菌、草绿色链球菌、D群链球菌有较强的抗菌作用。
对G杆菌和球菌如：
炭疽杆菌、白喉杆菌作用强；大肠杆菌、奇异变形杆菌、流感杆菌、奈瑟菌属有中等作用。
厌氧菌如消化链球菌、消化球菌和梭状芽胞杆菌均敏感。
二代头孢菌素对革兰阳性菌的作用相当于或略逊于第一代头孢菌素，对革兰阴性菌作用明显比第一代头孢菌素强，而逊于第三代头孢菌素。
脆弱类杆菌、绿脓杆菌和不动杆菌耐药。
对内酰胺酶的稳定性较第一代头孢菌素强，肾脏毒性较轻或无肾脏毒性，仅头孢呋辛能透过血脑屏障（脑脊液中的药物浓度为血浓度的10）。
三代头孢菌素对革兰阴性肠杆菌科细菌有强大抗菌活性，对革兰阴性菌产生的内酰胺酶高度稳定。
对革兰阳性菌如葡萄球菌的作用比第1、2代头孢菌素差。
头孢噻肟、头孢曲松、头孢地嗪对绿脓杆菌的作用差。
头孢他啶、头孢哌酮对绿脓杆菌有高度活性。
1.头孢噻肟（凯福隆）体内代谢产物为乙酰头孢噻肟，其抗菌活性为原药的10，但仍优于第2代头孢菌素，与原药一起对抗感染有协同作用。
体内组织分布广、脑膜通透好。
脑膜有炎症时，脑脊液浓度可为血浓度的50以上。
2.头孢地嗪（莫敌）对革兰阳性菌及阴性菌、厌氧菌均有抗菌作用。
MRSA、肠球菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌对该品耐药。
具有免疫调节活性，可增强中性粒细胞、巨噬细胞及淋巴细胞的活性，增强其吞噬功能，促使免疫系统相互协调，发挥免疫增强作用。
其优越的免疫调节作用则显示体内的抗菌作用明显优于体外。
7080以原形经肾脏排出。
12g/d，免疫缺陷患者的难治性感染4g/d。
3.头孢曲松（头孢三嗪，菌必治）抗菌谱与抗菌活性与头孢噻肟相似。
血清消除半衰期7小时，具有长效作用，每天用药一次，12g/d。
脑膜炎时，脑脊液中可获得有效治疗浓度。
4.头孢他啶（复达欣、凯复定）对革兰阳性菌的作用不如1代头孢菌素和3代头孢菌素的头孢噻肟，肠球菌和MRSA对其耐药。
对肠杆菌科细菌如枸橼酸杆菌、沙门氏菌和志贺菌的作用不及头孢噻肟，对绿脓杆菌有强大抗菌作用，对不动杆菌的作用优于头孢噻肟。
与阿米卡星合用对80菌株的活性增加，有明显协同作用。
26g/d。
5.头孢哌酮（先锋必）除对绿脓杆菌具有良好的抗菌作用外，对其他革兰阳性菌和革兰阴性菌的抗菌谱与头孢噻肟相仿，抗菌活性较其他3代头孢菌素弱。
6080的给药量经胆汁排出，胆汁中药物浓度与胆囊收缩功能和胆道有无梗阻有密切关系。
舒普深（头孢哌酮/舒巴坦）,四代头孢菌素头孢匹罗，头孢吡肟、头孢唑兰、Cefclindin、Cefoselis、Cefquinone、Cefluprenam等。
与第三代头孢相比，其主要药效学优点是对产染色体酶的细菌有效，但目前应用的第四代头孢及第三代头孢对产超广谱-内酰胺酶的细菌无效，也不适用于大厌氧菌感染。
头孢吡肟（马斯平）对酶稳定，不易被破坏，对细菌细胞壁的穿透性更强，和PBP的亲和力更高，对染色体及质粒介导的内酰胺酶（AmpC酶）的耐受性好，杀菌作用更迅速。
头霉素相当于二代头孢菌素，但对厌氧菌和ESBL阳性的大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌有效。
