药理学选择题.docx

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药理学选择题

药理学总论

1．副作用是指E

A．受药物刺激后产生的异常反应

B．停药后残存的生物效应

C．用药后给病人带米的不适反应

D．用药量过大或时间过长引起的反应

E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用

2．副作用的产生是由于D

A．病人的特异性体质

B．病人的肝肾功能不良

C．病人的遗传变异

D．药物作用的选择性低

E．药物的安全范围小

3．阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的B

A．毒性反应

B．副作用

C．治疗作用

D．变态反应

E．后遗效应

4．服用巴比妥类药物斤次晨的“宿醉”现象称为药物的C

A．副作用

B．毒性反应

C．后遗效应

D．变态反应

E．特异质反应

5．久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的B

A．副作用

B．后遗效应

C．变态反应

D．特异质反应

E．停药反应

6．注射青霉素引起过敏性休克称为药物的E

A．副作用

B．毒性反应

C．后遗效应

D．停药反应

E．变态反应

8．感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为D

A．全身治疗

B．对症治疗

C．局部治疗

D．对因治疗

E．补充治疗

9．部分激动剂的特点是A

A．与受体的亲和力强，内在活性较弱

B．与受体的亲和力弱，内在活性较强

C．与受体的亲和力弱，内在活性较弱

D．被结合的受体只能一部分被活化

E．能部分增强激动药的生理效应

10.受体拮抗剂的特点是，与受体D

A．无亲和力，无内在活性

B．有亲和力，有内在活性

C．有亲和力，有较弱的内在活性

D．有亲和力，无内在活性

E．无亲和力，有内在活性

11．药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的B

A．效应强度

B．内在活性

C．亲和力

D．脂溶性

E．解离常数

12．药物的内在活性是指E

A．药物穿透生物膜的能力

B．药物脂溶性的强弱

C．药物水溶性的大小

D．药物与受体亲和力的高低

E．药物与受体结合后，产生效应的能力

13．药物的治疗指数是指B

A．ED50与LD50的比值

B．LD50与ED50的比值

C．LD50与ED50的差

D．ED95与LD5的比值

E．LD5与ED95的比值

14.药物的小数致死量（LD50）是指B

A．杀死半数病原微生物的药物剂量

B．引起半数动物死亡的药物剂量

C．致死剂量的一半

D．使半数动物产生毒性的药物剂量

E．最小有效量与最小中毒量的一半

15．药物的小数有效量（ED50）是指D

A．引起50%动物死亡的剂量

B．达到50%有效血药浓度的剂量

C．与50%受体结合的剂量

D．产生50%最大效应时的剂量

E．引起50%动物中毒的剂量

16．药物的安全范围是指E

A．最小有效量与最小致死量间的距离

B．最小有效量与极量之间的距离

C．最小中毒量与最小有效量间的距离

D．有效剂量的范围

E．TD5与ED95之间的距离

17.受体是D

A．配体的一种

B．酶

C．第二信使

D．蛋白质

E．神经递质

18.关于受体的叙述，正确的是D

A．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用

B．受体的数目是固定不变的

C．受体只存在于细胞膜上

D．受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分

E．受体只存在于细胞核

19.药物作用的两重性指C

A．既有对因治疗作用，又有对症治疗作用

B．既有副作用，又有毒性作用

C．既有治疗作用，又有不良反应

D．既有局部作用，又有全身作用

