《药物化学》毕业考试题库分析.docx

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《药物化学》毕业考试题库分析

毕业生考试习题库

（适用于药学专业）

药

物

化

学

第一章绪论

一、选择题（单选）

1.药物化学的研究对象是（）

A.天然药物B.生物药物C.化学药物D.中药材E.中成药

2.硝苯地平的作用靶点为（）

A.受体B.酶C.离子通道D.核酸E.基因

二、配比选择题

[5-9]

A.药品通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名

5．对乙酰氨基酚（）

6.泰诺（）

7．Paracetamol（）

8.N-（4-羟基苯基）乙酰胺（）

9．醋氨酚（）

第二章合成抗感染药

一、选择题（单选）

1．磺胺类药物的作用机制是抑制（）

A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶

D．叶酸还原酶E.DNA回旋酶

2.下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有（）

A.酮康唑B.氟康唑C.克霉唑D.两性霉素E.咪康唑

3.属于开环核苷类的抗病毒药物是（）

A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定

D.盐酸金刚烷胺E.阿糖腺苷

4.下面哪个药物为抗菌增效剂（）

A.磺胺甲噁唑B.呋喃妥因C.盐酸小檗碱

D.甲氧苄啶E.诺氟沙星

5.在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是（）

A．1-位氮原子无取代B．3-位上有羧基和4-位是羰基

C．5位的氨基D．7位杂环取代基团

E．8位的氟原子

6.磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路（）

A．都作用于二氢叶酸还原酶

B．都作用于二氢叶酸合成酶

C．前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶

D．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶

E．干扰细菌对叶酸的摄取

7.利福平的化学结构属于下列哪一种（）

A.大环羧酸类B.氨基糖甙类C.大环内酰胺类

D.环状多肽类E.大环内酯类

8.下列哪个药物结构中含有叠氮基团（）

A.利巴韦林B.齐多夫定C.阿昔洛韦D.特比萘芬E.克霉唑

9.与乙胺嘧啶属同一结构类型,作用机制也相似的药物为（）

A.磺胺甲恶唑B.甲氧苄啶C.丙磺舒D.甲氨蝶呤E.磷酸氯喹

10.以下属于噁唑烷酮类抗菌药物的是（）

A.小檗碱B.呋喃妥因C.氟康唑D.利奈唑胺E.左氧氟沙星

11.以下为氨基糖苷类抗结核药的是（）

A.链霉素B.乙胺丁醇C.利福平D.异烟肼E.利福喷汀

12.异烟肼保存不当使毒性增大的原因是（）

A.水解生成异烟酸和肼,异烟酸使毒性增大

B.与光氧化生成异烟酸,使毒性增大

C.遇光氧化生成氮气和异烟酸铵,异烟酸铵的毒性大

D.水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大

E.水解生成异烟酸和肼,游离肼使毒性增大

13.喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）

A.1位上的脂肪烃基B.6位的氟原子

C.3位的羧基和4位的酮羰基

D.7位的脂肪杂环E.1位氮原子

14.盐酸小檗碱最稳定的存在形式是（）

A.醛式B.醇式C.酮式D.季铵碱式E.烯醇式

15.复方新诺明是由哪两种药物组成的（）

A.磺胺甲噁唑和克拉维酸B.磺胺甲噁唑和丙磺舒

C.磺胺吡啶和甲氧苄啶D.磺胺甲噁唑和甲氧苄啶

E.磺胺嘧啶和甲氧苄啶

16.阿苯达唑临床应用是（）

A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫、蛲虫D.利尿E.抗疟

17.诺氟沙星的临床用途（）

A.抗过敏B.抗真菌C.抗菌D.抗寄生虫E.抗肿瘤

18.下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物（）

A.磷霉素B.盐酸克林霉素C.替硝唑D.盐酸小檗碱E.呋喃妥因

19.环丙沙星的化学结构为（）

A

B

C

D

20.喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基（）

A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位

21.利福平的结构特点为（）

A.氨基糖苷B.异喹啉C.大环内酰胺D.硝基呋喃E.咪唑

22.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类（）

A磺胺嘧啶B磺胺甲基异噁唑C甲氧苄啶D氢氯噻嗪E百浪多息

23.治疗和预防流脑的首选药物是（）

A磺胺嘧啶B磺胺甲恶唑C甲氧苄啶D异烟肼E诺氟沙星

24.磺胺药物的特征定性反应是（）

A异羟肟酸铁盐反应B使KMnO4褪色C紫脲酸胺反应

D成苦味酸盐E重氮化偶合反应

25.磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的（）产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.

A苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸

D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸

26.甲氧苄啶的作用机理是（）

A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶

C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成

E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶

27.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是（）

A伊曲康唑B布康唑C益康唑D硫康唑E噻康唑

28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为（）

A干扰真菌细胞壁合成B破坏真菌细胞膜C抑制真菌蛋白质合成

D抑制真菌核酸合成E增强吞噬细胞的功能

29.下列药物中,用于抗病毒治疗的是（）

A诺氟沙星B对氨基水杨酸钠C乙胺丁醇

D克霉唑E三氮唑核苷

30.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（）

A乙胺嘧啶B氯喹C伯氨喹D奎宁E甲氟喹

（二）配比选择题

[31-35]

A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶

C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成

E抑制依赖DNA的RNA聚合酶

31.磺胺甲噁唑（）

32.甲氧苄啶（）

33.利福平（）

34.链霉素（）

35.环丙沙星（）

[36-40]

A氯喹B头孢氨苄C利福平D齐多夫定E伊曲康唑

36.抗病毒药物（）

37.抗菌药物（）

38.抗真菌药物（）

39.抗疟药物（）

40.抗结核药物（）

[41-45]

A干扰细菌细胞壁的合成B影响细菌蛋白质的合成

C抑制细菌核酸的合成D损伤细胞膜

E抑制叶酸的合成

41.头孢菌素的作用机理（）

42.多肽抗生素的作用机理（）

43.磺胺类药物的作用机理（）

44.利福平的作用机理（）

45.四环素的作用机理（）

[46-50]

