江西省执业药师网络继续教育考试题库及答案.docx
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江西省执业药师网络继续教育考试题库及答案
江西省执业药师网络继续教诲考试题库及答案
（红色某些为答案）
考核试题
一、单选题（每题只有一种最佳选项，请选出最符合题意答案）
1.《国家执业药师业务规范》共（）章。
A.四B.五C.六D.七
2.《规范》共（）条。
A．31B.42C.43D.56
3.现行《规范》是国家食品药物监督管理总局（）年发布。
A.B.C.D.
4.（）是《规范》新增，也是与试行规范最大区别点。
A．药物警戒B.健康教诲C.用药指引D.药物治疗管理
5.《规范》中提到，处方调剂涉及处方审核、处方调配、复核交付和（）。
A．不良反映监测B.签字盖章C.用药交待D.登记备案
6.《规范》归（）解释。
A.执业药师资格认证中心B.中华人民共和国药学会C.中华人民共和国医药物资协会D.中华人民共和国医药商业协会
7.处方审核不涉及处方（）。
A．合法性审核B.规范性审核C.经济性审核D.适当性审核
8.总体来讲，注册执业药师重要分布机构是（）。
A．药物生产公司B.药物批发公司C.社会药店和医疗机构D.高校
9.如下哪项内容不属于药物治疗管理?
（）
A.采集患者个体信息，评估患者与否存在药物治疗问题
B.对初次使用该药物、用药依从性差及使用治疗指数低药物患者，应当提供书面指引资料
C.从患者药物治疗适当性、有效性、安全性及用药依从性方面进行用药评估
D.针对患者每种疾病，与患者共同确立治疗目的并拟定用药行动筹划等。
10.如下哪项不是健康生活方式？
（）
A．戒烟限酒B.控制体重C.只食用橄榄油D.适度锻炼
二、多选题（每题有一种或一种以上最佳选项，请选出最符合题意答案）
1.如下（）是现行《规范》内容。
A.处方调剂B.用药征询C.药物不良反映监测D.健康宣教
2.药物治疗管理包括（）。
A．采集患者个体所有治疗有关信息
B．评估和确认患者与否存在药物治疗问题
C.与患者一起拟定治疗目的，制定干预办法，并执行药学监护筹划
D．对制定治疗目的进行随访和进一步评估，以保证患者药物治疗达到最佳效果
3.处方适当性审核，应当涉及（）。
A.处方医师对规定皮试药物与否注明过敏实验，实验成果与否阴性
B.处方用药与临床诊断与否相符
C.剂量、用法和疗程与否对的
D.与否重复给药，特别是同一患者持二张以上处方
4.调配中药饮片时，分剂量应当按（）办法。
A．等量递减B.配伍科学C.逐剂复戥D.大概平均
5.执业药师指引患者使用药物，应当做到（）。
A．理解患者对医学和药物知识掌握限度
B．辅导患者如何对的使用药物
C．确认患者与否已经理解指引建议
D．提示患者应当注意事项
药物安全与执业药师
考核试题
一、单选题（每题只有一种最佳选项，请选出最符合题意答案）
1.处方限量规定处方普通不得超过（）
A.15日惯用量B.3日用量C.1次惯用量D.7日惯用量
2.急诊处方普通不得超过（）
A.15日惯用量B.3日用量C.1次惯用量D.7日惯用量
3.新活性成分发现与筛选是属于药物研制（）
A.临床前研究阶段B.新药临床实验阶段
C.新药生产阶段D.新药上市后研究阶段
4.对药物进行存储时药物按批号堆码，不同批号药物不得混垛，垛间距不得不大于（）
A.5厘米B.10厘米C.15厘米D.20厘米
5.公司委托运送药物记录至少应保存（）
A.3年B.5年C.7年D.9年
6.急诊处方印刷用纸颜色为（）
A.淡绿色B.淡红色C.淡黄色D.白色
7.医师获得麻醉药物和第一类精神药物处方权后，方可在本机构开具麻醉药物和第一类精神药物处方，但不得为（）开具该类药物处方。
