急性缺血性脑卒中PPT课件.pptx
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急性缺血性脑卒中1TIA可逆性缺血性神经损伤（RIND）进行性卒中完全性卒中（脑梗塞）缺血性卒中2脑梗塞分为：
血栓性梗塞和栓塞性梗塞。
血栓性梗塞就是脑血管本身发生硬化造成官腔狭窄，血流通过受阻而产生脑坏死。
栓塞性梗塞，是因为心脏或者其他部位血管外来栓子堵塞了脑血管而造成脑坏死。
脑梗塞是指局部脑组织由于血液供应缺乏而发生的缺血性坏死，或称脑软化。
一般来讲，在动脉闭塞后6h以内，脑组织的缺血性改变是可逆的。
但超过8h，就会出现脑肿胀，脑沟变窄，脑回变平，脑灰白质界限不清。
7-14d开始脑软化，坏死达到高峰，并开始液化。
3-4周后坏死的脑组织液化，被吞噬转移，同时开始胶质纤维增生，修复病灶。
这种修复过程往往需要几个月甚至1-2年的时间。
脑梗塞3院前处理的关键是迅速识别疑似脑卒中患者并尽快送到医院，目的是尽快对适合溶栓的急性脑梗死患者进行溶栓治疗。
院前处理4若患者突然出现以下任一症状时应考虑脑卒中的可能：
（1）一侧肢体（伴或不伴面部）无力或麻木；
（2）一侧面部麻木或口角歪斜；（3）说话不清或理解语言困难；（4）双眼向一侧凝视；（5）一侧或双眼视力丧失或模糊；（6）眩晕伴呕吐；（7）既往少见的严重头痛、呕吐；（8）意识障碍或抽搐。
院前脑卒中的识别5现场急救人员应尽快进行简要评估和必要的急救处理，主要包括：
处理气道、呼吸和循环问题；心脏监护；建立静脉通道；吸氧；评估有无低血糖。
应避免：
非低血糖患者输含糖液体；过度降低血压；大量静脉输液。
现场处理及运送6脑梗死病人发病24小时内是不推荐用糖的，高血糖会加重急性脑梗死。
因此，急性缺血性脑卒中患者出现的高血糖处理同其他高血糖状态，急性期不宜输注高糖液体。
也应尽量避免低血糖，一旦出现应及时纠正。
脑梗塞急性期不用5%的葡萄糖是因为葡萄糖能够通过血脑屏障，进入梗塞区，从而增加梗塞区的渗透压，加重脑水肿，脑水肿进一步妨碍脑血流，使局部脑缺血缺氧进一步恶化。
局部脑血流量减少，又促使梗死灶扩大及脑水肿加重，甚至引起颅内压增高。
而且脑组织需要葡萄糖有氧代谢释放能量，梗塞区（主要是缺血半暗带）缺血缺氧，葡萄糖不能进行有氧代谢，而进行无氧酵解，产生乳酸，在局部形成乳酸酸中毒，加重神经系统功能损害，导致病情加重。
非低血糖患者输含糖液体？
7应迅速获取简要病史，包括：
症状开始时间，若于睡眠中起病，应以最后表现正常的时间作为起病时间8；近期患病史；既往病史；近期用药史。
应尽快将患者送至附近有条件的医院（应包括能24h进行急诊CT检查和具备溶栓条件）。
推荐意见：
对突然出现前述症状疑似脑卒中的患者，应进行简要评估和急救处理并尽快送往就近有条件的医院（级推荐，C级证据）。
现场处理及运送8由于急性缺血性脑卒中治疗时间窗窄，及时评估病情和做出诊断至关重要，医院应建立脑卒中诊治快速通道，尽可能优先处理和收治脑卒中患者。
目前美国心脏协会/美国卒中协会指南倡导从急诊就诊到开始溶栓（doortodrug）应争取在60min内完成。
急诊室处理9Babinski征：
用竹签沿患者足底外侧缘，由后向前至小趾跟部并转向内侧。
阳性反射特征：
阳性反应为足母趾背伸，余趾呈扇形展开。
Chaddock征：
