药物分析考研真题题库.docx
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药物分析考研真题题库
药
物
分
析
1
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2
第三章药物的杂志检验
例1.中国药典（2010年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgCl－/ml）5～8ml的原因是
A.使检查反应完全B.药物中含氯化物的量均在此范围
C.加速反应D.所产生的浊度梯度明显E.避免干扰
例2.采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是
A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰
C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成
例3.当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为
A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法
例4.若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是
A.加入一定量氯仿提取后测定B.氧瓶燃烧C.倍量法D.加入一定量乙醇E.以上都不对
例5.下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件：
A.所用比色管需配套B.稀硝酸酸性下（10ml/50ml）
C.避光放置5分钟D.用硝酸银标准溶液做对照E.在白色背景下观察
药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是
A.硫酸B.硝酸C.盐酸D.醋酸E.磷酸
例1.中国药典（2010年版）规定铁盐的检查方法为
A.硫氰酸盐法B.巯基醋酸法C.普鲁士蓝法D邻二氮菲法E.水杨酸显色法
例2.中国药典（2010年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸铵的目的是
A.使药物中铁盐都转变为Fe3+B.防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色
C.使产生的红色产物颜色更深D．防止干扰E．便于观察、比较
例3.中国药典收载的铁盐检查，主要是检查
A.FeB.Fe2+C.Fe3+D.Fe2+和Fe3+E.以上都不对
例1.中国药典（2010年版）重金属检查法中，所使用的显色剂是
A.硫化氢试液B.硫代乙酰胺试液C.硫化钠试液D.氰化钾试液E.硫氰酸铵试液
例2.葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是
A.用硫代乙酰胺为标准对照液B.用10ml稀硝酸/50ml酸化
C.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中D.用硫化钠为试液E.结果需在黑色背景下观察
例3.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法
A.一法B.二法C.三法D.四法E.以上都不对
微孔滤膜法是用来检查:
A.氯化物B.砷盐C.重金属D.硫化物E.氰化物
重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是
A.1.5B.3.5C．7.5D.9.5E.11.5
98：
82.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是
A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐E.淀粉
99x：
75．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是
A.吸收砷化氢B.吸收溴化氢C.吸收硫化氢D.吸收氯化氢E.吸收锑化氢
95：
140.古蔡氏法中，SnC1的作用有25+3+B.除去HSC.除去IAsA.使→AsD.组成锌锡齐E.除去其它杂质223
95：
83.Ag—DDC法检查砷盐的原理为：
砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是
A.砷斑B.锑斑C.胶态砷D.三氧化二砷E.胶态银
98：
137.中国药典（2010年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是
A.与锌、酸作用生成HS气体B.与锌、酸作用生成AsH气体32C.产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D.比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小
E.比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度
96：
[106—110]（99x：
[126—130]）适用于
A.古蔡氏（Gutzeit）法B.二乙基二硫代氨基甲酸银法
C.A和B均可D.A和B均不可
96：
106．在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花（）
96：
107．使用的标准砷溶液为2m1（）96：
108．测定结果要与标准砷斑相比较（）
96：
109．要测定吸收度（）96：
110．要用酸碱滴定法（）
例.检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用
A.古蔡氏法B.白田道夫法C.碘量法D.Ag—DDC法E.契列法
例.Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为
5+3+B．有利于AsH还原为As生成反应A．将As3C．抑制SbH的生成D．形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E．催化加速生成AsH33例10.古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液
A.1mlB.5mlC.2mlD.依限量大小决定E.以上都不对97：
[106—110]
A.硝酸银试液B.氯化钡试液C.硫代乙酰胺试液D.硫化钠试液E.硫氰酸盐试液