A.患者B.自己C.亲戚D.朋友
8.开具西药、中成药处方，每一种药物应当另起一行，每张处方不得超过（）种药物。
A.3B.4C.5D.6
9.按照《中华人民共和国药典》规定贮藏规定储存药物相对湿度为（）
A.40%-75%B.35%-65%C.35%-80%D.35%-75%
10.按照《中华人民共和国药典》规定贮藏规定，标为红色属于（）
A.合格药物B.不合格药物C.待拟定药物D.其她药物
二、多选题（每题有一种或一种以上最佳选项，请选出最符合题意答案）
1.执业药师药学服务质量规定体当前提高药物治疗（）。
A.安全性B.有效性C.经济性D.时限性
2.国家药物安全重要意义重要体当前哪几种方面（）。
A.药物安全是重大基本民生问题
B.药物安全是重大经济问题
C.药物安全是仅关乎个别地区稳定重大问题
D.药物安全是重大政治问题
3.可以体现药学服务治疗学效果是（）。
A.改进病情或症状，如疼痛、哮喘、高血压及高血糖等
B.减少和减少疾病发病率、复发率、并发症和死亡率等
C.提高药物治疗依从性，协助患者按照药物阐明书或医嘱使用药物
D.协助公众提高健康意识。
4.下列哪项属于药物生产中物料与产品规定（）。
A.应当尽量减少物料微生物污染限度
B.必要时物料质量原则中应当涉及微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目
C.药物上直接印字所用油墨应当符合国家有关进口管理规定
D.所有到货品料均应当检查，以保证与订单一致并确认供应商已有质量管理部门批准
5.属于提高执业药师药学服务能力执业药师群体层面办法有（）。
A.执业药师在执行业务活动中，应当遵纪守法、爱岗敬业
B.规划自己职业发展，树立终身学习观念
C.完善专业知识和技能，提高职业能力
D.遵守药学服务道德规范
执业药师自律与维权
考核试题
一、单选题
1、执业药师是在药物生产、（）、使用机构中执业药学技术人员
A.销售B.经营
C.买卖D.体验
2、执业药师必要遵守职业道德，忠于职守，以对药物质量负责、保证（）为基本准则。
A.人民用药安全有效
B.及时反馈用药信息
C.人民身体健康
D.医疗安全
3、执业药师在（）范畴内负责对药物质量监督和管理。
A.机构
B.药店
C.执业
D.医院
4、执业药师负责处方（）及监督调配。
A.开具B.制定
C.比对D.审核
5、执业药师应当尊重患者或者消费者价值观、知情权、自主权、隐私权属于执业药师道德中（）。
A.救死扶伤，不辱使命
B.进德修业，珍视名誉
C.尊重患者，一视同仁
D.依法执业，质量第一
6、对药学专业技术人员配备、培养、工作职责等方面做了详细规定是（）。
A.《执业药师资格考试实行办法》
B.《执业药师资格认定办法》
C.《处方管理办法》
D.《医疗机构药事管理规定》
7、自律最早是由（）引入道德领域。
A.哥白尼
B.马斯洛
C.康德
D.亚里士多德
8、自律性不但是意志特有属性，也是道德法则唯一原则。
指是自律（）特性。
A.先验性
B.普遍约束性
C.形式性
D.目性
9、如下关于维权说法不对的是（）。
A.是指公民维护自身合法权益行为
B.公民应对的使用维权武器
C.实事求是地提出相对合理补偿或维权规定
D.只要收到损害便要维权
10、维权可以发现既有法律体系中漏洞和空白，不断完善国内社会主义法律体系。
体现了（）
A.维权是提高社会主义政治文明重要内容
B.维权是完善社会主义法律体系重要条件
C.维权是构建社会主义和谐社会重要方式
D.维权是打造社会主义和谐社会重要途径
二、多选题
1、《药物管理法（修订）》第十五条规定，开办药物经营公司必要具备如下条件（）。
