完整版郑州大学药物化学测试题及答案3.docx

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完整版郑州大学药物化学测试题及答案3

答题须知:

1、本卷满分20分

 

 

2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。

3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。

第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)

*B、胰岛素

D、格列苯脲

1、治疗1型糖尿病的药物是

A、甲苯磺丁脲

HC米格列醇

2、分子中含有a、b-不饱和酮结构的利尿药是

 

3、胰岛素分泌模式调节剂是

 

4、氨苯喋啶属于哪一类利尿药

 

5、合成氢氯噻嗪的起始原料是

 

*A、苯酚

B、苯胺

C间氯苯胺

D、邻氯苯胺

 

第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)

1、符合Tolbutamide的描述是

A、含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液。

因此可采用酸碱滴定法进行含量测定

B、是临床上使用的第一个口服降糖药

两C结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解。

此性质可被用于回D分子中对位甲基,易氧化失活,属短效磺酰脲类降糖药

Tolbutamide的鉴定

2、

符合Glibenclamide的描述是

A、在体内不经代谢,以原形排泄

17

B、含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液

C属第二代磺酰脲类口服降糖药

D为长效磺酰脲类口服降糖药

3、

符合MetforminHydrochloride的描述是

A、其游离碱呈弱碱性,盐酸盐水溶液呈近中性

B、水溶液加10%亚硝基铁氰化钠溶液-铁氰化钾试液-10%氢氧化钠溶液,3分钟内溶液呈红色

C是肥胖伴胰岛素抵抗的II型糖尿病人的首选药

ri

D易发生乳酸的酸中毒

4、

久用后需补充

KCl的利尿药是

A、氨苯蝶啶

B、氢氯噻嗪

C依他尼酸

a

D螺内酯

5、

下列与MetforminHydrochloride相符的叙述是

7

A、肝脏代谢少,主要以原形由尿排岀

n

B、可促进胰岛素分泌

C增加葡萄糖的无氧酵解和利用

D水溶液显氯化物的鉴别反应

第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)

1、

口服降糖药是治疗非胰岛素依赖型糖尿病的主要手段。

4正确口错误

2、甲苯磺丁脲结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解。

切正确三错误

3、双胍类降糖药的作用机制为促进胰岛素分泌。

 

4、氢氯噻嗪为磺胺类利尿药。

 

5、甲苯磺丁脲可刺激胰岛素分泌。

正确

错误

 

答题须知:

1、本卷满分20分

 

 

2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。

3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。

第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)

1、米索前列醇是

B、PGE1衍生物

A、雌二醇的衍生物

CPGE2衍生物

D、己烯雌酚的衍生物

2、雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是

 

3、米非司酮主要用于

A、抗早孕

二B、避孕

D、治疗骨质疏松症

4、雌二醇化学名为

 

A173-羟基-17a-甲基雄甾-4-烯-3-酮

B、113,17a,21-三羟基孕甾-1,4-二烯-3,20-

二酮-21-醋酸酯

C雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,173-二醇

—D、17a-羟基-6-甲基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮醋

酸酯

5、下列对胰岛素的叙述不正确的是

c(

A、胰岛素由A、B两个肽链组成,共16种51个氨基

B、胰岛素在体内起调节糖代谢作用,是治疗糖尿病

的有效药物

r

jC胰岛素是由胰3-细胞受内源或外源性物质的激动

而分泌的一种蛋白质激素

D、猪胰岛素是人胰岛素的替代品,二者结构相同

第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)

1、甾体避孕药按药理作用分为()几种类型。

A、抗排卵

 

 

B、

改变宫颈粘液理化性状

 

 

影响孕卵在输卵管中的运行

抗着床及抗早孕

 

胰岛素

 

降钙素

前列环素

 

醋酸甲羟孕酮

 

醋酸地塞米松

醋酸泼尼松龙

4、雌甾烷的化学结构特征是()。

10位角甲基

 

A环芳构化

17a-OH

 

io位角甲基

 

A环芳构化

173-OH

第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)

1、从化学角度,甾体激素可分为性激素和盐皮质激素

*错误

2、雄性激素具有雄性活性和蛋白同化活性。

辻正确

2错误

3、米非司酮在肝中有明显的首过效应,但代谢产物仍有一定的生物活性。

因正确

二错误

4、肾上腺激素均有较高的生物活性且均为甾体化合物。

—正确

□错误

5、实验药理钠潴留活力作为糖皮质激素的活性指标。

正确

错误

 