A盐酸左旋咪唑B磺胺甲噁唑C乙胺嘧啶

D磷酸氯喹E甲硝唑

46.通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是（）

47.具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是（）

48.具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是（）

49.具有免疫调节作用的驱虫药物是（）

40.具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是（）

第三章抗生素

一、选择题（单选）

1.下列哪一药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素（）

A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E.头孢哌酮

2.属于大环内酯类抗生素的药物是（）

A.多西环素B.罗红霉素C.阿米卡星D.棒酸E.链霉素

3.青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为（）。

A.2R,5R,6RB.2S,5R,6RC.2S,5S,6SD.2S,5S,6R

4.固体粉末具有颜色的药物是（）

A.链霉素B.红霉素C.青霉素D.利福平E.氯霉素

5.细菌对青霉素产生耐药性的原因是：

细菌产生一种酶使（）

A.噻唑环开环B.β-内酰胺环开环C.酰胺侧链水解D.噻唑环氧化

6.抗生素阿米卡星属于（）

A.大环内酯类B.氨基苷类C.磷霉素类D.四环素类E.氯霉素类

7.能引起永久耳聋的抗生素药物是（）

A.四环素类抗生素B.氨基苷类抗生素C.β-内酰胺类抗生素

D红霉素类抗生素E.氯霉素类

8.各种青霉素在化学上的区别在于（）

A形成不同的盐B不同的酰基侧链

C分子的光学活性不一样D分子内环的大小不同

E聚合的程度不一样

9.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为（）

A一个B两个C三个D四个E五个

10.青霉素结构中易被破坏的部位是（）

A酰胺基B羧基Cβ-内酰胺环D苯环E噻唑环

11．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）。

A大环内酯B氨基糖苷类Cβ-内酰胺类D四环素类E多肽类

12．十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是（）

A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素

13．耐酸青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）。

A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基、羧基

D脂溶性基团E给电子基团

14．耐酶青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）。

A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基

D脂溶性基团E给电子基团

15．广谱青霉素的结构特点是侧链结构中含有（）。

A电负性原子B较大的空间位阻基团C水溶性的氨基

D脂溶性基团E给电子基团

16.β-内酰胺类抗生素的作用机制是（）

A）干扰核酸的复制和转录

B）影响细胞膜的渗透性

C）抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

D）为二氢叶酸还原酶抑制剂

E）干扰细菌蛋白质的合成

17.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）

A）氨苄西林B）氨曲南C）克拉维酸钾D）阿齐霉素E）阿莫西林

18.对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）

A）大环内酯类抗生素B）四环素类抗生素C）氨基糖苷类抗生素

D）β-内酰胺类抗生素E）氯霉素类抗生素

19.阿莫西林的化学结构式为（）

A）

B）

C）

D）

20.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（）

A）氨苄西林　B）氯霉素C）青霉素D）阿齐霉素E）阿米卡星

21.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）

A）舒巴坦B）氨曲南C）克拉维酸D）甲砜霉素E）亚胺培南

22.下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素（）

A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸

D.硫酸庆大霉素E.乙酰螺旋霉素

23.哌拉西林属于哪一类抗菌药（）

A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.其他类

24.下列哪项与青霉素G性质不符（）

A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药

D.对革兰阳性菌效果好E.为天然抗生素

25.哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素（）

A.罗红霉素B.阿奇霉素C.红霉素D.克拉霉素E.琥乙红霉素

26.引起青霉素过敏的主要原因是（）

A.青霉素本身为过敏源B.青霉素的水解物C.青霉素与蛋白质反应物

D.青霉素的侧链部分结构所致

E.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物

（二）配比选择题

[27-31]

A）

B）

C）

D）

E）

27.头孢氨苄的化学结构为

28.氨苄西林的化学结构为

29.阿莫西林的化学结构为

30.头孢克洛的化学结构为

31.头孢拉定的化学结构为

[32-36]

