江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx

上传人:b****5 文档编号:14961973 上传时间:2023-06-28 格式:DOCX 页数:14 大小:353.46KB
下载 相关 举报
江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx_第1页
第1页 / 共14页
江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx_第2页
第2页 / 共14页
江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx_第3页
第3页 / 共14页
江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx_第4页
第4页 / 共14页
江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx_第5页
第5页 / 共14页
江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx_第6页
第6页 / 共14页
江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx_第7页
第7页 / 共14页
江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx_第8页
第8页 / 共14页
江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx_第9页
第9页 / 共14页
江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx_第10页
第10页 / 共14页
江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx_第11页
第11页 / 共14页
江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx_第12页
第12页 / 共14页
江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx_第13页
第13页 / 共14页
江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx_第14页
第14页 / 共14页
亲,该文档总共14页,全部预览完了,如果喜欢就下载吧!
下载资源
资源描述

江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx

《江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx(14页珍藏版)》请在冰点文库上搜索。

江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版.docx

江苏省版新高考化学一轮复习专题9有机化合物及其应用4第三单元烃的衍生物课后达标检测苏教版

第三单元烃的衍生物

一、单项选择题

1.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是(  )

A.由丙烯与Cl2反应制

;由丙烯与Cl2反应制CH3CHClCH2Cl

B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸

C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷

D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇

解析:

选D。

丙烯与Cl2反应生成

属于取代反应,生成CH3CHClCH2Cl属于加成反应,故A项错误;甲苯的硝化属于取代反应,甲苯氧化成苯甲酸属于氧化反应,故B项错误;氯代环己烷生成环己烯,属于消去反应,丙烯生成1,2-二溴丙烷,属于加成反应,故C项错误;乙酸与乙醇发生酯化反应(或取代反应)生成乙酸乙酯,苯甲酸乙酯的水解属于取代反应,故D项正确。

2.(2020·淮南高三模拟)下列各项中的反应原理相同的是(  )

A.乙醇与浓硫酸共热140℃、170℃均能脱去水分子

B.甲苯、乙烯均能使酸性KMnO4溶液褪色

C.溴水中加入己烯或苯充分振荡,溴水层均褪色

D.1溴丙烷分别与KOH水溶液、KOH乙醇溶液共热,均生成KBr

解析:

选B。

乙醇与浓硫酸共热时,140℃发生取代反应,生成乙醚,170℃发生消去反应,生成乙烯,故A错误;甲苯、乙烯都能使酸性KMnO4溶液褪色,均是被KMnO4氧化,原理相同,故B正确;溴水中加入己烯发生加成反应,使溴水褪色,加入苯,利用萃取使溴水褪色,故C错误;1溴丙烷与KOH水溶液共热发生取代反应,与KOH乙醇溶液共热发生消去反应,故D错误。

3.下列除杂方法(括号内为除杂试剂和分离方法)可行的是(  )

A.乙醇中混有的水(生石灰,分液)

B.乙酸乙酯中的乙酸(烧碱,分液)

C.溴乙烷中的乙醇(水,分液)

D.乙烷中的乙烯(酸性高锰酸钾,分液)

解析:

选C。

用生石灰除去乙醇中的水,然后蒸馏得到乙醇,而不是用分液的方法,A项不正确;用烧碱除去乙酸乙酯中的乙酸是不可行的,因为乙酸乙酯也会与氢氧化钠溶液反应,B项不正确;溴乙烷不溶于水,而乙醇易溶于水,所以可以用水萃取溴乙烷中的乙醇,然后分液提纯溴乙烷,C项正确;酸性高锰酸钾溶液把乙烯氧化为二氧化碳混入乙烷中,所以不可行,D项不正确。

4.下列有关乙醇、乙酸的说法错误的是(  )

A.乙醇和乙酸都可以发生酯化反应

B.乙醇和乙酸都可以与钠反应生成氢气

C.乙醇和乙酸都能发生氧化反应

D.乙醇和乙酸都含有羟基,二者互为同分异构体

解析:

选D。

比较乙醇与乙酸的结构特点,明确二者的性质差异,乙醇含有羟基,乙酸含有羧基,二者都可以发生酯化反应,都可以与钠反应生成氢气,乙醇和乙酸都能燃烧,故二者都能发生氧化反应,乙醇和乙酸分子式不同,二者不互为同分异构体,D错误。

5.有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致物质化学性质的不同。

下列事实不能说明上述观点的是(  )

A.苯酚能与NaOH溶液反应,乙醇不能与NaOH溶液反应

B.乙烯能发生加成反应,乙烷不能发生加成反应

C.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

D.苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成硝基苯,甲苯与浓硝酸和浓硫酸在加热条件下发生取代反应生成三硝基甲苯

解析:

选B。

在苯酚中,由于苯环对—OH的影响,酚羟基具有酸性,对比乙醇,虽含有—OH,但不具有酸性,能说明题述观点,故A项正确;乙烯和乙烷结构不同,乙烯含有

,可发生加成反应,不能用题述观点说明,故B项错误;甲苯和乙烷中都含有—CH3,但二者性质不同,说明苯环对侧链有影响,能说明题述观点,故C项正确;甲苯和苯中都含有苯环,二者性质不同,可说明侧链对苯环有影响,能说明题述观点,故D项正确。

6.下列操作能达到相应实验目的的是(  )

实验目的

操 作

A

检验绿茶中是否含有酚类物质

向茶水中滴加FeCl3溶液

B

测定84消毒液的pH

用洁净的玻璃棒蘸取少许84消毒液滴在pH试纸上

C

除去苯中混有的少量苯酚

向苯和苯酚的混合物中滴加溴水,过滤后分液

D

实验室制备乙酸乙酯

向试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片,加热

解析:

选A。

A选项,酚羟基遇FeCl3溶液发生显色反应。

B选项,84消毒液的主要成分是次氯酸钠,是一种强碱弱酸盐,水解显碱性,但水解产物具有漂白性,对pH试纸有漂白作用,应使用pH计测定。

C选项,溴水与苯酚生成的三溴苯酚也可溶于苯中,一般加入氢氧化钠溶液后再进行分液。

D选项,正确顺序为依次加入碎瓷片、乙醇、浓硫酸、乙酸,再加热。

7.黄曲霉素的结构如图,1mol该化合物分别与H2、NaOH溶液反应,最多消耗H2和NaOH分别为(  )

A.6mol 2mol       B.7mol 2mol

C.6mol 1molD.7mol 1mol

解析:

选A。

该化合物含一个苯环,两个碳碳双键,一个酮羰基,1mol该化合物与H2反应共消耗6molH2。

该化合物含有一个酚酯基,1mol该化合物与NaOH反应共消耗2molNaOH。

8.已知某有机物X的结构简式如图所示,下列有关叙述不正确的是(  )

A.1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、4mol、1mol

B.X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应

C.X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应

D.X的化学式为C10H10O6

解析:

选C。

与Na反应的有—OH和—COOH,与NaHCO3反应的只有—COOH,与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酯基,特别注意酚酯基水解生成的酚羟基会继续与NaOH反应。

二、不定项选择题

9.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如图,关于绿原酸判断正确的是(  )

A.分子中所有的碳原子可能在同一平面内

B.1mol绿原酸与足量溴水反应,最多消耗2.5molBr2

C.1mol绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH

D.绿原酸的水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应

解析:

选C。

A项,由于“

”不是平面结构,所以所有碳原子不可能共平面,错误;B项,最多应消耗4molBr2(苯环上取代消耗3mol,碳碳双键加成消耗1mol),错误;C项,酚羟基、—COOH、

均能和NaOH溶液反应,而醇羟基不和NaOH溶液反应,正确;D项,该物质的水解产物

不能与FeCl3溶液发生显色反应,错误。

10.下列与有机物结构、性质相关的叙述中错误的是(  )

A.乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成CO2

B.乙醇分子中含有氢氧根离子,一定条件下能与盐酸发生中和反应

C.苯和硝酸反应生成硝基苯,乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯,二者反应类型相同

D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键

解析:

选B。

羟基与氢氧根离子不同,乙醇分子中含有羟基,不含氢氧根离子,B项错误。

11.下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中,不正确的是(  )

A.属于酯类的有4种

B.属于羧酸类的有2种

C.分子中不存在含有六元环的同分异构体

D.既含有羟基又含有醛基的有3种

解析:

选CD。

A项,若是酯类,则有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯,共4种,正确;B项,若是酸,则可写作C3H7COOH,丙基有2种,正确;C项,不饱和度为1,可形成醚环,错误;D项,若有—CHO,则另外3个碳原子组成丙基和异丙基,—OH取代上面的氢分别有3种、2种,所以共5种结构,错误。

三、非选择题

12.合成防晒霜的主要成分E的一种路线如下:

已知:

2RCH2CHO

请按要求回答下列问题:

(1)B的官能团的结构简式为________。

(2)反应③的反应类型为________。

(3)反应①的化学方程式为___________________________________________

________________________________________________________________________。

(4)E的结构简式为______________________________________________________。

(5)A的同分异构体有多种,写出其中1H核磁共振谱吸收峰面积之比为1∶9的结构简式:

________________________________________________________________________。

答案:

(1)—CHO

(2)取代反应

(3)2CH3CH2CH2CH2OH+O2

2CH3CH2CH2CHO

+2H2O

(5)(CH3)3COH

13.苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180,其中碳元素的质量分数为60%,A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。

请回答下列问题:

(1)A的分子式为________。

(2)已知A的苯环上的取代基彼此相间,A能发生银镜反应,也能与NaHCO3溶液反应生成CO2,还能与FeCl3溶液发生显色反应,则A含有的官能团名称是______________,满足上述条件的A的结构有______种。

