学年高中生物人教版必修二检测23 伴性遗传 Word版含答案.docx
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学年高中生物人教版必修二检测23伴性遗传Word版含答案
第3节 伴性遗传
基础巩固
1一对正常的夫妇生下一个患有某遗传病的男孩,该遗传病一定不是（ ）
A.伴性遗传B.常染色体遗传
C.显性遗传D.隐性遗传
答案:
C
2某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在（ ）
A.两条Y染色体,两个色盲基因
B.一条X染色体,一条Y染色体,一个色盲基因
C.两条X染色体,两个色盲基因
D.一条Y染色体,没有色盲基因
答案:
C
3人类的血友病是一种伴性遗传病,由X染色体上的隐性致病基因控制,以下不可能的是（ ）
A.携带此基因的母亲把基因传给儿子
B.患血友病的父亲把基因传给儿子
C.患血友病的父亲把基因传给女儿
D.携带此基因的母亲把基因传给女儿
解析:
男性的X染色体只能传给女儿,儿子体内的X染色体只能来自母亲,不可能来自父亲。
因此患血友病的父亲不可能把该基因传给儿子。
答案:
B
4右图是一个血友病（伴X染色体隐性遗传）遗传系谱图,从图可以看出患者7的致病基因来自（ ）
A.1B.4
C.1和3D.1和4
解析:
用h表示血友病基因,则7号个体的基因型为XhXh,两个致病基因分别来自5号和6号,5号的基因型为XHXh,6号的基因型为XhY;1和2号表现型正常,5号的致病基因只能来自1号;6号的X染色体来自3号,故6号的致病基因来自3号。
答案:
C
5果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状（其表现型与基因型的关系如下表）;红眼基因（B）对白眼基因（b）为显性,位于X染色体上。
现让无斑红眼雌果蝇与某雄果蝇杂交,产生的众多子代中表现型有4种:
有斑红眼雌果蝇,无斑白眼雄果蝇,无斑红眼雌果蝇,有斑红眼雄果蝇。
则亲本中的雄果蝇基因型为（ ）
AA
Aa
aa
雄性
有斑
有斑
无斑
雌性
有斑
无斑
无斑
A.AaXBYB.AaXbYC.AAXBYD.aaXbY
解析:
根据题意分析可知无斑红眼雌果蝇为_aXBX-。
子代出现有斑红眼雌果蝇（基因型为AAXBX-）和无斑白眼雄果蝇（基因型为aaXbY）,则亲本基因型为AaXBXb、AaX-Y,又因为子代雌果蝇全为红眼,则雄性亲本基因型为AaXBY。
答案:
A
6某女孩患有色盲,则其下列亲属中,可能不存在色盲基因的是（ ）
A.父亲 B.母亲C.祖母D.外祖母
解析:
某女孩患有色盲,其基因型可表示为XbXb,两个色盲基因一个来自父亲,一个来自母亲。
来自父亲的色盲基因,一定来自祖母,来自母亲的色盲基因,既有可能来自外祖父,也有可能来自外祖母,因此选项中可能不存在色盲基因的是外祖母。
答案:
D
7每个家庭都希望生出健康的孩子。
甲家庭中,丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲;丙家庭中,妻子为白化病患者,丈夫家族中无此病患病史;丁家庭中,丈夫正常,妻子为经转基因技术改造了造血干细胞而治愈的血友病女性。
从优生角度考虑（ ）
A.甲家庭最好生育女孩B.乙家庭最好生育女孩
C.丙家庭最好生育男孩D.丁家庭最好生育男孩
解析:
甲家庭中丈夫会把其显性致病基因传给他的女儿,因此适于生男孩。
乙家庭中妻子的弟弟患红绿色盲,则妻子有可能是红绿色盲基因携带者,如果生育男孩,有患病的可能性,因此最好生育女孩。
丙家庭中丈夫为显性纯合子,无论生男孩还是女孩,都不会患病。
丁家庭中妻子虽然进行了基因治疗,但是并不能改变其卵巢内生殖细胞的遗传物质,若生育男孩一定患病,应生育女孩。
答案:
B
8果蝇是遗传学研究的理想材料,现有3个装有一定数量果蝇的饲养瓶,据下表分析错误的是（相关基因用A、a表示）（ ）
亲本
子代
甲瓶
直刚毛雌果蝇×卷刚毛雄果蝇
雌雄果蝇均为直刚毛
乙瓶
直刚毛雄果蝇×卷刚毛雌果蝇
雌果蝇均为直刚毛,雄果蝇均为卷刚毛
丙瓶
直刚毛雌果蝇×卷刚毛雄果蝇
雌雄果蝇均一半直刚毛,一半卷刚毛
A.根据甲瓶可判断直刚毛为显性性状
B.乙瓶子代中雄果蝇的基因型为aa
C.丙瓶子代雌果蝇中纯合子所占比例为1/2
D.为保证实验结果的准确性,饲养瓶中有蛹出现便移去所有成蝇
答案:
B
9有关下列几个家系图的叙述,正确的是（ ）
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中,这对夫妇再生一男孩患病的概率为1/4
D.家系丙中,女儿一定是杂合子
解析:
色盲是伴X染色体隐性遗传病,父（XaY）母（XaXa）患病,子女必患病,故丁不可能是色盲遗传的家系。
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,男性患病,则其母亲和女儿必患病,故甲、乙不可能是抗维生素D佝偻病遗传的家系。
