油品分析工高级.docx
《油品分析工高级.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《油品分析工高级.docx（87页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。
油品分析工高级
高级工
1.配位键是极性共价键。
（√）
2.催化剂只能改变反应速度，而不能影响化学平衡的移动。
（√）
3.电解质只有在通电后才会发生电离。
（×）
正确答案：
电解质在水溶液中或熔融状态就可发生电离。
4.在氨水中加入NH4Cl能抑制NH3.H2O的电离。
（√）
5.某溶液的pH值从2增加到5，[H+]的变化是从1×10-2mol/L增加到1×10-5mol/L。
（×）
正确答案：
某溶液的pH值从2增加到5，[H+]的变化是从1×10-2mol/L减小到1×10-5mol/L。
6.在类似情况下，烷基苯与卤素作用发生环上取代反应，反应比苯困难。
（×）
正确答案：
在类似情况下，烷基苯与卤素作用发生环上取代反应，反应比苯容易。
7.凡是能发生银镜反应的物质一定是醛。
（×）
正确答案：
能发生银镜反应的物质不一定是醛，还有葡萄糖等。
8.炔烃和烯烃均能发生水合反应。
烯烃在酸的催化下水合，其产物是醇类；炔烃在Hg2+催化下水合，产物是醛酮类。
（√）
9.在羧酸分子中，由于羧基上羟基中的氢原子可以电离为离子，故大多数羧酸可以用中和法测定其含量。
（√）
10.当测量值较少时，测量值符合正态分布。
（×）
正确答案：
当测量值很多时，测量值符合正态分布。
11.利用4
法时将可疑值与平均值进行比较，如绝对差值小于4
，则可疑值应保留。
（√）
12.用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。
（√）
13.格鲁布斯检验法利用了所有的测量数据作为判断依据，判断的准确性比Q检验法高。
（√）
14.在一定置信度下，以平均值为中心，包括真实值和可能范围称为平均值的置信区间。
（√）
15.若分析结果是各测量值相加减的结果，则分析结果的相对标准偏差的平方是各测量步骤相对标准偏差的平方的总和。
（×）
正确答案：
若分析结果是各测量值相加减的结果，则分析结果的标准偏差的平方是各测量步骤标准偏差的平方的总和。
16.造成汽油发动机气阻的原因是汽油的蒸气压较高和汽油的10%馏出温度较低。
（√）
17.喷气燃料烟点越高，生成积碳的倾向越大。
（×）
正确答案：
喷气燃料烟点越高，生成积碳的倾向越小。
18.十六烷值是评定柴油自然性能好坏的质量指标，一般而言，柴油的发火性延迟时间越短，其燃烧性能越好。
（√）
19.柴油的酸度过高会造成柴油发动机活塞磨损，喷嘴结焦。
（√）
20.润滑油的理想组分是少于长侧链烃类。
（√）
21.酮苯脱蜡装置所采用的二元溶剂是丙酮和甲苯。
（×）
正确答案：
酮苯脱蜡装置所采用的二元溶剂是丁酮和甲苯。
22.新买的计量器具，有在有效期内的检定合格证书和产品合格证的，买来就可用。
（×）
正确答案：
新购进有在有效期内的检定合格证书只能表明该产品可以出厂、可以销售。
由于储存、运输等原因，用户在使用该计量器具前，必须进行首次检定。
23.示值范围是指能规定准确度、满足误差极限内的量值范围。
（×）
正确答案：
测量范围是指能规定准确度、满足误差极限内的量值范围。
24.部门及企、事业建立的全部计量标准器具都必须申请强检。
（×）
正确答案：
只有部门及企、事业建立的最高计量标准器具才应申请强检。
25.当电路处于通路状态时，外电路电子上的电压等于电源电动势。
（×）
正确答案：
当电路处于通路状态时，外电路电子上的电压小于电源电动势。
26.两个正弦交流电的相位差与频率无关。
（×）
正确答案：
两个正弦交流电的相位差与频率有关。
