#药理学名解问答选择题.docx
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#药理学名解问答选择题
药理学~选择题
A.生物利用度低B.效价强度低C.治疗指数低D.活性低E.药物排泄迅速
A.可使酶活性加强B.加快其它药物的消除C.加快自身代谢
D.延长其它药物的半衰期E.降低其它药物的血药浓度
A.治疗用的主药B.治疗用的辅助药C.没有药理活性的制剂
D.在治疗中常与其它药物合用E.有一定的药理效应
A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快
D.药物排泄加快E.暂时失去药物活性
A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E.排泄速度并不改变
A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羫胺E.异丙肾上腺素
A.促进肥大细胞释放组胺B.直接兴奋支气管平滑肌C.兴奋平滑肌的M受体
D.阻断支气管β受体E.兴奋副交感神经
A.诱发和加重支气管哮喘B.反跳现象C.外周血管收缩和痉挛
D.快速型心律失常E.疲乏,失眠及精神抑郁等神经系统症状
A.与磷酰化胆碱酯酶上的磷酰基结合形成复合物,继而使胆碱酯酶游离复活
B.与胆碱酯酶结合,保护其不与有机磷酸酯类结合
C.与胆碱受体结合,使其不受有机磷酸酯类抑制
D.与游离的有机磷酸酯类结合,促进其排泄
E.与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用
~P77
A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.脱氧肾上腺素E.美加明
<与第46,122,150题相似）
A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍
D.静坐不能E.帕金森综合症
A.抑制内热原的释放B.作用于中枢,使PG合成减少C.抑制缓激肽的生成
D.作用于外周,使PG合成减少E.以上均不是
~P131
A.小剂量苯二氮卓类药物即有抗惊厥作用B.硫酸镁过量可静脉注射氯化钙拮抗
C.巴比妥类能发挥抗惊厥作用D.水合氯醛对惊厥有较好疗效
E.硫酸镁口服不易吸收,仅有致泻作用
<与第48题相似）~P174,175
A.耐受性B.呼吸抑制C.体位性低血压D.支气管收缩E.腹泻
A.阿斯匹林B.阿托品C.哌替啶+阿托品D.哌替啶+阿斯匹林E.吗啡
A.喹尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.胺碘酮E.维拉帕M
A.强效利尿剂首选B.留钾利尿药首选C.不宜长期使用
D.中效类利尿药首选E.可转逆心脏重构
A.无明显不良反应B.可迅速防止或缓解各型心绞痛发作C.不会引起心律加快
D.可长期连续使用E.口服完全吸收较完全
A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素I转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性
D.抑制血管紧张素I的生成E.阻滞血管紧张素受体
<与第114题相似）~P264
A.苯妥英纳B.利多卡因C.喹尼丁D.阿托品E.美西律
A.电解质紊乱B.高尿酸血症C.耳毒症D.高脂血症E.高钙血症
A.需静脉给药B.可提高血浆晶体渗透压C.不易被肾小管重吸收
D.体内可以被代谢E.不易通过毛细血管
A.激活磷酸二酯酶B.抑制磷酸二酯酶C.激活腺苷酸环化酶
D.抑制鸟苷酸环化酶E.抑制腺苷酸环化酶
A.刺激胰岛β细胞释放胰岛素B.阻碍肠道吸收葡萄糖
C.促进外周组织对葡萄糖的摄取和利用D.拮抗胰高血糖素的作用
E.增强外周组织对胰岛素的敏感性
A.维生素CB.氨甲苯酸C.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.维生素K