A.具备依法通过资格认定药学技术人员
B.具备与所经营药物相适应营业场合、设备、仓储设施、卫生环境
C.具备与所经营药物相适应质量管理机构或者人员
D.具备保证所经营药物质量规章制度
2、国内执业药师道德准则涉及（）
A、救死扶伤，不辱使命
B、尊重患者，平等相待
C、依法执业，质量第一
D、进德修业，珍视名誉
3、执业药师职责涉及（）
A.执业药师必要遵守职业道德
B.执业药师必要严格执行《药物管理法》及国家关于药物研究、生产、经营、使用各项法规及政策
C.执业药师在执业范畴内负责对药物质量监督和管理
D.执业药师负责处方审核及监督调配
4、建立执业药师职业道德长效机制要（）
A.在有关法律法规中规范违背职业道德关于行为法律责任
B.通过执业药师协会等行业自律组织进行宣教、自我监督和自我约束
C.动员全社会力量，进行强有力社会舆论监督
D.较强执业药师继续教诲
5、提高执业药师维权意识和能力办法涉及（）
A.提高风险防范意识
B.规范执业操作规程
C.提高药师业务素质能力
D.提高本科药学教诲质量
健康中华人民共和国战略与执业药师
考核试题：
一、单选题
1、世界卫生组织（WHO）1948年给健康下定义是（）。
A.健康是一种躯体、精神与社会和谐融合完美状态，而不但仅是没有疾病或身体虚弱
B.健康不但是疾病体弱匿迹，而是身心健康、社会幸福完美状态
C.健康是每天生活资源，并非生活目。
健康是社会和个人资源，是个人能力体现
D.良好健康是社会、经济和个人发展重要资源，生活质量一种重要方面
2、健康管理完善思维模式、实践及健康管理组织、有关支持政策及法案，最早出当前（）。
A.英国
B.法国
C.美国
D.日本
3、如下不是健康管理作为一门学科及行业兴起因素是（）。
A.新兴、昂贵医疗技术流行
B.人口老龄化
C.慢性病发生率大幅度增长
D.人口出生率下降
4、如下不是健康中华人民共和国战略目的领域是（）。
A.医药卫生体制
B.医疗卫生制度
C.全民健身
D.社会长治久安
5、如下关于“健康中华人民共和国”内涵表述不对的是（）。
A.健康中华人民共和国是一种奋斗目的
B.健康中华人民共和国是一种创新型发展理念
C.健康中华人民共和国是一项基本国策
D.健康中华人民共和国是一面旗帜
6、“健康中华人民共和国”最早是在（）年由原卫生部提出。
A.
B.
C.
D.
7、“健康中华人民共和国”战略主题是（）
A.共建共享、全民参加
B.共同建设、全民健康
C.共建共享、全民健康
D.全民健康、和谐发展
8、如下不属于执业药师职责是（）
A.执业药师必要遵守职业道德，忠于职守，以对药物质量负责、保证人民用药安全有效为基本准则
B.执业药师必要严格执行《药物管理法》及国家关于药物研究、生产、经营、使用各项法规及政策
C.执业药师在执业范畴内负责对药物质量监督和管理，参加制定、实行药物全面质量管理及对本单位违背规定解决
D.执业药师负责处方开具、审核及监督调配，提供用药征询与信息，指引合理用药
9、为药物生产厂家提供售后信息反馈收集服务，以便生产厂家随时掌握药物阐明书所涵盖内容以外状况是执业药师在（）不良反映监测中发挥作用。
A.医院
B.药店
C.药物生产线
D.药物检查部门
10、如下不属于国家设立执业药师职业准入菅理制度目是（）。
A.保证药物零售、使用领域从事药物和药学服务药学技术人员素质
B.保证药物、零售使用领域药物和药学服务质量
C.保证人民用药安全、有效、经济、合理
D.保障药物价格长期稳定
二、多选题
1、健康管理基本方略（）。
A.生活方式管理、需求管理
B.疾病管理、劫难性病伤管理
C.残疾管理
D.综合人群管理