答题须知:

1、本卷满分20分。

2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。

3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。

第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)

1、下列用于治疗夜盲症的药物为

A、维生素A

—B、维生素B

C维生素C

I'D、维生素D

2、维生素D是甾醇衍生物的原因是

A、具有环戊烷氢化菲的结构

B、光照后可转化为甾醇

C由甾醇B环开环衍生而得

D、具有甾醇的基本性质

3、维生素E主要用于治疗

A、不育症

—B、夜盲症

C坏血病

口D、脚气病

4、不符合维生素H的叙述是

A、含噻吩并咪唑环

B、属水溶性维生素

C是多个酶的辅基

D、水溶液呈中性

5、下列哪一项是VitBI的适应症

A、硫胺缺乏症

B、糙皮病

C放射病呕吐

口D、异烟肼中毒

第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)

1、下面关于维生素C的叙述,正确的是

维生素C又名抗坏血酸

B、

本品可发生酮式-烯醇式互变,有三个互变异构体,其水溶液主要以烯醇式存在

抗坏血酸分子中有两个手性碳原子,故有4个光学异构体

 

2、下列有关维生素A的叙述哪些是正确的

*A、环外的4个双键必须与环内双键共轭

匚』B、增加环内双键的数目,活性增加

—C双键被饱和,活性下降

亠丨D遇lewis酸可发生脱水反应,生成脱水vitaminA,活性下降

3、下面哪些叙述与维生素A相符

—A、维生素A的化学稳定性比维生素A醋酸酯高

』B、维生素A对紫外线不稳定

臣C维生素A在视网膜转变为视黄醛

□D维生素A对酸不稳定

4、下列哪些叙述与维生素D类相符

』A、都是甾醇衍生物

B、其主要成员是D2、D3

C是水溶性维生素

D临床主要用于抗佝偻病

5、下列药物的立体异构体作用强度不同

A、维生素B1

 

B、维生素C

C维生素H

D维生素E

 

 

第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)

1、维生素A结构中双键氢化或部分氢化时,活性丧失。

由正确乜错误

2、维生素E分子中羟基为活性基团,且必须与杂环氧原子成邻位。

©冏

正确Z错误

3、维生素C含有多个羟基以此显酸性。

口正确阎错误

4、Biotin又称维生素H是水溶性维生素。

冒正确错误

5、维生素K3类为脂溶性维生素,具有凝血作用。

芸正确目错误

《药物化学》第13章在线测试剩余时间:

59:

52

答题须知:

1、本卷满分20分

2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。

3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。

第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分)

1、下列哪个说法不正确

B、镇静催眠药的lgP值越大,活性越强

A、具有相同基本结构的药物,它们的药理作用不一

定相同

C适度增加中枢神经系统药物的脂水分配系数,活

—D、药物的脂水分配系数是影响药物活性的因素之一性会有所提高

2、药物的解离度与生物活性有什么样的关系

 

3、使用药物的化学结构修饰方法的目的不包括

4、lgP用来表示哪一个结构参数

5、利用前体药物设计可以

第二题、多项选择题(每题2分,5道题共10分)

1、下列叙述正确的是

硬药指刚性分子,软药指柔性分子

 

前药的体外活性低于原药

孪药的分子中含有两个相同的结构

2、以下哪些说法是正确的

二JA、弱酸性药物在胃中容易被吸收

—B、弱碱性药物在肠道中容易被吸收

』C离子状态的药物容易透过生物膜

ZD口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关

3、药物的溶解度与()有。

亲水性

 

B、

吸收

解离性

分布

4、前药的特征有(

)。

 

 

原药与载体一般以共价键连接

B、

前药只在体内水解形成原药,为可逆性或生物可逆性药物前药应无活性或活性低于原药前药以保障原药在作用部位有足够的药物浓度,并应尽量减低前药的直接代谢

5、模型化合物的发掘方法有

由受体模式推测

 

B、

由天然产物中获得

 

 

在生命基础过程研究中发现

在药物代谢中发现

第三题、判断题(每题1分,5道题共5分)

1、非特异性药物的药理作用主要受药物化学结构类型影响。

错误

错误

正确

2、弱酸性药物在胃中容易被吸收。

*正确

3、雷尼替丁是以酶为靶点的药物

广正确

4、孪药的分子中含有两个相同的结构。

*错误

口正确

*错误

5、尿嘧啶是通过药物代谢研究得到的先导化合物。

「正确

嵋错误

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