A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯苯那敏D.阿司咪唑E.曲砒那敏
A.细菌核蛋白体30S亚基B.细菌核蛋白体50S亚基
C.细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPsD.二氢叶酸合成酶E.DNA回旋酶
A.多粘菌素类B.氯霉素C.林可霉素D.喹诺酮类E.大环内酯类
A.其代谢产物具有微弱活性B.为肝药酶的诱导剂C.快代谢型者服药后血药浓度高
D.会造成体内维生素B6缺乏E.不会产生耐药性
A.G期B.G1期C.G2期D.S期E.M期
A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素
A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素
A.青霉素B.氨基苷类C.氟喹诺酮类D.四环素E.红霉素
A.普萘洛尔B.硝普纳C.硝苯地平D.卡托普利E.氢氯噻嗪
A.普萘洛尔B.硝普纳C.硝苯地平D.卡托普利E.氢氯噻嗪
2001级试卷（B>
A.药物安全性B.药物效价强度C.药物最大效能D.药物副作用大小E.药物阈剂量
~P33
A.药物效价强度B.药物剂量C.药物脂溶性D.是否有亲和力E.是否有内在活性
A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快
D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变
A.是血浆药物浓度下降一半的时间B.能反映体内药量的消除速度
C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
E.一次给药后,经过五个半衰期,药物从体内基本消除
~P8
A.药物都是经简单扩散透过胃肠道进入血液循环的
B.酸性药物在胃中吸收,碱性药物在肠中吸收
C.舌下及直肠给药可避免首关消除,应用广泛
D.药物的pKa和所在溶液pH值决定药物离子化程度
E.胆道引流时,因肝肠循环使药物半衰期延长
A.治疗重症肌无力药B.抗癫痫小发作药C.非除极化型肌松药
D.除极化型肌松药E.肠道用磺胺药
A.降低眼内压,散瞳B.升高眼内压,缩瞳C.升高眼内压,散瞳
D.降低眼内压,缩瞳E.以上都不是
A.胃肠解痉药B.肌松药C.扩瞳药D.镇静催眠药E.抗帕金森病药
A.子宫平滑肌B.胆管,输尿管平滑肌C.支气管平滑肌
D.胃肠道括约肌E.痉挛状态的胃肠道平滑肌
A.异丙嗪B.酚妥拉明C.心得安D.卡托普利E.麻黄碱
A.抑制脑干网状结构上行激活系统B.阻断中脑-皮质和中脑-边缘叶多巴胺受体
C.阻断中枢α肾上腺素受体D.激动中枢苯二氮卓受体E.激动中枢M胆碱受体
A.癫痫持续状态首选B.各型焦虑症有效C.可用于手术前给药
D.治疗失眠症应大剂量长期使用E.老年人宜用小剂量
A.内脏绞痛B.心源性哮喘C.急慢性消耗性腹泻D.心肌梗塞E.分娩止痛
A.关节痛B.预防血栓C.感冒发热D.肠痉挛E.神经痛
A.双香豆素B.华法林C.肝素D.双嘧达莫E.链激酶
A.阿替洛尔B.多巴酚丁胺C.阿托品D.利多卡因E.苯妥英钠
A.轻中度高血压可不用药B.长期使用剂量无需增减C.高血压危象需紧急处理
D.联合用药时疗效不好E.联合用药首选作用机制相近的药物
A.协同降低心肌耗氧量B.消除反射性心律加快C.缩小增加的左室容积
D.延长射血时间E.缩短射血时间
A.降血压作用不明显,故不用于高血压B.加快钙的排泄致低血钙症
C.作用于髓袢升支粗段起利尿作用D.不会引起低钾血症E.以上都不是
A.维拉帕MB.硝苯地平C.地尔硫卓D.氟桂嗪E.普尼拉明
<与第153题相似）~P318
A.支气管平滑肌收缩B.小动脉扩张C.胃酸分泌增加
D.毛细血管扩张E.胃肠平滑肌收缩
A.法莫替丁B.哌唑嗪C.奥美拉唑D.硝苯地平E.雷尼替丁
A.促进糖异生B.抗炎作用C.抗毒作用D.抗病毒作用E.缩短凝血时间
A.口服易被破坏B.与血浆蛋白结合率高C.乙酰化代谢速度个体差异大