碳青霉烯类抗生素亚胺培南对几乎所有的内酰胺酶十分稳定，与细菌的大多数PBP，特别是PBP2有较强的结合力，对革兰阴性菌的外膜有良好穿透性。
抗菌谱特别广，抗菌活力特别强，具有快速杀菌作用。
在阳性菌中，耐氨苄西林的屎肠球菌对亚胺培南耐药，MRSA的敏感性差。
在阴性菌中，嗜麦芽窄食单胞菌对亚胺培南先天耐药。
对厌氧菌的活性是内酰胺类抗菌素中最强者对所有厌氧菌的抗菌活性等于或超过甲硝唑，优于克林霉素。
帕尼培南（克倍宁）与伊米培南类似，抗菌谱大致相同，要加入肾脱氢肽酶抑制剂。
美洛培南（美平）抗菌作用与亚胺培南相似，不被脱氢肽酶水解，不需要加入酶抑制剂，与伊米培南相比，其抗革兰阴性菌的活性稍好，对革兰阳性菌的活性则相似或稍弱。
能够穿透血脑屏障，对颅脑（化脑、脑脓肿等）感染有效，无引起惊厥癫痫等不良反应。
单环内酰胺类抗菌素氨曲南（菌克单）抗菌谱窄，仅对革兰阴性菌有较强抗菌活性。
-内酰胺酶与-内酰胺酶抑制剂,-内酰胺酶抑制剂能保护与其组合的-内酰胺抗生素，使其不被-内酰胺酶水解，继续发挥抗菌作用。
目前临床常用的-内酰胺酶抑制剂有克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦3种，其本身也属非典型-内酰胺类抗生素，但单独使用只有很弱的杀菌作用，主要应用价值在于保护与其组合的药物不被-内酰胺酶水解。
他唑巴坦抑酶的强度与广度比克拉维酸和舒巴坦稍好，对染色体介导的酶也有较弱的作用,临床常用的有阿莫西林克拉维酸（5：
12：
1）、氨苄西林舒巴坦（2：
1），主要针对流感嗜血杆菌、肺炎球菌、卡他莫拉氏菌、金葡菌、肠杆菌科细菌、厌氧菌等；替卡西林克拉维酸（30：
115：
1）、美洛西林舒巴坦（4：
1）、派拉西林他唑巴坦（16：
18：
1）、头孢哌酮舒巴坦（2：
11：
1舒普深），主要针对肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、厌氧菌。
今后，这种组合剂的种类会越来越多，但并非任意两种药物，其药代动力学如半衰期、组织分布、排泄途径等应很相近，尽是一致；药物组合后不增加毒性且能起到协同作用，也是很重要的因素。
（二）、氨基糖甙类抗菌素,对需氧合理阴性菌有强大抗菌活性，部分品种对绿脓杆菌有效。
对革兰阴性球菌的作用较差，对革兰阳性球菌：
不产酶金黄葡萄球菌有作用，对链球菌和肠球菌无效。
具有抗菌后效应。
与内酰胺类抗菌素合用常呈协同作用。
（三）、氟喹诺酮类抗生素,对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、沙眼衣原体及分枝杆菌均有效。
对革兰阴性需氧菌的抗菌后效应为48小时，对MSSA、MRSA的后效应为23小时。
耐药率逐渐增高，对大肠杆菌的耐药率已超过50。
（四）、大环内酯类抗生素,主要对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌、白喉杆菌及炭疽杆菌具有强大的抗菌活性；革兰阴性菌如流感杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌、百日咳杆菌和布氏杆菌敏感；除脆弱类杆菌、梭杆菌属外的厌氧菌有效；对钩端螺旋体、肺炎支原体、非结核分枝杆菌、立克支体、防线菌、弓形体有抑制作用；对军团菌和弯曲菌高度敏感。