27.在产生静电场所，用洒水的方法也可以降低或消除静电的危险。
（√）
28.自来水通过阳离子交换柱除去阴离子，再通过阴离子交换柱除去阳离子。
（×）
正确答案：
自来水通过阳离子交换柱除去阳离子，再通过阴离子交换柱除去阴离子。
29.酸效应曲线可用于确定单独滴定某金属离子的最高允许酸度。
（√）
30.金属离子本身的颜色必须与指示剂和金属离子形成的配合物颜色一样。
（×）
正确答案：
金属离子本身的颜色必须与指示剂和金属离子形成的配合物颜色不一样。
31.氧化还原滴定曲线一般通过实验方法测得，也可以根据能斯特公式，从理论上进行计算。
（√）
32.重铬酸钾不是基准物质，它的标准溶液必须用标定法配制。
（×）
正确答案：
重铬酸钾是基准物质，它的标准溶液可以直接配制。
33.重铬酸钾参与的氧化还原反应不能在盐酸介质中进行。
（×）
正确答案：
重铬酸钾参与的氧化还原反应能在盐酸介质中进行。
34.碘溶液腐蚀金属和橡皮，所以滴定时应装在棕色酸式滴定管中。
（√）
35.标定AgNO3溶液可用银量法中的任一方法，但最好选用与测定样品相同的方法，可消除方法的系统误差。
（√）
36.NH4SCN是基准物，可直接配制成标准滴定溶液。
（×）
正确答案：
NH4SCN不是基准物，只能用间接法配制成标准滴定溶液。
37.重铬酸钾法在酸性条件下使用，也可以在碱性及中性条件下使用。
（×）
正确答案：
重铬酸钾法在酸性条件下使用。
38.直接碘量法不能在碱性溶液中进行，因为碘在这种条件下发生歧化反应。
（√）
39.福尔哈德法的最大优点是可以在酸性介质中进行滴定，许多弱酸根离子不干扰测定。
（√）
40.吸附指示剂大多是有机弱酸，被吸附在沉淀表面之后，其结构发生改变引起颜色的变化。
（√）
41.吸附指示剂是利用生成化合物的种类不同来指示滴定终点的。
（×）
正确答案：
吸附指示剂是结构发生改变引起颜色的变化来指示滴定终点的。
42.吸附指示剂大多是有机弱酸，所以溶液的酸度越大越有利于终点的判断。
（×）
正确答案：
吸附指示剂大多是有机弱酸，起指示作用的是它们的阴离子，当溶液的酸度较大时，指示剂阴离子与H+结合形成不带电的指示剂分子，而不被沉淀吸附，无法指示终点。
43.若10℃时滴定管放出体积为10.05mL的水的质量为10.07g，则10℃时实际体积为10.12mL（已知10℃时每1mL的水的质量为0.99839g）。
（×）
正确答案：
若10℃时滴定管放出体积为10.05mL的水的质量为10.07g，则10℃时实际体积为10.09mL。
44.新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，不可自己进行磨口配合。
（×）
正确答案：
新买来的滴定管或容量瓶等的磨口塞漏水，可以自己进行磨口配合。
45.电子天平从一地移至另一地使用时或使用一段时间（30天左右）后反应对天平重新校正。
（√）
46.光栅分辨率与其上面每毫米中的刻线数有关。
刻线数越多，分辨率越高。
（√）
47.示差分光光度法是利用一种比试液浓度大的标准溶液作为参比溶液来调节吸光度A=0，然后测量试液的吸光度。
（×）
正确答案：
示差分光光度法是利用一种比试液浓度稍低的标准溶液作为参比溶液来测量试液的吸光度。
48.示差分光光度法测的吸光度值与试液浓度减去参比溶液的浓度所得的差值成正比。
（√）
49.双波长分光光度法只可用于样品溶液中单组分的测定。
（×）
正确答案：
双波长分光光度法可用于样品溶液中单组分和多组分的测定。
50.原子吸收光谱法主要用于已知组成的样品中所有元素的定性分析。
（×）
正确答案：
原子吸收光谱法主要用于已知组成的样品中特定元素的定量分析。
51.显色反应时应按化学计量准确加入一定量的显色剂。
（×）
正确答案：
显色反应时，为了使显色反应进行完全，一般要加入适当过量的显色剂。
52.所有显色反应在显色剂加入后要立即进行比色测定。