(3)A的一种同分异构体B是邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,B能发生如图所示转化。

①C→E的反应类型为________。

②D与浓溴水反应的主要产物的结构简式为________。

③F可发生的化学反应类型有________(填字母)。

A.取代反应     B.加成反应

C.消去反应D.加聚反应

④B与足量NaOH溶液共热的化学方程式为___________________________

________________________________________________________________________。

解析:

(1)A的相对分子质量为180,碳元素的质量分数为60%,则碳原子个数为

=9,又因为A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等,所以A中氢原子个数与氧原子个数之比为2∶1,设A中氧原子个数为x,则氢原子个数为2x,2x+16x=180×(1-60%),解得x=4,故A的分子式为C9H8O4。

(2)由题给条件可知,A中含有醛基、酚羟基、羧基3种官能团,且彼此相间,满足题述条件的A的结构有

2种。

(3)根据题给框图知,B中含有酯基,又C的相对分子质量为60,且能与乙醇发生酯化反应,可推出C为CH3COOH,从而进一步可推出B为

,D为

,F为

①C→E为CH3COOH与C2H

OH的酯化反应,也属于取代反应。

与浓溴水反应时溴原子取代苯环上—OH邻、对位上的氢原子,则主要产物的结构简式为

可发生取代反应和加成反应,A、B项正确。

答案:

(1)C9H8O4

(2)醛基、羧基、酚羟基 2

(3)①酯化反应(或取代反应) ②

 ③AB

CH3COONa+2H2O

14.科学家模拟贝类足丝蛋白的功能,合成了一种对云母、玻璃、二氧化硅等材料具有良好黏附性的物质——化合物I,其合成路线如下。

回答下列问题:

(1)A的化学名称为________。

(2)由B生成C的化学方程式为______________________________________

________________________________________________________________________。

(3)由E和F反应生成D的反应类型为______________________________________,

由G和H反应生成I的反应类型为_________________________________。

(4)D的结构简式为____________,仅以D为单体合成高分子化合物的化学方程式为________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(5)I的分子式为________。

(6)X是I的同分异构体,能发生银镜反应,能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其1H核磁共振谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积之比为6∶2∶1∶1。

写出两种符合要求的X的结构简式:

_____________________________________________________________

________________________________________________________________________。

答案:

(1)丙烯

(3)加成反应 取代反应

15.肉桂醛是一种常用香精,在食品、医药、化工等方面都有应用。

肉桂醛与其他有机物具有如下转化关系,其中A为一氯代烃。

(1)肉桂醛测得其中含碳为82.0%、含氢为6.0%,其余为氧,该有机化合物的相对分子质量为132,肉桂醛的分子式为________,肉桂醛是苯的一取代物,红外光谱显示有碳碳双键和醛基,与H2加成的产物中没有支链,肉桂醛的结构简式是________________________。

(2)反应①的化学方程式是___________________________________________________

________________________________________________________________________。

(3)Z不能发生的反应类型是____________(填字母)。

A.取代反应B.加聚反应

C.加成反应D.消去反应

(4)Y在一定条件下可与有机物C发生反应,已知4.6g化合物C完全燃烧生成8.8gCO2和5.4gH2O;C的蒸气与氢气的相对密度为23,写出Y与C反应的化学方程式:

________________________________________________________________________。

(5)Y有多种同分异构体,能同时满足下列条件的同分异构体共有________种。

a.苯环上连接三种不同官能团

b.能发生银镜反应

c.能与Br2/CCl4发生加成反应

d.遇FeCl3溶液显示特征颜色

(6)反应________(填序号)原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求。

解析:

(1)肉桂醛中碳、氢、氧的原子个数分别为132×82.0%÷12≈9、132×6.0%÷1≈8、132×(1-82.0%-6.0%)÷16≈1,则肉桂醛的分子式为C9H8O,根据题中信息可知,肉桂醛中含有苯环、碳碳双键和醛基,只有一个取代基,且取代基中没有支链,则肉桂醛的结构简式为

(3)Z为

,根据Z的结构简式可知,Z可以发生取代反应、加成反应和消去反应,但Z物质中不含碳碳双键,不能发生加聚反应。

(4)根据题意,C的相对分子质量为46,4.6g即0.1molC物质完全燃烧生成0.2molCO2和0.3molH2O,则C的分子式为C2H6O,Y为

,Y在一定条件下可与C发生反应,则C为乙醇,Y与乙醇反应的化学方程式为

+CH3CH2OH

+H2O。

(5)Y为

,根据题目信息可知,在其同分异构体中,苯环上连有醛基、碳碳双键和酚羟基三种官能团,根据“定二移一”原则,其同分异构体数目共有10种。

答案:

(1)C9H8O 

(3)B

(5)10

(6)⑤

 

展开阅读全文
相关资源
猜你喜欢
相关搜索
资源标签

当前位置:首页 > 工程科技 > 能源化工

copyright@ 2008-2023 冰点文库 网站版权所有

经营许可证编号:鄂ICP备19020893号-2