竹签在外踝下方由后向前划至趾跖关节处为止。
Oppenheim征：
检查者用拇指及示指沿被检者胫骨前缘用力由上向下滑压。
Gordon征：
检查时用手以一定力量捏压被检者腓肠肌中部。
病理反射101是否为卒中？
注意起病形式（急性突发）、发病时间，排除脑外伤、中毒、癫痫后状态、瘤卒中、高血压脑病、血糖异常、脑炎及躯体重要脏器功能严重障碍等引起的脑部病变。
进行必要的实验室检查。
2是缺血性还是出血性卒中？
除非特殊原因不能检查，所有疑为卒中者都应尽快进行脑影像学（CT/MRI）检查，排除出血性卒中、确立缺血性卒中的诊断。
3是否适合溶栓治疗？
发病时间是否在3h、4.5h或6h内，有无溶栓适应证。
诊断步骤11卒中单元（strokeunit）是一种组织化管理住院脑卒中患者的医疗模式。
以专业化的脑卒中医师、护士和康复人员为主，进行多学科合作，为脑卒中患者提供系统综合的规范化管理，包括药物治疗、肢体康复、语言训练、心理康复、健康教育等。
Cochrane系统评价（纳入23个试验，共4911例患者）已证实卒中单元明显降低了脑卒中患者的死亡/残疾率。
推荐意见：
收治脑卒中的医院应尽可能建立卒中单元，所有急性缺血性脑卒中患者应尽早、尽可能收入卒中单元接受治疗（级推荐，A级证据）。
卒中单元12病史采集：
询问症状出现的时间最为重要，若于睡眠中起病，应以最后表现正常的时间作为起病时间8。
其他包括神经症状发生及进展特征；血管及心脏病危险因素；用药史、药物滥用、偏头痛、痫性发作、感染、创伤及妊娠史等。
一般体格检查与神经系统检查：
评估气道、呼吸和循环功能后，立即进行一般体格检查和神经系统检查。
病史和体征13
（1）平扫CT：
急诊平扫CT可准确识别绝大多数颅内出血，并帮助鉴别非血管性病变（如脑肿瘤），是疑似脑卒中患者首选的影像学检查方法。
（2）多模式CT：
灌注CT可区别可逆性与不可逆性缺血，因此可识别缺血半暗带。
对指导急性脑梗死溶栓治疗有一定参考价值。
（3）标准MRI：
标准MRI（T1加权、T2加权及质子相）在识别急性小梗死灶及后颅窝梗死方面明显优于平扫CT。
可识别亚临床缺血灶，无电离辐射，不需碘造影剂。
但有费用较高、检查时间长及患者本身的禁忌证（如有心脏起搏器、金属植入物或幽闭恐怖症）等局限。
脑病变检查：
14（4）多模式MRI：
包括弥散加权成像（DWI）、灌注加权成像（PWI）、水抑制成像和梯度回波、磁敏感加权成像（SWI）等。
DWI在症状出现数分钟内就可发现缺血灶并可早期确定大小、部位与时间，对早期发现小梗死灶较标准MRI更敏感。
PWI可显示脑血流动力学状态。
弥散灌注不匹配（PWI显示低灌注区而无与之相应大小的弥散异常）提示可能存在缺血半暗带。
已超过静脉溶栓目前公认时间窗4.5h的患者，可考虑进行CT灌注或MR灌注和弥散成像，测量梗死核心和缺血半暗带，以选择潜在适合紧急再灌注治疗（如静脉/动脉溶栓及其他血管内介入方法）的患者。
这些影像技术能提供更多信息，有助于更好的临床决策8。
脑病变检查：
15颅内、外血管病变检查有助于了解卒中的发病机制及病因，指导选择治疗方法。
常用检查包括颈动脉双功超声、经颅多普勒（TCD）、磁共振脑血管造影（MRA）、CT血管造影（CTA）和数字减影血管造影（DSA）等。
