分析化学考研问答题及答案.docx
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分析化学考研问答题及答案
三、大题
原子吸收
1.原子吸收光谱分析的光源应当符合哪些条件？
为什么空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线？
原子吸收光谱分析的光源应当符合以下基本条件：
⑴谱线宽度“窄”（锐性），有利于提高灵敏度和工作曲线的直线性。
⑵谱线强度大、背景小，有利于提高信噪比，改善检出限。
⑶稳定，有利于提高测量精密度。
⑷灯的寿命长。
空心阴极灯能发射半宽度很窄的谱线，这与灯本身的构造和灯的工作参数有关系。
从构造上说，它是低压的，故压力变宽小。
从工作条件方面，它的灯电流较低，故阴极强度和原子溅射也低，故热变宽和自吸变宽小。
正是由于灯的压力变宽、热变宽和自吸变宽较小，致使等发射的谱线半宽度很窄。
2.简述背景吸收的产生及消除背景吸收的方法。
背景吸收是由分子吸收和光散射引起的。
分子吸收指在原子化的过程中生成的气体分子、氧化物、氢氧化物和盐类等分子对辐射线的吸收。
在原子吸收分析中常碰到的分子吸收有：
碱金属卤化物在紫外区的强分子吸收；无机酸分子吸收；火焰气体或石墨炉保护气体（Ar）的分子吸收。
分子吸收与共存元素的浓度、火焰温度和分析线（短波和长波）有关。
光散射是指在原子化过程中固体微粒或液滴对空心阴极灯发出的光起散射作用，使吸光度增加。
消除背景吸收的办法有：
改用火焰（高温火焰）；采用长波分析线；分离或转化共存物；扣除方法（用测量背景吸收的非吸收线扣除背景，用其他元素的吸收线扣除背景，用氘灯背景校正和塞曼效应背景校正法）等。
3.在原子吸收分析中，为什么火焰法（火焰原子化器）的绝对灵敏度比非火焰法（石墨原子化器）低？
火焰法是采用雾化进样。
因此：
⑴试液的利用率低，大部分试液流失，只有小部分（约X%）喷雾液进入火焰参与原子化。
⑵稀释倍数高，进入火焰的喷雾液被大量气体稀释，降低原子化浓度。
⑶被测原子在原子化器中（火焰）停留时间短，不利于吸收。
4.什么是原子吸收光谱分析中的化学干扰？
用哪些方法可消除此类干扰？
待测元素与共存元素发生化学反应，引起原子化效率的改变所造成的影响统称为化学干扰，影响化学干扰的因素很多，除与待测元素及共存元素的性质有关外，还与喷雾器、燃烧器、火焰类型、温度以及火焰部位有关。
为抑制化学干扰，可加入各种抑制剂，如释放剂、保护剂、缓冲剂等，或采用萃取等化学分离分离方法来消除干扰。
分离与富集
1.重要的萃取分离体系（根据萃取反应的类型）。
螯合物萃取体系，
离子缔合物萃取体系，
溶剂化合物萃取体系，
简单分子萃取体系
配位滴定法
1．根据EDTA的酸效应曲线（即Ringbom曲线），可获得哪些主要信息？
（1）由于H+离子存在使EDTA参加主反应的能力降低的现象，称为EDTA的酸效应。
（2）单独滴定某种金属离子时允许的最低PH
2．为什么在络合滴定中要用缓冲溶液控制溶液的pH值？
M要准确滴定有一定的PH范围，EDTA的酸效应随PH变化很大，直接影响M能够准确滴定，金属指示剂的使用也有一定的PH范围
3.（10分）以2.0×10-2mol/L的EDTA滴定浓度均为2.0×10-2mol/L的Al3+和Zn2+混合溶液中－
的Zn2+，在pH=5.5时，欲以KF掩蔽其中的Al3+，终点时游离F的浓度为1.0×10-2mol/L。
计算说明在此条件下能否准确滴定Zn2+？
（HF的pK
a=3.18，lgK
AlY=16.1,lgK
ZnY=16.5,pH=5.5时,lgα
Y（H）=5.5,Al3+-F-络合物的lgβ
1～lgβ
6分别为6.1，11.2，15.0，17.7，19.6，19.7）解：
[F-]=1.0×10-2mol/L
α
Al（F）=1+106.1×10-2.0+1011.2×10-4.0+1015.0×106.0
+1017.7×10-8.0+1019.6×10-10.0+1019.7×10-12.0
=1010.0
[Al3+]=1.0×10-2/1010.0=1.0×10-12.0mol/L
α
Y（Al）=1+1016.1×10-12.0=104.1
故α
Y=α
Y（H）+α
Y（Al）－1≈α
Y（H）
lgK´
ZnY=16.5-5.5=11.0
lgc
ZnK´
ZnY=-2.0+11.0=9
