届高考生物一轮复习真题精练必修2 第1单元 第3讲 课后.docx

届高考生物一轮复习真题精练必修2 第1单元 第3讲 课后.docx

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届高考生物一轮复习真题精练必修2第1单元第3讲课后

必修2　第一单元　第3讲

一、单项选择题

1．（2017年河北定兴三中月考）萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系（　　）

A．基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个

B．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合

C．作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的

D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构

【答案】C　

【解析】基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个，这说明基因和染色体之间有平行关系，A正确；非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂中也有自由组合，这也体现了基因与染色体之间的平行关系，B正确；DNA的双螺旋结构不能体现基因与染色体的关系，C错误；基因和染色体在杂交过程中都能保持完整性和独立性，这体现基因与染色体之间的平行关系，D正确。

2．（2017年山东潍坊检测）小鼠的体色有黄色和黑色两种，尾有正常尾和弯曲尾两种，其中一种为伴X染色体遗传。

用黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交得F1，F1的表现型及比例为黄色弯曲尾♀∶黑色弯曲尾♀∶黄色正常尾♂∶黑色正常尾♂＝2∶1∶2∶1。

下列分析不正确的是（　　）

A．控制体色的基因位于常染色体上，黄色为显性性状

B．控制尾型的基因位于X染色体上，弯曲尾为显性性状

C．两对相对性状中，有一种存在显性纯合致死的现象

D．让F1中雌雄个体相互交配，后代雄鼠的表现型只有2种

【答案】D　

【解析】黄色正常尾雌鼠与黄色弯曲尾雄鼠杂交，F1的体色中雌鼠黄色∶黑色为2∶1，雄鼠中黄色∶黑色也为2∶1，因此判断体色基因位于常染色体上，黄色对黑色为显性，且黄色基因纯合致死。

F1的尾型中，雌鼠都为弯曲尾，雄鼠都为正常尾，因此判断正常尾和弯曲尾基因位于X染色体上，且弯曲尾为显性，正常尾为隐性。

让F1中的雌雄个体相互交配，后代雄鼠表现型有4种。

3．（2017年佛山顺德高三教学质量检测）下图为某校学生根据调查结果绘制的一种单基因遗传病系谱图，下列说法中不正确的是（　　）

A．该病可能为伴X染色体隐性遗传病

B．1、3、5号一定是此致病基因的携带者

C．5号与6号再生一孩子，该孩子患病的概率一定为50%

D．9号的致病基因可能与2号有关

【答案】B　

【解析】由系谱图中3、4、7的表现型可知，该遗传病是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，A正确；3号和5号均为此致病基因的携带者，而1号可能不携带该致病基因，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，5号与6号的基因型分别为Aa、aa，再生一患病孩子的概率为50%，若该病为伴X染色体隐性遗传病，5号与6号的基因型分别为XAXa、XaY，再生一患病孩子的概率也为50%，C正确；分析系谱图可知，9号的致病基因来自5号与6号，5号的致病基因来自2号，D正确。

4．（2017年江西南昌一模）下图为某家系遗传系谱图，已知Ⅰ2患白化病，Ⅲ3患红绿色盲症，如果Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率是9/16，那么，得出此概率值需要的限定条件是（　　）