（×）
正确答案：
应根据显色反应的具体情况选择适宜的比色时间。
53.有机溶剂常降低有色化合物的离解度，从而降低显色反应的灵敏度。
（×）
正确答案：
有机溶剂常降低有色化合物的离解度，从而提高显色反应的灵敏度。
54.分光光度法的测量范围仅限于可见光区域内。
（×）
正确答案：
分光光度法的测量范围不仅限于可见光区域内，如紫外光区也可以。
55.干扰消除的方法分为两类，一类是不分离的情况下消除干扰，另一类是分离杂质消除干扰。
应尽可能采用第二类方法。
（×）
正确答案：
干扰消除的方法分为两类，一类是不分离的情况下消除干扰，另一类是分离杂质消除干扰。
应尽可能采用第一类方法。
56.控制溶液的酸度是消除干扰的简便而重要的方法。
（√）
57.空心阴极灯长期闲置不用，应该经常预热，否则会使谱线不纯。
（√）
58.饱和脂肪族醇的吸光光谱位于近紫外区，常用作近紫外区的溶剂。
（×）
正确答案：
饱和脂肪族醇的吸光光谱位于远紫外区，常用作近紫外区的溶剂。
59.原子吸收分析只遵从比尔定律，而与朗伯定律无关。
（×）
正确答案：
原子吸收分析遵从朗伯-比尔定律。
60.根据单色器的数量可将分光光度计分为单光束和双光束两种类型。
（×）
正确答案：
根据测量中提供的波长数可将分光光度计分为单光束和双光束两种类型。
61.双光束分光光度计能自动比较透过空白和试样的光束强度，此比值即为试样的透光度。
（√）
62.双波长分光光度计使用两个光源获得不同波长。
（×）
正确答案：
双波长分光光度计使用一个光源，经单色器获得不同波长。
63.原子化器的作用是为从样品中游离出能在原子吸收中起作用的基态原子提供一定的能量。
（√）
64.空心阴极灯发射的光谱主要是阳极元素的光谱。
（×）
正确答案：
空心阴极灯发射的光谱主要是阴极元素的光谱。
65.用原子吸收光度法分析，灯电流小时，锐线光源发射的谱线较窄。
（√）
66.原子吸收分光光度计分光系统的作用是吧待测元素的共振线和其他谱线分开。
（√）
67.在原子吸收分光光度计中，点火和熄火均采用乙炔-空气火焰过渡的方法。
（√）
68.原子吸收分光光度法中，无火焰原子吸收的灵敏度比火焰原子吸收的灵敏度低。
（×）
正确答案：
原子吸收分光光度法中，无火焰原子吸收的灵敏度比火焰原子吸收的灵敏度高。
69.原子吸收分光光度法中，根据谱线的结构和欲测共振线附近有无干扰线来决定狭缝宽度。
（√）
70.原子吸收的检测系统由检测器和读数装置两部分组成。
（×）
正确答案：
原子吸收的检测系统由检测器、放大器和读数装置三部分组成。
71.指示电极的电位随着待测离子浓度的变化而变化，能指示待测离子的浓度。
（√）
72.指示电极是测量电池电动势的基准。
（×）
正确答案：
参比电极是测量电池电动势的基准。
73.能斯特方程式表示电极电位与溶液中离子活度有一定关系，在一定条件下可用浓度代替活度。
（√）
74.电位滴定中，确定终点的方法分三类。
（×）
正确答案：
电位滴定中，确定终点的方法分作图法和计算法两类。
75.库仑计法水分分析过程中，滴定时间对水分测定有影响。
（√）
76.离子的活度系数、液体接界电位及仪器的校正情况对电位滴定法的影响很小，甚至没有影响。
（√）
77.预设终点电位滴定仪的滴定终点设定值是否适宜，将会直接影响电位滴定的结果。
（√）
78.电位滴定分析中，过程分析的目的是精细操作、防范故障、确保测定精密度。
（√）
79.氧化库仑法测定硫含量时，调节的氧分压越低，二氧化硫收率越低。
（×）
正确答案：
氧化库仑法测定硫含量时，调节的氧分压越低，二氧化硫收率越高。
80.微库仑分析仪的仪器参数调整主要是指偏压、电阻、增益等的调整。
（√）
81.库仑计法测定水分含量时，检测终点灵敏度的调节应该根据样品水分含量调节。
（√）
82.应用曲线记录型电位滴定仪进行电位滴定时，如何调整得到最佳滴定剂流速对于滴定分析至关重要。