E．既有原发作用，又有继发作用

20.下列哪项不是第二信使E

A．cAMP

B．Ca2+

C．cGMP

D．磷脂酰肌醇

E．ACh

21.部分激动剂的特点为D

A．与受体亲和力高而无内在活性

B．与受体亲和力高有内在活性

C．具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强

D．有亲和力，内在活性弱，低剂量产生激动效应，高剂量可拮抗激动剂的作用

E．无亲和力也无内在活性

22.量反应是指D

A．以数量的分级来表示群体反应的效应强度

B．在某一群体中某一效应出现的频率

C．以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率

D．以数量的分级来表示个体反应的效应强度

E．以上说法全不对

23．药物的内在活性（效应力）是指B

A．药物穿透生物膜的能力

B．药物激动受体的能力

C．药物水溶性大小

D．药物对受体亲和力高低

E．药物脂溶性强弱

24．不良反应不包括C

A．副作用

B．变态反应

C．戒断效应

D．后遗效应

E．继发反应

25．半数致死量（LD50）是指C

A．群体中半数个体出现某一效应的剂量

B．群体中有50个个体出现某一效应的剂量

C．群体中有一半个体死亡的剂量

D．群体中有一半以上个体死亡的剂量

E．以上说法均不对

26.关丁^受体的概念正确的是E

A．与配体结合无饱和性

B．与配体结合不可逆性

C．结合配体的结构多样性

D．位于细胞核上的基因片断

E．均有相应的内源性配体

27．肝药酶诱导剂是E

A．氯霉素

B．对氨基水杨酸

C．异烟肼

D．地西泮

E．苯巴比妥

28.副作用发生在C

A．应用药物时间过长

B．应用药物剂量过大

C．用治疗量时

D．用药不足时

E．联合用药时

29．药物的作用是D

A．药物具有的特异性作用

B．药理作用

C．对机体器官的兴奋或抑制作用

D．药物对机体细胞内的初始作用

E．对不同脏器的选择作用

30.引起药物不良反应的原因是D

A．用药量过大

B．用药时间过长

C．毒物产生的药理作用

D．药物作用选择性低

E．产生变态反应

31.药物作用的选择性取决于C

A．药物剂量大小

B．药物脂溶性大小

C．组织器官对药物的敏感性

D．药物在体内吸收速度

E．药物pKa大小

32.半数致死量（LD50）表示C

A．药物的安全度

B．药物的治疗指数

C．药物的急性毒性

D．药物的剂量

E．评价新药的指标

33.表示药物安全性的参数是C

A．最小有效量

B．极量

C．治疗指数

D．半数致死量

E．半数有效量

34.用强心苷治疗慢性心功能不全时，它的利尿作用属于C

A．局部作用

B．普遍细胞毒作用

C．继发作用

D．选择作用

E．以上都不是

35.药物的基本作用是使机体的组织器官D

A．产生新的功能

B．兴奋

C．抑制

D．兴奋与抑制

E．既不兴奋也不抑制

36.部分激动剂E

A．对受体有较强亲和力，无内在活性

B．对受体有较强亲和力，又有较强内在活性

C．对受体无亲和力，又无内在活性

D．对受体无亲和力，有无内在活性

E．对受体有较强亲和力，内在活性弱

37.表示拮抗剂的强弱用D

A．ED50

B.LD50

C．pA2

D．pD2

E．TI

38.链霉素损伤第八对脑神经属于B

A．副作用

B．毒性反应

C．变态反应

D．继发感染

E．后遗效应和致畸作用B

39．机体对药物的反应性降低称为B

A．抗药性

B．耐受性

C．药物依赖性

D．成瘾性

E．反跳现象

40．β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，这种现象称为C

A．敏化作用

B．拮抗作用

C．协同作用

D．互补作用

E．相加作用

41．下列哪种给药方式可能会出现首过效应D

A．肌内注射

B．吸入给药

C．舌下含服

D．口服给药

E．皮下注射

42.大多数药物通过细胞膜转运的方式是B

A．主动转运

B．简单扩散

C．易化扩散

D．滤过

E．膜动转运

