电线电缆《内审表》Word文档下载推荐.docx

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11:

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30

 

14:

30~15:

15:

30~16:

16:

00~16:

30~17:

首次会议

领导层/质量负责人(职责、资源)

供销组(文件和记录、供应商的控制)

办公室(资源、文件和记录、内部质量审核、顾客投诉和反馈)

技质部(资源、文件和记录、关键元器件和材料的检验、生产过程控制和过程检验、例行检验和确认检验、检验试验仪器设备、运行检查、不合格品的控制、认证产品的一致性)

车间(生产过程控制、不合格品的控制、认证产品的一致性)

仓库(包装搬运和储存)

审核员对审核结果进行总结整理

末次会议

全体员工

编制:

批准:

日期:

内部审核检查表

表码:

RD-12-编号:

001

受审部门:

领导层/质量负责人

部门负责人:

审核日期:

200年月日

依据的标准:

质量体系文件、认证实施细则

审核的过程:

职责、资源

序号

审核内容

方式

审核记录

1

2

3

4

5

6

7

8

质量管理体系建立情况 

质量负责人的指定情况

质量手册包括内容的符合性

职责的分配

文件签署情况的符合性

质量负责人的工作能力

资源的配置情况

质量意识

交谈 

查阅

查证

面谈

交谈

按实施规则建立质量体系,形成质量手册。

手册指定质量负责人,并规定其职责,该人员应能胜任。

手册包括认证实施方面内容及相关程序,含质量方针和质量目标。

规定相关部门的质量职责(手册第3章)

质量手册、程序文件、质量方针、质量目标皆能由经理亲自签署。

对整个体系的运行情况掌握,能处理体系的日常事务,建立标志使用规定和产品一致辞性控制规定,确保符合认证要求。

已配备必需的生产设备和检验设备,对检验人员已实施培训,经考核合格后才上岗,资源配备基本满足。

具有市场质量意识,并向管理人员要求层级贯彻。

日期:

002

供销组

文件和记录、供应商的控制

了解采购过程的实施情况

对关键元器件和材料的供应商的选择、评定、日常管理规定 

提问采购员,了解实际采购情况

对供应商的日常控制情况

质量记录控制情况

查阅 

查问

索阅

已建立采购控制程序,过程为:

调查评价—纳入合格供方名录—采购—验证—入库。

对相关内容作出规定。

采购员一般的做法是在合格名录中采购,对没列入名录的物资,一般采取“货比三家”采购,但不知道要向认证机构申请供应商变更后再作变更的规定。

对供应商的物资采取验证接受,与供应商加强沟通,共同提高技术合作。

抽相“合格供方名录”,“供方调查/评定记录表”,记录清晰完整。

供应商:

铜材:

揭西县凤江艺能铜材厂

PVC料:

普宁市双宇塑料厂

 