97：
106．药物中铁盐检查（）97：
107．磺胺嘧啶中重金属检查（）
97：
108．药物中硫酸盐检查（）97：
109．葡萄糖中重金属检查（）
97：
110．药物中氯化物检查（）
98：
[96—100]可用于检查的杂质为
A.氯化物B.砷盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属
98：
96．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（）
98：
97．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（）
98：
98．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（）
98：
99．Ag-DDC法（）98：
100．古蔡氏法（）
例[1～5]杂质检查中所用的酸是
A.稀硝酸B.稀盐酸C.硝酸D.盐酸E.醋酸盐缓冲液
1.氯化物检查法（）2.硫酸盐检查法（）3.铁盐检查法（）4.重金属检查法（）
5.砷盐检查法（）
第四章药物定量分析与分析方法验证
中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在
A、0.00~2.00范围B、0.3~1.0范围C．0.2~0.8范围D．0.1~1.0范围E．0.3~0.7范围
高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求
A理论板数越高越好B依法测定相邻两峰分离度一般须>1
C柱长尽可能长D理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5
E由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求
吸收液的选择
氟水氯NaOH溶液
溴H2O2-NaOHNaOH-硫酸肼饱和溶液
4
碘NaOH－硫酸肼饱和溶液硫NaOH或H2O2硒硝酸溶液
98：
140.氧瓶燃烧法中的装置有
A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.磨口软质玻璃锥形瓶C.铂丝D.铁丝E.铝丝
96：
133选择氧瓶燃烧法所必备的实验物品
A.磨口硬质玻璃锥形瓶B.铂丝C.普通滤纸D.氢气E.无灰滤纸
99：
76．氧瓶燃烧法测定含氯有机药物时所用的吸收液多数为
A.HO溶液B.HO—NaOH溶液C.NaOH溶液D．硫酸肼饱和液E.NaOH—硫酸肼饱和液222299：
134.氧瓶燃烧法可用于
A.含卤素有机药物的含量测定B.醚类药物的含量测定
C.检查甾体激素类药物中的氟D.检查甾体激素类药物中的硒E.芳酸类药物的含量测定
精密度是指指该法（）
A.测得的测量值与真值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度
C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
E.对供试物准确而专属的测定能力
相对标准差表示（）
A.准确度B.回收率C.精密度D.纯净度E.限度
在药物分析中，精密度是表示该法的（）
A.测量值与真值接近程度B.一组测量值彼此符合程度C.正确性D.重现性E.专属性
测得值与真值接近的程度是（）。
A.精密度B.准确度C.定量限D.相对误差E.偶然误差
药物杂质限度检查所要求的效能指标为（）
A.准确度B.精密度C．专属性D.检测限E.耐用性
药物鉴别试验所要求的效能指标为（）
A.准确度B.精密度C.选择性D.检测限
E.耐用性
用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（）。
A.定量限和检测限B.精密度C.选择性D.耐用性E.线性与范围
回收率属于药物分析方法验证指标中的（）。
A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围
色谱法测定药物含量时，欲确定测得的峰面积与浓度是否呈线性以及线性的程度，须选用（）。
A.最小二乘法进行线性回归B.t检验进行显著性试验
C.F检验进行显著性试验D.误差统计方法E.有效数字的取舍
第六章芳酸及其酯类药物的分析
98：
80．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是
A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾
98：
134．测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是
A.重量法B.酸碱滴定法C.高效液相色谱法D.络合滴定法E.高锰酸钾法
99：
81.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每1ml氢氧化钠溶液（0.1mol/L）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是
A.18.02mgB.180.2mgC.90.08mgD.45.04mgE.450.0mg
96：
78．苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2010年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为
5
A.水—乙醇B.水—冰醋酸C.水—氯仿D.水—乙醚E.水—丙酮
99：
83.双相滴定法可适用的药物为
A.阿司匹林B.对乙酰氨基酚C.水杨酸D.苯甲酸E.苯甲酸钠
99x：
[121—125]含量测定方法（中国药典2010年版）为
A.直接中和滴定法B.两步滴定法C.两者均可D.两者均不可
99x：
121．阿司匹林片（）99x：
122．阿司匹林原料药（）
99x：
123.对氨基水杨酸钠（）99x：
124.阿司匹林栓剂（）
99x：
125.阿司匹林肠溶片（）
BADDB
例7.阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是
A.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.醋酸钠E.醋酸苯酯
例8.水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是
A.pH10.0B.pH2.0C.pH7～8D.pH4～6E.pH2.0±0.1
例9.两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是