43．简单扩散的特点是D

A．需要消耗能量

B．需要载体

C．逆浓度差转运

D．顺浓度差转运

E．有饱和性和竞争性抑制现象

44.易化扩散的特点是A

A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象

B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象

C．不耗能．不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象

D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象

E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象

45.主动转运的特点是A

A．需要载体，消耗能量

B．需要载体，不消耗能量

C．消耗能量，无饱和性

D．无饱和性，有竞争性抑制

E．不消耗能量，无竞争性抑制

46.吸收是指药物白给药部位进入C

A．细胞内的过程

B．细胞外液的过程

C．血液循环的过程

D．胃肠道的过程

E．作用部位的过程

47.药物在体内作用起效的快慢取决于A

A．药物的吸收速度

B．药物的首关消除

C．药物的生物利用度

D．药物的分布速度

E．药物的血浆蛋白结合率

48.下列给药途径中吸收速度最快的是C

A．肌肉注射

B．口服

C．吸入给药

D．舌下含服

E．皮内注射

49.某pKa为4.4的弱酸性药，在PHl.4的胄液中其解离度约为D

A．0.5

B．0.1

C．0.01

D．0.001

E．0.0001

50．某弱酸性药在pH为5时约90%解离I其pKa值约为C

A．6

B．5

C．4

D．3

E．2

51.药物在血浆中主要与（）结合A

A．白蛋白

B．血红蛋白

C．糖蛋白

D．脂蛋白

E．球蛋白

52．药物与血浆蛋白结合C

A．是不可逆的

B．加速药物在体内的分布

C．是疏松和可逆的

D．促进药物排泄

E．无饱和性和置换现象

53．药物与血浆蛋白结合后D

A．排泄加快

B．作用增强

C．代谢加快

D．暂时失去药理活性

E．更易透过血脑屏障

54．药物在体内转化的叙述错误的是C

A．生物转化是药物消除的主要方式之一

B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶

C．P450酶对底物具有高度的选择性

D．有些药物可抑制肝药酶的活性

E．P450酶的活性个体差异较大

55.肝肠循环是指B

A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程

B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收义同到肝脏的过程

C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程

D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程

E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程

56.药物的肝肠循环影响了药物在体内的D

A．起效快慢

B．代谢快慢

C．生物利用度

D．作用持续时间

E．与血浆蛋白结合

57.弱酸性药物在碱性尿液中B

A．解离多，再吸收多，排泄慢

B．解离多，再吸收少，排泄快

C．解离多，再吸收多，排泄快

D．解离少，再吸收少，排泄快

E．解离少，再吸收多，排泄慢

58.苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄，应C

A．碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B．碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C．碱化尿液，使解离度增人，减少肾小管再吸收