新红霉素（罗红霉素、克拉霉素、阿齐霉素）同红霉素比，半衰期延长，细胞内外药物浓度比进一步增大。
其细胞及组织穿透力强，组织中的浓度高于血药浓度，细胞内浓度高于细胞外，适用于支原体、衣原体、军团菌等在细胞内繁殖的病原体。
由于某些新大环内酯类药物对导致社区获得性肺炎的常见革兰阴性菌流感嗜血杆菌也有较好的抗菌活性，故目前多认为其可作为治疗社区获得性肺炎的第一选择。
大环内酯类药物对由弓形体、隐孢子虫、非结核分支杆菌等条件病菌引起的感染有效，及对支气管哮喘亦有一定的治疗作用；对细菌生物被膜有抑制与破坏作用。
虽然其机制尚未明了，但国内外临床应用结果表明，大环内酯类药物对弥漫性泛细支气管炎有特殊的治疗作用,（八）、其他,氯霉素谱抑菌剂，对对革兰阴性杆菌革兰阳性菌、螺旋体、立克支体、支原体衣原体有效。
对厌氧菌的活性很好。
脂溶性好，易透过血脑屏障和血眼屏障。
林可霉素和克林霉素抗菌谱与红霉素相似，厌氧菌对克林霉素敏感，对人型支原体和沙眼衣原体敏感。
甲硝唑对革兰阳性和阴性厌氧菌有及强的杀菌活性，抗厌氧菌作用优于克林霉素、氯霉素和头孢西丁，仅次于亚胺培南。
厌氧菌对该品不易产生耐药性。
对阿米巴原虫和滴虫有效。
（九）、抗真菌药,两性霉素B咪唑类：
酮康唑、咪康唑、氟康唑、伊曲康唑制霉菌素5氟胞嘧啶氟康唑:
对真菌细胞色素P450甾醇上C14脱甲基化作用的抑制有高度选择性。
而氟康唑对哺乳动物细胞的脱甲基化作用的抑制作用是非常不敏感的。
随后的正常甾醇的丢失是和真菌C14甲基甾醇的积聚有关，而且也和氟康唑对真菌抑制作用相关。
由于大扶康口服吸收迅速而完全，所以无论是口服还是静脉给药，每天给予的大扶康剂量是等同的。
一般来说，第一天给予负荷剂量即给予常规剂量的2倍，第二天血药浓度即可接近稳态浓度。
阴道念珠菌病：
单剂量150mg。
口咽部念珠菌病:
首日剂量为200mg，以后每天100mg。
通常几天内口咽部念珠菌病的临床表现即消除，但为了减少类似的复发，应继续用药至少2周。
食道念珠菌病：
治疗剂量首日为200mg，以后每天100mg。
基于患者对治疗的临床反应，可将大扶康的剂量调整至400mg每天一次。
疗程最少3周或在临床症状消失后至少2周。
全身性念珠菌感染：
包括念珠菌血症，播散性念珠菌病和肺部感染，最佳的治疗剂量和疗程尚未确立。
在一个开放性的、非对照性的、对小规模患者的研究中，给予的大扶康剂量达每天400mg。
隐球菌性脑膜炎：
常用剂量首日为400mg，随后每天200mg。
初次治疗的患者，疗程为脑脊液真菌培养转阴后再持续1012周。
为防止AIDS患者之隐球菌性脑膜炎复发，大扶康的剂量为200mg每天一次。
骨髓移植患者的预防用药：
为预防骨髓移植患者真菌感染，每天给予大扶康的剂量为400mg每天一次。
对预期有严重粒细胞减少（中性粒细胞少于500/cm）的患者，在中性粒细胞减少症发生前，应开始给予大扶康预防性治疗几天，待中性粒细胞计数上升到1000/cm以上后继续给药7天。