（√）
83.气相色谱法分析中，相对响应值是物质I与标准物质S的峰面积之比。
（×）
正确答案：
气相色谱法分析中，相对响应值是物质I与标准物质S的绝对响应值之比。
84.FID极化电压不稳或引线断开，影响基线稳定性。
（×）
正确答案：
FID极化电压不稳或引线接触不良，影响基线稳定性。
85.在柱长一定时，理论踏板高度越小，板数越多，柱效率越高。
（√）
86.在气相色谱分析中存在的一般规律是柱效随进样量增加而提高。
（×）
正确答案：
在气相色谱分析中存在的一般规律是进样量增加柱效率就会降低。
87.气相色谱法最终是根据色谱峰的峰宽和出峰时间定量测定出样品中各组分含量的。
（×）
正确答案：
气相色谱法最终是根据色谱峰的峰高和峰面积定量测定出样品中各组分含量的。
88.流过色谱柱的不同物质与载气有不同的导热系数，当通过热导池的气体组分及浓度发生变化时，热导池中热敏电阻阻值发生变化。
（√）
89.FID检测器对有机物的响应信号与其中的碳原子数成正比，而不与其相对分子质量成正比。
（√）
90.色谱柱正常工作时，必须保证固定液真正处于液态。
（√）
91.根据相似相溶的原则，分离非极性组分时要选择非极性固定液。
（√）
92.对担体的粒度一般要求粒度均匀、细小、惰性、机械强度大和比表面积大。
（√）
93.使用轻载气有利于提高分析速度，并是柱效增加。
（×）
正确答案：
使用轻载气有利于提高分析速度，但柱效会降低。
94.载气流速选择是非常重要的条件，流速越大，则柱效越好。
（×）
正确答案：
载气流速选择是非常重要的条件，流速太大或太小都会使柱效降低。
95.检测室温度一般与汽化室温度接近，或与程序升温的起始温度接近。
（×）
正确答案：
检测室温度一般与汽化室温度接近，或与程序升温的最高温度接近。
96.在柱箱恒温时，氢火焰检测室的温度应和柱温一致，或略高于柱温，但是不能低于100℃。
（√）
97.对混合组分采用恒温操作时，柱温一般选在被测物质组分中沸点最高的组分的沸点左右。
（×）
正确答案：
对混合组分采用恒温操作时，柱温一般选在分析组分平均沸点左右。
98.在气相色谱分析中进样量对保留时间没有影响。
（×）
正确答案：
在气相色谱分析中进样量对保留时间有一定的影响。
99.为了达到更好的分离效果，应该尽量选用长的色谱柱。
（×）
正确答案：
在达到分离效果的情况下，尽量使用短的色谱柱。
100.含有较多组分的样品定量分析时色谱内标物最好选择位于谱图中部的、能与其他组分完全分离的样品中的某一组分。
（×）
正确答案：
含有较多组分的样品定量分析时色谱内标物最好选择位于谱图中部的、能与其他组分完全分离的样品中没有的的某一组分。
101.采用色谱内标法时，应该通过查找文献或者测定得到内标物的绝对校正因子。
（×）
正确答案：
采用色谱内标法时，应该通过查找文献或者测定得到内标物相对于待测组分的相对校正因子。
102.色谱上选用标准加入法代替内标法进行定量计算的主要原因是无法找到合适的内标物。
（√）
103.SH/T0713汽油中苯及甲苯含量气相色谱法中采用CEP柱不适合分析含乙醇汽油。
（√）
104.SH/T0175柴油储存安定性操作时油浴温度要控制在95℃±0.2℃范围内，温度偏高，沉渣偏大。
（√）
105.液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂吸附法）是用荧光指示剂使液体石油产品中主要烃类在硅胶吸附柱上显示出来，进而计算其体积分数的方法。
（√）
106.GB/T11132液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂法）要求试样和进样注射器（包括针头）应预先冷至室温。
（×）
正确答案：
GB/T11132液体石油产品烃类测定法（荧光指示剂法）要求试样和进样注射器（包括针头）应预先冷至2~4℃。