D．酸化尿液，使解离度增人，减少肾小管再吸收

E．酸化尿液，使解离度减少，增加肾小管再吸收

59.丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是D

A．延缓抗药性产生

B．在杀菌作用上有协同作用

C．对细菌代谢有双重阻断作用

D．竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌

E．促进肾小管对青霉素的再吸收

60.药物消除半衰期是指A

A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间

B．药物的全血浓度下降一半所需的时间

C．药物的血清浓度下降一半所需的时间

D．药物的尿中浓度下降一半所需的时间

E．药物在组织的浓度下降一半所需的时间

61.消除半衰期的长短取决于B

A．药物的吸收速率

B．药物的消除速率

C．药物的转化速率

D．药物的转运速度

E．药物的分布速率

62.按一级动力学消除的药物其消除半衰期E

A．随用药剂量而变

B．随给药途径而变

C．随血浆浓度而变

D．随给药次数而变

E．固定不变

63.每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用B

A．缩短给药间隔

B．首次给予负荷剂量

C．增加给药次数

D．首次给予加倍剂量

E．增加每次给药剂量

64．为了维持药物的有效浓度，应该E

A．服用加倍的维持剂量

B．每四小时用药一次

C．每天三次或三次以上给药

D．服用负荷剂量

E．根据消除半衰期制定给药方案

65．某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是D

A．30小时B．35小时

C．80小时D．60小时

E．100小时

66．某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A

A．约50小时

B．约30小时

C．约80小时

D．约20小时

E．约70小时

67.某药口服剂量为0.5mg/kg.每隔一个半衰期给药一次时，欲要迅速达到稳态浓度，首剂应服C

A．0.5mg/kg

B．0.75mg/kg

C．1.OOmg/kg

D．1.50mg/kg

E．2.OOmg/kg

68．负荷剂量为常规剂量的A

A．2倍

B．1/2倍

C．1倍

D．4倍

E．3倍

69．药动学是研究D

A．药物作用的机制

B．药物对机体的作用规律

C．药物作用强度随剂量、时间变化的规律

D．机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

E．药物的血浆浓度

70.微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是D

A．黄嘌呤氧化酶

B．醛氧化酶

C．醇脱氢酶

D．P-450酶

E．假性胆碱酯酶

71.下列哪种给药方式可避免首关效应C

A．口服

B．静脉注射

C．舌下含服

D．肌内注射

E．皮卜注射

72.肝肠循环是指B

A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程

B．药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重新吸收，再经肝脏转化的过程

C．药物在肝脏和小肠间往复循环的过程

D．药物在肝脏和人肠间往复循环的过程

E．以上说法全不对

73.一次静脉给药5mg，药物在体内达到平衡后，测定其血浆药物浓度为0.35mg/L，表观分布容积应为C

A．5LB．28LC．13LD．1.4LE．100L

74.首过效应主要发生于下列那种给药方式B

A．静脉注射

B．口服

C．舌下含服

D．肌内注射

E．皮下注射

75.在碱化的尿液中弱碱性药物B

A．解离多、再吸收少、排泄快

B．解离少、再吸收多、排泄慢

C．解离少、再吸收少、排泄快

D．解离多、再吸收多、排泄慢

E．排泄速度不变

76.药物转运的主要冈素不包括E

A．脂溶性高低

B．药物分子的大小

C．药物的解离度

D．体液的PH

E．血流速度

77．在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物C