2、大健康产业内涵和外延可以概括成三全四领域。
“三全”是指（）
A、从受精卵到死亡全生命周期管理
B、从防止到康复全价值链覆盖
C、从政府到社会再到市场全方位关联
D、从个人到家庭全方位管理
3、《“健康中华人民共和国2030”规划纲要》重要遵循原则是（）
A.健康优先
B.改革创新
C.科学发展
D.公平公正
4、在《“健康中华人民共和国2030”规划纲要》规划中，到2030年要详细实现（）
A.人民健康水平持续提高；重要健康危险因素得到有效控制
B.健康服务能力大幅提高
C.健康产业规模明显扩大
D.增进健康制度体系更加完善
5、执业药师通过（）服务于健康中华人民共和国战略
A.提供药物和药学服务
B.保证药学服务质量
C.监测药物不良反映
D.保证药物价格
黄芪功能及合理应用
考核试题
一、单选题（每题只有一种最佳选项，请选出最符合题意答案）
1、下列药物中哪种具备托疮生肌作用（）
A、人参B、党参C、黄芪D、白术
2、黄芪与白术共同功能是（）
A、补气升阳B、补气固表止汗C、健脾安胎D、托毒生肌
3、功能补气升阳，治疗中气下陷首选药是（）
A、升麻B、黄芪C、人参D、白术
4、黄芪具利水消肿之功，用治浮肿服用量多少较适当（）
A、15gB、30gC、60g-100gD、120g-150g
5、黄芪有效成分中，哪种具免疫系统调控作用（）
A、皂苷类B、黄酮类C、氨基酸D、多糖类
二、多选题（每题有一种以上最佳选项，请选出最符合题意答案）
6、正品黄芪有下列哪些重要特性（）
A、金井玉栏B、菊花心C、微甜有黄豆腥味D、外表面棕色
7、哪些人不适当服用黄芪（）
A、肾病属阴虚者B、湿热、热毒灼盛者C、感冒患者D、孕妇
8、下列黄芪有效成分中，哪种具备调节血压作用（）
A、黄酮类B、微量元素C、r-氨基丁酸D、黄芪甲苷
9、黄芪治疗恶性肿瘤重要作用有哪些（）
A、增强网状内皮系统吞噬功能；
B、增进抗体形成和T淋巴细胞转化；
C、增强NK细胞细胞毒活性，从而增强免疫力；
D、干预着床癌细胞增殖。
10、下列黄芪保存办法中，哪一种最简便、合用、效佳（）
A、酒精贮存法B、石炭埋藏贮存法C、谷、麦糠埋藏贮存法D、低温贮存法
中药经皮给药制剂研究现状与发展趋势
考核试题:
一、单选题（每题只有一种最佳选项，请选出最符合题意答案）。
1.关于膜剂和涂膜剂表述对的是（）
A、膜剂仅可用于皮肤和粘膜伤口覆盖
B、惯用成膜材料都是天然高分子物质
C、匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致涂膜，烘干而成
D、涂膜剂系指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜外用液体制剂
2.不经皮肤给药剂型有（）
A、涂膜剂B、洗剂C、糊剂D、舌下片剂
3.外用膏剂不涉及（）
A、糊剂B、巴布剂C、膜剂D、软膏剂
4.下列哪种基质引起皮肤水合伙用最强（）
A、油脂性基质B、水溶性基质C、W/O型基质D、O/W型基质
5.下列是软膏油脂类基质是（）
A、甲基纤维素B、卡波普C、硅酮D、甘油明胶
6.惯用于O/W型乳剂型基质乳化剂（）
A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸钙D、司盘类
7.下列关于凝胶剂论述错误是（）
A、凝胶剂是指药物与适当辅料制成均一、混悬或乳剂乳胶稠厚液体或半固体制剂
B、凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统
D、卡波普在水中分散形成浑浊酸性溶液
8.下列辅料在橡胶贴膏基质中可以起到填充剂作用基质是（）