儿童的剂量和用法：
通常对儿童和成年患者提供的等量剂量换算如下表：
儿童患者成年患者3mg/kg100mg6mg/kg200mg12*mg/kg400mg*一些年龄较大的儿童可能有和成人类似的清除率，建议计算出的剂量不得超出每天600mg。
氟康唑主要是以原形的形式经肾脏排泄。
只需给药一次的阴道念珠菌病的治疗不需因肾功能受损而调整剂量。
对伴有肾功能受损需多次给予大扶康治疗患者，给予初始负荷量为50400mg，此后则根据肌酐消除率来调整每天的剂量。
当血清肌酐为唯一的可提供衡量肾功能的指标时，应当根据下面的公式（基于性别，体重，年龄上）估计成人的肌酐清除率：
男性：
体重（kg）*（140年龄）72*血清肌酐（mg/100ml）女性：
0.85*上式的值,不良反应：
肝损害：
极少数的患者使用大扶康可出现轻度的暂时性转氨酶升高到症状性肝炎，胆汁淤积，暴发性肝炎及肝坏死，甚至死亡（主要是有严重基础疾病患者）。
和每天的剂量、疗程、性别或年龄等因素无明显的相关性。
肝毒性通常停药后可逆转，期间对肝功能异常的患者应监测肝功能以免发展为严重的肝损伤。
过敏反应：
罕见。
皮肤病：
剥脱性皮炎罕见。
若患者出现皮疹，应当密切监测皮疹的变化，如果皮损进展应停止继续用药。
造血和淋巴系统：
白细胞减少，包括中性粒细胞减少和粒细胞缺乏，血小板减少。
高胆固醇血症、高甘油三酯血症、低钾血症。
癫痫发作。
舒普深,头孢哌酮舒巴坦（2：
11：
1舒普深），主要针对肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、厌氧菌；6080的给药量经胆汁排出，胆汁中药物浓度与胆囊收缩功能和胆道有无梗阻有密切关系。
头孢哌酮/舒巴坦,头孢哌酮,氨苄西林/舒巴坦对MSS,肺炎链球菌,头孢哌酮/舒巴坦对变形杆菌属,沙雷菌属均有极好的活性（S=85-100%）头孢哌酮/舒巴坦对大肠杆菌,克雷伯菌属活性优于氨苄西林/舒巴坦和3代头孢哌酮,对CFP-R株有44%敏感。
头孢哌酮/舒巴坦对易产AmpC酶的肠杆菌科菌有一定的活性（S=55-63%）,对CFP-R的不动杆菌和绿脓杆菌分别有28%和23%敏感,三代头孢、舒巴坦、4代头孢,3代头孢对革兰阴性菌为二代的10100倍对大多数酶稳定由于大量使用对C类头孢菌素酶耐药、ESBL次之，不动杆菌耐药株多。
4代头孢能抵抗C类头孢菌素酶，但对ESBL力弱舒普深对ESBL株强，对C类头孢菌素酶弱,Beta-内酰胺酶抑制剂影响联合效果的5个重要因素,B-内酰胺酶对酶抑制剂的敏感性B-内酰胺酶的产量联合的B-内酰胺药的特性产酶菌株的特性反应的理化条件,-内酰胺酶抑制剂特点,它高度特异性，只攻击-内酰胺酶对人体细胞无毒性使酶灭活是自杀型、不可逆的1分子酶抑制剂与1分子酶组成1蛋白复合物在低浓度时也有活性,-内酰胺酶抑制剂弱点,-内酰胺酶抑制剂+广谱-内酰胺保护后者不受酶的破坏，但染色体头孢菌素酶，当它持续高产时，至今无一酶抑制剂可对付；克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦无一例外。