003

办公室

资源、文件和记录、内审

人力资源的配备

培训实施情况

培训记录

文件和记录的控制规定

规定的执行情况

内部审核

检验员、内审员都能经培训合格后再上岗。

制定培训计划,并按计划实施培训。

对实施的培训,基本能保留培训记录,对员工的培训建立登记一览表,记录清晰,保管状态良好。

已建立文件和记录控制程序(PG-01-WY),对文件的编制、批准、发布、更改、状态识别等作出控制规定,记录也确定了填写要求、保存环境和年限等。

文件在发布前能得到授权人的批准,文件的更改有申请,文件有“非受控”状态和“受控”状态,并有发放和回收记录。

能外聘内审员如期实施内审,内审范围能覆盖手册范围。

004

技质部

资源、文件、记录、检验、计量、不合格品控制、认证产品一致性。

9

10

11

12

资源的确认

文件制定的适宜性

进货检验记录

关键原材料的定期确认检验

过程检验记录

成品检验记录

成品定期确认检验

检验试验仪器设备

设备运行检查

不合格品控制

认证产品的一致性规定

投诉

抽查

提问

提问

巡视

抽查一名检验员的实操,能符合操作要求,具有检验能力。

制定“质量计划”、“检验标准”、有认证产品标志使用和一致性控制规定与文件,基本满足生产需要。

检验项目基本符合检验标准,记录清楚。

提问质检员,知道要定期向供应商索取合格的检验报告。

查阅相关的检验报告与日期均符合要求。

抽查记录清晰完整。

抽查成品的例行检验记录,检验项目与标准要求一致,记录清晰完整。

向质检员提问,能说出成品确认检验的定义和要求的项目,并能提供检验报告,符合要求。

有耐压测试仪、火花机、电阻测试仪、夹具、投影仪等必需的仪器,有仪器设备台账,记录清楚。

制定不全格品的控制程序,规定不合格品的处置方式,现场检验出现的不合格品未作出标记。

有认证产品一致性控制规定和强制性认证产品标志使用规定,规定符合认证实施规则要求,能提供一致性检查记录。

暂无投诉出现,无记录。

005

生产车间

生产过程控制、不合格品控制,认证产品的一致性。

生产过程控制情况

过程参数和产品特征监控

生产设备的维护保养

现场检验情况

认证产品的一致性检查

查验

生产工序基本能编制作业指导书,现场操作能符合作业指导书规定,生产过程基本受控。

有过程检验的指导文件,对生产过程参数和产品特征有严格要求和监控。

现场设备基本清洁,有生产设备维护保养记录。

抽查成品,在包装前能按标准实施例行检验。

生产线上检验工序的不合格品没按规定标识。

抽查已包装的电线电缆成品,按要求进行确认,基本与型式试验报告一致,符合认证要求,能提供认证产品一致性检查表。

006

仓库

包装、搬运和储存

包装环境符合性

搬运操作

储存环境

物资储放

包装工序所处的环境清洁,不影响产品质量,符合标准要求。

产品的搬运能避免出现损坏的现象,符合要求。

物资环境整洁,不会造成物资受潮等现象。

仓库物资基本能分类堆放,物资进出有登记,物资摆事实放整齐,有标识存在。

不 合 格 报 告

RD-13-编号:

受审核部门:

不合格事实描述:

采购员对如变更认证机构已确认的分供方时,不知道在先向认证机构申请,获批后才可变更的程序。

不符合依据:

强制性产品认证工厂质量保证能力要求。

(受审核方确认)签名:

不合格类型:

□轻微不合格□严重不合格

日期:

原因分析及采取的纠正措施及实施人:

原因:

采购员对文件理解不透彻。

纠正措施:

要求采购员学习文件。

(部门负责人)签名:

实施人:

(审核员)确认:

纠正措施计划于200年月日前完成

纠正措施的验证:

已实施培训,对另一采购员提出类似问题,回答满意,该纠正措施有效,

不合格项关闭。

(审核员)签名:

表码:

生产车间

生产线上检验工序的不合格品,没有按规定标识。

《不合格品控制程序》的要求。

生产线上没设置不合格品存放点,“不合格”牌不足。

设置不合格品存放点,在存放点上挂“不合格”牌。

(部门负责人)签名:

在生产线上已设置不合格品存放点,现场基本消除没标识的不合格品,该不合格项关闭。

内部质量审核报告

RD-14-编号:

领导层、供销组、办公室、技质部、车间、仓库

审核性质:

集中审核

为验证质量管理体系的符合性和有效性提供依据

电线电缆的生产所涉及的部门和过程

本公司的质量体系文件、法律法规文件、强制性产品认证实施细则

审核组组长:

审核员:

审核综述:

本次审核能按内审计划如期进行,审核中对6个职能级别10个大过程进行了全面审核,通过内审可看到,公司全员的质量意识较高,资源配备适宜,质量管理体系的建立与运行基本有效,体系文件基本能指导质量体系的实施要求。

但在审核中同时发现2个轻微不合格项:

1.采购员对文件不熟悉,不了解分供方变更的程序。

2.生产现场检验中出现的不合格品没标识。

(具体见“RD-15不合格项分布表”)。

由于这次审核是抽查的,具有一定的审核风险,这次审核只对抽样样品的符合性负责,希各职能级别能“举一反三”引以重视,纠正现场的不合格项,以确保质量管理体系运行更有效,更符合要求,以实现持续改进。

审核结论:

质量管理体系的建立能符合认证要求,体系的运行是有效的。

报告附件:

“RD-15-WY”不合格项分布表、检查表“RD-12-WY”001~006

不合格报告“RD-13-WY”。

分发范围:

厂长、供销组、办公室、技质部、车间、仓库

审核组长

批准

日期

不合格项分布表

RD-15-编号:

部门

过程

车间

已确认的分供方变更

产品标识

合计

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