107.SH/T0175柴油储存安定性试验前要将试样用工业滤纸过滤。
（×）
正确答案：
SH/T0175柴油储存安定性试验前要将试样用0.8μm滤膜过滤。
108.GB/T11132液体石油产品烃类组成测定法（荧光指示剂吸附法）烃类区域总长度至少500mm才符合分析要求。
（√）
109.SH/T0175柴油储存安定性试验结果以试样的总不溶物表示，报告结果取一位小数。
（√）
110.GB/T11132液体石油产品烃类组成测定中样品中是否含有含氧化合物，对测定结果无影响。
（×）
正确答案：
GB/T11132液体石油产品烃类组成测定中若样品中含有含氧化合物，则按全样品基准修正。
111.按产品形成过程分类，检验可分为过程检验、抽样检验、流动检验、最终检验和进货检验。
（×）
正确答案：
按产品形成过程分类，检验可分为过程检验、最终检验和进货检验。
112.抽样检验根据检验特性值属性可分为计数检验和计量检验。
（√）
单选题：
1.下列各组原子序数所对应的原子，能以离子键结合的是（D）。
A.18与19B.8与16C.16与35D.9与19
2.下列物质中，同时含有配位键、极性共价键、离子键的是（A）。
A.NH4ClB.KOHC.CaF2D.NaCl
3.下列性质中，可以证明某化合物内一定存在离子键的是（C）。
A.可溶于水B.具有较高的熔点
C.熔融状态能导电D.水溶液能导电
4.下列关于离子键的叙述错误的是（C）。
A.阴阳离子间通过静电作用所形成的化学键叫做离子键
B.活泼金属和活泼非金属通过得失电子形成离子键
C.离子半径越大，阴阳离子间的作用就越强
D.离子带电荷越多，阴阳离子间的作用就越强
5.下列物质中，只有共价键的是（D）。
A.NaOHB.NaClC.NH4ClD.H2S
6.一般情况下，关于共价键的叙述正确的是（C）。
A.共价键无方向性B.共价键无饱和性
C.共价键有方向性也有饱和性D.共价键无方向性有饱和性
7.共用电子对一般由彼此结合的两个原子共同提供，如果共用电子对由某一个原子单独提供，进入与之结合的原子的空轨道成键，则这类共价键就称作（C）。
A.离子键B.化学键C.配位键D.金属键
8.[Cu（NH3）4]2+配位体的个数是（D）个。
A.1B.2C.3D.4
9.在恒温恒容的条件下，能使A（g）+B（g）
C（g）+D（g）反应的正反应速率增大的措施是（D）.
A.减少A的浓度B.增大D的浓度
C.减少B的浓度D.增大A或B的浓度
10.当3H2+N2
2NH3反应达到平衡时，下列说话正确的是（C）。
A.H2与N2不再化合
B.H2、N2、NH3的浓度相等
C.平衡体系中各组分的质量不变
D.NH3停止分解
11.在一定温度下，可逆反应A（g）+3B（g）
2C（g）达到平衡的标志是（A）。
A.C生成的速率和C分解的速率相等
B.单位时间生成nmolA，同时生成3molB
C.A、B、C的分子数比为1:
3:
2
D.C生成的速率为0
12.化学平衡的影响因素有（A）。
A.浓度、压力、温度
B.浓度、压力、催化剂的种类
C.浓度、压力、温度、催化剂的种类
D.压力、温度、催化剂
13.下列关于化学平衡的叙述中，错误的是（A）。
A.当增加气体反应的总压力时，平衡向气体分子数增加的方向移动
B.化学平衡的影响因素有浓度、压力、温度、催化剂的种类
C.在一定温度下，可逆反应A（g）+3B（g）
2C（g）达到平衡的标志是：
C生成的速率和C分解的速率相等
D.化学平衡是一种动态平衡
14.电解质溶于水或受热熔融时离解成能自由移动的离子的过程叫（B）。
A.溶解B.电离C.电解D.分解
15.Na2SO4═2Na++
是硫酸钠的（A）。
A.电离方程式B.离子方程式
C.化学方程式D.化学反应方程式
16.下列说法中不正确的是（D）。
A.水是一种弱电解质