lgc
ZnK´
ZnY﹥6
所以在此条件下可以准确滴定Zn2+
4．设计铝合金（含有Zn、Mg等杂质）中铝含量的测定分析方案。
用简单流程表明主要步骤、滴定剂、指示剂、滴定pH条件。
Al对指示剂有掩蔽，Al与EDTA反应慢。
返滴定。
全部与EDTA反应再将Al-Y破坏
（1）溶解于酸式金属离子
（2）PH=3.5，过量EDTA，用指示剂二甲酚橙（黄色→紫红色）
（3）煮沸3min，冷却六亚基四胺，PH5-6用Zn2+滴定（黄→紫红）除掉Y
（4）加NH4F，微沸破坏AlY，得到AlF+Y（与Al量相同）
（5）Zn2+滴定Y，黄色变为紫红色为终点
5．已知某溶液是Mg2+和EDTA混合物，且二者浓度不相等，试设计实验方案（要求写出分析的思路及主要操作步骤）。
（1）判断两种组份何者过量；
（2）假设判断结果是EDTA过量，用络合滴定法测定Mg2+EDTA的浓度。
（1）调节PH=10时，用EBT来检验。
蓝色，EDTA过量，红色，Mg2+过量
（2）首先在一分钟，按
（1）中条件，用EBT为指示剂，Mg标准溶液测出过量的EDTA；然后在另一份中用六亚基四胺调节PH=4，破坏MgY配合物，用二甲酚橙为指示剂，用Zn标准溶液滴定。
测出EDTA总量。
（3）总量减去过量EDTA,求出MgY的量。
6．设计分别测定Mg2+与EDTA混合溶液中二组份含量的分析方案。
用简单流程表明主要步骤、滴定剂、指示剂、滴定pH条件和计算结果。
（同5）
酸碱滴定法
1.写出质子条件式
NaOH+NaAc的质子条件
设C（NaOH）=C
b,
－－－－
那么：
[OH]
总=[OH]
水+[OH]
Ac水解+[OH]
NaOH
[OH]=[H]+[HAc]+C
b
设C（NaOH）=C
b,C（NaAc）=C
1
物料平衡方程:
[Na+]=C
b+C
1
[Ac-]+[HAc]=C
1
电荷平衡方程:
[Na+]+[H+]=[OH-]+[Ac-]
－＋
质子方程:
[OH]=[H]+[HAc]+C
b
注意：
强酸（或强碱）溶液；强碱+弱酸强碱盐；
强酸+弱碱强酸盐；弱酸+弱酸强碱盐
吸光光度法
1．25.00ml溶液中含有2.50μgPb2+，用5.00ml二苯硫腙三氯甲烷溶液萃取，萃取率约为100%，然后在波长520nm,1cm比色皿进行测量，测得透光率为0.445，求摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度。
（M
Pb=207.2）
解：
A＝abc
a=7.04×102;
κ=Ma=1.46×105;
S=M/a=1.42×10-3
氧化还原法
1．氧化还原滴定法中常用的指示剂有哪几类，并举例说明。
氧化还原指示剂：
二苯胺磺酸钠;
自身指示剂：
KMnO
4;
显色指示剂（专属指示剂）：
淀粉与I
2
2．解释下列现象：
间接碘量法测定铜时，若试液中有Fe3+和AsO
43-，它们都可将I-氧化成I
2，加入NH
4HF
2可消除两者的干扰。
－
它能提供配位剂F与Fe3+配位，又构成NH
4F－HF缓冲溶液（pH3-4），使得AsO
43-有较强的酸效应。
此时E
As（Ⅴ）/As（Ⅲ）及E
Fe（Ⅲ）/Fe（Ⅱ）均小于E
I2/I-,因此As（Ⅴ）及Fe3+都不再氧化I-，从而消除它们对铜测定的干扰。
pH小于4，Cu2+不发生水解，这就保证了Cu2+与I-反应定量进行。
3.简述碘量法测定铜的原理，加入过量KI的作用。
为什么在临近终点还需加入KSCN？
答：
碘量法测定铜是基于弱酸性介质中，Cu2+与过量KI作用，定量析出I
2，然后用Na
2S
2O
3标准溶液滴定生成的I
2，从而求出铜的含量。
反应式为：
2Cu2++4I-=2CuI+I
2
（1）
I
2+2S
2O
32-=2I-+S
4O
62-
（2）
在反应式
（1）中，加入过量的KI，使反应迅速完成，起着还原剂、沉淀剂、配位剂的作用。
在反应式
（2）中，由于CuI表面会吸附一些I
2，使得测定的结果偏低。
为此在接近终点时，加入KSCN，使CuI转化为溶解度更小的CuSCN，CuSCN吸附I
2的倾向较小，可提高测定结果的准确度。
但KSCN不能加入过早，因为它会还原I
2，使结果偏低。
SCN-+4I
2+4H
2O=SO
42-+7I-+ICN+8H+
4.K
2Cr
2O
7法测定铁，以二苯胺磺酸钠为指示剂。
加入H
3PO
4的作用是什么？
答：