A．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅲ1均携带相关致病基因

B．Ⅱ5、Ⅲ1均没有携带相关致病基因

C．Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因、Ⅲ1不携带白化病基因

D．Ⅲ1携带白化病基因，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因

【答案】B　

【解析】假设白化病相关基因为a，红绿色盲症相关基因为Xb。

若Ⅱ4、Ⅱ5均携带相关致病基因，则他们的基因型为AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1携带相关致病基因，则其基因型为AaXBY，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝（1/3×1/2＋2/3×1/4）×3/4＝1/4，A错误；若Ⅱ5不携带相关致病基因，则其基因型为AAXBY，Ⅱ4的基因型为AaXBXb，Ⅲ2的基因型及概率为1/2AA或1/2Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1不携带相关致病基因，则其基因型为AAXBY，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝（1/2＋1/2×1/2）×3/4＝9/16，B正确；若Ⅱ4、Ⅱ5携带白化病基因，则他们的基因型为AaXBXb×AaXBY，Ⅲ2的基因型及概率为1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅲ1不携带白化病基因，则其基因型为AAXBY，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝（1/3＋2/3×1/2）×3/4＝1/2，C错误；若Ⅲ1携带白化病基因，则其基因型为AaXBY，Ⅲ2同时携带白化病、红绿色盲症基因，则其基因型为AaXBXb，Ⅳ1两对基因均为显性纯合的概率＝1/3×1/2＝1/6，D错误。

5．（2017年山西吕梁、孝义三模）植物A的抗病对易感病为显性，受一对等位基因控制；植物B的红花对白花为显性，受两对独立遗传的等位基因控制，且两种显性基因均存在时为红花，否则为白花；果蝇的红眼对白眼为显性，受一对位于X染色体上的等位基因控制。

下列各项的描述中子代不会出现3∶1的性状分离比的是（　　）

A．植物A的杂合抗病与杂合抗病植株杂交

B．植物B的双杂合红花植株与白花植株杂交

C．白眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配

D．红眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配

【答案】C　

【解析】植物A的杂合抗病与杂合抗病植株杂交，后代出现性状分离，子代中抗病∶易感病＝3∶1，A会出现；植物B的双杂合红花植株与白花植株（双隐性）杂交，相当于测交，由于两种显性基因均存在时为红花，否则为白花，所以子代中白花∶红花＝3∶1，B会出现；白眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配，子代中白眼果蝇∶红眼果蝇＝1∶1，C不会出现；红眼雄果蝇与红眼杂合雌果蝇交配，子代中红眼果蝇∶白眼果蝇＝3∶1，D会出现。

6．（2017年山东师范大学附属中学模拟）某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅∶圆眼残翅∶棒眼长翅∶棒眼残翅的比例，雄性为3∶1∶3∶1，雌性为5∶2∶0∶0，下列分析错误的是（　　）

A．圆眼、长翅为显性性状

B．决定眼形的基因位于X染色体上

C．子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3

D．雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象

【答案】C　

【解析】由题意可知，圆眼、长翅果蝇后代出现棒眼、残翅，说明圆眼、长翅为显性性状，A正确；由题意可知，雄性后代既有圆眼也有棒眼，雌性后代中有圆眼果蝇、无棒眼果蝇，说明决定眼形的基因位于X染色体上，且存在显性纯合致死现象，B正确；由于决定眼形的基因位于X染色体上，且存在显性纯合致死现象，残翅是隐性性状，因此子代圆眼残翅雌果蝇杂合子占100%，C错误；雌性子代中存在与性别有关的显性纯合致死现象，D正确。

7．小鼠有甲、乙两种遗传病，分别由基因A、a和B、b控制，其遗传家系谱图如下。

甲病是常染色体遗传病，乙病的致病基因位于X、Y染色体的同源区段上，Ⅰ4和Ⅱ4无乙病的致病基因。

下列分析正确的是（　　）

A．甲、乙两病的遗传特点相同，均与性别无关

B．Ⅱ1和Ⅲ4的基因型分别是AaXBXb、aaXBXB

C．Ⅳ1的基因型为AaXbYB的概率是1/8

D．Ⅳ1为雌鼠时，同时患两种病的概率是1/48

【答案】C　

【解析】由题意知，甲病为常染色体遗传病，再由Ⅱ1、Ⅱ2均不患甲病，但Ⅲ1患甲病知，甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅰ1、Ⅰ2不患乙病，但Ⅱ2患乙病可推知乙病为隐性遗传病，又由于乙病的致病基因位于性染色体上，所以甲、乙两种病遗传特点不同（前者与性别无关，后者与性别有关）。

