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药剂学试题及答案

一、单选题(题数:

40,共80.0分)

1以下不属于靶向制剂的是(2.0分)2.0分

A、

微球

B、

前体药物

C、

药物-抗体结合物

D、

纳米囊

E、

环糊精包合物

我的答案:

E

2吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,但不能增加其抑菌力,其原因是(2.0分)2.0分

A、

前者使后者分解

B、

两者之间形成复合物

C、

前者不改变后者的活性

D、

两者之间起化学作用

E、

前者形成胶团增溶

我的答案:

E

3在一步制粒机可完成的工序是(2.0分)2.0分

A、

过筛→混合→制粒

B、

混合→制软材→干燥

C、

混合→制粒→干燥

D、

制软材→制粒→干燥

E、

混合→制软材→制粒

我的答案:

C

4采用微囊化技术制备缓控释制剂基于哪种原理(2.0分)2.0分

A、

渗透压原理

B、

离子交换作用

C、

溶出原理

D、

扩散原理

我的答案:

D

5对于糜烂创面的治疗采用如下哪种基质配制软膏为好(2.0分)2.0分

A、

以上均可

B、

甘油明胶

C、

凡士林

D、

W/O型乳剂基质

E、

纤维素行生物

我的答案:

B

6下列作滴眼液的抑菌剂是(2.0分)2.0分

A、

环氧乙烷

B、

苯扎溴铵

C、

吐温85

D、

碘仿

E、

三氯叔丁醇

我的答案:

E

7湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的(2.0分)2.0分

A、

崩解性和溶出性

B、

可压性和流动性

C、

流动性和崩解性

D、

防潮性和稳定性

我的答案:

B

8根据Stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列()因素成反比(2.0分)2.0分

A、

混悬微粒的半径

B、

混悬微粒的半径平方

C、

混悬介质的黏度

D、

混悬微粒的体积

E、

混悬微粒的粉碎度

我的答案:

C

9颗粒剂贮存过程中最容易出现的问题是(2.0分)2.0分

A、

吸湿

B、

颗粒分层

C、

剂量改变

D、

粒度改变

E、

溶化性变差

我的答案:

A

10毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是(2.0分)2.0分

A、

卖泽类

B、

苄泽类

C、

吐温类

D、

司盘类

E、

普朗尼克

我的答案:

E

11对湿热不稳定、剂量小的药物,可用下列哪种方法制备片剂(2.0分)2.0分

A、

流化喷雾制粒压片法

B、

喷雾转动制粒压片法

C、

湿法制粒压片法

D、

空白颗粒压片法

E、

粉末直接压片法

我的答案:

D

12下列不属于表面活性剂类别的为(2.0分)0.0分

A、

聚氧乙烯脂肪酸醚类

B、

聚氧乙烯脂肪醇醚类

C、

失水山梨醇脂肪酸脂类

D、

聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸脂类

E、

聚氧乙烯脂肪酸脂类

我的答案:

E

13制备空胶囊时加入琼脂,其作用是(2.0分)2.0分

A、

成形材料

B、

遮光剂

C、

增塑剂

D、

增稠剂

E、

防止氧化

我的答案:

D

14关于干胶法制备初乳剂叙述中,正确的是(2.0分)2.0分

A、

以上均正确

B、

胶粉应与水研磨成胶浆

C、

应沿同一方向研磨至初乳形成

D、

分次加入所需水

E、

乳钵应先用水润湿

我的答案:

C

15影响滴眼剂药物吸收的错误表述是(2.0分)2.0分

A、

生物碱类药物本身的pH值可影响药物吸收

B、

由于角膜的组织构造,能溶于水又能溶于油的药物易透入角膜

C、

滴眼剂溶液的表面张力大小可影响药物被吸收

D、

增加药液的黏度使药物分子的扩散速度减低,因此不利于药物被吸收

E、

大分子药物吸收不佳时可加吸收促进剂

我的答案:

D

16表面活性剂不具备的性质是(2.0分)2.0分

A、

显著降低界面张力

B、

适宜的黏稠度

C、

Krafft点和昙点

D、

亲水亲油平衡值

E、

临界胶团浓度

我的答案:

B

17在注射剂生产中常用作滤过除菌的滤器是(2.0分)2.0分

A、

砂滤棒

B、

布氏漏斗

C、

G4垂熔玻璃滤器

D、

G3垂熔玻璃滤器

E、

0.22μm微孔滤膜

我的答案:

