药理学多选题.docx

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药理学多选题

多选题

1.新药开发研究重要性在于：

（ABCDE）

A.为人们提供更多药物?

B.发掘效果优于旧药新药

C.研究具有肯定药理效应药物，不一定具有临床高效药物

D.开发祖国医药宝库

E.可以探索生命奥秘

2．有关药物血浆半衰期叙述中，正确是（ABCDE）

A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半时间

B．血浆半衰期能反映体内药量消除度

C．可依据血浆半衰期调节给药间隔时间

D．血浆半衰期长短及原血浆药物浓度有关

E．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除

3．关于药物排泄，叙述正确是（ABCE） 

A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出

B．有肝肠循环药物影响排除时间

C．极性高水溶性药物可由胆汁排出

D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多

E．极性高、水溶性大药物易排出

4．关于生物利用度叙述，正确是（ACDE）

A．指药物被吸收利用程度

B．指药物被机体吸收和消除程度

C．生物利用度高表明药物吸收良好

D．是检验药品质量指标之一

E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度

5．消除半衰期对临床用药意义（BCD）

A．可确定给药剂量

B．可确定给药间隔时间

C．可预测药物在体内消除时间

D．可预计多次给药达到稳态浓度时间

E．可确定一次给药后效应维持时间

6．舌下给药优点在于（ABCD）

A．避免胃肠道刺激B．避免首关消除C．避免胃肠道破坏D．吸收较迅速

E.吸收量大

7．下面对受体认识，哪些是正确（CD）

A.受体是首先及药物直接结合大分子

B．药物必须及全部受体结合后才能发挥药物最大效应

C．受体兴奋后可能引起效应器官功能兴奋或抑制

D．受体及激动药及拮抗药都能结合

E.一个细胞上某种受体数目是固定不变

8．下述关于受体认识，哪些是正确（ABCD）

A．介导细胞信号转导功能蛋白质B．受体对相应配体有较高亲和力

C．受体对相应配体有较高识别能力D．具有高度选择性和特异性

E.一个细胞上同种受体只有一种亚型

9．下述关于药物毒性反应叙述，正确是（ABCDE）

A．一次用量超过剂量B．长期用药C.病人对药物高度敏感

D．病人肝或肾功能低下E.病人对药物过敏

10．竞争性拮抗剂具有下列特点（ACDE）

A．使激动药量效曲线平行右移B.使激动剂最大效应降低

C．竞争性拮抗作用是可逆D．拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强

E．及受体有高度亲和力，无内在活性

11．非竞争性拮抗剂特点是（ABD）

A．及受体结合非常牢固B，使激动药量效曲线降低

C．提高激动剂浓度可以对抗其作用D．双倒数作图法可以显示其特性

E．具有激动药及拮抗药两重特性

12.下列关于药物作用机制描述中，正确是（ABCE ）

A．参及、影响细胞物质代谢过程B。

抑制酶活性

C．改变特定环境理化性质D．产生新功能

E.影响转运体功能

13．口服给药缺点为（ABCDE）

A．大多数药物发生首过效应

B．对胃肠黏膜有刺激作用

C．易被酶破坏

D．易受食物影响

E. 易受胃肠道pH值影响