D.大部分以原形由肾排泄E.药物在体内分布叫窄
A.消化性溃疡B.高血钾C.高血压D.骨质疏松E.停药反跳
A.降低发热者的体温B.升高发热者的体温C.降低正常人的体温
D.升高正常人的体温E.促进前列腺素合成而影响体温
A.青霉素GB.头孢氨芐C.四环素D.氯霉素E.链霉素
A.青霉素B.红霉素C.氯霉素D.链霉素E.甲硝唑
A.抗菌机制是与DNA旋转酶结合,抑制细菌DNA的合成
B.抗菌谱广,抗菌活性强
C.口服吸收不完全,主要分部于细胞外液,组织穿透性不强
D.常用于秘尿生殖道和肠道感染
A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺的吸收
D.延缓磺胺药的排泄E.减少不良反应
A.呋塞MB.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯苯蝶啶E.甘露醇
A.呋塞MB.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯苯蝶啶E.甘露醇
A.呋塞MB.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯苯蝶啶E.甘露醇
A.碳酸锂B.氟西汀C.司来吉蓝D.布桂嗪E.奋乃静
A.碳酸锂B.氟西汀C.司来吉蓝D.布桂嗪E.奋乃静
2002级试卷（A>
A.因为药理效应选择性低引起的反应B.指剂量过大的反应
C.指用药时间过长所引起的反应D.少数病人对某些药物特别敏感而引起的反应
E.是因为药物混有杂质而引起
A.对抗激动药作用B.对抗部分激动药作用C.对抗激动所产生的生理效应
D.使激动药的量效平行移动E.和激动药竞争相同的受体
A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应
~P15<与第5,38,111,139题相似）
A.解离多,重吸收多,排泄慢B.解离少,重吸收多,排泄慢C.解离多,重吸收少,排泄快
D.解离少,重吸收少,排泄快E.药物排泄的速度和量与尿液pH无关
<与第45题相似）~P101
A.减弱B.增强C.翻转D.不变E.先增强,后减弱
A.氯丙嗪B.异丙嗪C.左旋多巴D.M帕明E.碳酸锂
~P65
A.重症肌无力B.青光眼C.房室传导阻滞D.休克E.催眠
A.室性心律失常B.癫痫大发作C.三叉神经痛D.癫痫小发作E.神烟神经痛
A.钙通道阻滞B.α受体激动C.钾通道阻断D.钠通道开放E.NO产生减少~P275
A.硝普钠B.卡托普利C.硝苯地平D.氢氯噻嗪E.维拉帕M
~P235~237
A.氢氯噻嗪B.呋塞MC.螺内酯D.依他尼酸E.布美他尼
~P336
A.西M替丁B.丙谷胺C.哌仓西平D.奥美拉唑E.硫糖铝
A.逐渐加大剂量B.与有效抗菌药物合用C.合用肾上腺素防止休克
D.加用促皮质素E.用药至症状改善一周,以巩固疗效
A.激动支气管平滑肌细胞膜上的β2受体B.稳定肥大细胞膜,阻止过敏介质释放
C.抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程D.直接扩张气管平滑肌
E.使细胞内CAMP含量明显增加
~P293<与第25题相似）
A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶
D.加速抗凝血酶（ATIII>灭活凝血因子IIa,XIIa,IXa,Xa
E.影响凝血因子II,VII,IX,X谷氨酸残基梭化
~P315
A.中和胃酸,减少对溃疡的刺激B.竞争性拮抗H2受体
C.也抑制组胺,五肽胃泌素引起的胃酸分泌D.抑制基础胃酸分泌E.抑制夜间胃酸分泌
~P374
A.直接作用于甲状腺组织使之萎缩坏死
B.抑制下丘脑-垂体-甲状腺轴使T3,T4合成减少
C.抑制甲状腺蛋白水解酶D.抑制碘泵,使碘化物摄入甲状腺细胞受阻
E.抑制过氧化物酶,使T3,T4合成受抑制
~P259
A.地高辛B.卡托普利C.异丙肾上腺素D.氢氯噻嗪E.卡维地洛
A.舒张较大的冠状动脉B.舒张静脉使血液存于静脉,回心血量减少