Ⅱ1的基因型应为AaXBXb（Ⅲ1的基因型为aaXbYb），Ⅲ4的基因型为aaXBXB或aaXBXb（Ⅱ3的基因型为aaXBXb，Ⅱ4的基因型为AaXbYB）。

Ⅲ2的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ3的基因型为1/2AaXBYB、1/2AaXbYB，则Ⅳ1的基因型为Aa的概率为1/3×1/2＋2/3×1/2＝1/2，Ⅳ1的基因型为XbYB的概率为1/2×1/4＋1/2×1/4＝2/8，故Ⅳ1基因型为AaXbYB的概率为1/2×2/8＝1/8。

Ⅳ1为雌鼠时，同时患两种病的概率为2/3×1/4×1/2×1/2＝1/24。

8．鸡的性别受性染色体控制，公鸡的性染色体组成为ZZ，母鸡的性染色体组成为ZW。

在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C存在，基因型cc表现为白色。

已知鸡的芦花斑纹由Z染色体上的基因B控制，一只基因型为ccZbW的白羽母鸡与一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花，如果子代个体相互交配。

理论上，后代表现型分离比应是（　　）

①后代中公鸡和母鸡之比为1∶1　②芦花鸡中公鸡和母鸡之比为2∶1　③公鸡中芦花和白羽毛之比为3∶1　④母鸡中芦花、非芦花、白羽之比为3∶3∶2

A．①③B．②④

C．①②③D．①②③④

【答案】D　

【解析】根据题干信息，基因型为ccZbW的白羽母鸡与一只基因型为CCZBZB的芦花公鸡交配，子一代才能都是芦花鸡，即CcZBW、CcZBZb。

如果子一代雌雄个体交配，子二代的基因型和表现型及其比例是1/16CCZBW（芦花母鸡）、2/16CcZBW（芦花母鸡）、1/16ccZBW（白羽母鸡）、1/16CCZbW（非芦花母鸡）、2/16CcZbW（非芦花母鸡）、1/16ccZbW（白羽母鸡）、1/16CCZBZB（芦花公鸡）、2/16CcZBZB（芦花公鸡）、1/16ccZBZB（白羽公鸡）、1/16CCZBZb（芦花公鸡）、2/16CcZBZb（芦花公鸡）、1/16ccZBZb（白羽公鸡）。

因此子二代中公鸡∶母鸡＝1∶1，①正确。

芦花鸡中公鸡∶母鸡＝6/16∶3/16＝2∶1，②正确。

公鸡中芦花∶白羽毛＝6/16∶2/16＝3∶1，③正确。

母鸡中芦花∶非芦花∶白羽＝3/16∶3/16∶2/16＝3∶3∶2，④正确。

9．性染色体异常果蝇的性别与育性如表。

科学家发现，白眼雌果蝇（XrXr）与红眼雄果蝇（XRY）杂交产生的F1中，偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇（称“例外”）。

不考虑基因突变和环境改变因素，对上述例外的解释中，正确的是（　　）

性染色体

性别

育性

XXY

雌性

可育

XO

雄性

不育

XXX、OY

－

死亡

A.亲本雄果蝇产生了XRXR的精子

B．亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞

C．子代中XRXr个体为红眼雌果蝇

D．子代中XRO个体为红眼雌果蝇

【答案】B　

【解析】亲本雄果蝇只产生XR和Y的精子，A错误；个别白眼可育雌蝇的基因型为XrXrY，说明亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞，B正确；子代中XRXr个体为红眼雌果蝇，但属于正常后代，不属于例外，C错误；子代中不含性染色体的卵细胞与含XR的正常精子结合，产生的XRO个体为红眼雄果蝇，D错误。

10．某种植物的花色有白色和蓝色两种，花色由等位基因A/a、B/b控制，其中基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，基因与花色的关系如图所示。

基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1，F1雌雄个体杂交得到F2，下列说法错误的是（　　）