A）克拉霉素B）氨曲南C）甲砜霉素D）阿米卡星E）土霉素

32.为氨基糖苷类抗生素

33.为四环素类抗生素

34.为β-内酰胺抗生素

35.为大环内酯类抗生素

36.为氯霉素类抗生素

第四章中枢神经系统药物

一、选择题（单选）

1.巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（）。

A.羰基B.二酰亚胺基C.氨基D.嘧啶环

2.巴比妥类药物作用时间持续长短与下列哪项有关（）。

A.与5,5取代基的碳原子数目有关B.与解离常数有关

C.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关D.与脂水分配系数有关

3.苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应因为分子中具有（）。

A.羰基B.酯基C.七元环D.内酰胺基

4.巴比妥类药物的钠盐及苯妥英钠水溶液放置过程中变浑浊，是与空气中哪种气体接触引起的（）。

A.氮气B.氧气C.二氧化碳D.二氧化硫

5.盐酸吗啡加热的重排产物主要是（）。

A.双吗啡B.可待因C.N-氧化吗啡D.阿朴吗啡

6.由地西泮代谢产物开发使用的药物是（）。

A.奥沙西泮B.三唑仑C.硝西泮D.艾司唑仑

7.用于镇静催眠的药物是（）。

A.吡拉西坦B.佐匹克隆C.氟哌啶醇D.氟西汀

8.下列哪项与艾司唑仑不相符（）。

A.在酸溶液中，受热水解，水解产物可发生重氮化-偶合反应

B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色

C.为苯二氮卓环在1,2位并入杂环的衍生物

D.结构具有三氮唑环

9.与吡啶-硫酸铜试液作用显绿色的药物是（）。

A.苯巴比妥B.盐酸氯丙嗪C.苯妥英钠D.硫喷妥钠

10.临床用于治疗抑郁症的药物是（）。

A.盐酸丙咪嗪B.盐酸氯丙嗪C.丙戊酸钠D.氟哌啶醇

11.氟哌啶醇属于（）。

A.镇静催眠药B.抗癫痫药C.抗精神病药D.中枢兴奋药

12.氯丙嗪在空气或日光中放置，逐渐变为红色，结构中易氧化的部分是（）。

A.二甲基氨基B.侧链部分C.酚羟基D.吩噻嗪环

13.下列镇痛药中成瘾性最小的是（）。

A.枸橼酸芬太尼B.盐酸哌替啶C.喷他佐辛D.盐酸吗啡

14.吗啡易氧化变色是因为分子中具有（）。

A.酚羟基B.醇羟基C.哌啶环D.醚键

15.吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用，是因为（）。

A.具有相同的基本结构B.具有相同的构型

C.具有共同的构象D.化学结构具有很大相似性

16.下列药物中哪个药物能改善脑功能（）。

A.氯丙嗪B.吡拉西坦C.舒巴坦D.咖啡因

17.用于治疗阿尔茨海默病的药物主要是（）。

A.苯二氮卓类药物B.乙酰胆碱酯酶抑制剂

C.巴比妥类药物D.吩噻嗪类药物

18．盐酸吗啡水溶液与三氯化铁试液反应呈蓝色，是由于结构中含有哪种基团（）。

A酚羟基B醇羟基C双键D叔氨基

19．按化学结构分类，哌替啶属于哪种类型（）。

A吗啡喃类B苯吗喃类C哌啶类D氨基酮类

20．按化学结构分类，美沙酮属于（）。

A哌啶类B氨基酮类C吗啡喃类D苯吗喃类

21．下列药物中属于吗啡喃类的合成镇痛药有（）。

A美沙酮B喷他佐辛C芬太尼D哌替啶

22．盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有哪种基团（）。

A醇羟基B双键C叔胺基D酚羟基

23.盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是发生了以下哪种化学反应

A.水解反应B.还原反应C.加成反应D.氧化反应

24.纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代

A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丙烷甲基D.烯丙基

25.下列镇痛药中可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是

A.美沙酮B.哌替啶C.吗啡D.芬太尼

26.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药（）

A）去甲肾上腺素重摄取抑制剂B）单胺氧化酶抑制剂

C）5-羟色胺受体抑制剂D）5-羟色胺再摄取抑制剂

27.安定是下列哪一个药物的商品名（）

A）苯巴比妥B）甲丙氨酯C）地西泮（D）盐酸氯丙嗪

28.苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）

A）绿色络合物B）紫堇色络合物C）白色胶状沉淀D）氨气E）红色

29.硫巴比妥属哪一类巴比妥药物（）

A）超长效类（>8小时）B）长效类（6-8小时）C）中效类（4-6小时）

D）短效类（2-3小时）E）超短效类（1/4小时）

30.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）

A）硫酸甲醛试液B）乙醇溶液与苦味酸溶液

C）硝酸银溶液D）碳酸钠试液

31.盐酸吗啡水溶液的pH值为（）

A）1-2（B）2-3（C）4-6（D）6-8（E）7-9

32.盐酸吗啡的氧化产物主要是（）

A）双吗啡（B）可待因（C）阿朴吗啡（D）苯吗喃（E）美沙酮

33.吗啡具有的手性碳个数为（）

A）二个（B）三个（C）四个（D）五个（E）六个

34.盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）

A）绿色（B）蓝紫色（C）棕色（D）红色（E）不显色

35.关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是（）

A）白色、有丝光的结晶或结晶性粉末（B）天然产物

C）水溶液呈碱性（D）易氧化（E）有成瘾性

（二）、配比选择题

[36-40]

A）作用于阿片受体B）作用多巴胺受体C）作用于苯二氮卓受体

D）作用于H2受体E）作用于GABA受体

36.美沙酮

37.氯丙嗪

38.普罗加比

39.雷尼替丁

40.地西泮

[41-45]

