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智慧父母自治抽动症

智慧父母自治抽动症

各位焦急的宝宝爸爸、宝宝妈妈:

    你们好!

非常感谢大家对我的信任。

我的儿子2006年12月27日晚上被初步确诊为多发性抽动症。

在经过四处奔波、跑了四家医院、见过6个医生之后,我和孩子爸爸决定不吃药、不针灸,对儿子进行物理治疗。

今年1月底我儿子症状迅速减轻并很快消失。

我不是专业的医生,不知道我儿子的情况是否具有代表性,但是在这段治疗的时间里,我发现很多医院纷纷打出了根治抽动症的广告,一些主流新闻媒体也在进行相关宣传,但是与此同时很多抽动症患儿病程在延长,抽动在加重。

这种状况引发了我的一些思考。

以下是我的经历和感受,希望对大家有帮助。

    一、我儿子的情况

    我儿子2001年10月出生。

去年暑假期间和姥姥姥爷回北方,回来时出现努鼻症状,姥姥说是不是因为看动画片《西游记》看的。

我们当时没怎么在意,曾提醒他忍着点,后来发现老不好,就带他去医院,检查发现鼻腔内有糜烂,诊断为过敏性鼻炎(好像是我老公他们家的遗传病),开了口服药和软膏,使用后明显好转,症状不久消失。

到了11月份,可能因为天气变干的原因,又出现努鼻症状,医院检查结果还是过敏性鼻炎,开了和上次同样的药,但没有效果。

后来我们就没管了。

12月中旬,我儿子的幼儿园和联合国儿童基金会共同在一家大商场举行义卖,我儿子和其他孩子上台表演。

当时我老公在场,发现他的努鼻现象加重。

    12月27日傍晚我回到家,姥爷说:

“你看他手总是抓。

”因为当时没出现什么症状,我就说没事儿。

晚上我儿子邀请一位小朋友到我家来玩,两个人发生了激烈的冲突,我严厉地批评了他,并要求他道歉。

晚上9点多要睡觉了,我让他把桌上的一杯奶喝掉,结果发现他拿杯子的手不停地抖动。

我马上握住他的手,发现有力度非常大的抽动。

我说你是不是紧张啊,他说不是,我就是想动。

我赶紧打车上医院。

先到了妇幼保健院,护士说神经科的医生下班了,可能儿童医院还有神经科的夜班。

我们又赶到儿童医院,正好有个医生值班。

他在给我儿子进行了一系列的检查之后说,先回家观察两天,如果睡一觉能恢复就说明是一过性的,如果不行就要来查脑电图和CT。

我问怀疑是什么病,他说抽动症。

    第二天我儿子没有好转,我们又带他到儿童医院。

另一个医生给开了12小时脑电图监测单。

我老公有个妹妹在北大医学院读博士,在等待的过程中我老公给她打了电话,她建议到北京大学第一医院看一下,因为该医院的小儿神经内科是世界领先的,按我老公的话说,那里看不好到美国都没用。

    12月30日晚上我们到儿童医院做脑电图,31号早上出院,当天医生加班为我们出具了报告,结论是“不正常,非癫痫性事件”。

1月2日我们飞到北京,4日找到专家看病。

由于我儿子一到北京症状就基本消失了,医生根本看不到什么,让我们回去发现症状录下来寄给她再诊断。

    1月6日我们回家,儿子又出现了抽动症状,努鼻消失,手足对称性抽动,耸肩,眨眼,后来还出现努嘴。

白天还好,一到晚上就开始加重。

特别是晚上临睡前讲故事的时候,简直抽得不行。

孩子自己也应该知道,每次都用棉被把全身盖住,只露出脑袋,对我们说:

“讲啊。

    我们心急如焚,偷偷录了症状寄往北京。

在等待的过程中我们拿着录像找了本市的北京大学医院,让我们做ECT,咨询了老公的妹妹后没做。

我们又到儿童医院挂了特诊的号,接待我们的是该院儿童神经内科主任。

他看了录像后说能够确诊为多发性抽动症。

    对于这个病他是这么说的:

如果没有明显的家族遗传,这个病一般是由于基金突变引起的。

但这是一种好的基因突变,抽动症患儿一般比较聪明,敏感,受到外界的压力而诱发冲动,也就是说患儿目前的生存环境不适合他的发展。

治疗这个病最根本的在于调节环境,药可吃可不吃。

比如有的孩子在家抽得厉害,实在不行住院吧,结果住院一个星期也没有一次抽动,出院回家又犯了,说明这个病和环境有关。

所以重要的是环境调节,调节好了很快就好了,调节不好可能要拖很久。

他反复强调家庭环境一定要轻松,家长首先要不把这个病当回事儿,就按照正常的情况过,特别是千万不能要求孩子自己控制抽动。

拿孩子的录像给医生看是正确的,不要带孩子总是跑医院。

     在这次看病的第二天,北京的诊断结果出来了,再次确诊是多发性抽动症,并且说已经到了该吃药的程度了,硫必利吃一年。

我和老公综合了各方面情况,进行了深入的讨论,最后决定听那位儿童医院内科主任的,暂时不吃药,靠物理调节试试,从调整大人的情绪入手,再影响到孩子。

这样做了一个月,我儿子的症状从维持到明显减轻,再到完全消失。

五一期间,症状第二次出现(具体表现和原来不同),我们还是坚持这种做法,到8月中旬症状消失。

∙    二、有关抽动症的知识和我的一些体会

    自从儿子患多发性抽动症以来,我在网上、书店查阅了相关资料,和神经科的医生以及一些患儿的家长进行过多次交流,现总结如下:

    1.医学界对多发性抽动症的知识

    

(1)西医。

有一本很好的书建议大家查阅一下:

《发育行为儿科学》,是一位美国医生写的。

据书中介绍,多发性抽动症的成因很有可能与大脑的多巴胺代谢速度有关。

从临床上看主要分为两类:

一类是短暂性抽动,一般发病年龄在4-7岁,特点是抽动部位多变,而且经常转移,病程一般不短于2周,但不超过1年。

不需治疗,绝大部分患儿在1年内可自愈,剩下的在青春期也可自愈。

另一类是慢性抽动,多发病于青少年期,以面部抽动为主,病程超过1年,不需治疗,有部分患儿可在青春期自愈,有部分到青春期症状明显减轻,但有部分可持续终生。

说来说去,目前国际上最权威的西医对抽动症的治疗方案是:

不需治疗(或者说没办法治疗?

)。

像硫必利、氟哌定醇等西药只能在一段时期内控制症状,不能根治。

    

(2)中医。

据我了解,传统的中医文献里根本没有多发性抽动症的记载乃至治疗方案,最近几年有很多医院开始比照抽风来治疗,从治疗效果上来看,可以套用去年在网上被曝光的某位专家所说的,目前为止没听说有哪种药物能够根治此病。

    2.我本人对此病的一些体会

    从我对儿子病情的观察和与其他家长的交流情况来看,个人觉得(纯属个人观点啊),多发性抽动症从本质上看可能根本不是病,很有可能是某一类孩子正常的发育过程,或者如我老公的妹妹所说,这只能称得上是一种症状,算不上是一种病。

如果一定说这是病或者不正常的话,个人觉得其产生的原因是:

本身物理条件+教养方式+外界刺激。

    

(1)患儿的特点

    经过这段时间的搜集资料,我发现多发性抽动症的患儿有一些物理条件惊人的相似,包括:

    --一般都是公认的外表漂亮,聪明,敏感,其中有相当比例属于内向的完美性格的宝宝;

    --大部分孩子身体协调能力落后于同龄,特别是手、脚、眼的协调能力,比如拍球、跳绳等游戏明显玩得不好;

    --睡眠不好,有的入睡困难,有的睡眠质量低,有的中午抵制午睡;

    --饮食上偏重于肉食,还有的孩子大量地吃洋快餐和商店卖的经过加工过的制成食品(含有大量的防腐剂和添加剂)。

    大家比较一下,自己的宝宝是否具有上述特点?

症状的出现一定是以物理条件为基础的。

或者说正像那位医生所说的,是基因突变。

    

(2)教养方式

    与上述物理条件有关,家庭在孩子的教育过程中不自觉地加剧了孩子的这些特点,比如愿意吃肉就多吃吧,不喜欢拍球就算了吧,不睡觉就不睡吧,等等,逐渐积累起来,终于有一天以多发性抽动的形式爆发出来。

    (3)外界刺激

    很多宝宝在发病前明显受到外界刺激,包括病毒感染和其他一些疾病(比如我儿子的过敏性鼻炎)、受到严厉的批评和惊吓(很多父母都回忆说发病前刚好狠狠地说过孩子)、过度劳累、长时间看电视等。

    3.该病目前的治疗效果

    从各位家长的反馈信息来看,个人感觉西药和中药对治疗此病的效果似乎都一样,就是都是只能在短期内控制症状,停了药一般都会复发。

可能不吃药症状也会减轻也说不定(因为本病的症状本来就是波动的,时好时坏,在各种医学书籍里都有类似的文字记载),但是绝大部分家长都不敢尝试不吃药。

想要从根本上“治愈”此病,只能靠孩子自己的成长。

3这是我保存的一个帖子,希望能够给家长启发

    三、我对儿子的物理调节方法

    总结下来,我对孩子进行物理调节的基本思想就是:

疏而不是堵,在孩子这段敏感的时期里,尽量避免外界刺激,通过生活上的一些措施尽量帮助孩子调节整个身体和性格的状态,等待或者促进孩子自愈。

具体做法如下:

    1.首先端正大人的观念,这是最根本的。

家里一定要象什么也没发生过一样,对孩子的任何抽动症状都要做到“熟视无睹”,这不仅要在表面上做到,而且要在大人的心理上做到,因为这类孩子都是非常敏感的,任何蛛丝马迹都会察觉,并最终形成心理暗示导致症状加重。

另外千万不要要求孩子努力去控制症状,这是最错误的做法。

抽动症本身并不可怕,但是如果处理不当就会延长病程,最后以行为习惯的方式固定下来。

所以最好家里人专门开一次会,把思想和做法统一下来。

    2.注重孩子性格的培养。

鼓励孩子多外出和其他孩子玩,多和其他人交流,养成健康开朗的性格。

孩子做错事以说服教育为主,避免粗暴地打骂。

另外要多带孩子外出亲近大自然。

    3.在饮食上鼓励孩子多吃蔬菜水果,杜绝洋快餐和有添加剂的加工食品。

避免吃海鲜、巧克力、糖、冷饮,多喝牛奶。

另外还可以采取食疗:

莲子百合煲粥或者红枣枸杞煲粥,还有猪脑煲汤,对于安神补脑比较好。

    4.创造一切条件让孩子多睡。

睡觉是治疗神经性疾病最好的方法。

    5.增加身体协调性训练。

包括拍球、跳绳、走平衡木、打架子鼓、溜冰、羽毛球等等。

任何大肌肉群的训练对本病都有好处。

    6.注意防止并发症。

抽动症极易并发多动症、忧郁症、抑郁症、焦虑症等等心理疾病,家长要多观察,防微杜渐。

我儿子发病期间有明显的多动症状,我就通过下国际象棋来训练他集中注意力。

除此之外象做手工、画画、写毛笔字、弹钢琴等都有效,可以根据孩子的情况选择合适的方式。

我认识的一个慢性抽动症患者(40岁了,所以不能叫患儿)只有在画画时才能控制抽动,现在已经成为小有名气的画家了。

    7.尽量少带孩子去医院,不要在孩子面前谈论有关病情,有需要就把孩子的症状录下来给医生看。

这个病的确诊主要靠临床,化验只能是排除其他疾病的可能,对本病的确诊基本没什么用。

如果觉得还不够,就自己建立一个抽动症状的记录本,每天记录情况。

我当时是给孩子设定了评分标准,想找找发病的规律,后来因为孩子很快好了就没用了。

    8.避免抽动诱发因素。

有各种过敏性疾病的要尽快治疗,避免感冒等病毒感染疾病,不惊吓孩子,不带孩子到惊险刺激的场所,控制看电视的时间(症状加重期间最好不看)。

    9.什么时候需要用药呢?

我觉得只有在孩子的抽动已经明显引起了周围其他人的注意,有可能导致社会歧视从而为孩子带来心理伤害的时候才应该用药物控制症状。

比如上学期间抽动症状加重,引起同学注意,这时应该让孩子回家休息,等症状减轻了再上学。

因此一定要和老师沟通好,家里和学校要共同配合。

    10.上述各项原则要持之以恒,对某些孩子来说可能要坚持一辈子。

因为导致抽动症产生的最根本因素--物理因素基本上是无法改变的,即使这一段抽动好了,若干年后遇到不良刺激仍有可能复发。

比如有的人三四岁发病,到十几岁好了,但是在读大学期间或者工作期间和朋友玩通宵、喝醉酒,结果又引发了抽动。

    下面是我儿子发病期间我写给全家的护理要点,请大家参考:

    1.不谈论有关疾病、抽动等话题,也不做任何暗示动作。

    2.饮食清淡,不吃煎炸食品、生冷食品、发物,坚决不能吃糖,尽量少吃雪糕。

3.坚决不能看电视和动画片,不听强节奏音乐,不讲恐怖故事,不看恐怖画面。

    4.每天坚持15分钟平衡性训练,逐渐增加到半小时:

单足站立或跳跃,走平衡木,溜冰,走直线(脚尖接脚跟),蹦床,踮脚尖走。

    5.每天喝奶不少于400ml(两瓶酸奶一瓶羊奶)。

    6.注意保暖,预防感冒和病毒感染。

    7.如果出现持续剧烈抽动,尝试分散其注意力,如递给他一个东西、让他帮忙拿杯水等。

    8.每天吃一碗莲子百合煲粥。

    以上是我的一些做法,希望对大家有所帮助。

                                     二○○七年八月十九日

    5楼

智慧的父母,你好!

看到你写的这篇文章,触动很大,你讲的这些与我的经历有很多相似的地方,如果我有你这样的父母,可能我好的更快些,记得小时候,有次,感冒了,嗓子发炎,老咳嗽,等感冒好了,就老是短咳,记得妈妈带我看中医,吃了几幅后,感觉好了,不再短咳,可是眼睛看是反眼睛,特别是紧张的时候,小时候胆小、腼腆,父亲又特别的严厉,家庭环境很压抑,只要父亲在家,就感到情绪沉闷、紧张,平时自己一个人的时候就很轻松,没有症状,自己也没有在意,上高中的时候,学习紧张,感觉特别累得时候,特别想动一下肚子,觉得动一下才舒服,当时也没在意,直到考上大学,看到关于介绍抽动症的才发现自己有这种情况,开始注意自己这些“症状”,每天好像都在监视自己,特别的痛苦,当有人和我面对面,我就想别人在看我,我要控制自己,可是越控制,心里越难受,可当我一个人的时候,自己想做什么就做什么,很放松,就没有“症状”,自己一直苦恼了很长时间,都有点自闭了,不愿意接触生人,很敏感,很在乎别人看我,真的很痛苦,后来,我想我不能这样生活,我开始努力地面对自己,学会放松自己,自己想动就动,为什么要约束自己,就是要“放了自己”,不要再盯着自己了,把注意力放到外面,该干什么就干什么,在别人面前,放开自己,不去控制自己,不压抑自己,顺其自然,顺应自己的身体,不去抵抗,开始很难,慢慢地感觉到了前所未有的舒畅,原来我的眼睛不再反了,是自己的心理造成的。

所以,看到这篇文章,也想跟贴,让有这样痛苦的人或父母理解孩子,正确面对这种“疾病”,特别注意的是不要让孩子太疲倦,家庭环境要轻松,不要给孩子压力,压力只会让“症状”更严重,不要提醒孩子,让它自然的来,悄然的走,不治为治。

如果经过放松,经过一段时间的缓解,没有效果的,还是建议到权威的儿科医院就诊,通过药物,更重要的是环境和“患者”心理的放松。

现在网上出现了很多关于治疗这种“疾病”的医院,感觉可信的不多,可能多数都是骗人钱财的,请大家不要轻易相信!

治疗这种“疾病”需要医生和家庭以及患者的共同努力!

愿大家不再因此而痛苦!

现在想起来觉得真是耽误了美好的时光,支持这篇文章的作者!

    221.214.164.*6楼

    谢谢你了,谢谢你你把教育孩子的方法传授给我们。

我女儿和你孩子的情况比较接近,她学习成绩很好,在全校总是前几名,还担任班长。

但是就是有的时候,就控制不住自己的行为,以前是眨眼睛,现在是挺脖子、耸肩。

我跟她交流过,她自己也很苦恼。

我弟弟在医院工作,给开了些药,但告诉尽量不要用药,几年了,我一直没有给用药,平时每天给孩子烫脚,让孩子我有好的睡眠,但是症状时有时无,时轻时重。

我到处了解治疗的方法,一直没有找到好的,今天看了你的经验很高兴,我回去按你的方法进行调节、治疗。

真诚地感谢你!

       我儿子得这个病快一年了,西药也再吃,不过剂量还不大,我在给他慢慢减量,快减完了,我不打算再给他吃了,主要还是要靠行为和心理的双重治疗,抽动只是一个过程,还是要耐心等待的,我也不断的多积累这方面的经验,毕竟他要经过叛逆期和青春期两大考验,自己先要有信心,孩子才会有心信.智慧父母也给了我很好的指导,谢谢!

只要父母多注意,孩子会好的,只是过程艰苦了点,这病百分之七十五会好的.

