d朱玉贤《现代分子生物学》(第5版)配套题库【考研真题精选+章节题库】.pdf

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第一部分第一部分考研考研真题真题精选精选一、选择题1DNA模板链为5-ATTCAG-3，其转录产物是（）。

浙江海洋大学2019研A5-GACTTA-3B5-CUGAAU-3C5-UAAGUC-3D5-CTGAAT-3【答案】B【解析】在RNA转录过程中，RNA是按53方向合成的，以DNA双链中的反义链为模板，在RNA聚合酶催化下，以4种核苷三磷酸（NTPs）为原料，根据碱基配对原则（A-U、T-A、G-C）。

因此答案选B。

2DNA的变性（）。

扬州大学2019研A可以由低温产生B是磷酸二酯键的断裂C包括氢键的断裂D使DNA的吸光度降低【答案】C【解析】DNA的变性是指当DNA溶液温度接近沸点或者pH较高时，DNA双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过程。

DNA的复性是指热变性的DNA经缓慢冷却，从单链恢复成双链的过程。

A项，DNA的变性是由于高温引起的，故A项错误；B项，DNA的变性是核酸双螺旋碱基对的氢键断裂，但不涉及其一级结构的改变，故B项错误；D项，当DNA溶液温度升高到接近水的沸点时（DNA变性），260nm的吸光度明显增加，这种现象称为增色效应，故D项错误。

3密码GGC的对应反密码子是（）。

浙江海洋大学2019研AGCCBCCGCCCCDCGC【答案】B【解析】根据碱基互补配对原则，G与C相互配对。

因此答案选B。

4原核生物启动序列10区的共有序列称为（）。

扬州大学2019研ATATA盒BCAAT盒CPribnow盒DGC盒【答案】A【解析】绝大部分启动子都存在两段共同序列：

位于10bp处的TATA区和35bp处的TTGACA区。

因此答案选A。

5色氨酸生物合成操纵子为下列（）方面的例子。

浙江海洋大学2019研A正调控可抑制操纵子B负调控可诱导操纵子C正调控可诱导操纵子D负调控可抑制操纵子【答案】D【解析】色氨酸操纵子由启动子和操纵基因区组成，该操纵基因区控制一个编码色氨酸生物合成需要的5种蛋白质的多顺反子mRNA的表达。

一般情况下，大肠杆菌中合成色氨酸的操纵子是开启的。

如果在培养墓中加入色氨酸，使大肠杆菌能直接利用培养基中的色氨酸来维持生活而不需要再费力合成，大肠杆菌往往能在23min内完全关闭该操纵子。

这就是说，某一代谢途径最终产物合成酶的基因可以被这个产物本身所关闭，这个现象被称为可阻遏现象，这些起阻遏作用的小分子被称为阻遏物。

在这里，色氨酸或与其代谢有关的某种物质在阻遏过程（而不是诱导过程）中起作用。

因此答案选D。

6Western杂交的对象是（）。

扬州大学2019研A蛋白质BRNACDNAD既是RNA，又是DNA【答案】A【解析】蛋白质印迹法（免疫印迹试验）即WesternBlot。

它是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法。

其基本原理是通过特异性抗体对凝胶电泳处理过的细胞或生物组织样品进行着色。

通过分析着色的位置和着色深度获得特定蛋白质在所分析的细胞或组织中表达情况的信息，因此答案选A。

7DNA变性是指（）。

浙江海洋大学2019研A分子中磷酸二酯键断裂B多核苷酸链解聚CDNA分子由超螺旋双螺旋D互补碱基之间氢键断裂【答案】D【解析】DNA的变性是指当DNA溶液温度接近沸点或者pH较高时，DNA双链的氢键断裂，最后完全变成单链的过程，不涉及其一级结构的改变。