颈动脉双功超声对发现颅外颈部血管病变，特别是狭窄和斑块很有帮助；TCD可检查颅内血流、微栓子及监测治疗效果，但其局限性是受操作技术水平和骨窗影响较大。
血管病变检查：
16MRA和CTA都可提供有关血管闭塞或狭窄的信息。
以DSA为参考标准，MRA发现椎动脉及颅外动脉狭窄的敏感度和特异度约为70%100%。
MRA和CTA可显示颅内大血管近端闭塞或狭窄，但对远端或分支显示不清。
相对于CTA，MRA可在显示血管病变的同时清楚显示脑病变是其优点。
DSA的准确性最高，仍是当前血管病变检查的金标准，但主要缺点是有创性和有一定风险。
血管病变检查：
17所有患者都应做的检查：
平扫脑CT/MRI；血糖、肝肾功能和电解质；心电图和心肌缺血标志物；全血计数，包括血小板计数；凝血酶原时间（PT）/国际标准化比值（INR）和活化部分凝血活酶时间（APTT）；氧饱和度。
18部分患者必要时可选择的检查：
毒理学筛查；血液酒精水平；妊娠试验；动脉血气分析（若怀疑缺氧）；腰椎穿刺（怀疑蛛网膜下腔出血而CT未显示或怀疑卒中继发于感染性疾病）；脑电图（怀疑痫性发作）；（7）胸部X线检查。
19有神经影像学显示责任缺血病灶时，无论症状/体征持续时间长短都可诊断脑梗死，但在无法得到影像学责任病灶证据时，仍以症状/体征持续超过24h为时间界限诊断脑梗死。
但应注意多数TIA患者症状不超过0.51h，溶栓患者的选择应对照后面相应的适应证和禁忌证进行。
诊断20急性缺血性脑卒中（急性脑梗死）诊断标准：
（1）急性起病；
（2）局灶神经功能缺损（一侧面部或肢体无力或麻木，语言障碍等），少数为全面神经功能缺损；（3）症状或体征持续时间不限（当影像学显示有责任缺血性病灶时），或持续24h以上（当缺乏影像学责任病灶时）；（4）排除非血管性病因；（5）脑CT/MRI排除脑出血。
诊断标准21对急性缺血性脑卒中患者进行病因/发病机制分型有助于判断预后、指导治疗和选择二级预防措施。
当前国际广泛使用急性卒中Org10172治疗试验（TOAST）病因/发病机制分型，将缺血性脑卒中分为：
大动脉粥样硬化型心源性栓塞型小动脉闭塞型其他明确病因型不明原因型分型22
（1）对所有疑似脑卒中患者应进行头颅平扫CT/MRI检查（级推荐）。
（2）在溶栓等治疗前，应进行头颅平扫CT/MRI检查，排除颅内出血（级推荐）。
（3）应进行上述血液学、凝血功能和生化检查（级推荐）。
（4）所有脑卒中患者应进行心电图检查（级推荐），有条件时应持续心电监测（级推荐）。
（5）用神经功能缺损量表评估病情程度（级推荐）。
（6）应进行血管病变检查（级推荐），但在起病早期，应注意避免因此类检查而延误溶栓时机。
（7）根据上述规范的诊断流程进行诊断（级推荐）。
指南推荐意见23呼吸与吸氧：
（1）必要时吸氧，应维持氧饱和度94%。
气道功能严重障碍者应给予气道支持（气管插管或切开）及辅助呼吸。
（2）无低氧血症的患者不需常规吸氧。
心脏监测与心脏病变处理：
脑梗死后24h内应常规进行心电图检查，根据病情，有条件时进行持续心电监护24h或以上，以便早期发现阵发性心房纤颤或严重心律失常等心脏病变；避免或慎用增加心脏负担的药物。
体温控制：
（1）对体温升高的患者应寻找和处理发热原因，如存在感染应给予抗生素治疗。
（2）对体温38的患者应给予退热措施。
一般处理241高血压：
约70%的缺血性卒中患者急性期血压升高，原因主要包括：
