高效液相色谱法与气相色谱法的比较.doc

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高效液相色谱法与气相色谱法的比较

方法

项目

高效液相色谱法

气相色谱法

进样方式

样品制成溶液

样品需加热气化或裂解

流动相

1液体流动相可为离子型、极性、弱极性、非极性溶液，可与被分析样品产生相互作用，并能改善分离的选择性；

2液体流动相动力粘度为10-3Pa·s，输送流动相压力高达2~20MPa。

1气体流动相为惰性气体，不与被分析的样品发生相互作用

2气体流动相动力粘度为10-5Pa·s，输送流动相压力仅为0.1~0.5MPa

固定相

1分离机理：

可依据吸附、分配、筛析、离子交换、亲和等多种原理进行样品分离，可供选用的固定相种类繁多；

2色谱柱：

固定相粒度大小为5~10µm；填充柱内径为3~6mm，柱长10~25cm，柱效为103~104；毛细管柱内径为0.01~0.03mm，柱长5~10m，柱效为104~105；柱温为常温。

1分离机理：

依据吸附，分配两种原理进行样品分离，可供选用的固定相种类较多；

2色谱柱：

固定相粒度大小为0.1~0.5mm；填充柱内径为1~4mm，柱效为102~103；毛细管柱内径为0.1~0.3mm，柱长10~100m，柱效为103~104，柱温为常温~300℃。

检测器

选择性检测器：

UVD，PDAD，FD，ECD

通用型检测器：

ELSD，RID

通用型检测器：

TCD，FID（有机物）

选择性检测器：

ECD*，FPD，NPD

应用范围

可分析低分子量低沸点样品；高沸点、中分子、高分子有机化合物（包括非极性、极性）；离子型无机化合物；热不稳定，具有生物活性的生物分子。

可分析低分子量、低沸点有机化合物；永久性气体；配合程序升温可分析高沸点有机化合物；配合裂解技术可分析高聚物。

仪器组成

溶质在液相的扩散系数（10-5cm2·s-1）很小，因此在色谱柱以外的死空间应尽量小，以减少柱外效应对分离效果的影响。

溶质在气相的扩散系数（10-1cm2/s）大，柱外效应的影响较小，对毛细管气相色谱应尽量减小柱外效应对分离效果的影响

其中，UVD——紫外吸收检测器；PDAD——二极管阵列检测器；FD——荧光检测器；ECD——电化学检测器；RID——折光指数检测器；ELSD——蒸汽发散射检测器；TCD——热导池检测器；FID——氢火焰离子化检测器；ECD*——电子捕获检测器；FPD——火焰光度检测器；NPD——氮磷检测器。