E

18注射用水和蒸馏水的检查项目的主要区别是(2.0分)2.0分

A、

热原

B、

异物

C、

酸碱度

D、

氯化物

E、

微生物

我的答案:

A

19毒性最小可用作静脉注射用的乳化剂是(2.0分)2.0分

A、

司盘类

B、

卖泽类

C、

苄泽类

D、

普朗尼克

E、

吐温类

我的答案:

D

20能用于液体药剂防腐剂的是(2.0分)2.0分

A、

甲基纤维素

B、

山梨酸

C、

甘露醇

D、

阿拉伯胶

E、

聚乙二醇

我的答案:

B

21以可可豆脂或聚乙二醇为基质制备栓剂常用的润滑剂是(2.0分)0.0分

A、

液体石蜡

B、

不需要

C、

不同浓度的乙醇

D、

肥皂、甘油、95%乙醇

E、

植物油

我的答案:

A

22在用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现(2.0分)2.0分

A、

分层

B、

合并

C、

破裂

D、

絮凝

E、

转相

我的答案:

E

23小剂量药物片剂必须检查的项目是(2.0分)2.0分

A、

片重差异

B、

崩解度

C、

硬度和脆碎度

D、

溶出度或释放度

E、

含量均匀度

我的答案:

E

24以下属于均相的液体制剂是(2.0分)2.0分

A、

石灰搽剂

B、

复方硫黄洗剂

C、

鱼肝油乳剂

D、

脂肪乳

E、

复方硼酸溶液

我的答案:

E

25崩解剂加入方法有内加法、外加法、内外加法正确的表述是(2.0分)2.0分

A、

崩解速度:

外加法>内外加法>内加法

B、

崩解速度:

内加法>内外加法>外加法

C、

溶出速度:

外加法>内外加法>内加法

D、

崩解速度:

内外加法>内加法>外加法

E、

溶出速度:

内加法>内外加法>外加法

我的答案:

A

26盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用(2.0分)0.0分

A、

硫酸

B、

缓冲溶液

C、

枸橼酸

D、

氢氧化钠

E、

盐酸

我的答案:

D

27下列辅料中,水不溶性包衣材料是(2.0分)2.0分

A、

聚乙二醇

B、

醋酸纤维素

C、

聚乙烯醇

D、

羟丙基纤维素

我的答案:

B

28关于输液叙述错误的是(2.0分)0.0分

A、

输液的精滤目前多采用微孔滤膜

B、

输液对无菌、无热原及澄明度这三项应特别注意

C、

输液是大剂量输入体内的注射液,应加抑菌剂

D、

渗透压可为等渗或偏高渗

E、

输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液

我的答案:

D

29处方:

碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适量,制成复方碘溶液100ml。

碘化钾的作用是(2.0分)2.0分

A、

脱色作用

B、

补钾作用

C、

助溶作用

D、

增溶作用

E、

抗氧作用

我的答案:

C

30药材提取物与基质用适宜的方法混匀后,滴入不相混溶的冷却液中,收缩冷凝制备而成的丸剂(2.0分)2.0分

A、

蜜丸

B、

蜡丸

C、

滴丸

D、

水丸

E、

浓缩丸

我的答案:

C

31下列哪种属于骨架型缓控释制剂(2.0分)2.0分

A、

胃内滞留片

B、

微孔膜包衣片

C、

溶蚀性骨架片

D、

渗透泵型片

E、

生物粘附片

我的答案:

A

32下列哪个不是非均相液体制剂(2.0分)2.0分

A、

乳浊液

B、

乳剂

C、

溶胶剂

D、

混悬剂

E、

高分子溶液剂

我的答案:

E

33颗粒剂的工艺流程为(2.0分)0.0分

A、

粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒分级→一包装

B、

粉碎→过筛→混合→分剂量→包装

C、

粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级分剂量→包装

D、

粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥整粒与分级→包装

E、

粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥整粒→压片→包装

我的答案:

A

34下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用(2.0分)2.0分

A、

舌下含片

B、

溶液片

C、

泡腾片

D、

分散片

E、

咀嚼片

我的答案:

A

35比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合(2.0分)2.0分

A、

多次过筛

B、

等量递加法

C、

将轻者加在重者之上

D、

搅拌

E、

将重者加在轻者之上

我的答案:

E

36体内植入剂IDDS的优点不包括(2.0分)2.0分

A、

给药剂量小

B、

长效缓释作用

C、

定位给药

D、

减少用药次数

E、

体内可降解

我的答案:

E

37配制遇水不稳定的药物应选择的软膏基质是(2.0分)2.0分

A、

w/o型乳剂

B、

油脂性

C、

水溶性

D、

o/w型乳剂

E、

以上均可

我的答案:

B

38为迅速达到Css可采用以下哪种方法?