在临床3050的肠杆菌属、弗劳地枸橼酸杆菌属此类。
-内酰胺药对酶的稳定性,AmxTicPIPSFPAmx/claTic/claP/tazSFP/sul肺炎球菌SSSSSSSSHIN产酶RSRSRSSS屎肠球菌RRRRRRRRMSS产酶RSRSRSSSMRSRRRRRRRR高产C型RRRRRRRRESBL株RRRS？
RSRS锌酶RRRRRRRR,影响内酰胺类抗生素的因素,抗生素的浓度抗生素透过细胞膜的能力对酶作用的抵抗力对靶酶的亲和力,抗生素的作用是要消除感染部位的病原菌,1940年青霉素首次应用于临床开创了抗生素世纪，新型抗生素品种不断问世，使人类与感染性疾病的斗争取得了辉煌战绩，但抗感染治疗特别是抗生素的滥用和乱用也带来了很多不良反应与后果，严重时可致残或致死。
在抗生素选择性压力下，细菌、真菌通过各种途径逃避抗生素的作用而产生耐药，使医药界面临严重挑战。
90,70,00,50,80,60,40,GOBLA酶,青霉素,ESBLsFQRENTVREMRSA，VISASPNRPR,BLA酶AG修饰酶MRSA,青霉素类AG，头孢头霉菌素,FQ，3GC,Cabapenem,？
细菌耐药-全球性难题,40-60年代G（+）菌葡萄球菌耐药70年代G（-）杆菌绿脓杆菌等目前MRSA耐甲氧西林葡萄球菌VRE耐万古霉素肠球菌PRP耐青霉素肺炎链球菌多重耐药的G-杆菌：
绿脓杆菌、ESBLS超广谱-内酰胺酶、经质粒介导的酶对三代头孢菌素耐药及氨曲南耐药、代表菌株为大肠杆菌和肺炎克雷伯杆菌AmpCI型-内酰胺酶、染色体介导,R,细菌学失败,!
临床失败,?
细菌学失败,（R的播散）,2000年8月16日健康报“医生论坛”刊登了关于滥用抗生素的读者来信和医师应用抗生素的调查分析专栏表明，我国临床上滥用、乱用抗生素现象十分普遍，不仅基层医院存在，大医院不合理应用抗生素现象也相当普遍。
抗生素滥用现象有下列方面：
盲目无指征的滥用用抗生素；选用抗生素时往往只重视抗菌药的治疗作用而忽视其不良反应；忽视知识更新，对各类抗生素的抗菌谱、抗菌机理、本地区或本院耐药菌的动向、以及抗生素的药代动力学（如半衰期、各类抗生素的血药浓度、组织分布）、药效学特点（哪些为浓度依赖性抗生素？
哪些为剂量依赖性抗生素？
何谓抗生素后效应？
）不了解，不合理选用抗生素，小病大治，一味追求高档抗生素或开大处方，不合理联合应用抗生素；,投药间隔时间取决于药物的半衰期、有无PAE及时间长短，以及其杀菌作用是否有浓度信赖性。
除药效学外，投药间隔还要考虑药物的副作用与血药浓度的关系时间依赖性抗菌药物（非浓度依赖，无PAE或很短）：
青霉素类和第一、二、三代头孢菌素及氨曲南等，建议投药时缩短间隔，尽量延长血药浓度超过MIC时间。
浓度依赖性抗菌药物（有较好的PAE）：
氨基糖甙类、喹诺酮类，建议提高血药浓度，适当延长投药间隔时间。
介于时间、浓度依赖之间的药物（非浓度依赖，有一定的PAE）：
碳青霉烯类、第四代头孢菌素、大环内酯类、林可霉素、万古霉素，投药方法介于两者之间。