    121.28.128.*20楼

    给大家一个建议:

跳绳。

听起来可能不可思议,但可能会有效。

一是增加运动的协调,二是增加脑的供血供氧。

我不是医生,但试过有效,不妨试试。

    22楼

    你好你说的有道理我的孩子三岁的时候得的病去了好多的医院吃了两年的中药也没见好转现在总结起来还是第一次去的北京宣武医院的专家说的对他确定了我的孩子是抽动症以后对我说没事回去吧不用吃药,我问他能给我解释解释这种病吗?

他说这种病目前发病原因还不清楚。

包括国际,所以没法用药,也不影响智力,大多数成年以后就好了,个别的会留下一种症状。

后来我又去了北京的儿童医院,东方医院,吃了两年的中药,也没好转,都是骗人的,现在什么药也不吃了。

通过几年的观察我发现孩子的发病情况是季节性的,换季的时候症状明显,尤其是开春前,也就是现在这段时间。

    121.21.234.*27楼

    我一定要把你的经验打印出来给我弟媳妇看看,我侄女现在上一年级,也是抽动症,其实我小的时候也是,只是当时并不知道,家长不重视也不管,现在看看侄女,又在网上仔细的查了查,才明白自己小时候也是这毛病。

现在侄女抽动的挺厉害的,学习困难,上课不听讲,回家经常弄不清楚留了什么作业,有时候因为不好好听课和作业完成不好被留校,她妈妈更是着急,每天看她写作业的时候都跟世界大战一样,经常从开始一直吼结束,呲哒孩子,有时候还骂她,说想掐死她之类的话,偶尔着急还要动手打,经常作业写几个小时,连晚饭都错过,不写完是不能吃饭的。

每看到这种情况,我很着急,我很了解侄女现在的心情和状态,也清楚抽动症这么做只会加重病情,跟弟媳妇沟通几次,她说的时候挺明白,可一遇到事就如炸雷,只说孩子太让人生气,不能控制自己,我再说深了她可能会觉得我是太溺爱孩子,我想帮孩子却无从下手,。

现在看到你的帖子,觉得写的非常的好,希望能帮到她,也能帮到孩子。

    121.9.0.*58楼

    我的儿子也是12岁,症状和你儿子差不多,记得儿子在我肚子里的时候就动得特别厉害,三,四岁的时候试过眨眼当作眼疾来治疗,真正发病也是四年前,头两年去过广州省人民医院,佛山市一医院,都是很单一的控制治疗,效果不是很理想,后无意中经亲戚介绍一个佛山市三医院退休的医生,服用他的药约三四个月后症状基本消失,他的用药是,古立西(复方脑蛋白水解物片)2片,氨酪酸片1片,丙茂酸钠早晚各1片,金施尔康每天1片,硝西半片1/3片,已服用了两年,虽说症状控制了,但脑电图还是轻度异常,但那位医生很有信心说可以根治,跟以前的医生比较,这个是比较综合治疗的,上面楼主的方法我会试,但真的不敢停药,而且我的丈夫脾气暴躁,是不会配合的。

儿子有这个病是妈妈心中永远的痛,希望我们都能坚强起来。

    60.213.35.*63楼

    我认为还是别给孩子用西药,因为副作用太大,有的都是不能治疗的,而且这种病还是心理的问题多些,孩子天天吃药她就会认为自己有病,对她的影响不好。

我带孩子去河边玩沙的时候,她一点症状都没有,我感觉天热的时候孩子就没症状了,和天气心情有关系

        楼上的,恭喜你,我儿子出现症状有一个月了,真的是心急如焚那,我自己就是医生,所以很清楚西药在这方面的无力,吃中药又怕给孩子太多压力。

我儿子从小运动协调能力不是特别强,今年春天就给他报了个轮滑班,本想锻炼一下他的运动能力,谁想到竟然不经意中给了他很大的精神压力,现在想起来真是后悔极了。

现在我对他特别有耐心,希望能弥补以前过度严厉的错误。

老天保佑我的宝宝吧!

楼上的,你只是宽松对孩子就可以了吗?

还有什么特别注意的没有?