由图甲“无中生有”可知一定是隐性遗传病,但致病基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上,在常染色体上时,再生一个男孩患病的概率为1/4,在X染色体上时,再生一个男孩患病的概率是1/2。
无法确定图丙是哪种遗传病的遗传系谱图,故也不能确定女儿一定是杂合子。
答案:
B
10遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题（所有概率用分数表示）。
（1）甲病的遗传方式是 。
（2）乙病的遗传方式不可能是 。
（3）如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,请计算双胞胎（Ⅳ-1与Ⅳ-2）同时患有甲病的概率:
。
解析:
对于甲病,Ⅰ-3和Ⅰ-4正常,而女儿Ⅱ-8患病,可知其为常染色体隐性遗传病;乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传,因为伴X染色体显性遗传病中的男性患者的母亲和女儿全都患病,而题图中Ⅰ-3的女儿Ⅱ-9、Ⅱ-5和Ⅱ-7的母亲Ⅰ-4以及Ⅱ-5的三个女儿都正常;设控制甲病的基因为a,则Ⅱ-3基因型为Aa的概率是2/3,Ⅱ-4不携带致病基因,其基因型为AA,则Ⅲ-1为Aa的概率是1/3,同理可推导出Ⅲ-2为Aa的概率也是1/3,那么Ⅳ-1与Ⅳ-2同时患有甲病的概率为（1/3×1/3×1/4）2=1/1296。
答案:
（1）常染色体隐性遗传
（2）伴X染色体显性遗传 （3）1/1296
能力提升
1某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家族的遗传系谱图（如下图）。
下列说法正确的是（ ）
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
解析:
由图可判断该遗传病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,不管哪种遗传病,Ⅱ-5都是致病基因的携带者。
假设相关基因用A、a表示。
若为常染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为Aa,Ⅱ-6基因型也为Aa,则再生患病男孩的概率为1/4×1/2=1/8。
Ⅲ-9基因型为aa,与正常女性（AA或Aa）结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。
若为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ-5基因型为XAXa,Ⅱ-6基因型为XAY,生患病男孩的概率为1/4,Ⅲ-9基因型为XaY,与正常女性（XAXA或XAXa）结婚,所生男孩、女孩患病概率相同。
答案:
B
2用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到下表结果,下列说法正确的是（ ）
亲本
子代
灰雌性×黄雄性
全是灰色
黄雌性×灰雄性
所有雄性为黄色,所有雌性为灰色
A.灰色基因是X染色体上的隐性基因
B.黄色基因是X染色体上的显性基因
C.灰色基因是X染色体上的显性基因
D.黄色基因是常染色体上的隐性基因
解析:
子代性状与性别相关,可排除常染色体遗传,D项错误;纯种灰果蝇（♀）与黄果蝇（♂）杂交,后代全部是灰色,因此灰色是由显性基因控制的,C项正确。
答案:
C
3下列关于人类红绿色盲的说法,正确的是（ ）
①色盲患者男性多于女性 ②若女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因一定是由父方遗传来的 ③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④男性色盲患者的色盲基因不传儿子,只传女儿,女儿可以不患色盲,却可能会生出患色盲的外孙,代与代之间出现了明显的不连续现象
A.①③④B.①②④C.①②③④D.②③④
解析:
女性色盲基因携带者的基因型是XBXb,色盲基因可能来自母方,也可能来自父方。
答案:
A
4某人的伯父患红绿色盲,但其祖父、祖母均正常,当此人与其姑母的女儿结婚时,后代患红绿色盲的概率是（假设此人的母亲和姑父均不携带红绿色盲基因）（ ）
A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16
解析:
某人的伯父色盲（XbY）,则其祖母、祖父的基因型分别为XBXb、XBY。
其姑母的基因型为XBXB或XBXb,各占1/2。
其表妹（姐）的基因型为XBXB或XBXb,概率分别为3/4、1/4。
此人（XBY）与其表妹（姐）婚配,子代患红绿色盲的概率为1/4×1/4=1/16。
答案:
D
5鸟类的性别由性染色体Z和W决定。
鸟类年龄很小时,很难确定幼鸟的性别,但是在进行商业生产时确定幼鸟的性别却很重要。
利用遗传标志物,通过杂交,能使不同性别的幼鸟产生不同类型。
遗传标志物应位于哪一条染色体上,才会使杂交后代雌鸟和雄鸟产生不同的表现型?