病前存在高血压、疼痛、恶心呕吐、颅内压增高、意识模糊、焦虑、卒中后应激状态等。
多数患者在卒中后24h内血压自发降低。
病情稳定而无颅内高压或其他严重并发症的患者，24h后血压水平基本可反映其病前水平。
卒中后低血压：
卒中后低血压很少见，原因有主动脉夹层、血容量减少以及心输出量减少等。
应积极查明原因，给予相应处理。
一般处理：
血压控制25目前关于卒中后早期是否应该立即降压、降压目标值、卒中后何时开始恢复原用降压药及降压药物的选择等问题尚缺乏充分的可靠研究证据。
国内研究显示，入院后约1.4%的患者收缩压220mmHg，5.6%的患者舒张压120mmHg。
近期发表的中国急性缺血性脑卒中降压试验（TheChinaAntihypertensiveTrialinAcuteIschemicStroke，CATIS），观察了4071例48h内发病的缺血性卒中急性期（入院24h后）患者接受强化降压治疗对14d内、出院时及3个月的死亡和严重残疾的影响，结果提示强化降压组无明显获益，但可能是安全的。
一般处理：
血压控制26推荐意见：
（1）准备溶栓者，血压应控制在收缩压180mmHg、舒张压100mmHg。
（2）缺血性脑卒中后24h内血压升高的患者应谨慎处理。
应先处理紧张焦虑、疼痛、恶心呕吐及颅内压增高等情况。
血压持续升高，收缩压200mmHg或舒张压110mmHg，或伴有严重心功能不全、主动脉夹层、高血压脑病的患者，可予降压治疗，并严密观察血压变化。
可选用拉贝洛尔、尼卡地平等静脉药物，避免使用引起血压急剧下降的药物。
（3）卒中后若病情稳定，血压持续140mmHg/90mmHg，无禁忌证，可于起病数天后恢复使用发病前服用的降压药物或开始启动降压治疗。
（4）卒中后低血压的患者应积极寻找和处理原因，必要时可采用扩容升压措施。
可静脉输注0.9%氯化钠溶液纠正低血容量，处理可能引起心输出量减少的心脏问题。
一般处理：
血压控制271高血糖：
约40%的患者存在卒中后高血糖，对预后不利。
目前公认应对卒中后高血糖进行控制，但对采用何种降血糖措施及目标血糖值仅有少数随机对照试验，目前还无最后结论。
2低血糖：
卒中后低血糖发生率较低，尽管缺乏对其处理的临床试验，但因低血糖直接导致脑缺血损伤和水肿加重而对预后不利，故应尽快纠正。
推荐意见：
（1）血糖超过10mmol/L时可给予胰岛素治疗。
应加强血糖监测，血糖值可控制在7.710mmol/L。
（2）血糖低于3.3mmol/L时，可给予10%20%葡萄糖口服或注射治疗。
目标是达到正常血糖。
一般处理：
血糖控制28卒中后由于呕吐、吞咽困难可引起脱水及营养不良，可导致神经功能恢复减慢。
应重视卒中后液体及营养状况评估，必要时给予补液和营养支持23。
推荐意见：
（1）正常经口进食者无需额外补充营养。
（2）不能正常经口进食者可鼻饲，持续时间长者可行胃造口管饲补充营养。
一般处理：
营养支持29一、改善脑血循环1.溶栓；2.抗血小板3.抗凝4.降纤5.扩容6.其他改善脑血循环药物二、神经保护三、其他疗法四、中医中药特异性治疗301溶栓：
溶栓治疗是目前最重要的恢复血流措施，重组组织型纤溶酶原激活剂（rtPA）和尿激酶是我国目前使用的主要溶栓药，现认为有效抢救半暗带组织的时间窗为4.5h内或6h内。
（1）静脉溶栓：
包括应用rtPA和尿激酶。
改善脑血循环31NINDS试验24结果显示，3h内rtPA静脉溶栓组3个月完全或接近完全神经功能恢复者显著高于安慰剂对照组，两组病死率相似。
症状性颅内出血发生率治疗组高于对照组。
IST3试验26提示发病6h内进行rtPA静脉溶栓仍可获益。
随后的系统评价提示发病6h内rtPA静脉溶栓能增加患者的良好临床结局。
rtPArtPA32对于正在服用直接凝血酶抑制剂或直接Xa因子抑制剂的患者，rtPA静脉或动脉溶栓可能不利，因此不予推荐，除非敏感的实验室检查，如APTT、INR、血小板计数以及蛇静脉酶凝结时间（ECT）、凝血酶时间（TT）或恰当的直接Xa因子活性测定正常，或超过2d未服用这些药物（假定肾功能正常）。
rtPA除出血风险外，有出现血管源性水肿引起呼吸道部分梗阻的报道。
rtPArtPA33我国九五攻关课题“急性缺血性脑卒中6h内的尿激酶静脉溶栓治疗”试验分为2阶段。
第1阶段开放试验28初步证实国产尿激酶天普洛欣的安全性，确定了尿激酶使用剂量为100万150万IU。
第2阶段为多中心随机、双盲、安慰剂对照试验29，将465例发病6h内的急性缺血性脑卒中患者随机分为3组，静脉给予尿激酶（150万IU组155例，100万IU组162例）组和安慰剂组（148例）。
结果显示6h内采用尿激酶溶栓相对安全、有效。
尿激酶343h3h内静脉溶栓适应症353h3h内rtPArtPA静脉溶栓禁忌症363h3h内rtPArtPA静脉溶栓相对禁忌症373-4.5hrtPA3-4.5hrtPA386h6h内尿激酶静脉溶栓39溶栓的监护40
（1）对缺血性脑卒中发病3h内（级推荐，A级证据）和34.5h（级推荐，B级证据）的患者，应按照适应证和禁忌证（见表2，表3）严格筛选患者，尽快静脉给予rtPA溶栓治疗。
使用方法：
rtPA0.9mg/kg（最大剂量为90mg）静脉滴注，其中10%在最初1min内静脉推注，其余持续滴注1h，用药期间及用药24h内应严密监护患者（见表5）（级推荐，A级证据）。
（2）如没有条件使用rtPA，且发病在6h内，可参照表4适应证和禁忌证严格选择患者考虑静脉给予尿激酶。
使用方法：
尿激酶100万150万IU，溶于生理盐水100200ml，持续静脉滴注30min，用药期间应如表5严密监护患者（级推荐，B级证据）。
（3）不推荐在临床试验以外使用其他溶栓药物（级推荐，C级证据）。
（4）溶栓患者的抗血小板或特殊情况下溶栓后还需抗凝治疗者，应推迟到溶栓24h后开始（级推荐，B级证据）。
指南推荐41
（2）血管内介入治疗：
包括动脉溶栓、桥接、机械取栓、血管成形和支架术。
42动脉溶栓使溶栓药物直接到达血栓局部，理论上血管再通率应高于静脉溶栓，且出血风险降低。
然而其益处可能被溶栓启动时间的延迟所抵消。
一项随机双盲对照试验30（n121）显示，对发病后6h内重症大脑中动脉闭塞患者动脉使用重组尿激酶原，治疗组90d时改良Rankin量表（mRS）评分和血管再通率均优于对照组，症状性颅内出血和总病死率在两组间差异无统计学意义。
2010年发表的动脉溶栓系统评价31共纳入5个随机对照试验（395例患者），结果提示动脉溶栓可提高再通率和改善结局，但增加颅内出血，病死率在2组间差异无统计学意义。
目前有关椎基底动脉脑梗死溶栓治疗的时间窗、安全性与有效性只有少量小样本研究32,33。