(2.0分)0.0分

A、

增加给药次数

B、

阻止药物排泄

C、

首次剂量加倍

D、

增加每次剂量

E、

抑制药物排泄

我的答案:

D

39在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类(尼泊金类),其作用为(2.0分)2.0分

A、

防腐剂

B、

增稠剂

C、

稳定剂

D、

乳化剂

我的答案:

A

40软膏剂与眼膏剂的最大不同点是(2.0分)2.0分

A、

无菌要求不同

B、

制备工艺

C、

制备方法

D、

外观不同

E、

基质类型

我的答案:

A

二、多选题(题数:

10,共20.0分)

1软膏剂的制备方法有(2.0分)2.0分

A、

乳化法

B、

研和法

C、

冷压法

D、

注入法

我的答案:

AB

2下列关于剂型的表述正确的是(2.0分)1.0分

A、

阿司匹林、扑热息痛、麦迪霉素、尼莫地平等均为片剂剂型

B、

剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

C、

同一种剂型可以有不同的药物

D、

剂型系指某一药物的具体品种

E、

同一药物也可制成多种剂型

我的答案:

BCE

3靶向性的评价指标包括(2.0分)2.0分

A、

相对摄取率

B、

靶向效率

C、

峰浓度比

D、

达峰时间

我的答案:

ABC

4下列关于气雾剂的正确表述为(2.0分)0.0分

A、

气雾剂由药物与附加剂,耐压容器和阀门系统组成

B、

吸入气雾剂主要通过肺部吸收,吸收速度很快

C、

二相气雾剂又称为溶液型气雾剂

D、

气雾剂按医疗用途分为吸人,皮肤和黏膜以及空间消毒用气雾剂

E、

三相气雾剂包括混悬型与乳剂型两种

我的答案:

A

5属于物理灭菌法的是体灭菌法的是(2.0分)2.0分

A、

干热空气灭菌法

B、

流通蒸汽灭菌法

C、

气体灭菌法

D、

火焰灭菌法

我的答案:

ABD

6关于渗透泵型控释制剂,正确的叙述为(2.0分)1.0分

A、

半渗透膜的厚度、滲透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键

B、

渗透泵型片剂工艺较难,价格较贵

C、

渗透泵型片剂的释药速度与pH无关,在胃内与肠内的释药速度相等

D、

渗透泵型片剂与包衣片剂很相似,只是在包衣膜上打个眼

E、

渗透泵型片剂以零级释药,为控释制剂

我的答案:

AC

7关于热原叙述正确的是(2.0分)1.0分

A、

热原是微生物的代谢产物

B、

热原可在灭菌过程中完全破坏

C、

热原致热活性中心是脂多糖

D、

一般滤器不能截留热原

E、

蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性

我的答案:

ACD

8以下有关干胶法制备初乳的叙述中,正确的是(2.0分)0.0分

A、

研钵应干燥

B、

油、水、胶三者的比例要适当

C、

初乳未形成不可以加水稀释

D、

乳化剂要先分散于少量水中

E、

应沿同一方向研磨至初乳形成

我的答案:

DE

9关于散剂的描述正确的是(2.0分)0.0分

A、

对外伤有保护作用,而且有吸收分泌物、促进凝血和愈合的作用

B、

具有较大的比表面积

C、

药物的流动性、堆密度、吸湿性会影响分剂量的准确性

D、

剂量小的毒剧药,应制成倍散

E、

机械化生产多用重量法分剂量

我的答案:

CDE

10关于常用制药用水的正确表述是(2.0分)0.0分

A、

注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂

B、

纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水

C、

纯化水中不含有任何附加剂

D、

注射用水为纯化水经蒸馏所得的水

我的答案:

ABCD

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