《有机化学基础》选修5高考考点解析.docx
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《有机化学基础》选修5高考考点解析
阶段考查(十) 《有机化学基础》(选修5)
第Ⅰ卷 选择题,共60分
一、选择题:
本大题共10小题,每小题6分,共60分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.GFP是一个相对分子质量较小的蛋白,最初是在水母中发现的,它可用于标记蛋白。
以下关于GFP的说法正确的是( )
A.不属于天然有机高分子化合物
B.甲醛可使其变性
C.与强酸、强碱不反应
D.不能发生水解反应
解析:
A项,由题给信息“GFP是一个相对分子质量较小的蛋白”可知GFP是一种蛋白质,所以该物质是天然有机高分子化合物,A项错误;B项,加热、紫外线、X射线、强酸、强碱、重金属盐、一些有机物(甲醛、酒精、苯甲酸等)会使蛋白质变性,B项正确;C项,蛋白质均有两性,可以与强酸、强碱反应,C项错误;D项,蛋白质中含有肽键,可以水解,D项错误。
答案:
B
2.[2014·合肥模拟]西维因是一种高效低毒杀虫剂,在碱性条件下可水解:
有关说法正确的是( )
A.西维因分子式为C12H10NO2
B.反应后经酸化,可用FeCl3溶液检验是否发生水解
C.1mol西维因最多能与6mol氢气发生加成反应
D.西维因分子中至少有21个原子共平面
解析:
A项,由西维因的结构简式可知西维因分子式为C12H11NO2,A项错误;B项,西维因水解后酸化所得产物
中含有酚羟基,遇FeCl3溶液出现紫色,可用FeCl3溶液检验西维因是否发生水解,B项正确;C项,1mol西维因最多能与5mol氢气发生加成反应,C项错误;D项,单键可以自由旋转,西维因分子中至少有18个原子共平面,D项错误。
答案:
B
3.H是一种性能优异的高分子材料,其结构简式为
,已被广泛用于声、热、光的传感等方面。
它是由HCCH、(CN)2、CH3COOH三种单体通过适宜的反应形成的。
由H的结构式分析合成过程中发生反应的类型有( )
①加成反应 ②取代反应 ③缩聚反应 ④加聚反应 ⑤酯化反应
A.①④⑤ B.①④
C.①②④D.①②③
解析:
CHCH与(CN)2、CH3COOH分别发生加成反应生成CNCHCHCN、CH2CHOOCCH3,然后二者再发生加聚反应。
答案:
B
4.某种药物主要成分X的分子结构如下:
关于有机物X的说法中,错误的是( )
A.X难溶于水,易溶于有机溶剂
B.X不能跟溴水反应
C.X能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D.X的水解产物能发生消去反应
解析:
X属于酯类物质,水解后生成的醇为甲醇,不能发生消去反应。
答案:
D
5.[2014·盐城质检]从松树中分离得到的松柏醇,其结构简式如图所示,它既不溶于水,也不溶于NaHCO3溶液。
能够跟1mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是( )
A.1mol,2molB.4mol,2mol
C.4mol,4molD.4mol,1mol
解析:
1mol苯环消耗3mol氢气,1mol碳碳双键消耗1mol氢气;一定条件下,HBr可以与碳碳双键发生加成反应,也可以与醇羟基发生取代反应。
答案:
B
6.[2014·湖南长沙联考]某有机物分子由
两种结构单元组成,且它们自身不能相连,该烃分子中C、H两原子物质的量之比是( )
A.2∶1B.8∶5
C.3∶2D.22∶19
解析:
用最少结构思考,可以由2个
与3个
构成环状结构,即可求出C、H两原子物质的量之比为3∶2。
答案:
C
7.毒品一直影响社会安定,吗啡与海洛因都是被严格查禁的毒品,已知吗啡的分子式是C17H19NO3,海洛因是吗啡的二乙酸酯,则海洛因的分子式是( )
A.C21H23NO3B.C21H22NO5
C.C21H23NO5D.C21H27NO7
解析:
海洛因是吗啡(C17H19NO3)的二乙酸酯,在吗啡分子式的基础上再加上C4H4O2,即得海洛因的分子式为C21H23NO5。
答案:
C
8.下列反应的产物中,有的有同分异构体,有的没有同分异构体,其中一定不存在同分异构体的反应是( )
A.异戊二烯(
)与等物质的量的Br2发生加成反应
B.2-氯丁烷与NaOH乙醇溶液共热发生消去HCl分子的反应
C.甲苯在一定条件下发生硝化反应生成一硝基甲苯的反应
D.邻羟基苯甲酸与NaHCO3溶液反应
解析:
A项中1,4加成产物与1,2加成产物是同分异构体关系;B项中消去产物有1-丁烯和2-丁烯,二者是同分异构体关系;C项中可生成邻硝基甲苯,也可生成对硝基甲苯二者同分异构体关系;D项中只生成邻羟基苯甲酸钠。
答案:
D
9.[2014·大庆市高三年级第二次教学质量检测]分子式为C6H12O2且可以与碳酸氢钠溶液反应的有机化合物(不考虑立体异构)( )
A.5种 B.6种
C.7种 D.8种
解析:
满足条件的有机物结构简式为:
答案:
D
10.萤火虫发光原理如下:
关于荧光素及氧化荧光素的叙述,正确的是( )
A.互为同系物
B.均可发生硝化反应
C.均可与碳酸氢钠反应
D.均最多有7个碳原子共平面
解析:
选项A,荧光素和氧化荧光素所含的官能团不全相同,不互为同系物。
选项B,两种有机物都含有苯环,且苯环上都有H原子,所以均可发生硝化反应。
选项C,氧化荧光素中没有—COOH,不能与NaHCO3反应。