尚无经颈动脉注射溶栓药物治疗缺血性脑卒中有效性及安全性的可靠研究证据。
动脉溶栓43
（1）静脉溶栓是血管再通的首选方法（级推荐，A级证据）。
静脉溶栓或血管内治疗都应尽可能减少时间延误（级推荐；B级证据）。
（2）发病6h内由大脑中动脉闭塞导致的严重卒中且不适合静脉溶栓的患者，经过严格选择后可在有条件的医院进行动脉溶栓（级推荐，B级证据）。
（3）由后循环大动脉闭塞导致的严重卒中且不适合静脉溶栓的患者，经过严格选择后可在有条件的单位进行动脉溶栓，虽目前有在发病24h内使用的经验，但也应尽早进行避免时间延误（级推荐，C级证据）。
（4）机械取栓在严格选择患者的情况下单用或与药物溶栓合用可能对血管再通有效（级推荐，B级证据），但临床效果还需更多随机对照试验验证。
对静脉溶栓禁忌的部分患者使用机械取栓可能是合理的（级推荐，C级证据）。
（5）对于静脉溶栓无效的大动脉闭塞患者，进行补救性动脉溶栓或机械取栓（发病8h内）可能是合理的（级推荐，B级证据）。
（6）紧急动脉支架和血管成型术的获益尚未证实，应限于临床试验的环境下使用（级推荐，C级证据）。
指南推荐442.抗血小板：
大型试验（CAST1和IST35）研究了卒中后48h内口服阿司匹林的疗效，结果阿司匹林能显著降低随访期末死亡或残疾率，减少复发，仅轻度增加症状性颅内出血的风险。
推荐意见：
（1）不符合溶栓适应证且无禁忌证的缺血性脑卒中患者应在发病后尽早给予口服阿司匹林150300mg/d（级推荐，A级证据）。
急性期后可改为预防剂量（50325mg/d）。
（2）溶栓治疗者，阿司匹林等抗血小板药物应在溶栓24h后开始使用（级推荐，B级证据）。
（3）对不能耐受阿司匹林者，可考虑选用氯吡格雷等抗血小板治疗（级推荐，C级证据）。
改善脑血循环453.抗凝：
普通肝素、低分子肝素、类肝素、口服抗凝剂和凝血酶抑制剂等。
其荟萃分析结果显示：
抗凝药治疗不能降低随访期末病死率；随访期末的死亡或残疾率亦无显著下降；抗凝治疗能降低缺血性脑卒中的复发率、降低肺栓塞和深静脉血栓形成发生率，但被症状性颅内出血增加所抵消。
心脏或动脉内血栓、动脉夹层和椎基底动脉梗死等特殊亚组尚无证据显示抗凝的净疗效。
3h内进行肝素抗凝的临床试验显示治疗组90d时结局优于对照组，但症状性出血显著增加，认为超早期抗凝不应替代溶栓疗法。
凝血酶抑制剂，如阿加曲班（argatroban），与肝素相比具有直接抑制血块中的凝血酶、起效较快、作用时间短、出血倾向小、无免疫原性等潜在优点。
一项随机、双盲、安慰剂对照试验显示症状性颅内出血无显著增高，提示安全38。
改善脑血循环46推荐意见：
（1）对大多数急性缺血性脑卒中患者，不推荐无选择地早期进行抗凝治疗（级推荐，A级证据）。
（2）关于少数特殊患者的抗凝治疗，可在谨慎评估风险/效益比后慎重选择（级推荐，D级证据）。
（3）特殊情况下溶栓后还需抗凝治疗的患者，应在24h后使用抗凝剂（级推荐，B级证据）。
（4）对缺血性卒中同侧颈内动脉有严重狭窄者，使用急性抗凝的疗效尚待进一步研究证实（级推荐，B级证据）。
（5）凝血酶抑制剂治疗急性缺血性卒中的有效性尚待更多研究进一步证实。
目前这些药物只在临床研究环境中或根据具体情况个体化使用（级推荐，B级证据）。
抗凝474.降纤：
很多研究显示脑梗死急性期血浆纤维蛋白原和血液黏滞度增高，蛇毒酶制剂可显著降低血浆纤维蛋白原，并有轻度溶栓和抑制血栓形成作用。