A．两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律

B．开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb

C．F2中花色的表现型及比例是白色∶蓝色＝13∶3

D．F2开蓝花的雌性植株中纯合子所占的比例是1/4

【答案】D　

【解析】由题意知，基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律。

开蓝色花个体的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb。

基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY，两者杂交，得到的F2中开蓝花个体的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb，故开蓝花个体所占的比例是1/4×（1/4＋1/4＋1/4）＝3/16，开白花个体所占的比例为13/16，两种花色的表现型及比例为白色∶蓝色＝13∶3。

开蓝花的雌性植株的基因型为aaXBXB和aaXBXb，在F2中各占1/16，故F2开蓝花的雌性植株中纯合子（aaXBXB）占1/2。

11．科研人员偶然发现某植物雄株中出现一突变体。

为确定该突变基因的显隐性及其位置，他们用该突变体雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比值（用Q表示），以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比值（用P表示）。

下列有关叙述不正确的是（　　）

A．若突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为1、0

B．若突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为0、1

C．若突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为1、1

D．若突变基因位于常染色体上且为显性，则Q和P值分别为1/2、1/2

【答案】C　

【解析】若突变基因位于Y染色体上，无论显性或隐性突变，对于子代雌株无影响，子代雄株全为突变体；若突变基因位于X染色体上且为显性，该显性基因随X染色体传给子代雌株，则子代雌株全为突变体，而雄株中无突变体；若突变基因位于X染色体上且为隐性，则子代雌雄株均不表现出突变性状；若突变基因位于常染色体上且为显性，则子代中无论在雌株还是在雄株中，突变性状个体均占1/2。

12．下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这两对等位基因均可单独致病。

Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。

不考虑基因突变，下列叙述正确的是（　　）

A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4

D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

【答案】D　

【解析】正常的Ⅰ3和Ⅰ4生出了患病的Ⅱ3和Ⅱ6，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ3是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于X染色体上，A错误；若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2不患病的原因是Ⅲ2不含来自母亲的致病基因，B错误；若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，设这两种致病基因分别用a、b来表示，则Ⅲ2的基因型为AaBb，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为aa__或__bb概率为1/4＋1/4－1/16＝7/16，C错误；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，而Ⅱ3致病基因应位于常染色体上，其X染色体应不含致病基因，从而使得Ⅲ2不患病，若1条X染色体长臂缺失将导致女孩患先天性聋哑，则女孩原两条X染色体中应有一条含致病基因，该含致病基因的染色体应来自父亲，倘若Ⅲ2因来自母亲的含正常基因的X染色体缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，D正确。

二、非选择题

13．（2017年山东枣庄一模）先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传。

下图是某家族的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因，两对基因之间无相互作用，每对均可单独导致聋哑，且Ⅰ1不携带任何致病基因，请分析回答：

（1）根据题意判断，导致Ⅱ5聋哑的基因位于______染色体上。

系谱图中，确定只含有两个致病基因的个体是________，确定只含有一个致病基因的个体是________。

（2）若Ⅱ5、Ⅱ6均携带两个致病基因：

①Ⅲ10可能的基因型有______________________（用A、a，B、b表示），其含有三个致病基因的概率是________。

②若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，后代表现为聋哑的概率为________。

【答案】

（1）X　Ⅰ2　Ⅱ3　

（2）①AAXbY、AaXbY、aaXBY、aaXbY（BBXaY、BbXaY、bbXAY、bbXaY）　1/5　②1/3

【解析】本题考查人类遗传病的相关知识。

（1）根据系谱图可知，Ⅰ1、Ⅰ2正常，且Ⅰ1不携带致病基因，导致Ⅱ5聋哑的基因位于X染色体上。

由于Ⅱ5个体的致病基因一定来自Ⅰ2；而Ⅲ8的常染色体隐性遗传病的致病基因之一一定来自Ⅱ4，Ⅰ1不携带致病基因，则Ⅱ4的致病基因也来自Ⅰ2，因此系谱图中，只含有两个致病基因的个体是Ⅰ2。