因此答案选D。

8下面哪一个是蛋白合成的起始密码子（）。

扬州大学2019研AUAABUGACUAGDAUG【答案】D【解析】ABC三项，UAA、UGA和UAG是终止密码子；D项AUG是起始密码子。

因此答案选D。

9寡聚dT-纤维素柱层析用于（）。

浙江海洋大学2019研A从总DNA中分离纯化质粒DNAB从总核蛋白中分离DNPC除去杂蛋白D从总RNA中纯化mRNA【答案】D【解析】寡聚dT-纤维素柱层析是用于分离纯化信使核糖核酸（mRNA）的层析方法。

因真核生物mRNA分子3端含多腺苷酸尾，可与纤维素上的寡脱氧胸苷酸互补结合。

因此答案选D。

10下列关于DNA复制的说法错误的是（）。

扬州大学2019研A以半保留方式进行B需要DNA连接酶C需要引物DDNA两条链连续地被复制【答案】D【解析】D项，DNA复制时，前导链上的DNA合成是连续的，后随链上是不连续的。

因此答案选D。

11下列对蛋白质修饰会引起蛋白降解的是（）。

扬州大学2019研A乙酰化B磷酸化C泛素化D甲基化【答案】C【解析】氨基酸侧链的修饰作用包括磷酸化、糖基化、甲基化、乙酰化、泛素化等。

泛素化修饰发生在赖氨酸残基侧链上，会引起蛋白质的降解。

因此答案选C。

12在细胞中DNA聚合酶的作用主要是（）。

浙江海洋大学2019研ADNA复制BDNA合成的起始C切除RNA引物D冈崎片段的连接【答案】C【解析】DNA聚合酶I是第一个被鉴定出来的DNA聚合酶，但它不是复制大肠杆菌染色体的主要聚合酶；它的N端区域具有53外切核酸酶的活性，可作用于双链DNA，又可水解5端或距5端几个核苷酸处的磷酸二酯键，因而该酶被认为在切除由紫外线照射而形成的嘧啶二聚体中起着重要的作用；它也可用以除去冈崎片段5端RNA引物，使冈崎片段间缺口消失，保证连接酶将片段连接起来。

因此答案选C。

13细菌的错配修复机制可以识别复制时新旧DNA链之间错误配对的碱基，这是因为（）。

浙江海洋大学2019研A新DNA链含有错误的碱基B旧DNA链更倾向于含有错误碱基C旧DNA链在特殊位点含有甲基化基团D新DNA链在特殊位点含有甲基化基团【答案】C【解析】一旦在DNA复制过程中发生错配，细胞能够通过准确的错配修复系统识别新合成链中的错配并加以校正，DNA子链中的错配几乎完全能被修正，充分反映了母链序列的重要性。

该系统识别母链的依据来自Dam甲基化酶，它能使位于5-GATC序列中腺苷酸的N6位甲基化。

一旦复制叉通过复制起始点，母链就会在开始DNA合成前的几秒钟至几分钟内被甲基化。

此后，只要两条DNA链上碱基配对出现错误，错配修复系统就会根据“保存母链，修正子链”的原则，找出错误碱基所在的DNA链，并在对应于母链甲基化腺苷酸上游鸟苷酸的5位置切开子链，再根据错配碱基相对于DNA切口的方位启动修复途径，合成新的子链DNA片段。

因此答案选C。

14蛋白质生物合成的方向是（）。

扬州大学2019研A从CN端B定点双向进行C从N端和C端同时进行D从NC端【答案】D【解析】肽链的延伸由于核糖体沿mRNA5端向3端移动，开始了从N端向C端的多肽合成，这是蛋白质合成过程中速度最快的阶段。

因此答案选D。

15DNA以半保留方式复制，如果一个具有放射性标记的双链DNA分子，在无放射性标记的环境中经过两轮复制，其产物分子的放射性情况如何？

（）浙江海洋大学2019研A其中一半没有放射性B都有放射性C半数分子的两条链都有放射性D都不含放射性【答案】A【解析】DNA以半保留方式复制，复制时双链DNA分子解螺旋，每条链分别作为模板形成一个新的双链DNA分子。

第一轮复制形成的2个DNA分子都只有一条链具有放射性；第二轮形成的4个DNA分子，其中2个两条链都没有放射性，另外两个只有一条链具有放射性。

因此答案选A。

16遗传密码的主要破译者是（）。

扬州大学2019研ACrickBNirenbergCWatsonDGriffth【答案】B【解析】AC两项，Crick与Watson共同发现了脱氧核糖核酸（DNA）的双螺旋结构。

B项，Nirenberg是遗传密码的主要破译者。

D项，Griffth利用肺炎链球菌与老鼠所进行的一系列生物学实验，即格里菲斯实验。

17某DNA分子中腺嘌呤的含量为15%，则胞嘧啶的含量应为（）。

浙江海洋大学2019研A15%B30%C70%D35%【答案】D【解析】根据碱基互补配对原则，DNA一条链上的A一定等于互补链上的T；一条链上的G一定等于互补链上的C，嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数，各占全部碱基总数的50%。

AT15%，则GC50%15%35%。

因此答案选D。

18蛋白质的合成场所（）。

扬州大学2019研A线粒体B核糖体C细胞核D叶绿体【答案】B【解析】核糖体是蛋白质合成的场所。

因此答案选B。

二、判断题1同工tRNA可以转运相同的氨基酸。

（）扬州大学2019研【答案】对【解析】同工tRNA是指几个代表相同氨基酸、能够被一个特殊的氨酰-tRNA合成酶识别的tRNA。

2同源重组主要用于修复胸腺嘧啶二聚体。

（）扬州大学2019研【答案】错【解析】同源重组是指发生在非姐妹染色单体之间或同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合，是利用细胞内的同源染色体对应的DNA序列作为修复的模板进行DNA修复的过程。

其主要针对双链断裂损伤，修复损伤DNA，保持遗传信息的完整性，还可帮助修复DNA复制中的错误。

光修复用于用于修复由紫外线照射引起的胸腺嘧啶二聚体。

3AUG是终止密码子之一。

（）扬州大学2019研【答案】错【解析】UAA、UGA和UAG是终止密码子；AUG是起始密码子。

4DNA中AT含量越高，其Tm值越高。

（）扬州大学2019研【答案】错【解析】DNA中GC的含量越高，DNA的Tm值也越高。

这主要是因为G-C碱基对间有3个氢键，并且它与相邻碱基对间的堆积力更大。

5Southern杂交的对象是RNA。

（）扬州大学2019研【答案】错【解析】Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。

因此Southern杂交的对象是DNA。

Northern杂交的对象是RNA。

6乳糖操纵子存在负控诱导系统和正控诱导系统的调控机制。

（）扬州大学2019研【答案】对【解析】乳糖操纵子存在负控诱导系统和正控诱导系统的调控机制，分别是阻遏蛋白的负性调节和CAP的正性调节。

7紫外线引起DNA损伤的结果是导致胸腺嘧啶二聚体的形成。

（）扬州大学2019研【答案】对【解析】紫外线照射后DNA，发现有几个变化，其中最明显的变化是同一链上的两个邻接嘧啶核苷酸的共价联结，形成嘧啶二聚体。

8rRNA是蛋白质合成的模板。

（）扬州大学2019研【答案】错【解析】蛋白质合成的模板是mRNA，rRNA是核糖体的组成成分。

9分子伴侣的功能是帮助蛋白质的降解。

（）扬州大学2019研【答案】错【解析】分子伴侣在新生肽链折叠中主要通过帮助这些多肽正确折叠、转运或防止他们聚集，增加功能性蛋白质折叠产率来发挥作用。

分子伴侣本身并不参与最终产物的形成。

10多数情况下，外显子是编码氨基酸的基因序列。

（）扬州大学2019研【答案】对【解析】在RNA剪接过程中，被称为内含子的非编码区从mRNA前体分子中被切除，基因中被称为外显子的编码区拼接形成成熟mRNA。

三、名词解释1看家基因暨南大学2019研答：

看家基因又称管家基因或持家基因，是指在个体的所有细胞中持续表达的基因，是细胞结构和代谢过程中所必需的基因，例如编码rRNA、肌动蛋白、微管蛋白等的基因，管家基因表达水平受环境因素影响较小，它的表达只受启动序列或启动子与RNA聚合酶相互作用的影响，而不受其他机制调节，通常能够保持较高的表达量。

2外显子扬州大学2019研答：

外显子也称表达序列，是指一个基因表达为多肽链的部分，是指在RNA剪接后仍会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质的基因序列。

外显子是既存在于最初的转录产物中，也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序列。

所有的外显子一同组成了遗传信息，该信息会体现在蛋白质上。

3Transcription武汉科技大学2019研答：

Transcription的中文名称是转录。

转录是指生物体以DNA的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下以A、U、C、G四种核糖核苷酸为原料，经过转录起始、延伸、终止等步骤形成一条与模板链碱基对互补的RNA的过程。

转录是基因表达的第一步，转录的产物进入核糖体后可以实现蛋白质的合成。

4基因芯片浙江海洋大学2019研答：

基因芯片又称DNA芯片、生物芯片，指利用杂交测序方法，通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法，在一块基片表面固定了序列已知的靶核苷酸的探针。

当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG，与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时，通过确定荧光强度最强的探针位置，获得一组序列完全互补的探针序列。

据此可重组出靶核酸的序列。

5Geneexpression宁波大学2019研暨南大学2018研答：

Geneexpression的中文名称是基因表达，是指基因经过转录、翻译，将来自基因的遗传信息合成具有特异生物学功能的蛋白质分子或RNA分子的过程。

存储在DNA中的遗传密码通过基因表达得到“翻译”，并且基因表达的特性产生生物体的表型。

因此，基因表达的调节对于生物体的发育至关重要。

6RNA甲基化暨南大学2018研答：

RNA甲基化是指在生物体内甲基化酶、去甲基化酶和甲基识别酶等作用下，在RNA特定的碱基上进行甲基修饰的过程。

RNA甲基化参与了多种生物学过程，如干细胞分化、生物节律等，同时也参与了多种疾病的发生，包括肿瘤、肥胖和不育等。

RNA甲基化修饰类型很多，目前最热门的有三种，分别是：

m6ARNA甲基化（是最常见、最丰富的真核生物mRNA转录后修饰）m5CRNA甲基化（在tRNA及rRNA高丰度存在的甲基化修饰）m1ARNA甲基化。

7TATAbox武汉科技大学2019研答：

TATAbox的中文名称是TATA盒。

TATA盒也称Hogness区，是指在真核生物基因中位于转录起始点上游2530bp处的富含AT的保守区，是构成真核生物启动子元件的一部分。

TATA框是RNA聚合酶与启动子的结合位点，转录过程中需先由转录因子TF2和TATA框结合，形成稳定的复合物，然后由其他转录因子和RNA聚合酶按一定时空顺序与DNA结合形成转录起始复合物开始转录。

8无义突变扬州大学2019研答：

无义突变指在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变可能使代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子（UAG、UGA、UAA），使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义多肽的突变类型。

在原核生物的操纵子序列中，无义突变的产生除了会导致该基因发生突变外，还会影响下游基因的表达，产生极其严重的后果。

9断裂基因浙江海洋大学2019研答：

断裂基因指真核生物不连续的结构基因，它由编码区和非编码区串联形成，编码区基因称外显子，非编码区称内含子，编码区常被非编码区隔开。

在转录后的RNA剪接过程中外显子会被保存下来，并可在蛋白质生物合成过程中被表达为蛋白质的基因序列。

被剪下的内含子不构成蛋白质的组成部分，但它们可能在其他方面发挥作用。

10启动子暨南大学2019研答：

启动子是指一段位于结构基因5端上游区的DNA序列，它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列，是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的位点。