A.测定阿司匹林含量B.消除共存酸性物质的干扰C.使阿司匹林反应完全
D.便于观测终点E.有利于第二步滴定
例10．对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是
A.水杨酸B.间氨基酚C.氨基酚D.苯酚E.苯胺
例11.能用与FeC13试液反应产生现象鉴别的药物有
A．苯甲酸钠B．水杨酸C．对乙酰氨基酚D．氢化可的松E．丙酸睾酮
例12.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是
A.防止反应产物的干扰,使滴定反应完全B.乙醚层在水上面，防止样品被氧化
C.消除酸碱性杂质的干扰D.防止样品水解E.以上都不对
例13.阿司匹林中含量最高的杂质为
A.乙酰水杨酸酐B.乙酰水杨酸水杨酸C.水杨酸D.水杨酰水杨酸E.以上都不对
例14.区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是
A.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾
例15.在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是
A.水杨酸钠B.对氨基水杨酸钠C.乙酰水杨酸D.苯甲酸钠E.扑热息痛
例16.在PH5-6条件下，可与三氯化铁试液反应，生成米黄色沉淀的药物是（）
A.水杨酸钠B.对氨基水杨酸钠C.乙酰水杨酸D.丙磺舒E.氯贝丁酯
例17.用直接滴定法测定阿司匹林含量
A.反应摩尔比为1：
1B.在中性乙醇溶液中滴定C.用盐酸滴定液滴定
D.以中性红为指示剂E.滴定时应在不断振摇下稍快进行
第七章苯乙胺类肾上腺素类药物的分析
例1.能和重酒石酸去甲肾上腺素发生颜色反应的试液为（）
A.浓硫酸B.甲醛试液C.氨试液D.甲醛—硫酸试液E.茚三酮试液
例2.盐酸异丙肾上腺素的检查项目是（）
A.有关物质B.二苯酮C.盐酸D.醛E.酮体
第八章对氨基苯甲酸钠和酰胺类局麻药物的分析
盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有（）
A.重氮化—偶合反应B.羟肟酸铁盐反应C.氧化反应D.磺化反应E.碘化反应
6
）采用亚硝酸钠法测定含量的药物有（E.盐酸去氧肾上腺素C．苯佐卡因D.醋氨苯砜A.苯巴比妥B.盐酸丁卡因
）下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（
E.苯佐卡因对乙酰氨基酚D.普鲁卡因对氨基水杨酸钠A.乙酰水杨酸B.C.
）亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（BrC．生成HBrD.生成Br2A.添加生成BrB.NO+·E.抑制反应进行
亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有（）
A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法
ChP（2010）亚硝酸钠滴定法测定对氨基水杨酸钠的含量时，指示滴定终点的方法为（）
A.自身指示终点法B.电位法指示终点
C.永停滴定法D.氧化还原指示剂法E.酸碱指示剂法
以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸（）
A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸丁卡因注射液D.盐酸普鲁卡因胺片
E.盐酸普鲁卡因注射液
盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是（）
A.强酸B.加入适量溴化钾C.室温（10～30℃）下滴定
D.滴定管尖端深入液面E.永停法指示终点
第十章巴比妥类药物的分析
1.巴比妥类药物具有的特性为：
A.弱碱性B.弱酸性C.易与重金属离子络合D.易水解E.具有紫外特征吸收
2.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:
A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫堇色
3．巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成配位化合物，显绿色的药物是:
A.苯巴比妥B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.硫喷妥钠
4.用于鉴别反应的药物:
A.硫喷妥钠B.苯巴比妥C.A和B均可D.A和B均不可
（1）与碱溶液共沸产生氨气
（2）在碱性溶液中与硝酸银试液反应生成白色沉淀（C）（C）
（3）在碱性溶液中与Pb2+离子反应，加热后有黑色沉淀
（4）与甲醛-硫酸反应生成玫瑰红色环（5）在酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色
（A）（B）（D）
5.巴比妥类药物的鉴别方法有:
A.与钡盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物
C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀
6．中国药典（2010年版）中司可巴比妥钠鉴别及含量测定的方法为:
A.银镜反应进行鉴别B．采用熔点测定法鉴别C．溴量法测定含量
D.可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定
E.可用冰醋酸为溶剂，高氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定
7.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2005年版）采用的方法是:
A.酸量法B.碱量法C.银量法D.溴量法E.比色法
8.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:
A.盐酸可待因B.咖啡因C.新霉素D.维生素CE.异戊巴比妥
9.与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:
A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥钠E.硫酸奎宁
10.中国药典（2010年版）采用AgNO3滴定液（0.1mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，7
