医考类中华人民共和国药品刑法 二Word下载.docx

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3.3位

D

4.4位

A

A．溶解性

B．药物的真伪

C．含量均匀度

D．有效成份的含量

E．有关药理学与治疗学的名称

1.药品命名应尽量避免

2.药品的性状应包括

3.药品鉴别试验的目的为

4.药品的检查项下应包括

C

A．耐用性

B．检测限

C．定量限

D．专属性

E．精密度

1.在规定条件下能检出被检测组分的最低浓度或最低量

2.测定方法能准确测定样品中被测组分的最低浓度或最低量

3.测定方法在测定条件小有变动时，测定结果不受其影响的承受程度

4.在其他组分的存在条件下，分析方法能准确地测定出被测组分的能力

A．3.2

B．6.85

C．3.3

D．2.82

E．2.81

1.将2.8149修约为三位有效数字

2.将3.2500修约为二位有效数字

3.将3.25001修约为二位有效数字

4.将6.854500修约为三位有效数字

A．101.0%

B．80%～120%

C．70%～130%

D．±

20%

E．±

10%

1.规定量取“约”若干量时，系指量取规定量的

2.制剂含量均匀度检查时，检查方法的应用范围应为测试浓度的

3.原料药与制剂含量测定时，测定方法的应用范围为测试浓度的

4.溶出度检查时，测定溶出量的范围应为限度的

A．63.80

B．63.83

C．63.84

D．63.82

E．63.81

1.63.8349

2.63.8351

3.63.8050

4.63.8051

A．静态常规检验

B．动态分析监控

C．药品检验的目的

D．药物纯度控制

E．药品有效成分的测定

1.对药物经体内代谢过程进行监控

2.药品的杂质检查

3.江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验

A．判断药物的纯度是否符合标准的限量规定

B．测定结果与真实值或参考值接近的程度

C．在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度

D．试样中被测物能被检测出的最低量

E．在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力

1.精密度

2.专属性

3.检测限

4.准确度

以下数字修约后要求保留3位有效数字

A．6.27

B．6.20

C．6.28

D．6.24

E．6.25

1.6.2448

2.6.2451

3.6.2050

4.6.2750

A、每件取样

D、代表性

E、均匀与合理

1.假如样品总件数为x，且x≤3时，取样应按照

2.当样品总件数为x，且x≤300时，应取样件数为

3.当样品总件数为x，且x>

300时，取样应按照

4.若从生产规模的药物产品中取出的检验样品应具有

A．含量测定

B．效价测定

C．鉴别反应

D．杂质检查

E．t检验

1.用非水滴定法测定生物碱的含量

2.用生物学方法或生化方法测定生理活性物质

3.利用氯化银沉淀反应控制药物中氯化物杂质的限量

4.采用法定的化学方法确定某已知药物的真实性

A．有效性检查

B．均一性检查

C．纯度检查

D．安全性检查

E．测定含量

1.含氟有机药物“含氟量”的检查

2.片剂含量均匀度的检查

3.药品中杂质的检查

4.原料药中重金属与注射液中热源的检查

A．准确度

B．回收率

C．检测限

D．线性与范围

E．RSD

1.药物的含量测定方法

2.药物杂质的限量检查方法

3.紫外分光光度法

4.准确度的表示方法

A．考察药物杂质是否超过限量

B．考察中药材是否地道

C．考察药物储存过程的质量

D．考察药物生产与质量是否符合标准

E．考察药物制剂中有效成分的含量

1.稳定性研究

2.纯度检查

3.含量测定

4.药物真伪鉴别

A．4.2

B．0.65

C．0.043

D．1.2

E．3.6

1.2.0l×

1.8

2.6.5×

0.1005

3.1.2×

3.521

4.0.36×

0.1205

A．由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差

B．实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差

C．进行衡量分析结果的真实性与估计分析

D．通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍

E．找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线

1.G检验

2.系统误差

3.回归分析

4.t检验

A．回归

B．范围

C．线性

D．相关系数

E．相关

1.研究两个变量之间是否存在确定关系的统计学方法

2.度量两个变量之间是否存在线性关系的参数

3.根据变量间确定关系的实验数据，计算出变址之间的定量关系

4.在满足准确、精密和线性的条件下，分析方法能测定的高、低限度或量的区间

A．二位

B．四位

C．±

0.0001

D．1.03×

104

E．3.15×

10-2

1.0.0315可写为

2.从滴定管上读取的滴定液的体积（m1）的有效数字的位数应是

3.pH1.35的有效数字位数应是

4.分析天平称取药物质量的实际质量应是称取的重量再加一数值，此数值是