PO
43-能与Fe3+配位，从而降低了Fe3+/Fe2+电对的电位，增大滴定突跃范围，使指示剂变色点的电位落在滴定的电位突跃范围内，从而减小误差。
PO
43-能与Fe3+配位生成无色的Fe（HPO
4）
2-,消除Fe3+的黄色干扰，有利于观察终点的颜色。
5.试拟定用基准物质As
2O
3标定I
2溶液的分析方案（反应原理、简要步骤、反应条件及计算公式）。
解:
As
2O
3难溶于水易溶于碱溶液生成亚砷酸盐。
酸化溶液至中性，加入NaHCO
3控制溶液pH8～9，用I
2快速定量地氧化HAsO
2
－＋
As
2O
3+2OH-=2AsO
2-+H
2O
HAsO
2+I
2+2H
2O=HAsO
42-+4H++2I-
准确称取基准物质As
2O
30.10～0.12g置于250mL锥形瓶中，加入l0mLlmol·L-1NaOH使As
2O
3溶解后，加1滴酚酞指示剂，用lmol·L-1HCl小心中和溶液至微酸性，然后加入50mL2％NaHCO
3溶液和2mL0.5％淀粉指示剂，再用I
2标准溶液滴定至溶液恰呈蓝色为终点，记下V
I2。
平行测定三份
6.重铬酸钾法测定铁时，为何要趁热滴加SnCl
2，而且不能过量太多？
而加HgCl
2时须待溶液冷至室温时一次加入？
答：
SnCl
2还原Fe3+时速度较慢，因此趁热滴加以加快反应速度且可防止过量太多。
若SnCl
2过量太多，会发生下述反应
HgCl
2+SnCl
2=SnCl
4+Hg↓
此时黑或灰色的细粉状汞会与滴定剂K
2Cr
2O
7作用，导致实验失败。
而加HgCl
2以除去多余的SnCl
2应待溶液冷却后加入，否则Hg2+会氧化Fe2+使测定结果偏低，而且HgCl
2应一次加入，否则会造成Sn2+局部过浓（特别是SnCl
2用量过多时），致使HgCl
2被还原为Hg，而Hg会与滴定剂作用，使实验失败。
有效数字及误差
1．提高分析结果准确度的方法。
答：
a.选择合适的分析方法
b.减小测量的误差
c.减小随机误差
d.消除系统误差（对照实验、空白实验、校准仪器、分析结果的校正）
2．系统误差的特点及产生的原因。
原因
（1）方法不完善造成的方法误差。
（2）试剂或蒸馏水纯度不够，带入微量的待测组分，干扰测定等。
（3）测量仪器本身缺陷造成仪器误差。
（4）操作人员操作不当或不正确的操作习惯造成的人员误差。
特点：
重复性，单向性，误差大小基本不变，对实验结果影响恒定。
3．分析化学少量数据统计处理中，F检验，t检验及可疑值（或异常值）取舍检验的顺序是什么，并简述理由。
先t后F。
只有保证了准确度的前提下，才能考虑精密度。
（1）F检验用于考察精密度有无显著性差异
（2）t检验用于检验使用方法是否存在系统误差，准确度有无显著性差异。
重量与沉淀
1．影响沉淀溶解度的因素有哪些？
同离子效应、盐效应、酸度、配位,
其它（温度、溶剂、颗粒大小、形式胶体溶液、沉淀析出的形态）
2．为什么CaF
2在pH=3.0的溶液中的溶解度比在pH=5.0的溶液中的溶解度大？
答：
由于HF的pK
a=3.18，所以pH=3时，溶液中的[F-]的浓度小于pH=5时溶液中[F-]的浓度，因此pH=3时CaF
2的溶解度大于pH=5时的溶解度,即
pH越小α
F（H）越大，pH越大α
F（H）越小。
3．利用共沉淀法分离，对于微量组分的测定有何意义？
与无机共沉淀剂相比较，有机共沉淀剂有何优点？
共沉淀现象在重量分析中是不利的，得设法消除，但是在微量或痕量组分的分离与分析中，却可以利用共沉淀现象分离和富集痕量组分
有机共沉淀剂一般是大分子物质，它的离子半径大,表面电荷密度小，吸附离子能力弱，选择性差
4.莫尔法和佛尔哈德法的指示剂分别是什么？
并分别试述其指示终点的原理。
莫尔法：
铬酸钾佛尔哈德法：
铁铵矾
由于AgCl的溶解度比Ag2CrO4小，在用AgNO3的溶液滴定过程中，首先生成AgCl沉淀，待AgCl定量沉淀后，过量的一滴AgNO3溶液才与K2CrO4反应，并立即生成砖红色的Ag2CrO4沉淀，指示终点的到达。
在含Ag+的酸性溶液中加入铁铵矾指示剂，滴定过程首先生成白色的AgSCN沉淀，滴定到化学计量点附近Ag+浓度迅速降低，SCN-浓度迅速增加，待过量SCN-与铁铵矾中Fe2+反应生成红色FeSCN配合物，即指示终点的到达。
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