A）氯丙嗪B）吗啡C）阿托品D）氯苯拉敏E）西咪替丁

41.具五环结构

42.具硫醚结构

43.具吩噻嗪环

44.具二甲胺基取代

45.常用硫酸盐

第五章外周神经系统药物

一、选择题（单选）

1.具有莨菪酸结构的定性鉴别反应是

A．重氮化偶合反应B．FeCl3显色反应C．坂口反应D．Vitali反应

2.下列说法与肾上腺素不符的是

A．含有邻苯二酚结构B．对α和β受体都有较强激动作用

C．药用R构型，具有右旋光性D．呈酸碱两性

3.选择性作用于β受体的药物是

A．肾上腺素B．可乐定C．去甲肾上腺素

D．异丙肾上腺素E．多巴胺

4.沙丁胺醇氨基上的取代基是

A．甲基B．异丙基C．叔丁基D．乙基E．氯原子

5.结构中无酚羟基药物是

A．肾上腺素B．麻黄碱C．异丙肾上腺素

D．去甲肾上腺素E．肌肉松弛药

6.下列属于芳酸酯类局麻药的是

A．普鲁卡因B．利多卡因C.达克罗宁D．普鲁卡因胺

7.瘦肉精的主要成分是

A．肾上腺素B．麻黄碱C.普萘洛尔

D.克伦特罗E．多巴胺

8.下列属于非镇静H1受体拮抗剂的是

A．氯苯那敏B．酮替芬C.氯雷他定D．赛庚啶E．苯海拉明

9.西替利嗪属于哪类抗过敏药

A．乙二胺类B．哌嗪类C.丙胺类D．氨基醚类E．哌啶类

10.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强

A．6位上无羟基，6,7位上有氧桥

B．6,7位上无氧桥

C．6位上无羟基，6,7位上无氧桥

D．6,7位上有氧桥

E．6位上有羟基，6,7位上无氧桥

11.下列哪个描述对于丁溴东莨菪碱是相符的

A．对中枢作用较弱，系外周抗胆碱药

B．临床用为镇静药，用于全身麻醉前给药

C．用于治疗老年痴呆病

D．乙酰胆碱酯酶抑制剂

E．肌肉松弛药

12.在下列哪种药物中可以开发出治疗老年性痴呆的新用途

A．胆碱受体激动剂B．乙酰胆碱酯酶抑制剂

C．M胆碱受体阻断剂D．N1胆碱受体阻断剂

E．N2胆碱受体阻断剂

13．母核为苄基四氢异喹啉结构的肌松药是

A．氯化琥珀胆碱B．苯磺酸阿曲库铵C．泮库溴铵

D．溴新斯的明E．溴丙胺太林

14.阿托品的结构由以下两部分组成：

A.哌啶环和苯乙酸B.莨菪酸和托品烷C.莨菪醇和苯丙酸

D.莨菪醇和莨菪烷E、莨菪醇和托品酸

15．阿托品可与硫酸成盐是因为分子中含有

A.伯氨基B.仲氨基C.叔氨基D.季氨基E.酰胺基

16．下列临床可用于治疗胃溃疡的抗胆碱药物有:

A.雷尼替丁B.泮库溴氨C.溴新斯的明

D.奥美拉唑E.溴丙胺太林

17．属于氨基醚类H1受体拮抗剂的药物是

A.盐酸赛庚啶B.富马酸酮替芬C.盐酸苯海拉明

D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定

18．下列哪条叙述与奥美拉唑不符

A．结构中含有亚磺酰基B．在酸碱溶液中稳定

C．本身无活性，为前体药物D．为质子泵抑制剂

E．经酸催化重排为活性物质

19．属于非镇静性H1受体拮抗剂的药物是

A.马来酸氯苯那敏B.富马酸酮替芬C.氯雷他定

D.盐酸赛庚啶E.盐酸苯海拉明

20.盐酸赛庚啶属于

A．乙二胺类H1受体拮抗剂B．哌嗪类H1受体拮抗剂

C．三环类H1受体拮抗剂D．哌啶类H1受体拮抗剂

E．丙胺类H1受体拮抗剂

21.富马酸酮替芬属于

A．乙二胺类H1受体拮抗剂B．哌嗪类H1受体拮抗剂

C．三环类H1受体拮抗剂D．哌啶类H1受体拮抗剂

E．丙胺类H1受体拮抗剂

22.下列哪个描述对于马来酸氯苯那敏是不相符的

A．又名扑尔敏

B．氯苯那敏也可与其他酸（如：

高氯酸）成盐

C．其S-（+）-对映体活性强，但药用外消旋体

D．用于过敏性疾病的治疗

E．属于非镇静类H1受体拮抗剂

23.阿托品在碱性水溶液中易被水解，这是因为化学结构中含有以下哪种结构

A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键

24.肾上腺素发生氧化变色不稳定的结构为

A．侧链上的羟基B．儿茶酚胺结构

C．侧链上的氨烃基D．侧链上的氨基

25.关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是

A.现可采用合成法制备  B.水溶液呈中性

C.在碱性溶液较稳定  D.可用Vitali反应鉴别

26．马来酸氯苯那敏又名为

A.苯那君B.扑尔敏C.非那根D.息斯敏

27.下列具有明显中枢镇静作用的是

A.氯苯那敏B.氯马斯汀C.阿伐斯汀D.氯雷他定

28.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是

A.酰胺键比酯键不易水解B.普鲁卡因有酯基

C.利多卡因有酰胺结构D.利多卡因的中间部分较普鲁卡因短

29.临床应用的阿托品是莨菪碱的（）

A）右旋体（B）左旋体（C）外消旋体（D）内消旋体

30.阿托品的特征定性鉴别反应