A、橡胶B、凡士林C、氧化锌D、汽油
9.透皮吸取制剂中加入"Azone"目是（）
A、增长塑性B、产生微孔C、渗入增进剂增进主药吸取D、抗氧剂增长主药稳定性
10.卡波姆在水中分散形成浑浊酸性溶液，需要中和卡波姆酸性才干诱发出其粘性形成凝胶剂。
如下不能中和其酸性是（）
A、三乙醇胺B、NaOHC、氨水D、月桂醇硫酸钠
二、多选题（每题有一种或一种以上最佳选项，请选出最符合题意答案）
1.水性凝胶基质普通由（）构成。
A、纤维素衍生物B、聚乙烯C、淀粉D、甘油
2.酊剂可用制备办法有（）
A、过滤法B、稀释法C、浸渍法D、溶解法
3.软膏剂制备办法（）
A、研磨法B、熔合法C、溶解法D、乳化法
4.中药膏药、贴膏剂、贴剂类制剂重要构成（）
A、药材粉末提取物B、提取物C、裱褙材料D、黏附材料
5.药物经皮吸取重要影响因素有（）
A、药物固有性质B、辅料构成C、皮肤水化作用D、辅料性质
6.脂质体透皮机制包封有药物脂质体能透皮吸取机制假说有（）
A、水合伙用B、转运作用C、穿透作用D、融合伙用
7.下列关于透皮吸取制剂评价对的有（）
A、分为体外和体内评价两某些
B、体外评价涉及含量测定、体外释放度检查和体外经皮渗入性测定及粘着性能检查等
C、含量均匀度检查和含量测定，可以依照不同药物，参照药典关于规定制定相应原则
D、体内评价是指生物运用度测定
8.膏剂特点有（）
A、具备优良粘附性能B、化学惰性C、对人体皮肤顺应好D、载药量大
9.橡胶贴膏基质辅料有（）
A、明胶B、松香C、羊毛酯D、氧化锌（ZnO）
10.微乳在透皮给药时独特特性有（）
A、增溶B、提高渗入浓度梯度C、增长角质层脂质双层流动性D、不破坏角质层水性通道
中药注射剂安全应用
考核试题
一、单选题（每题只有一种最佳选项，请选出最符合题意答案）。
1.关于热原性质论述错误是（）
A、可被高温破坏B、具备水溶性C、具备挥发性D、可被强酸、强碱破坏
2.污染热原途径不涉及（）
A、从溶剂中带入B、从原料中带入C、制备过程中污染D、包装时带入
3.注射液等渗调节剂用（）
A、硼酸B、HClC、NaClD、苯甲醇
4.制备难溶性药物溶液时，加入吐温作用是（）
A、助溶剂B、增溶剂C、乳化剂D、分散剂
5.对于易溶于水，在溶液中不稳定药物，可制成注射剂类型是（）
A、注射用无菌粉末B、溶液型注射液C、混悬型注射剂D、乳剂型注射剂
6.注射剂中不属于防治药物氧化附加剂有（）
A、抗坏血酸B、亚硫酸氢钠C、焦亚硫酸钠D、乙二胺四乙酸钠
7.能产生致热能力最强热原微生物是（）
A、金黄色葡萄球菌B、沙门杆菌C、革兰阳性杆菌D、革兰阴性杆菌
8.氯化钠等渗当量是指（）
A、与100g药物成等渗效应氯化钠量
B、与10g药物成等渗效应氯化钠量
C、与10g氯化钠成等渗效应药物量
D、与1g药物成等渗效应氯化钠量
9.惯用金属离子络合剂有（）
A、乙二胺四乙酸（EDTA）B、亚硫酸氢钠C、焦亚硫酸钠D、聚乙二醇300或400
10.如下关于等渗溶液和等张溶液，论述错误为（）
A、等渗溶液系指与红细胞膜张力相等溶液
B、等渗溶液不一定等张
C、等张溶液不一定等渗
D、等张溶液一定等渗
E、注射液配制等渗溶液后应不浮现溶血，但成果依然浮现不同限度溶血现象
二、多选题（每题有一种或一种以上最佳选项，请选出最符合题意答案）
1.下列是注射剂质量规定有（）
A、安全性B、pHC、溶出度D、降压物质
2《中华人民共和国药典》四部通则中关于中药注射剂重金属及有害元素残留量中铅、镉、砷、汞、铜每日最大使用量计算，对的是（）
A、铅不得超过12µgB、镉不得超过3µgC、砷不得超过6µgD、汞不得超过3µg
3.关于热原性质论述对的是（）