原核生物的启动子含有10区和35区，真核生物启动子含有TATA框和CAAT框，这些区域是启动子与RNA聚合酶结合的位点。

启动子与RNA聚合酶的结合活性的改变可以影响基因的表达量。

11RNAsplicing宁波大学2019研答：

RNAsplicing的中文名称是RNA剪接，是指从mRNA前体分子中切除被称为内含子的非编码区，并使基因中被称为外显子的编码区拼接形成成熟mRNA的过程。

RNA剪接的一个特点是可变性，这种剪接可以使同一个基因在不同的发育阶段、不同分化状态甚至不同生理状态下，得到多个相似但有差异的mRNA，进而被翻译为氨基酸序列相近似、性质和功能有差异的蛋白质。

12RNAi扬州大学2019研；RNAinterference武汉科技大学2019研答：

RNAi也称RNA干扰，是指利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。

RNAi具有高效性、特异性、位置效应、竞争效应和可传播的特点。

RNAi技术被广泛应用于基因功能探究、基因治疗、科学研究等众多方面。

13核糖体RNA暨南大学2018研答：

核糖体RNA即rRNA，是细胞内含量最多、相对分子质量最大的一类RNA，它们直接参与核糖体中蛋白质的合成。

它与多种蛋白质结合成核糖体，作为蛋白质生物合成的“装配机”。

根据沉降系数的不同，原核生物的rRNA分三类：

5SrRNA、16SrRNA和23SrRNA。

真核生物的rRNA分四类：

5SrRNA、5.8SrRNA、18SrRNA和28SrRNA。

14翻译浙江海洋大学2019研答：

翻译是指根据遗传密码的中心法则，将成熟的信使RNA分子（由DNA通过转录而生成）中“碱基的排列顺序”（核苷酸序列）解码，并生成对应的特定氨基酸序列的过程。

翻译是基因表达的重要过程，翻译的过程大致可分作三个阶段：

起始、延长、终止。

翻译主要在细胞质内的核糖体中进行，氨基酸分子在氨基酰-tRNA合成酶的催化作用下与特定的转运RNA结合并被带到核糖体上，生成多肽链。

15Intron暨南大学2019研答：

Intron的中文名称是内含子，又称间隔顺序，指真核基因中无编码作用的间插序列，这些序列被转录在前体RNA中，经过剪接被去除，最终不存在于成熟RNA分子中。

在真核生物的基因中，内含子和外显子的交替排列构成了割裂基因。

真核基因所含内含子的数目、位置和长度不尽相同。

16操纵子扬州大学2019研答：

操纵子是指原核生物中包括结构基因及其上游的启动基因、操纵基因以及其他转录翻译调控元件组成的DNA片段，是转录的功能单位。

操纵子包含一个或以上的结构基因，这个结构基因会被转录成为一个多基因性的mRNA。

在结构基因上游的是启动子序列，能为RNA聚合酶提供结合位点及引发转录。

在启动子附近的是一组DNA称为操纵基因。

操纵子亦会包含调控基因，如阻遏基因能为调控蛋白质编码，使之与操纵基因结合及阻止转录。

17Probe宁波大学2019研答：

Probe的中文名称是探针，即核酸探针，是指一段带有检测标记、且顺序已知的、与目的基因互补的核酸序列。

当将探针与样品杂交时，探针和与其互补的核酸（DNA或RNA）序列通过氢键紧密相连，随后未被杂交的多余探针被洗去。

最后，根据探针的标记物种类，可进行放射自显影、荧光发光、酶联化学发光等方法来判断样品中是否或者何位置含有被测序列。

18Missensemutation武汉科技大学2019研；错义突变浙江海洋大学2019研答：

Missensemutation的中文名称是错义突变。

错义突变是指由于结构基因中某个核苷酸的变化，使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码的突变类型。

这种突变可能对表达产物没有影响，也可能会带来好处，但多数带来有害的或致死的效应。

19CircularRNA暨南大学2019研答：

CircularRNA的中文名称是环状RNA，指是一类特殊的非编码RNA，环状RNA分子呈封闭环状结构，与传统的线性RNA相比不受RNA外切酶影响，表达更稳定，不易降解。