找出正确的组合（ ）
遗传标志物的位置
杂交类型
A
位于Z染色体上
隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交
B
位于W染色体上
隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交
C
位于Z染色体上
显性表现型的雌鸟与隐性纯合子雄鸟杂交
D
位于1条常染色体上
隐性表现型的雌鸟与显性纯合子雄鸟杂交
解析:
要想根据子代表现型就能确定性别,控制标志性状的基因一定在Z染色体上。
答案:
C
6人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）,如右图所示。
若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者多于男性,则该病的致病基因（ ）
A.位于Ⅰ片段上,为隐性基因
B.位于Ⅰ片段上,为显性基因
C.位于Ⅱ片段上,为显性基因
D.位于Ⅲ片段上,为隐性基因
解析:
在性染色体的非同源片段上基因控制的性状,表现为明显的伴性遗传。
女性患者多于男性患者的疾病应属于X染色体的非同源区上的显性基因控制的遗传病,即伴X染色体显性遗传病。
答案:
B
★
7红眼（R）雌果蝇和白眼（r）雄果蝇交配,F1全是红眼,F1雌雄交配所得的F2中红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果蝇0只,白眼雄果蝇59只。
则F2中含R的卵细胞和含r的卵细胞及含R的精子和含r的精子的比例分别是（ ）
A.1∶1,3∶1B.3∶1,3∶1
C.1∶1,1∶1D.3∶1,1∶1
解析:
根据题意可判断,果蝇的红眼对白眼是显性,控制该性状的基因位于X染色体上。
遗传图解如下图所示。
在F2中,雌性果蝇产生卵细胞的类型及其比例为XR∶Xr=3∶1。
而雄果蝇产生精子的类型及其比例为XR∶Xr∶Y=1∶1∶2。
答案:
D
★
8（2017全国Ⅰ理综）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性,位于X染色体上;长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是（ ）
A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16
C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
解析:
此题解题的切入点是遗传的基本定律。
两亲本均为长翅,后代出现残翅,则长翅均为杂合子（Bb）,F1中残翅果蝇占1/4。
已知F1雄果蝇中有1/8为白眼残翅,则F1雄果蝇中白眼果蝇占1/2。
由此可知亲本与眼色有关的基因型为XRXr、XrY。
故亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY,A项正确。
F1中出现长翅的概率为3/4,出现雄果蝇的概率为1/2,则F1出现长翅雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8,B项错误。
由亲本的基因型可知,雌雄亲本产生含Xr的配子的比例都是1/2,C项正确。
白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr,产生的卵细胞和第二极体的基因型都是bXr,D项正确。
答案:
B
9回答下列有关遗传的问题。
图1
图2
（1）图1是人类性染色体的非同源部分和同源部分的模式图。
有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的 部分。
（2）图2是某家族遗传系谱图。
①甲病属于 遗传病。
②从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的概率是1/2。
由此可见,乙病属于 遗传病。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的概率是 。
④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率是 。
解析:
本题综合考查遗传相关知识。
（1）Y的非同源部分指只位于Y染色体上,只能由父亲传给儿子,不能传给女儿;
（2）①由Ⅰ-1和Ⅰ-2不患甲病而Ⅱ-2患甲病可以推断甲病为隐性遗传病,Ⅱ-2是女患者但其父亲不患病,则致病基因应位于常染色体上;②对于乙病,Ⅰ-1和Ⅰ-2患病而Ⅱ-1正常,应为显性遗传病,再根据Ⅱ-2和Ⅱ-3的子代男女患病概率不同,而且女儿都患病,可知乙病应为伴X染色体显性遗传病;③根据遗传系谱图,Ⅱ-2的基因型为aaXBXb,Ⅱ-3的基因型为AaXBY（2/3）或AAXBY（1/3）（A、a代表甲病相关基因,B、b代表乙病相关基因）,子代患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为3/4,则同时患两种病的概率为1/3×3/4=1/4;④Ⅱ-4的基因型为aa,正常女子是携带者（Aa）的概率为1/50,子代为患病男孩的概率为1/2×1/50×1/2=1/200。
答案:
（1）Y的非同源
（2）①常染色体隐性 ②伴X染色体显性 ③1/4 ④1/200
★
10右上图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的遗传系谱图。
其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。
请回答下列问题（概率用分数表示）。
（1）甲种遗传病的遗传方式为
。
（2）乙种遗传病的遗传方式为
。
（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为
。
（4）由于Ⅲ-3个体患两种遗传病,其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传咨询。
专家的答复是:
正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100。
H如果是男孩,则患甲、乙两种遗传病的概率分别是 ;如果是女孩,则患甲、乙两种遗传病的概率分别是 。
因此建议 。
解析:
由Ⅰ-1和Ⅰ-2生出Ⅱ-1可知,甲病是常染色体隐性遗传病。
由Ⅱ-6和Ⅱ-7生出Ⅲ-7以及题干信息可知,乙病是伴X染色体隐性遗传病。
Ⅲ-2的基因型及其概率为AAXBY,1/3或AaXBY,2/3。
Ⅲ-2与正常女性结婚（1/10000Aa,1/100XBXb）生出的男孩患甲病的概率是2/3×1/4×1/10000=1/60000,患乙病的概率是1/2×1/100=1/200。
生出的女孩患甲病的概率是2/3×1/4×1/10000=1/60000,患乙病的概率是0。
答案:
（1）常染色体隐性遗传
（2）伴X染色体隐性遗传 （3）AAXBY,1/3或AaXBY,2/3 （4）1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩
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