A．血浆浓度较小

B．血浆蛋白结合较少

C．组织内药物浓度较小

D．生物可用度较小

E．能达到的稳态血药浓度较低

78.药物在肝脏内代谢转化后都会C

A．毒性减小或消失

B．经胆汁排泄

C．极性增高

D．脂／水分布系数增人

E．分子量减小

79．甲药的LD50比乙药人，说明C

A．甲的半衰期比乙长

B．甲的毒性比乙大

C．甲的毒性比乙小

D．甲的效能比乙大

E．甲的效价比乙小

80．难通过血．脑屏的药物是A

A．分子大，极性高

B．分子小，极性低

C．分子大，极性低

D．分子小，极性高

E．以上都不是

81．一般说药物生物转化的酶主要是C

A．血浆中的酶类

B．细胞中的一般酶类

C．肝脏细胞中的微粒体酶

D．组织间液中的酶类

E．肠胃道中的酶类

82.苯巴比妥与双香豆素长期合用，若停用苯巴比妥则双香豆素A

A．毒性增加

B．毒性减小

C．毒性不变

D．排泄增多

E．以上均不对

83．有机酸药物排泄时C

A．pH降低，重吸收少，排泄加速

B．pH增高，解离度增大，排泄减少

C．pH增高，重吸收少，排泄加速

D．pH降低，重吸收多，排泄减少

E．pH值改变，不影响药物排泄

传出神经系统药理

1．去甲肾上腺素的主要消除方式是A

A．摄取I（突触前摄取）为主

B．摄取II为主

C．被COMT灭活为主

D．被MAO灭活为主

E．扩散入血液

2．乙酰胆碱的主要消除方式是

A．被突触前膜摄取

B．被胆碱酯酶水解

C．被胆碱乙酰化酶水解

D．扩散入血液

E．被突触后膜摄取

3．显示M样作用时所用乙酰胆碱的剂量是D

A．大剂量静注

B．中剂量肌注

C．治疗量口服

C．小剂量静注

E．小剂量肌注

4．毛果芸香碱对眼睛的作用是B

A．扩瞳、降眼压、视远物不清

B．缩瞳、降眼压、视远物不清

C．扩瞳、升眼压、视远物不清

D．缩瞳、升眼压、视近物不清

E．扩瞳、降眼压、视远物不清

5．抗胆碱酯酶药新斯的明治疗量可产生C

A．M样作用

B．N样作用

C．M、N样作用

D．α效应

E．β效应

6．新斯的明不能应用的情况是D

A．重症肌无力

B．腹气胀、尿潴留

C．阵发性室上性心动过速

D．琥珀胆碱中毒

E．筒箭毒中毒解救

7．加大新斯的明剂量会出现什么情况B

A．重症肌无力减轻

B．重症肌无力加重

C．肌肉张力增强

D．肌肉麻痹

E．呼吸肌无力

8．阿托品对平滑肌解痉作用强度顺序是A

A．胃肠>膀胱>胆管和支气管

B．膀胱>胃肠>胆管和支气管

C．胆管、支气管>胃肠>膀胱

D．胃肠>胆管、支气管>膀胱

E．胆管、支气管>膀胱>胃肠

9．阿托品随剂量增加依次影响下列器官B

A．眼、腺体、膀胱、胃肠、心脏

B．腺体、眼、平滑肌、胃肠、心脏

C．胃肠、眼、腺体、膀胱、心脏

D．胃肠、心脏、眼、腺体、膀胱

E．腺体、眼睛、膀胱、心脏、胃肠

10.抗缓慢型心律失常的常用药物是C

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．阿托品

D．麻黄素

E．异丙肾上腺素

11.阿托品主要用于哪种休克C

A．心源性休克

B．神经源性休克

C．感染中毒性休克

D．低血容量性休克

E．过敏性休克

12.丙胺太林主要用于C

A．胆绞痛

B．感染中毒性休克

C．胃及十二指肠溃疡

D．过缓型心律失常的治疗

E．验光配镜

13.M受体激动时，不会出现下列何种反应C

A．心率减慢

B．胃肠平滑肌收缩

C．胃肠括约肌收缩

D．膀胱括约肌舒张

E．全身血管舒张

14．琥珀胆碱用于

A．气管插管和食道镜等短时操作A

B．静注用于长时手术

C．静注用于有机磷中毒解救

D．静滴用于惊厥治疗

E．静滴用于癫痫治疗

15.琥珀胆碱中毒的解救方法是D

A．静注阿托品

B．静注新斯的明

C．静注毛果芸香碱

D．人工呼吸

E．静注筒箭毒

16.有机磷酸酯类中毒时，眼睛的变化是B

A．缩瞳睫状肌松驰

B．缩瞳睫状肌痉挛

C．扩瞳睫状肌松驰

D．扩瞳睫状肌痉挛

E．缩瞳睫状肌无影响

17．有机磷酸酯类轻度中毒的表现是B

A．N样症状

B．M样症状

C．M+N样症状

D．M+N+CNS症状

E．M+CNS症状

18.肾上腺素松驰平滑肌作用的临床用途是C

A．扩瞳

B．治疗过敏性休克

C．治疗支气管哮喘

D．治疗胃肠平滑肌痉弯性疼痛

E．治疗胆绞痛