选项D,苯环及与苯环直接相连的C原子、与C===C键直接相连的碳原子可能共面,此时它们有9个C原子共面。
答案:
B
第Ⅱ卷 非选择题,共40分
二、非选择题:
本大题共4小题,共40分。
将答案填在题中横线上。
11.(10分)
(1)分别取1mol葡萄糖进行下列实验:
①进行银镜反应时,需Ag(NH3)2OH____mol,反应后葡萄糖变为__________________(结构简式)。
②与乙酸反应生成酯,从理论上讲完全酯化需要________g乙酸。
③若使之完全转化为CO2和H2O,所需氧气的体积在标准状况下为______L,反应的化学方程式为___________________________________
______________________________________________________________。
(2)将蔗糖溶于水,配成10%的溶液,分装在两个试管中,在第一支试管中加入银氨溶液,在水浴中加热没有变化,原因是蔗糖分子中__________;在第二支试管中,加入几滴稀H2SO4,再在水浴中加热,加NaOH中和酸后也加入银氨溶液,现象是____________________,原因是______________________。
解析:
根据葡萄糖的组成、结构和性质进行推断,即:
银镜反应时,每摩尔醛基被2molAg(NH3)2OH氧化,反应后葡萄糖转化为葡萄糖酸铵。
葡萄糖分子中含有5个羟基,完全酯化时,每摩尔葡萄糖需5mol乙酸。
若使每摩尔葡萄糖完全转化为CO2和H2O需6mol氧气。
蔗糖分子中无醛基,不能发生银镜反应,但是蔗糖能在稀H2SO4作用下发生水解反应,生成葡萄糖和果糖。
葡萄糖分子中含有醛基,能够发生银镜反应。
答案:
(1)①2 CH2OH(CHOH)4COONH4
②300
③134.4 C6H12O6+6O2―→6CO2+6H2O
(2)无醛基 有光亮的银镜产生 蔗糖发生了水解,生成了葡萄糖
12.(10分)用乙醇为原料经过一系列的变化可以得到一种环状的酯类物质X(化学式为C4H4O4)。
流程如下
(1)写出物质的结构简式:
A____________;B____________;C____________;
(2)写出化学方程式:
③_________________________________________________;
④__________________________________________________。
(3)写出各个反应的类型:
①____________;②____________;⑤____________。
解析:
答案:
(1)CH2===CH2 Br—CH2—CH2—Br
HO—CH2—CH2—OH
(3)①消去反应 ②加成反应 ⑤氧化反应
13.(10分)醋柳酯是一种镇咳祛痰药,用于上呼吸道感染、感冒咳嗽、急慢性支气管炎症等的治疗,其结构简式如图:
。
回答下列问题:
(1)醋柳酯的分子式为________。
(2)关于醋柳酯的说法正确的是________。
A.是高分子化合物
B.可与氢气发生加成反应
C.不能发生银镜反应
D.能发生水解反应且只生成两种有机物
(3)醋柳酯可由下图所示路线合成
①中间产品C中混有反应物A和B,检验C中含有A的反应可以是(用化学反应方程式表示)__________________________________。
1molA最多可以与________molNa发生反应。
②写出C和足量NaOH溶液反应的化学方程式__________________________________。
③A的同分异构体很多,写出属于酯类,且能与FeCl3反应显紫色的同分异构体的结构简式____________。
解析:
(1)由醋柳酯的结构简式可知其分子式为C16H14O5。
(2)醋柳酯的相对分子质量较小,醋柳酯不是高分子化合物。
其分子中含有苯环、酯基,能够发生加成反应和水解反应,没有醛基,不能发生银镜反应。
醋柳酯发生水解反应生成
CH3COOH三种有机物。
答案:
(1)C16H14O5
(2)B、C
14.(10分)A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,其组成元素为C、H、O,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表化学键,不一定表示单键)。
(1)根据分子结构模型写出A的结构简式__________________________。
(2)写出反应类型:
反应①、⑤分别属于__________、__________,写出H、F的结构简式:
________、________。
(3)通过F不能有效获取B的原因是____________________________。
(4)写出反应⑥的化学方程式(注明必要的反应条件)__________________________________________。
(5)已知G有多种芳香族同分异构体,其中符合下列条件的同分异构体共有__________种,写出其中一种物质的结构简式______________________。
①能与稀硫酸及NaOH溶液反应 ②能发生银镜反应 ③分子中有一个甲基
解析:
(2)由转化关系图知E的结构简式为
(3)因—OH、碳碳双键均能被催化氧化,故用F不能顺利得到B。
(5)由①、②知含有甲酸形成的酯基(H—COO—),由③知苯环上最多有一个烃基;当苯环上只有一个取代基时,结构有一种:
两个取代基处于邻、间位还有4种,共有7种。
答案: