中国医科大学考试《药剂学本科》考查课试题答案.docx
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中国医科大学考试《药剂学本科》考查课试题答案
中国医科大学2015年7月考试《药剂学(本科)》考查课试题答案
一、单选题(共50道试题,共100分。
)
1.中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的
A.筛号是以每英寸筛目表示
B.一号筛孔最大,九号筛孔最小
C.最大筛孔为十号筛
D.二号筛相当于工业200目筛
满分:
2分
2.下列关于包合物的叙述,错误的是
A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B.包合过程属于化学过程
C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D.主分子具有较大的空穴结构
满分:
2分
3.下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是
A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C.若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
D.若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关
满分:
2分
4.I2+KI-KI3,其溶解机理属于
A.潜溶
B.增溶
C.助溶
满分:
2分
5.属于被动靶向给药系统的是
A.pH敏感脂质体
B.氨苄青霉素毫微粒
C.抗体—药物载体复合物
D.磁性微球
满分:
2分
6.乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为
A.表相
B.破裂
C.酸败
D.乳析
满分:
2分
7.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A.溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B.溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C.散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
满分:
2分
8.CRH用于评价
A.流动性
B.分散度
C.吸湿性
D.聚集性
满分:
2分
9.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是
A.可采用分散法制备溶胶剂
B.属于热力学稳定体系
C.加电解质可使溶胶聚沉
D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定
满分:
2分
10.既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是
A.pH
B.广义的酸碱催化
C.溶剂
D.离子强度
满分:
2分
11.以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A.融合
B.降解
C.内吞
D.吸附
满分:
2分
12.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A.吸收好,生物利用度高
B.可提高药物的稳定性
C.可避免肝的首过效应
D.可掩盖药物的不良嗅味
满分:
2分
13.下列关于药物微囊化特点的叙述,错误的是
A.缓释或控释药物
B.防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性
C.使药物浓集于靶区
D.提高药物的释放速度
满分:
2分
14.固体分散体存在的主要问题是
A.久贮不够稳定
B.药物高度分散
C.药物的难溶性得不到改善
D.不能提高药物的生物利用度
满分:
2分
15.以下不能表示物料流动性的是
A.流出速度
B.休止角
C.接触角
D.内摩擦系数
满分:
2分
16.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A.水解
B.氧化
C.脱羧
D.聚合
满分:
2分
17.
A.A
B.B
C.C
D.D
满分:
2分
18.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A.促进药物吸收
B.改善基质的吸水性
C.增加药物的溶解度
D.加速药物释放
满分:
2分
19.软膏中加入Azone的作用为
A.透皮促进剂
B.保温剂
C.增溶剂
D.乳化剂
满分:
2分
20.微囊和微球的质量评价项目不包括
A.载药量和包封率
B.崩解时限
C.药物释放速度
D.药物含量
满分:
2分
21.下列哪项不属于输液的质量要求
A.无菌
B.无热原
C.无过敏性物质
D.无等渗调节剂
E.无降压性物质
满分:
2分
22.复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为
A.使阿拉伯胶荷正电
B.使明胶荷正电
C.使阿拉伯胶荷负电
D.使明胶荷负电
满分:
2分
23.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
A.L-HPC
B.HPMC
C.HPC
D.EC
满分:
2分
24.包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A.水中溶解度最大
B.水中溶解度最小
C.形成的空洞最大
D.包容性最大
满分:
2分
25.药物制成以下剂型后那种显效最快
A.口服片剂
B.硬胶囊剂
C.软胶囊剂
D.干粉吸入剂型
满分:
2分
26.下列有关灭菌过程的正确描述
A.Z值的单位为℃
B.F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价
C.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
D.注射用油可用湿热法灭菌
满分:
2分
27.适于制备成经皮吸收制剂的药物是
A.在水中及在油中溶解度接近的药物
B.离子型药物
C.熔点高的药物
D.每日剂量大于10mg的药物
满分:
2分
28.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A.增加贴剂的柔韧性
B.使皮肤保持润湿
C.促进药物的经皮吸收
D.增加药物的稳定性
满分:
2分
29.下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是
A.乙醇
B.山梨酸
C.表面活性剂
D.DMSO
满分:
2分
30.下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是
A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
满分:
2分
31.片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为
A.崩解剂
B.润滑剂
C.抗氧剂
D.助流剂
满分:
2分
32.下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是
A.一般在25℃下进行
B.相对湿度为75%±5%
C.不能及时发现药物的变化及原因
D.在通常包装储存条件下观察
满分:
2分
33.下列哪项不能制备成输液
A.氨基酸
B.氯化钠
C.大豆油
D.葡萄糖
E.所有水溶性药物
满分:
2分
34.下列关于微囊的叙述,错误的是
A.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B.通过制备微囊可使液体药物固化
C.微囊可减少药物的配伍禁忌
D.微囊化后药物结构发生改变
满分:
2分
35.以下各项中,不能反映药物稳定性好坏的是
A.半衰期
B.有效期
C.反应级数
D.反应速度常数
满分:
2分
36.下列因素中,不影响药物经皮吸收的是
A.皮肤因素
B.经皮促进剂的浓度
C.背衬层的厚度
D.药物相对分子质量
满分:
2分
37.制备散剂时,组分比例差异过大的处方,为混合均匀应采取的方法为
A.加入表面活性剂,增加润湿性
B.应用溶剂分散法
C.等量递加混合法
D.密度小的先加,密度大的后加
满分:
2分
38.配制溶液剂时,将药物粉碎,搅拌的目的是增加药物的
A.溶解度
B.稳定性
C.溶解速度
D.润湿性
满分:
2分
39.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是
A.与药物成盐增加溶解度
B.保持溶液的最稳定PH值
C.使ξ电位降到一定程度,造成絮凝
D.与金属离子络合,增加稳定性
满分:
2分
40.下列哪种物质为常用防腐剂
A.氯化钠
B.乳糖酸钠
C.氢氧化钠
D.亚硫酸钠
满分:
2分
41.影响固体药物降解的因素不包括
A.药物粉末的流动性
B.药物相互作用
C.药物分解平衡
D.药物多晶型
满分:
2分
42.可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A.聚乙烯醇
B.壳多糖
C.聚氯乙烯
D.果胶
满分:
2分
43.下列对热原性质的正确描述是
A.耐热,不挥发
B.耐热,不溶于水
C.有挥发性,但可被吸附
D.溶于水,不耐热
满分:
2分
44.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A.松密度
B.真密度
C.颗粒密度
D.高压密度
满分:
2分
45.浸出过程最重要的影响因素为
A.粘度
B.粉碎度
C.浓度梯度
D.温度
满分:
2分
46.为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为
A.助悬剂
B.润湿剂
C.絮凝剂
D.等渗调节剂
满分:
2分
47.在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为
A.真密度
B.粒子密度
C.表观密度
D.粒子平均密度
满分:
2分
48.以下方法中,不是微囊制备方法的是
A.凝聚法
B.液中干燥法
C.界面缩聚法
D.薄膜分散法
满分:
2分
49.含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液,当加热到某一温度时,溶液出现混浊,此温度称为
A.临界胶团浓度点
B.昙点
C.克氏点
D.共沉淀点
满分:
2分
50.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%
A.QW%=W包/W游×100%
B.QW%=W游/W包×100%
C.QW%=W包/W总×100%
D.QW%=(W总-W包)/W总×100%
满分:
2分