（1）降纤酶（defibrase）：
降纤酶可改善神经功能，降低卒中复发率，发病6h内效果更佳，但纤维蛋白原降至130mg/dl以下时增加了出血倾向。
2005年发表的中国多中心降纤酶治疗急性脑梗死随机双盲对照试验纳入1053例发病12h内的患者40。
结果显示治疗组3个月结局优于对照组，3个月病死率较对照组轻度增高；治疗组颅外出血显著高于对照组，颅内出血无显著增加。
（2）巴曲酶：
巴曲酶治疗急性脑梗死有效，不良反应轻，但应注意出血倾向。
6h内使用巴曲酶或尿激酶的疗效，显示两组残疾率差异无统计学意义42。
推荐意见：
对不适合溶栓并经过严格筛选的脑梗死患者，特别是高纤维蛋白血症者可选用降纤治疗（级推荐，B级证据）。
改善脑血循环485.扩容对一般缺血性脑卒中患者，目前尚无充分随机对照试验支持扩容升压可改善预后。
Cochrane系统评价（纳入18个随机对照试验）显示，卒中后早期血液稀释疗法有降低肺栓塞和下肢深静脉血栓形成的趋势，但对近期或远期死亡率及功能结局均无显著影响。
推荐意见：
（1）对一般缺血性脑卒中患者，不推荐扩容（级推荐，B级证据）。
（2）对于低血压或脑血流低灌注所致的急性脑梗死如分水岭梗死可考虑扩容治疗，但应注意可能加重脑水肿、心功能衰竭等并发症，此类患者不推荐使用扩血管治疗（级推荐，C级证据）。
改善脑血循环496.其他改善脑血循环药物：
（1）丁基苯酞：
丁基苯酞是近年国内开发的类新药，主要作用机制为改善脑缺血区的微循环，促进缺血区血管新生，增加缺血区脑血流。
几项评价急性脑梗死患者口服丁基苯酞的多中心随机、双盲、安慰剂对照试验显示：
丁基苯酞治疗组神经功能缺损和生活能力评分均较对照组显著改善，安全性好。
一项双盲双模拟随机对照试验对丁基苯酞注射液和其胶囊序贯治疗组与奥扎格雷和阿司匹林先后治疗组进行比较，结果提示丁基苯酞组功能结局优于对照组，无严重不良反应。
（2）人尿激肽原酶：
人尿激肽原酶是近年国内开发的另一个类新药，具有改善脑动脉循环的作用。
一项评价急性脑梗死患者静脉使用人尿激肽原酶的多中心随机、双盲、安慰剂对照试验55显示：
人尿激肽原酶治疗组的功能结局较安慰剂组明显改善并安全。
推荐意见：
在临床工作中，依据随机对照试验结果，个体化应用丁基苯酞、人尿激肽原酶（级推荐，B级证据）。
改善脑血循环50依达拉奉是一种抗氧化剂和自由基清除剂，能改善急性脑梗死的功能结局并安全。
胞二磷胆碱是一种细胞膜稳定剂，卒中后24h内口服胞二磷胆碱的患者3个月全面功能恢复的可能性显著高于安慰剂组，安全性与安慰剂组相似。
他汀类药物除具有降低低密度脂蛋白胆固醇的作用外，还具有神经保护等作用。
停用他汀3d或继续使用他汀治疗的效果，提示急性期短期停用他汀与3个月时死亡或残疾增加相关。
神经保护51高压氧和亚低温的疗效和安全性还需开展高质量的随机对照试验证实。
其他疗法52中成药：
中成药在我国广泛用于治疗缺血性脑卒中已有多年。
一项系统评价67共纳入191个临床试验，涉及到21种中成药共189个临床试验（19180例患者）的荟萃分析显示其能改善神经功能缺损，但研究质量有限，值得进一步开展高质量研究予以证实。
一项研究中成药（MLC601/NeuroAiD）的
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