TimeaboveMIC,TimeaboveMIC,抗生素浓度,MIC1,Time（100%）,TimeaboveMIC=血清中抗生素浓度高于MIC的时间段,用%表示,B-内酰胺类（penicillinscephalosporinsaztreonamcarbapenems）克林霉素大环内脂类红霉素克拉霉素TMP/SMz,MIC2,30%,50%,TimeaboveMIC,血药浓度或感染组织的药物浓度超过细菌MIC的时间（T）是体内杀菌效果的重要预测指标。
（不是血峰浓度）50%以上给药间隔时间的血药浓度MIC则达到最大杀菌效应。
抗生素的血药浓度超过MIC4倍以上时，其杀菌活性即处于饱和，血药浓度再增高也不会继续增加多少杀菌作用，当血药浓度低于MIC时，细菌很快继续生长。
最佳用药方案尽可能增大接触时间。
接上页,不注意药物的配伍禁忌；不合理的使用抗生素，抗生素用法不规范包括每次剂量（过大或不足）、间隔时间、给药途径和疗程不恰当（过早停药或感染控制多日而不及时停药）；对某些临床病症或综合征如感冒、院外获得性肺炎、院内获得性肺炎、细菌性脑膜炎、感染性心内膜炎的致病菌的菌谱心中无数，同时不重视对感染部位分泌物细菌培养指导临床抗菌治疗的重要性，从而导致盲目应用抗生素和频繁更换抗生素；对外科预防用药指征缺乏全面认识。
过分依赖抗菌药物的防治作用而忽略必需的外科处理。
病原体产生耐药后继续用药。
产生耐药菌二重感染时未改用其他药物。
应用不确当的抗菌药物组合。
广谱抗生素的滥用破坏了人体的微生态环境，杀灭了对人体有益的共生菌，造成菌群失调和机会性感染，同时在抗生素选择性压力下，选择出耐药菌给临床治疗造成很大困难,基层医师反映,3岁小儿发热、咳嗽、流涕-处方为：
复方氨基比林、庆大霉素、地塞米松三联针肌注，随后静脉点滴青霉素、卡那霉素和地塞米松。
治疗菌痢的一张处方就有氯霉素、氟哌酸、痢特灵、复方新诺明等。
抗生素用法：
口服为每日三次，静脉点滴都为每日一次，剂量普遍偏大，青霉素不管大人小儿剂量均为6001000万单位，症状好转停药。
理由是农民忙，求效快，用药剂量必须大，一、二次见效。
预防给药:
手术前一小时,值麻醉诱导时给头孢唑啉1-2g，必要时术中或术后再加1g,预防给药要和治疗用药有区别，预防可只给一次药，而治疗用药需连续给药,按Q8h或Q6H,与B内酰胺药相关的耐药性,革兰阳性球菌MRSA，MRSCoNPBP多耐的肠球菌PBP多耐的肺炎球菌PBP流感嗜血杆菌青霉素酶卡它莫拉菌青霉素酶（PRO-1,2）非发酵糖的革兰阴性杆菌嗜麦芽窄食单孢菌通透性，酶绿脓杆菌通透性，酶不动杆菌酶，通透性肠杆菌科的耐药性肺炎克雷伯菌ESBLs肠杆菌，枸橼酸杆菌BushI型酶,医院重症感染时常见细菌,革兰阴性菌革兰阳性菌大肠埃希菌金黄色葡萄球菌克雷伯菌凝固酶阴性葡萄球菌肠杆菌属粪肠球菌枸橼酸杆菌属链球菌群绿脓杆菌棒状杆菌群鲍曼不动杆菌嗜麦芽窄食单胞菌,医院重症感染时常见耐药性,3,4代头孢产ESBL,AmpC革兰阴性菌,绿脓杆菌卡巴培能类绿脓杆菌,嗜麦芽窄食单胞菌氟喹诺酮类葡萄球菌,革兰阴性杆菌糖肽类肠球菌,耐糖肽类葡萄球菌氨基糖苷类肠球菌,葡萄球菌,革兰阴性杆菌,病例1,女66岁，于95年3月31日第二次入院。
因发热半月曾入院，诊断大肠杆菌败血症、二型糖尿病，给予胰岛素和头孢他啶治疗17天体温下降出院。