环状RNA富含microRNA（miRNA）结合位点，在细胞中起到结合miRNA的作用，进而解除miRNA对其靶基因的抑制作用，升高靶基因的表达水平。

20原位杂交（ISH）浙江海洋大学2019研答：

原位杂交是指用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织、细胞及染色体水平上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段。

通常分为RNA原位杂交和染色体原位杂交两大类。

此方法有很高的敏感性和特异性，可在细胞或标本中研究待测物质的定位或者表达量，被广泛应用于各项科学研究中。

21Tm扬州大学2019研答：

Tm的中文名称是熔解温度，是指核酸在260nm处的吸光度增加到最大值的一半时的温度称为DNA的熔点，它是DNA的一个重要的特征常数。

利用了双链DNA在解旋为单链时，在260nm处的吸光度逐渐增加的原理。

Tm的大小与该序列的GC含量和所处的溶液条件有关。

22基因治疗暨南大学2018研答：

基因治疗是指通过一定方式将人正常基因或有治疗作用的DNA片段导入人体靶细胞以矫正或置换致病基因的治疗方法，是一种以改变人遗传物质为基础的生物医学治疗手段。

基本策略有：

基因置换、基因修复、基因修饰、基因沉默或失活、免疫调节等。

23Geneticengineering宁波大学2019研答：

Geneticengineering的中文名称是基因工程，指是将具有应用价值的基因，即“目的基因”，装配在具有表达元件的特定载体中，导入相应的宿主如细菌、酵母或哺乳动物细胞中，在体外进行扩增，经分离、纯化后获得其表达的蛋白质产物的技术。

基因工程技术为基因的结构和功能的研究提供了有力的手段。

24同工tRNA扬州大学2019研答：

同工tRNA是指几个携带相同氨基酸的tRNA，在一个同工tRNA组内，所有tRNA能够被一个特殊的氨酰-tRNA合成酶识别的tRNA，即在3端接受同一种氨基酸的几种tRNA，由同一种氨酰基tRNA合成酶的识别。

同工tRNA的出现使得61种编码氨基酸的三碱基序列只对应20种氨基酸，也减少了突变所造成的危害。

25端粒酶暨南大学2018研答：

端粒酶（Telomerase）是指在细胞中负责端粒延长的一种酶，它是基本的核蛋白逆转录酶，可将端粒DNA加至真核细胞染色体末端，把DNA复制损失的端粒填补起来，藉由把端粒修复延长，可以让端粒不会因细胞分裂而有所损耗，保护染色体两端编码蛋白质的DNA序列，使得细胞分裂的次数增加。

26基因治疗浙江海洋大学2019研答：

基因治疗是指将具有治疗价值的基因，即“治疗基因”装配于带有在人体细胞中表达所必备元件的载体中，导入人体细胞，通过靶基因的表达来治疗遗传疾病的技术。

基因治疗按靶细胞可分为生殖细胞治疗和体细胞治疗，按基因操作的方式可分为基因纠正和基因置换。

27Ribosomalbindingsite武汉科技大学2019研答：

Ribosomalbindingsite的中文名称是核糖体结合位点。

核糖体结合位点是指mRNA的起始AUG上游约813核苷酸处，存在一段由49个核苷酸组成的共有序列-AGGAGG-，可被16SrRNA通过碱基互补精确识别的序列。

核糖体结合位点促使核糖体结合到mRNA上，有利于翻译的开始。

28siRNA暨南大学2019研答：

siRNA的中文名称是小分子干扰核糖核酸，是长度为2125个核苷酸的双链小分子RNA，它是引发转录后基因沉默中序列特异性的RNA降解的重要中间媒介。

siRNA具有5端磷酸基和3端羟基，两条链的3端各有两个碱基突出于末端。

在转录后沉默和RNAi的过程中，siRNA作为识别目标基因的引导物。

29衰减子扬州大学2019研答：

衰减子也称弱化子，指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终止转录作用的一段核