19.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A

A．加强心肌收缩力，耗氧增多

B．加强心肌收缩力，反射性心率减慢，耗氧减少

C．增加冠脉血流，使耗氧供氧平衡

D．扩张骨胳肌血管，使外周阻力降低，耗氧减少

E．心力更强、心率加快、耗氧增多

20.肾上腺素的α型效应主要是A

A．血管：

皮肤、内脏血管收缩，血压升高

B．心脏：

产生缓慢持久的正性肌力作用

C．支气管：

扩张、气道通畅

D．粘膜：

血管收缩，水肿消失

E．激动突前a递质释放减少

21.去甲肾上腺素生物合成的前体物是C

A．多巴胺

B．多巴

C．酪氨酸

D．3-甲氧-4-羟扁桃酸

E．乙酰辅酶A

22.肾上腺素常用的给药方法是B

A．肌肉注射

B．皮下注射

C．静脉滴注

D．雾化吸入

E．静脉注射

23.多巴胺治疗休克的突出优点是E

A．内脏：

血管扩张，保证重要脏器血供

B．增加胃血流量和肾小球滤过率

C．对心脏作用温和，很少引起心律失常

D．增加肾小球滤过率

E．增加肾血流量

24.治疗硬膜外麻醉和腰麻时的低血压用D

A．肾上腺素

B．去甲肾上腺素

C．多巴胺

D．麻黄碱

E．伪麻黄碱

25.治疗上消化道出血常用B

A．麻黄碱稀释后口服

B．去甲肾上腺素稀释后口服

C．肾上腺素稀释斤口服

D．间羟胺稀释后口服

E．新福林稀释后口服

26．去甲肾上腺素治疗休克时给药方法是D

A．口服给药

B．皮下注射

C．肌内注射

D．稀释后静脉滴注

E．稀释后静脉注射

27．新福林对眼睛的作用是

A．激动α受体扩瞳

B．激动α受体缩瞳

C．激动α受体产生复视

D．激动α受体产生近视

E．心奋α受体产生远视

28.去甲肾上腺素对受体的作用是B

A．激动α及β受体

B．主要激动α受体，对β2几乎无作用

C．主要激动β受体

D．主要激动β2受体

E．主要激动β1受体

29．肾上腺素对受体的作用是A

A．激动α及β受体

B．主要激动α受体，对β2几乎无作用

C．主要激动β受体

D．主要激动β2受体

E．激动α，β，DA受体

30．异丙肾上腺素对受体的作用是C

A．激动α及β受体

B．主要激动α受体，对β2几乎无作用

C.主要激动β受体

D．主要激动β2受体

E．主要激动β1受体

31．舒喘灵对受体的作用是D

A．激动α及β受体

B．主要激动α受体，对β2儿乎无作用

C．主要激动β受体

D．主要激动β2受体

E．主要激动β1受体

32.舒喘灵对受体的作用是D

A．激动α及β受体

B．主要激动α受体，对β2几乎无作用

C．主要激动β受体

D．主要激动β2受体

E．主要激动β1受体

33．治疗青霉素过敏性休克应选用D

A．去甲肾上腺素

B．麻黄素

C．异丙肾上腺素

D．肾上腺素

E．皮质激素

34.异丙肾上腺素主要平喘机理是C

A．直接松弛平滑肌

B．抑制磷酸二酯酶，增加细胞内cAMP量

C．激动β2受体，使腺苷酸环化酶活性增强，细胞内cAMP浓度增加

D．兴奋多巴胺β羟化酶，使NA合成加快

E．抑制过敏物释放

35.哌唑嗪降低动脉血压的原理是D

A．阻断α1受体扩张血管

B．阻断β2受体扩张血管

C．激动α2受体使递质释放减少

D．激动α1受体扩张血管

E．激动α2递质释放减少

36.酚苄明临床主要用于A

A．外周血管痉挛性疾病

B．嗜铬细胞瘤病人

C．水肿

D．心衰

E．血栓性静脉炎

37．哌唑嗪除了用于高血压之外还可用于E

A．治疗外周血管痉挛性疾病

B．治疗外周血管痉挛性疾病

C．抗休克

D．抗心律失常

E．治疗慢性充血性心功能不全

38.酚苄明具有的不良反应是A

A．体位性低血压

B．首剂现象

C．低血压

D．心力衰竭

E．心律失常

39.酚妥拉明具有的主要不良反应是C

A．体位性低血压

B．首剂现象

C．低血压

D．心力衰竭

E．心律失常

40.哌唑嗪具有的不良反应是B

A．体位性低血压

B．首剂现象

C．低血压

D．心力衰竭

E．心律失常

41.β受体阻滞药诱发加重哮喘是因为B

A．直接收缩支气管平滑肌

B．阻断β受体，α体兴奋，平滑肌收缩

C．拟胆碱作用所产生

D．拟组胺作用所产生

E．促进组胺释放

42.下列哪种药是选择性β1受体阻滞剂C

A．普萘洛尔

B．拉贝洛尔

C．美托洛尔

D．噻吗洛尔

E．吲哚洛尔