本次入院前一周又出现畏寒高热，体温高达40.4C，伴有双侧腰背部疼痛。
血培养有大肠杆菌生长,阿莫西林耐药氨曲南敏感阿莫西林+棒酸中介泰能敏感哌拉西林耐药妥布霉素耐药哌拉西林+他唑巴坦敏感阿米卡星敏感头孢噻肟耐药环丙沙星耐药头孢曲松耐药头孢他啶（进口）敏感头孢他啶（国产）耐药,病例（续1）,再次入院诊断:
大肠杆菌败血症。
T9、T10椎体化脓性迁徙性病灶、二型糖尿病。
经头孢他啶及阿米卡星治疗10天，病情无好转，改用舒普深治疗，转为低热伴腰痛，体力日益虚弱。
6月25日改用泰能治疗，体温逐日下降转为正常，腰痛缓解，7月19日痊愈出院。
病例2,c632018，99.1.12出生，化脓性脑炎,罗氏芬,安美汀治疗,2月4日入院，罗氏芬经验治疗，脑脊液细菌培养,连续3次培养为:
肺炎克雷伯菌,肺炎克雷伯菌药敏试验结果,哌拉西林耐药泰能敏感替卡西林+棒酸中介氨曲南耐药头孢哌酮+舒巴坦敏感庆大霉素敏感头孢唑林耐药环丙沙星敏感头孢呋辛耐药SXT敏感头孢噻肟耐药头孢曲松耐药头孢他啶中介耐药）头孢吡肟敏感（耐药）ESBLs（+）,根据药敏结果,进行目标用药:
泰能、庆大霉素,罗氏芬,放弃治疗,死亡.,病例3,患者男，58岁，因进食油腻食物腹痛1小时入院，既往有胆囊炎病史。
无腹泻、里急后重，伴恶心，呕吐2次，胃内容物。
发热、畏寒寒战，T39.3。
血象WBC15.6109，N90%；B超：
胆囊壁毛糙有水肿，胆囊轻度增大，内见回声增强，后伴声影。
临床诊断：
慢性胆囊炎急性发作，胆结石。
治疗：
舒普深1.0，q8h静滴。
经治疗3天后体温完全正常，腹痛消失，血象正常，继续治疗4天停药。
病例4,女性，63岁，因反复咳嗽咳痰13年，加重伴发热2天入院。
痰较多，黄色脓性，有泡沫。
Tmax38.6，伴有憋喘，血象WBC11.0109，N85%，胸片：
双肺纹理增多紊乱。
诊断：
慢支急性发作。
治疗：
头孢呋欣1.5，静滴，q8h。
治疗5天后改口服，继续治疗9天停药。
愈。
病例5,女性，24岁，因尿频、尿痛、尿急1天就诊，无发热，1天共小便20次，尿常规示：
Leu200，Ery250，诊断：
尿路感染。
给左旋氧氟沙星0.2，静滴，q12h，共2天，改可乐必妥0.2，bid，7天停药，尿常规正常，症状完全消失。
病例6,患儿，男，6岁，因受凉后咳嗽、流涕、发热2天就诊，开始为刺激性干咳，逐渐加重，粘痰有血丝，伴有胸痛，憋气，渐出现嗜睡，T38.4，化验：
血WBC12.6109，N71%，尿Pro150mg/L，血Na123mmol/L，K3.5mmol/L，CXR：
左上肺斑片状影。
查体：
左肺有湿罗音。
急诊给予头孢呋欣0.75静滴，2/日，并对症治疗，3天后仍发热，CXR：
双肺小斑片影。
Na126mmol/L，改用阿奇霉素0.125，3/日口服。
2天后体温正常。
诊断：
军团菌性肺炎。
3天抗体LP21：
16，LP51：
32。
16天LP21：
160，LP51：
320。
抗生素治疗的五个基本原则,一、
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