14．联合应用两种以上药物目在于（BCD）

A．减少单味药用量B．减少不良反应C．增强疗效D．减少耐药性发生

E．改变遗传异常

15.下列哪些效应器上分布N1受体（CE）

A.心肌B.支气管平滑肌C.植物神经节D.骨骼肌运动终板E.肾上腺髓质

16.胆碱能神经包括（ABDE）

A.交感神经节前纤维

B.副交感神经节前纤维

C.全部交感神经节后纤维

D.副交感神经节后纤维

E.运动神经

17.关于毛果芸香碱正确是（ABDE）

A.是M受体激动剂B.治疗青光眼C.扩瞳D.降眼压E.腺体分泌增加

18.新斯明具有强大骨骼肌收缩作用，主要通过（CDE）

A.抑制运动神经末梢释放Ach

B.直接兴奋骨骼肌终板N1受体

C.抑制胆碱酯酶

D.直接兴奋骨骼肌终板N2受体

E.促进运动神经末梢释放Ach

19.属于胆碱受体阻断药有（CDE）

A.可乐定B.新斯明C.阿托品D.琥珀胆碱E.东莨菪碱

20.有机磷农药中毒时（ABCD）

A.应迅速清除毒物

B.解磷定应用目使磷酰化胆碱酯酶复活

C.及早足量反复地使用阿托品

D.解磷定及阿托品合用目是增加疗效

E.阿托品可复活胆碱脂酶

21.及阿托品有关作用是（ABCE）

A.解除迷走神经对心脏抑制，使心率加快

B.少量可解除血管痉挛改善微循环

C.中毒时可致惊厥

D.近视清楚，远视模糊

E.升高眼压　

22.阿托品用途有（ABCDE）

A.解除平滑肌痉挛B.抑制腺体分泌C.抗感染性休克D.缓慢型心律失常

E.解除有机磷酸酯类中毒

23.下面描述正确是（ABCDE）

A.东莨菪碱有明显中枢镇静作用

B.新斯明对骨骼肌兴奋作用最强

C.新斯明是易逆性胆碱酯酶抑制药

D.有机磷酸酯类是难逆胆碱酯酶抑制药

E.有机磷酸酯类中毒可用阿托品和解磷啶解救

24.肾上腺素用途包括（ABE）

A.心脏骤停B.过敏性休克C.心衰D.肾衰E.支气管哮喘

25.氯丙嗪不良反应有  （ABCDE）

A.体位性低血压        B.嗜睡、无力、鼻塞、心动过速   

C.帕金森氏综合症      D.肝损害　　　　　E.迟发性运动障碍

26.既可治疗支气管哮喘，又可治疗心脏骤停药物（AC）

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.氨茶碱

27.下列哪些药物能明显加快心率（ACE）

A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.治疗量多巴胺

E.大剂量阿托品

28.β受体阻断药药理作用是（BCDE）

A.血管收缩冠脉流量减少B.支气管平滑肌收缩C.可降眼压

D.心传导减慢E.心肌抑制，耗氧量降低

29.下列哪些药物对β受体（激动或阻断）有明显作用（ACDE）

A.普萘洛尔B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.肾上腺素

30．巴比妥类药物具有下列哪些作用（ACE）

A．镇静催眠B．中枢性肌肉松弛C．抗惊厥D．抗抑郁E．抗癫痛

31．氯丙嗪能阻断（ACE）

A．α受体B.β受体C．M受体D．N受体E．多巴胺受体

32．吗啡药理作用有（ABCDE）

A．镇痛镇静B．镇咳C．抑制呼吸D．止泻E．直立性低血压

33．吗啡中毒后可有下述表现（ABE）

A．瞳孔缩小B．血压降低C．血压升高D．瞳孔散大E．呼吸抑制

34．哌替啶可用于（ACD）

A．镇痛B．镇咳C．人工冬眠D．心原性哮喘E．止泻

35.吗啡及哌替啶共性有（CDE）

A．激动中枢阿片受体B．用于人工冬眠C．有成瘾性D．致直立性低血压

E．提高胃肠平滑肌及括约肌张力