    真的很感谢楼主的观点和方法,让我再一次有信心让儿子好起来。

我儿子现在六岁半了,也是三岁多还是四岁多得的抽动症也不记得了。

最早是眨眼,清嗓,后来发展到动头再才引起注意,在医院确诊后医生开了西药,因为之前也在网上查过很多资料说不要吃西药,所以就没开药。

后来还是在中医院里去看,吃了中医院里的临床实验的中成药,吃药期间症状明显好转,不过还是有些不明显的症状,医生叫症状不明显就不用吃了,后就慢慢停下来。

过了几个月又复发了,又吃药,吃药好些后就又没吃了。

后又复发吃了中医院的另一种药,吃时好些,后来又复好过,有时不明显也就没管他,后来就慢慢又好些,今年感冒后又有些复发了。

我儿子的动作很多,一次有两三个动作的样子,而且是一个动作完后就换成另一种动作。

记得去年吃过药后好些,后来又复发了,我是只要他不动头我就不想管他,他先开始什么动作也不记得了,只是后来甩手甩了好长时间,什么时候没什么症状也不记得了,感觉是自己好了。

可是今年五月份一次咳又复发了。

最近也是很烦,记得有两次动头都是我无意批评了他,一下子还好好的,后来就有点开始动头了,事后我也是很后悔,当时想他好了应该没问题,所以有时说话会比较重点。

这次症状也有好长时间了,不过好久都没在网上关注这些,今天带他玩,看他有时动作很明显,都想再给他药吃了。

后来见他和其他小朋友一起滑冰和玩时又一症状没有,都不知所措了,所以又在网上关注抽动症了。

看到这篇文章后感觉又好多了,真的很感谢。

    下一步也不准备给他药吃了,尽量按楼主的方法去做,只是也很烦,放假了看电视的问题也不好控制,他奶奶也不会管,总是让他看电视,一看就是几个小时,真是没办法,不过还是准备在上班时每隔一两个小时就打次电话回去问一下,尽量减少看电视的时间,让他和其他小朋友一起玩。

马上就要上小学了,真希望慢慢好起来,不要让他在小学里有什么压力。

    91楼

    总结得太好了,我儿子特点完全符合智慧父母总结的患儿特点:

外表漂亮聪明、敏感、有过敏性鼻炎、协调性不太好、睡眠时间少、中午不午睡、晚上睡得晚,蔬果吃得少、爱吃肉食零食。

自从知道孩子有此症外,我们每天都安排他早早入睡,给孩子创造轻松的学习生活环境,与老师做好沟通,减轻学习负担,并每天按摩太冲和足三里穴。

最近孩子状态有明显改善,学习效率也有明显提高,孩子整天乐滋滋的,我们看了心里也舒畅多了。

太冲穴可以舒肝经,去肝火;足三里可以健脾胃,增强免疫力,具体你可以上网查一下,我自己感觉通过按摩可以促进亲子交流,对孩子身心都好,并且容易入睡。

    124.64.171.*98楼

    2008年4月9日,我和我的儿子经过了艰辛的10月怀胎,终于见面,当了母亲的我心情无比喜悦,但是现在,我的儿子快6个月了,我的心情随之也变得非常沉重,我自己在7岁多的时候患上抽动症,原因我个人认为是家庭暴力,因为我6岁的时候父亲在车祸中去世,我妈在我爸去世之后就经常打我,我自己现在想想,那简直是我的噩梦,她经常打我的头,还把我锁在屋子里打,大概7,8岁的时候,我走路的时候就经常扭动脚和腿,而且还眨眼睛,当时别人都说我有病,让我妈带我去看,但是她说这是我学来的毛病,不是病,所以一直都没有在意过,现在我27岁,这样的症状比童年时减轻了很多,但是偶然也会扭脖子,点头,还有鼻子发出奇怪的声音,这样的症状(抽动症)已经困扰我20年,今天我看到了智慧母亲这片文章,我想如果我的母亲如果可以像作者对待他的孩子一样的对待我,我现在绝对不至于这么严重,而且心理也有很大的阴影。

    女儿五岁半,半年前感冒服用头孢,后期出现抽动症状,检查为轻微抽动症.未用药,一个多月后症状消失.半年后,又一次感冒,服用头孢后,又出现抽动症症状,且身上起荨麻疹,后荨麻疹好了,但抽动症症状未消失.症状为:

眨眼\挤鼻,有干咳声.(这半年中,也曾感冒,但未服用头孢类消炎节药,均未有症状.)所以,我怀疑孩子的抽动症是否为药物反应引起,我查看了有关头孢类药物的说明,有的说明上明示了,部分头孢类药物刺激神精,易引发癫痫.可是现在孩子服用的头孢上均未有些说明.有些说感冒易引发抽动症,我怀疑不是感冒引发,而是感冒后使用的消炎药引发的!

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我带孩子去找了很多专家看过,专家有的建议不吃药,有的建议吃药.弄的真是无所适从.从医生的角度,吃药可

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