指示终点的方法应是:
A.K2CrO4溶液B.荧光黄指示液C.Fe（III）盐指示液D.电位法指示终点法E.永停滴定法
11.银量法测定苯巴比妥钠含量时,若用自身指示法来判断终点,样品消耗标准溶液的摩尔比应为:
A.1:
2B.2:
1C.1:
1D.1:
4E.以上都不对
12.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:
A.冰醋酸为溶剂B.二甲基甲酰胺为溶剂C.高氯酸为滴定剂
D.甲醇钠为滴定剂E.结晶紫为指示剂
13.下列哪些性质适用于巴比妥类药物:
A.母核为7-ACAB.母核为1,3-二酰亚胺基团C.母核中含2个氮原子
D.与碱共热，有氨气放出E.水溶液呈弱碱性
14.用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为:
A.碱性B.水C.酸水D.醇－水E.以上都不对
15.司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法测定含量时，每lml溴滴定液（0.05mol/L）相当于司可巴比妥钠的毫克（mg）数为:
A.1.301B.2.603C.26.03D.52.05E.13.01
16.ChP（2010）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为:
A.紫外分光光法B.银量法C.酸碱滴定法D.比色法E.差示分光光度法
17.可用以下方法鉴别的药物是：
A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.异戊巴比妥钠
（1）在吡啶溶液中与铜吡啶试液作用，生成绿色配位化合物
（2）与亚硝酸钠—硫酸反应生成橙黄色，随即转为橙红色
（3）与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色环（4）与碘试液发生加成反应，使碘试液橙黄色消失
（5）在氢氧化钠液中可与铅离子反应生成白色沉淀，加热后，沉淀变成黑色
（C）（A）（A）（B）（C）
18.中国药典（2010年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有:
A.甲醇B.AgNO3C.3％无水碳酸钠溶液D.终点指示液E.KSCN
97：
[116—120]A.氯氮卓（利眠宁）B．地西泮（安定）C．两者均能D.两者均不能
97：
116．分子母核属于苯并二氮杂卓97：
117．用氧瓶燃烧法破坏后，显氯化物反应
97：
118．水解后呈芳伯胺反应97：
119．与三氯化锑反应生成紫红色
97：
120．溶于硫酸后，在紫外光下显黄绿色荧光
99：
85.硫酸—荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。
地西泮加硫酸溶解后，在紫外下显
A.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光E.紫色荧色
例3.某药物经酸水解后可用重氮化—偶合反应鉴别，此药物是
A.盐酸氯丙嗪B.氯氮卓C.地西泮D.醋酸氢化可的松E.维生素C
第十一章吩噻嗪类药物的分析
例1.检查盐酸氯丙嗪中“有关物质”时，采用的对照溶液为
A.杂质的标准溶液B.标准“有关物质”溶液
C.供试品溶液D.供试液的稀释溶液E.对照溶液
例1.ChP（2010）异烟肼的测定方法为
A.溴酸钾滴定法B.溴量法C.TCLD.NaNO2E.比色法
例1.吩噻嗪类药物与钯离子反应，需在以下哪种酸性条件下进行
A.pH4B.pH3～3.5C.pH2±0.1D.pH1E.pH5
95：
131．盐酸氯丙嗪的含量测定方法有
A.中和法B.非水滴定法C.紫外法D.旋光法E.铈量法
8
99x：
87.中国药典（2010年版）对盐酸异丙嗪注射液的含量测定，选用299nm波长处测定，其原因是
A.299nm处是它的最大吸收波长B.为了排除其氧化产物的干扰C.为了排除抗氧剂的干扰
D．在299nm处，它的吸收系数最大E.在其他波长处，因其无明显吸收
99x：
78.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为
A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法
C.荧光分光光度法D.钯离子比色法E.pH指示剂吸收度比值法
第十四章维生素类药物的分析
108．在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是A.氯氮卓B.维生素AC.普鲁卡因D.盐酸吗啡E.维生素C
99：
88．中国药典（2010年版）采用以下何法测定维生素E含量
A.酸碱滴定法B.氧化还原法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.非水滴定法
98：
79．中国药典（2010年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为
A.正二十二烷B.正二十六烷C.正三十烷D.正三十二烷E.正三十六烷
99：
77.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是
A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E
97：
77．既具有酸性又具有还原性的药物是
A.维生素AB.咖啡因C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.维生素C
99m：
132.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有
A.2,6-二氯靛酚B.硝酸银C.碘化铋钾D.乙酰丙酮E.三氯醋酸和吡咯
99m：
84.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了
A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.使反应完全
D.加快反应速度E.消除注射液中抗氧剂的干扰
98：
85.能发生硫色素特征反应的药物是
A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素EE.烟酸
97：
81．使用碘量法测定维生素C的含量,已知维生素C的分子量为176.13
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