A、具备水不溶性B、具备挥发性C、可被滤过性D、易被吸附
4.引起中药注射剂刺激因素有（）
A、有效成分自身有刺激性B、鞣质较多C、钾离子较少D、pH不适当
（1）有效成分自身具备刺激性，在不影响疗效前提下，采用减少药物浓度、调节pH、酌加止痛剂等办法来解决。
（2）具有多量杂质鞣质、钾离子等杂质是引起中药注射剂疼痛重要因素。
（3）药液渗入压和pH不适当可刺激局部而引起疼痛，应注意调节
5.下列对中药注射剂溶液质量规定对的是（）
A、无菌
B、无热原或无细菌内毒素
C、无可见异物
D、中药注射剂pH值规定与血液pH值相等或接近
6.纯化水惯用做（）
A、口服外用制剂配制用溶剂或稀释剂
B、非灭菌制剂用器具清洗用水
C、注射剂配制稀释
D、中药注射剂灭菌制剂制备时药材提取溶剂
7.下列属于常用助溶剂有（）
A、苯甲酸钠B、乌拉坦C、尿素D、吐温
8.下列中药注射剂被收载入《中华人民共和国药典》有（）
A、止喘灵注射液
B、穿心莲注射液
C、灯盏细辛注射液
D、注射用双黄连
9.下列属于《中华人民共和国药典》四部通则注射剂安全性检查项目有（）
A、异常毒性检查
B、降压物质检查
C、组胺类物质检查
D、过敏反映检查
10.惯用减轻疼痛附加剂有（）
A、三氯叔丁醇B、苯酚C、盐酸普鲁卡因D、甲酚
仿制药一致性如何开展评价工作
考核试题
一、单选题（每题只有一种最佳选项，请选出最符合题意答案）
1.仿制药一致性评价原则是
Ａ与原研药物工艺一致Ｂ与原研药物质量原则一致
Ｃ与原研药物疗效一致Ｄ与原研药物质量和疗效一致
2.《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价意见（国办发[]8号）》文献，提出一致性评价工作主体是
Ａ药物生产公司Ｂ药物经营公司Ｃ药物研发公司Ｄ药物销售公司
3.化学药物新注册分类实行前批准上市其她仿制药，自首家品种通过一致性评价后，其她药物生产公司相似品种原则上完毕一致性评价期限为
Ａ2年Ｂ3年Ｃ4年Ｄ5年
4.凡10月1日前批准上市列入国家基本药物目录（）中化学药物仿制药口服固体制剂（289个品种），原则上完毕一致性评价时间为。
Ａ底前Ｂ底前Ｃ底前Ｄ底前
5.仿制药一致性评价工作负责部门是
Ａ总局一致性评价办公室Ｂ总局一致性评价专家委员会
Ｃ中华人民共和国食品药物检定研究院Ｄ总局药物审评中心
二、多选题（每题有一种或一种以上最佳选项，请选出最符合题意答案）
6.化学药物新注册分类实行前批准上市仿制药，均须开展一致性评价，其涉及
Ａ国产仿制药Ｂ进口仿制药
Ｃ原研药物地产化品种Ｄ以上都是
7.在开展一致性评价过程中，药物生产公司须以参比制剂为对照，全面进一步地开展比对研究。
研究内容涉及
Ａ处方、质量原则、晶型、粒度和杂质等重要药学指标比较研究
Ｂ固体制剂溶出曲线比较研究Ｃ临床有效性研究
Ｄ以上都是
8.一致性评价专家委员会职责
Ａ负责对一致性评价办公室评价品种选取、参比制剂审核、品种评价等工作提出征询意见；
Ｂ负责审议参比制剂选取成果和品种评价成果；
Ｃ负责对一致性评价工作总体布置、重大政策和核心技术问题提供决策征询意见。
Ｄ负责制定一致性评价流程管理。
9.各省级食品药物监督管理部门要按照本公示规定，做好对行政区域内药物生产公司一致性评价工作督导，同步要贯彻好
Ａ资料受理Ｂ现场核查Ｃ抽样检查Ｄ资料汇总和报送工作
10.对生物等效性实验和临床有效性实验等临床研究数据真实性、规范性和完整性核查，由核查中心负责总体组织协调。
其中
Ａ对申请人提交国内仿制药物临床研究数据，由省级食品药物监督管理部门进行核查，核查中
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