C.减慢心率降低心肌缺血D.抑制血小板聚集和黏附
E.降低左心室舒张末期压，改善内膜下出血
<与第58,60,83,84,155题相似）~P366
A.诱发或加重感染B.肾上腺皮脂功能亢进C.诱发或加重溃疡D.骨质疏松E.心力衰竭
~P324
A.β受体激动B.M受体阻断C.抑制气道炎症反应
D.抑制肥大细胞释放介质E.舒张黏膜下小血管
A.红霉素B.链霉素C.林可霉菌D.头胞唑啉E.多粘菌素
<与第107,64题相似）
A.抗菌谱广B.抗菌活性强C.口服用药方便D.没有耐药性E.价格低廉
A.肝素B.阿司匹林C.链激酶D.氨甲苯酸E.叶酸
A.肝素B.阿司匹林C.链激酶D.氨甲苯酸E.叶酸
A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.甲苯磺丁脲
A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.甲苯磺丁脲
A.胰岛素B.大剂量碘剂C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.甲苯磺丁脲
A.麻黄碱B.氨茶碱C.异丙肾上腺素D.毛果芸香碱E.新斯的明
A.心绞痛B.高血压C.快速性室性心律失常D.缓慢性室上性心律失常E.脑缺血
A.色视障碍B.心脏传导阻滞C.室上性心动过速D.呕吐E.失眠
A.抑制70S始动复合物的形成B.选择性地与30S亚基结合
C.阻止终止因子与核蛋白体A位结合，已合成的肽链不能释放
D.阻止70S核蛋白体解离E.附着于细菌体表使细胞壁通透性增加，导致细菌死亡
A.羧苄西林B.头孢哌酮C.庆大霉素D.四环素E.环丙沙星
2002级试卷（B>
A.强心苷类B.硝酸酯类C.血管紧张素转化酶抑制剂
D.血管紧张素受体阻断剂E.钙通道阻断剂
A.肾上腺素B.氨茶碱C.沙丁胺醇D.普萘洛尔E.异丙阿托品
A.三碘甲状腺原氨酸B.复方碘溶液C.大剂量碘剂D.丙硫氧嘧啶E.普萘洛尔
A.青霉素GB.苯唑西林C.阿莫西林D.头孢噻吩E.头孢噻肟
A.以原形经肾小球分泌排出B.以原形经肾小球滤过排出
C.经肝药酶氧化排出D.与葡萄糖醛酸结合后排出E.被单胺氧化酶代谢
A.产生水解酶B.产生钝化酶C.改变代谢途径
D.gyrA基因突变导致靶位改变E.改变核糖体结构
A.糖尿病的肥胖症病患B.胰岛功能未全部丧失的糖尿病患者
C.轻症糖尿病患者D.中度糖尿病患者E.糖尿病人合并酮症酸中毒
~P21
A.达峰时间B.消除半衰期C.潜伏期D.有效期E.残留期
<与第73题相似）~P29
A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应
<与第5,38,74,139题相似）~P15
A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢
C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收多,排泄快E.以上都不是
<与第4,141题相似）~P9
A.结合药物暂时失去活性B.结合后药效增强C.见于所有药物
D.结合是牢固的E.结合率高的药物排泄快
A.促进乙酰胆碱的释放B.促进去甲肾上腺素释放
C.抑制乙酰胆碱释放D.抑制胆碱脂酶E.抑制单胺氧化酶
A.细胞内高钾B.细胞内失钾C.NA+-K+-ATP酶激活D.细胞内低钠E.以上都不是
A.多巴胺B.酚妥拉明C.山莨菪碱D.阿托品E.地西泮
A.增加氯离子信道开放频率B.增加K+离子信道开放频率
C.增加Ca2+离子信道开通频率D.增加KATP信道开放频率
E.以上均不是
A.阿M洛利B.呋塞MC.氯肽酮D.螺内酯E.氢氯噻嗪
A.单纯性甲状腺肿B.呆小症C.抑制甲状腺素释放D.甲亢E.糖尿病
A.II类抗心律失常药B.Ia类抗心律失常药C.III类抗心律失常药
D.主要用于室性心律失常E.首选于室上性心动过速
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