36．解热镇痛抗炎药解热作用特征是（ABCE）

A．能降低发热患者体温

B．对正常体温无影响

C.降低内热原引起发热

D．对直接注射PG引起发热无作用

E．由于抑制中枢PG合成而发挥作用

37.可用于治疗心房纤颤药物（ABCDE）

A.去乙酰毛花苷      B.普萘洛尔C.胺碘酮    D.维拉帕米E.奎尼丁

38.　钙拮抗剂对心脏药理作用包括（ABCDE）

A.负性肌力作用　　B.负性频率作用C.负性传导作用　　D.缺血心肌保护作用

E.抗心肌肥厚作用

39.肾素－血管紧张素系统功能包括（ABCDE）

A.升高血压　B.促进血管平滑肌细胞肥大和增生C.促进心肌肥厚及重构　

D.促进肾小球血管间质细胞增生，增加肾小球毛细胞血管压力

E.促进醛固酮分泌，增加水钠潴留

40.ACE抑制剂对血流动力学影响包括（ABD）

A.扩张动静脉，降低血压

B.抑制醛固酮释放，减少水钠潴留，降低血容量

C.对心功能正常者或心衰患者均可增加心输出量

D.扩张冠状动脉和脑血管，增加心脑血流量

E.扩张肾脏出球小动脉，增加肾血流量，降低肾小球滤过率

41.卡托普利临床用途有（ABDE）

A.高血压　　B.心肌梗死C.心律失常　　D.充血性心力衰竭E.糖尿病性肾病

42.硝苯地平用于高血压治疗时常及β受体阻断药合用，其目是（ABCE）

A．降低降压时引起反射性心率增快　

B．降低降压时伴随心搏出量增多

C．降低血浆肾素活性　

D．减少硝苯地平对血糖和血脂不良影响

E．发挥协同抗高血压作用

43.ACEI抗高血压优点（ABCDE）

A.无反射性心率增快

B.对脂质和糖代谢无不良影响

C.改善血管重构，防止动脉粥样硬化

D.降压无耐受性

E.对心脏和肾脏有保护作用

44．不加快心率抗高血压药物（ACD）

A.普萘洛尔B．硝苯地平C.卡托普利D．哌唑嗪E.肼屈嗪

45.慢性充血性心力衰竭现代药物治疗目是（ABCDE）

A.消除或缓解心衰症状　B.改善血流动力学变化C.防止并逆转心肌肥厚　

D.降低死亡率，延长生存期E.改善预后

46.卡托普利治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）作用是（ABCDE）

A.　消除或缓解CHF症状　B.　作为治疗CHF基础药物C.常及利尿药、强心药合用　

D.　防止和逆转心肌肥厚E. 改善生活质量

47.　卡托普利对慢性充血性心力衰竭患者血流动力学影响是（ACDE）

A.　降低平均动脉压和肺楔压B.　增加心率C.　降低室壁肌张力　D.增加心排出量E.　降低肾血管阻力

48.抗心绞痛可以通过下列哪些途径（ABCE）

A.　抑制心肌收缩力　　B.　降低心脏前后负荷C.　降低心率　D.　增加室壁肌张力

E．扩张冠状动脉

49.　硝酸甘油抗心绞痛作用途径有（ABDE）

A.　扩张静脉血管，降低心脏前负荷　B.　扩张动脉血管，降低心脏后负荷

C.　降低心率，减少心脏作功　　　　D.扩张冠脉及侧枝循环，保护缺血心肌细胞

E.减少心室容积，降低心室壁张力

50.中效利尿药包括（ABC）

A.吲达帕胺B.氢氯噻嗪C.氯噻酮　D.氯磺丙脲E.螺内酯

51．噻嗪类利尿药不良反应包括（ACE）

A.低血钾B.耳毒性C.升高血糖　D.男性乳房女性化E.低氯碱血症

52.肝素药理作用包括（ABCDE）

A.抗凝作用B.激活纤溶酶原作用C.降脂作用D.抗炎作用E.抑制平滑机增生

53.肝素不良反应包括（ABDE）

A.自发性出血B.血小板减少C.升高血糖D.过敏反应E.骨质疏松

54.下列哪两种抗菌药药物合用可获得协同作用（ABCDE）

A. 青霉素＋庆大霉素    B. 青霉素＋链霉素C. 庆大霉素＋TMP