由于Ⅱ3为男性，一定不会含有伴X染色体隐性致病基因。

（2）假设A、a位于常染色体上，B、b位于X染色体上。

①若Ⅱ5、Ⅱ6均携带两个致病基因，则Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ6的基因型为AaXBXb。

他们所生后代Ⅲ10患病的基因型为AAXbY、AaXbY、aaXBY、aaXbY，比例依次为（1/4×1/2）∶（1/2×1/2）∶（1/4×1/2）∶（1/4×1/2）＝1∶2∶1∶1，其含有三个致病基因aaXbY的概率是1/5。

②图中Ⅱ3和Ⅱ4表现正常，生了一个患病的Ⅲ8，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ3和Ⅱ4均为Aa，所生Ⅲ7的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY；Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，则Ⅲ9的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb。

若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，后代为aa的概率为1/4×2/3×2/3＝1/9，A－的概率为8/9，后代为XbY的概率为1/4，XB_的概率为3/4，因此后代表现为聋哑的概率为1－8/9×3/4＝1/3。

14．（2017年河北“五个一名校联盟”质检）某宠物是二倍体哺乳动物，其毛色由常染色体上的一组等位基因A1、A2和A3控制，A1基因存在时表现为黑色；A2和A3基因纯合时分别表现为灰色、棕色；A2和A3基因共存时表现为花斑色。

毛形分直毛和卷毛两种，由位于X染色体上的基因控制（用B、b表示），但显隐性未确定。

据调查，黑色卷毛的该种个体更受人们欢迎，请回答相关问题。

（1）现选择两只黑色卷毛的雌雄亲本杂交，子一代中有6只个体，其中一只表现为花斑色直毛，则亲本中雌性个体的基因型是____________，子一代中某黑色卷毛雌性个体为纯合子的概率是________。

（2）研究小组期望获得一只雄性个体，不管和其杂交的雌性个体性状如何，杂交产生的后代中黑色卷毛个体尽可能多，则该雄性个体的最佳基因型为________。

要确定第

（1）题的子一代中某黑色卷毛雄性个体的基因型是否符合上述要求，让其与多只棕色直毛雌性个体杂交，仅看________（填“毛色”或“毛形”）性状，若后代______________，则该个体符合上述要求；若后代__________________，则该个体不符合上述要求。

（3）研究人员构建了一个红眼雌果蝇品系XdEXe，其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因d，在纯合（XdEXdE、XdEY）时能使胚胎致死。

且该基因（d）与红眼基因E始终连在一起。

若红眼雌果蝇（XdEXe）与野生白眼雄果蝇（XeY）进行杂交，则F1表现型有________种，其中雌果蝇占________。

若F1雌雄果蝇随机交配，则产生的F2中XE的基因频率为________。

【答案】

（1）A1A2XBXb或A1A3XBXb　1/6

（2）A1A1XBY　毛色　全部为黑色个体　出现棕色或花斑个体（或不全为黑色个体）　（3）3　2/3　1/11

【解析】本题考查遗传基本规律及伴性遗传知识。

由题意知黑毛个体杂交，后代出现花斑色，因此亲本黑毛的基因型是A1A2×A1A3，卷毛个体交配，后代出现直毛，说明卷毛对直毛为显性，又因为卷毛和直毛基因位于X染色体上，因此亲本卷毛的基因型是XBXb×XBY，对于两对相对性状来说，亲本雌性的基因型是A1A2XBXb或A1A3XBXb。

子一代黑色卷毛雌性的基因是A1_XBX－，占3/4×1/2＝3/8，其中纯合子是A1A1XBXB，所占比例为1/4×1/4＝1/16，黑色卷毛雌性中纯合子的比例是1/3×1/2＝1/6。

