中国医科大学《药剂学本科》在线作业.docx
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中国医科大学《药剂学本科》在线作业
中国医科大学《药剂学（本科）》在线作业
A.A
B.B
C.C
D.D
-----------------选择：
B
8.以下可用于制备纳米囊的是
A.pH敏感脂质体
B.磷脂和胆固醇
C.纳米粒
D.微球
-----------------选择：
C
9.下列那组可作为肠溶衣材料
A.CAP，EudragitL
B.HPMCP，CMC
C.PVP，HPMC
D.PEG，CAP
-----------------选择：
A
10.在一定条件下粉碎所需要的能量
A.与表面积的增加成正比
B.与表面积的增加呈反比
C.与单个粒子体积的减少成反比
D.与颗粒中裂缝的长度成反比
-----------------选择：
A
11.最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为
A.15小时
B.24小时
C.<1小时
D.2-8小时
-----------------选择：
D
12.经皮吸收给药的特点不包括
A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B.避免了肝的首过作用
C.适合长时间大剂量给药
D.适合于不能口服给药的患者
-----------------选择：
C
13.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A.与药物成盐增加溶解度
B.保持溶液的最稳定PH值
C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
D.与金属离子络合，增加稳定性
-----------------选择：
C
14.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
-----------------选择：
C
15.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
-----------------选择：
D
16.对靶向制剂下列描述错误的是
A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
-----------------选择：
A
17.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A.水中溶解度最大
B.水中溶解度最小
C.形成的空洞最大
D.包容性最大
-----------------选择：
B
18.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是
A.半衰期
B.有效期
C.反应级数
D.反应速度常数
-----------------选择：
C
19.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A.PEG
B.PVP
C.EC
D.胆酸
-----------------选择：
C
20.下列哪项不能制备成输液
A.氨基酸
B.氯化钠
C.大豆油
D.葡萄糖
E.所有水溶性药物
-----------------选择：
C
21.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
-----------------选择：
C
22.以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A.融合
B.降解
C.内吞
D.吸附
-----------------选择：
B
23.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
A.转动制粒方法
B.流化床制粒方法
C.喷雾制粒方法
D.挤压制粒方法
-----------------选择：
B
24.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A.在水中及在油中溶解度接近的药物
B.离子型药物
C.熔点高的药物
D.每日剂量大于10mg的药物
-----------------选择：
A
25.构成脂质体的膜材为
A.明胶-阿拉伯胶
B.磷脂-胆固醇
C.白蛋白-聚乳酸
D.β环糊精-苯甲醇
-----------------选择：
B
26.环糊精包合物在药剂学上不能用于
A.增加药物的稳定性
B.液体药物固体化
C.增加药物的溶解度
D.促进药物挥发
-----------------选择：
D
27.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
-----------------选择：
A
28.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A.松密度
B.真密度
C.颗粒密度
D.高压密度
-----------------选择：
A
29.以下应用固体分散技术的剂型是
A.散剂
B.胶囊剂
C.微丸
D.滴丸
-----------------选择：
D
30.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
A.真密度
B.粒子密度
C.表观密度
D.粒子平均密度
-----------------选择：
A
31.微囊和微球的质量评价项目不包括
A.载药量和包封率
B.崩解时限
C.药物释放速度
D.药物含量
-----------------选择：
B
32.药物制成以下剂型后那种显效最快
A.口服片剂
B.硬胶囊剂
C.软胶囊剂
D.干粉吸入剂型
-----------------选择：
D
33.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
A.筛号是以每英寸筛目表示
B.一号筛孔最大，九号筛孔最小
C.最大筛孔为十号筛
D.二号筛相当于工业200目筛
-----------------选择：
A
34.口服制剂设计一般不要求
A.药物在胃肠道内吸收良好
B.避免药物对胃肠道的刺激作用
C.药物吸收迅速，能用于急救
D.制剂易于吞咽
-----------------选择：
C
35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A.粒子大小及分布
B.含湿量
C.加入其他成分
D.润湿剂
-----------------选择：
D
36.渗透泵片控释的基本原理是
A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B.药物由控释膜的微孔恒速释放
C.减少药物溶出速率
D.减慢药物扩散速率
-----------------选择：
A
37.下列关于包合物的叙述，错误的是
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于化学过程
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D.主分子具有较大的空穴结构
-----------------选择：
B
38.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
A.加入表面活性剂，增加润湿性
B.应用溶剂分散法
C.等量递加混合法
D.密度小的先加，密度大的后加
-----------------选择：
C
39.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A.乙醇
B.山梨酸
C.表面活性剂
D.DMSO
-----------------选择：
B
40.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A.变性蛋白质只有空间构象的破坏
B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C.变性是不可逆变化
D.蛋白质变性是次级键的破坏
-----------------选择：
C
41.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
A.pH
B.广义的酸碱催化
C.溶剂
D.离子强度
-----------------选择：
A
42.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A.氢化植物油
B.脂肪
C.淀粉浆
D.蔗糖
-----------------选择：
D
43.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D.骨架型缓释片一般有三种类型
-----------------选择：
B
44.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式
A.牛顿流动
B.塑性流动
C.假塑性流动
D.胀性流动
-----------------选择：
B
45.浸出过程最重要的影响因素为
A.粘度
B.粉碎度
C.浓度梯度
D.温度
-----------------选择：
B
46.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
A.Z值
B.D值
C.F值
D.F0值
-----------------选择：
A
47.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
A.使阿拉伯胶荷正电
B.使明胶荷正电
C.使阿拉伯胶荷负电
D.使明胶荷负电
-----------------选择：
B
48.属于被动靶向给药系统的是
A.pH敏感脂质体
B.氨苄青霉素毫微粒
C.抗体—药物载体复合物
D.磁性微球
-----------------选择：
D
49.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A.增加贴剂的柔韧性
B.使皮肤保持润湿
C.促进药物的经皮吸收
D.增加药物的稳定性
-----------------选择：
C
50.下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是
A.零级速率方程
B.一级速率方程
C.Higuchi方程
D.米氏方程
-----------------选择：
D
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