B.水的电离过程是一个吸热过程
C.升高温度有利于水的电离
D.25℃时，1L纯水可电离出1×10-14molH+
17.甲溶液的pH值为4，乙溶液的pH值为2，甲溶液与乙溶液的c（H+）之比为（B）。
A.100B.1/100C.2D.1/2
18.下列溶液的pH值一定等于2的是（B）。
A.0.01mol/L的H2SO4500mLB.0.01mol/L的HCl500mL
C.0.01mol/L的CH3COOH1LD.PH=1的酸溶液稀释10倍
19.下列物质的水溶液pH值小于7的是（B）。
A.Na2CO3B.NH4NO3C.Na2SO4D.KNO3
20.醇的活泼性大小顺序正确的是（A）。
A.烯丙型醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇B.叔醇＞仲醇＞伯醇＞烯丙型醇
C.伯醇＞仲醇＞叔醇＞烯丙型醇D.烯丙型醇＞伯醇＞仲醇＞叔醇
21.某烃通入溴水后，和溴水反应生成一种无色液体，产物相对分子质量为188，含碳量12.76%，含氢量2.13%，含溴量85.1%，那么这种产物的结构式是（D）。
A.Br2C2H2Br2B.C2H5BrC.C3H6Br2D.C2H4Br2
22.下列关于苯酚性质的叙述中，不正确的是（D）。
A.苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大
B.苯酚易溶于乙醇等有机溶剂
C.苯酚水溶液呈弱酸性，能与碱反应
D.苯酚没有毒，其稀溶液可用作防腐剂和消毒剂
23.在下列物质中，（C）的酸性最弱。
A.盐酸B.乙酸C.苯酚D.碳酸
24.下列物质不能发生银镜反应的是（D）。
A.甲醛B.乙醛C.2-甲基丙醛D.丙酮
25.某有机化合物结构简式为CH3CHO，下列对其化学性质的判断中，正确的是（A）。
A.能被银氨溶液氧化
B.能使高锰酸钾溶液褪色
C.1mol该有机物只能与1molBr2发生加成反应
26.羰基中的两个单键分别与两个甲基连接的化合物叫做（D）。
A.丙醛B.异丙醇C.丙酸D.丙酮
27.可以说明CH3COOH是弱酸的是（D）。
A.CH3COOH与水能以任意比混溶
B.CH3COOH能与Na2CO3溶液反应，产生CO2气体
C.1mol/L的CH3COOH水溶液能使紫色石蕊试液变红
D.1mol/L的CH3COONa溶液的pH约为9
28.酯C6H12O2经水解后，得醇A和酸B。
A被酸性高锰酸钾氧化时变成B。
则原来的酯是（C）。
A.HCOOC5H11B.CH3COOC4H9
C.C2H5COOC3H7D.C3H7COOC2H5
29.下列关于正态分布正确的表述是（D）。
A.曲线以μ值为起点单调下降B.σ值越小，曲线越平坦
C.曲线形状与测量次数有关D.曲线由μ和σ决定
30.用4
法判断可疑值取舍时，（C）。
A.平均值
包括可疑值
B.平均偏差
包括可疑值
C.平均值
和平均偏差
都不包括可疑值
D.平均值
和平均偏差
都包括可疑值
31.Q检验法时如果Q计≥Q表，则可疑值应（A）。
A.舍弃B.保留
C.继续用格鲁布斯法检验D.增加测定次数继续检验
32.在一组测量数据中，最多只有一个可疑数值，则用（B）判断可疑数值最好。
A.4
检验法B.Q检验法
C.格鲁布斯检验法D.狄克逊检验法
33.用格鲁布斯法判断可疑数据取舍时，（D）。
A.平均值
包括可疑值
B.计算标准偏差s包括可疑值
C.平均值
和偏差s都不包括可疑值
D.平均值
和偏差s都包括可疑值
34.平均值的置信区间与（D）无关。
A.平均值B.标准偏差C.测定次数D.置信度
35.检测结果落在μ±2σ的概率为（C）。
A.99%B.99.73%C.95.5%D.95%
36.分析结果R是A、B、C三个测量值运算的结果，在其系统误差表达式中，不正确的是（D）。
A.R=A+B-C，则
升级会员 