D. SMZ＋TMP            E. SD＋TMP

55.TMP及SMZ合用可治疗疾病包括（ABCE）

A呼吸道感染B尿路感染C伤寒D破伤风E脑膜炎

56.关于氟喹诺酮类药描述，正确是（ABCDE）

A不宜用于儿童B不宜用于有癫痫病史者

C不宜及制酸药同服D不宜及口服抗凝血药合用

E不宜及茶碱类、咖啡因合用

57.长效磺胺药特点是（ABCE）

A半衰期长B抗菌力弱C泌尿系统损害较少

D广泛用于各种感染E适用于轻症

58.喹诺酮类常见不良反应（ABCE）

A胃肠道反应B变态反应C神经系统反应D肾损伤E肌肉疼痛，无力

59.克林霉素抗菌谱包括（ACD）

A.多数厌氧菌B.G-杆菌C.耐青霉素金葡菌D.G+球菌E.真菌

60.红霉素不良反应有（BDE）

A.心率失常B.胃肠道反应C.肾毒性D.肝损害E.静脉注射可致血栓性静脉炎

61.红霉素可用于哪些感染治疗（ABCD）

A.支原体引起肺炎B.肺炎球菌引起下呼吸道感染C.军团菌引起军团病

D.衣原体引起衣原体沙眼E.大肠杆菌引起泌尿系统感染

62.克林霉素比林可霉素常用是因为（BCE）

A.抗菌谱更广B.抗菌活性强C.不良反应毒性小D.进入血脑屏障多

E.口服可吸收

63.第三代头孢菌素特点是（BCDE）

A. 对G+菌抗菌作用比第一、二代强

B. 抗菌谱比第一、二代更广

C. 对β-内酰胺酶比第一、二代更稳定

D.肾毒性比第一、二代低

E. 血浆半衰其较长

64.青霉素类抗菌作用特点有（ABDE）

A. 对G+、G-球菌、螺旋体等有效B. 对G+杆菌有效C. 对G-杆菌有效

D. 对肾脏有一定毒性E. 是治疗草绿色链球菌心内膜炎首选药

65.青霉素抗菌谱是（BCD）

A.绿脓杆菌   B.草绿色链球菌C.肺炎球菌D.破伤风杆菌 E.变形杆菌

66.对阿莫西林叙述正确是（ABCE）

A..抗菌谱广，抗菌活性强B.胃肠道吸收较好，可以口服C. 可用于下呼吸道感染

D. 对绿脓杆菌有强大杀灭作用E. 对肺炎球菌和变形杆菌均有杀灭作用

67.四环素抗菌谱包括（ABC）

A立克次体B支原体C破伤风杆菌D氯脓杆菌E真菌

68.关于氯霉素描述，正确是（CD）

A口服不易吸收，多注射给药B不易透过血脑屏障C各种细菌都能对其产生耐药性

D新生儿不宜使用E多以原形经尿排除，故可用于泌尿系统感染

69.氯霉素其特点是（ABCDE）

A是广谱抗菌药，对G+、G-均有作用B能通过血脑屏障C主要通过肝脏代谢灭活

D可产生灰婴综合症E为肝药酶抑制剂

70.可用来反应药物安全性指标有（ABCD）

A.ED50      B.LD50C.LD50/ED50     D.LD5/ED95E.pA2     

71、消化性溃疡药物治疗目是（ABC）

A、止痛B、促进溃疡愈合C、保护胃粘膜防止复发D、消弱消化道分泌功能

E、促进有害物质排泄

72、抗酸药抗消化道溃疡作用主要表现在（ABC）

A、中和过多胃酸B、解除胃酸对十二指肠粘膜侵蚀和对溃疡面刺激

C、降低胃蛋白酶分解胃壁蛋白活性D、抑制H+-K+-ATP酶活性

E、使粘液分泌少

73、西咪替丁药理作用包括（ABE）

A、阻断胃壁细胞H2受体，较少胃酸分泌

B、拮抗组胺舒张血管作用

C、抑制延髓催吐化学感受区但见受体

D、阻断α受体E、抑制肝药酶

74、丙谷胺临床主要用于（AB）

A、十二指肠溃疡B、急性上消化道溃疡C、消化不良D、止泻E、质量肝性脑病辅助药

75、奥美拉唑药理作用（AB）

A、减少胃壁细胞分泌H+B、增加胃粘膜血流量C、减少胃粘液分泌

D、促进HCO3-分泌E、粘附于胃上皮细胞和溃疡基底膜上，形成溃疡保护膜