（2）基因型为A1A1XBY的个体与任何雌性个体杂交，子一代雌性的表现型都是黑色卷毛；第

（1）题的子一代黑色卷毛雄性个体的基因型有三种A1A1XBY、A1A2XBY、A1A3XBY，让

（1）中的子一代黑色卷毛雄性个体与多只棕色直毛雌性个体（A3A3XbXb）杂交，如果杂交子代全部是黑色，说明基因型是A1A1XBY，符合要求；如果出现棕色或花斑色，则该黑色卷毛的基因型是A1A2XBY或A1A3XBY，不符合要求。

（3）XdEXe与XeY杂交，后代基因型为：

XdEXe、XeXe、XeY、XdEY（胚胎致死），F1雌雄果蝇自由交配，XdEXe与XeY杂交后代为XdEXe、XeXe、XeY、XdEY（胚胎致死），XeXe与XeY杂交后代为XeY、XeY、XeXe、XeXe，X染色体上E＋e共11个，而E基因只有1个，故F2中XE的基因频率为1/11。

15．（2017年河南郑州模拟）现有栗羽、黄羽和白羽三个纯系品种的鹌鹑（性别决定方式为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性），已知三种羽色与Z染色体上的基因B/b和Y/y有关，B/b与色素的合成有关，显性基因B为有色基因，b为白化基因；显性基因Y决定栗羽，y决定黄羽。

（1）为探究羽色遗传的特点，科研人员进行了如下实验。

组别

亲本（纯系）

子一代

实验一

白羽雄性×栗羽雌性

栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1

实验二

黄羽雄性×栗羽雌性

栗羽雄性∶黄羽雌性＝1∶1

实验三

黄羽雄性×白羽雌性

栗羽雄性∶黄羽雌性＝1∶1

实验四

白羽雄性×黄羽雌性

栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1

①实验一和实验二中，亲本中栗羽雌性的基因型为ZBYW，黄羽雄性的基因型为________。

②实验三和实验________互为正反交实验，由实验结果出现栗羽雄性，推测亲本中白羽雌性的基因型为________。

（2）科研人员从栗羽纯系中得到一种黑羽纯系突变体，并对其基因遗传进行研究。

将纯系的栗羽和黑羽进行杂交，F1均为不完全黑羽。

随机选取若干F1雌雄个体相互交配，F2羽色类型及比例，得到下表所示结果（表中结果均为雏鸟的统计结果）。

F2羽色类型及个体数目

栗羽

不完全黑羽

黑羽

雄性

雌性

雄性

雌性

雄性

雌性

573

547

1090

1104

554

566

①依据________________________，推测黑羽性状的遗传由一对等位基因控制。

依据________________________________，推测黑羽性状遗传与性别不相关联。

杂交结果说明，F2羽色类型符合____________（填“完全显性”“不完全显性”或“隐性”）遗传的特点。

②若控制黑羽性状的等位基因为H/h，纯系的栗羽基因型为HHZBYZBY或HHZBYW，推测黑羽的基因型为______________________，上述实验中F2的基因型有________种。

③根据F2的实验结果推测，H/h与Z染色体上的B/b和Y/y基因存在相互作用，黑羽与不完全黑羽出现是在________基因存在的条件下，h基因影响________基因功能的结果。

（3）根据上述实验，以黑羽雌性和白羽雄性杂交，可直接选择后代羽色为________的雏鸟进行培养，作为蛋用鹌鹑。

【答案】

（1）①ZByZBy　②四　ZbYW　

（2）①F2中栗羽∶不完全黑羽∶黑羽＝1∶2∶1　每一性状的雌雄比例相同　不完全显性　②hhZBYZBY或hhZBYW　6　③B　Y　（3）白羽

【解析】

（1）①根据题意可知，只有当B基因存在时，y基因控制的黄羽才能显现，实验二的子代栗羽雄性∶黄羽雌性＝1∶1，雌性都是黄羽，其基因型为ZByW，W染色体只能来