中级主管药师基础知识192.docx
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中级主管药师基础知识192
中级主管药师基础知识-19-2
(总分:
41.00,做题时间:
90分钟)
一、单项选择题(总题数:
32,分数:
32.00)
1.下列属于红霉素特点的是
∙A.在酸碱条件下化学性质稳定
∙B.有一个大环内酯为母体
∙C.只有一种异构体有活性
∙D.pH6以上稳定
∙E.属于天然青霉素类
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]红霉素在中性或者微碱性水溶液中稳定,pH6以下易破坏,发生降解反应。
2.在确定的分析条件下,测得值与真实值的接近程度称为
∙A.精密度
∙B.准确度
∙C.专属性
∙D.定量限
∙E.灵敏度
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
3.测定生物碱类药物含量常用的方法为
∙A.氧化还原滴定法
∙B.络合滴定法
∙C.沉淀滴定法
∙D.非水溶液滴定法
∙E.酸碱中和滴定法
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
4.小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末需检查
∙A.溶出度
∙B.释放度
∙C.含量均匀度
∙D.溶化性
∙E.溶散时限
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
5.阿莫西林不具有的特点是
∙A.侧链为对羟基苯甘氨酸
∙B.有一个手性碳原子
∙C.临床用其右旋体
∙D.口服吸收好
∙E.不会发生青霉素的降解反应
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
[解析]阿莫西林具有青霉素的降解反应,同时还可以发生聚合反应。
6.有些药物在临床应用时需监测其血药浓度,这是由于药物
∙A.有滥用倾向
∙B.易产生耐药性
∙C.临床疗效差
∙D.副作用大
∙E.治疗血药浓度范围很小
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
7.进行药品生物利用度或生物等效性试验时,两个试验周期之间的洗净期通常为
∙A.3天或5天
∙B.5天或1周
∙C.1周或2周
∙D.2周或3周
∙E.3周或4周
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
8.头孢噻肟钠的结构特点是
∙A.其母核是由β-内酰胺环和氢化噻嗪环骈合而成
∙B.含有氧哌嗪的结构
∙C.含有四氮唑的结构
∙D.含有2-羟基噻唑的结构
∙E.含有噻吩结构
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
[解析]头孢类的母核是四元的β-内酰胺环和六元的氢化噻嗪环骈合而成的。
9.下列不属于公认的生命伦理学前沿问题的是
∙A.生命伦理学发展的新阶段问题
∙B.放弃治疗的伦理问题
∙C.卫生经济伦理学
∙D.女权主义伦理学
∙E.关于安乐死和人体器官移植的伦理问题
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
10.单独使用无效,需与青霉素类联合使用的是
∙A.克拉维酸
∙B.舒巴坦
∙C.苯唑西林
∙D.氨曲南
∙E.阿莫西林
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
[解析]克拉维酸本身抗菌活性极弱,但它与β-内酰胺类抗生素联合使用起协同作用,可以使阿莫西林增效130倍,使头孢菌素类增效2~8倍。
11.同时具有分离和分析功能的方法为
∙A.容量分析法
∙B.重量法
∙C.光谱法
∙D.色谱法
∙E.生物检定法
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
12.下列抗生素不能口服的是
∙A.头孢氨苄
∙B.青霉素V
∙C.青霉素G
∙D.苯唑西林钠
∙E.阿莫西林
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
[解析]青霉素G不能口服,因为本品在酸碱条件下均不稳定。
13.下列属于大环内酯类抗生素药物的是
∙A.链霉素
∙B.四环素
∙C.乙酰螺旋霉素
∙D.土霉素
∙E.甲砜霉素
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
[解析]大环内酯类为有一个大环内酯为母体,包括红霉素、罗红霉素、螺旋霉素等。
14.第一个用于临床的广谱半合成青霉素是
∙A.苯唑西林钠
∙B.青霉素G钠
∙C.氨苄西林钠
∙D.阿莫西林
∙E.头孢哌酮
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
[解析]青霉素G钠属于天然的青霉素,氨苄西林钠是第一个用于临床的广谱半合成青霉素。
15.下列通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的药物是
∙A.阿霉素
∙B.氯霉素
∙C.罗红霉素
∙D.卡那霉素
∙E.氨曲南
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
[解析]β-内酰胺类抗生素是通过抑制细菌细胞壁的合成而产生抗菌活性的,上面五个答案中,只有氨曲南属于β-内酰胺类抗生素。
16.不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂的是
∙A.苯唑西林钠
∙B.阿莫西林钠
∙C.氨苄西林钠
∙D.舒巴坦
∙E.克拉维酸
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
[解析]克拉维酸为第一个应用于临床的β-内酰胺酶抑制剂。
舒巴坦为不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂。
17.能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是
∙A.氨苄西林
∙B.氯霉素
∙C.泰利霉素
∙D.阿奇霉素
∙E.阿米卡星
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]氯霉素长期和多次使用可以损害骨髓造血系统,产生再生障碍性贫血。
18.能透过血脑屏障的β-内酰胺类抗生素是
∙A.氨曲南
∙B.青霉素V
∙C.青霉素G
∙D.克拉维酸
∙E.阿莫西林
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
[解析]氨曲南是单环β-内酰胺类抗生素,能透过血-脑脊液屏障。
19.红外光谱鉴别法主要用于鉴别
∙A.单方制剂
∙B.复方制剂
∙C.中药材
∙D.原料药
∙E.饮片
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
20.关于阿莫西林的叙述不正确的是
∙A.有一个手性碳原子
∙B.临床用其左旋体
∙C.水溶液在pH6时稳定
∙D.含有酸性的羧基和碱性的氨基
∙E.可以引起聚合反应
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]阿莫西林有一个手性碳原子,临床用其右旋体,其构型为R-构型。
21.与青霉素类头孢类不发生交叉耐药的是
∙A.克拉维酸
∙B.氨曲南
∙C.苯唑西林
∙D.舒巴坦
∙E.氨苄西林
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]氨曲南对各种β-内酰胺酶稳定,并且未发生过变态反应,是寻找高效广谱和无变态反应的β-内酰胺类抗生素的一个新方向。
22.《中国药典》中,用古蔡法可检查药物中微量的
∙A.重金属
∙B.砷盐
∙C.铁盐
∙D.氯化物
∙E.铵盐
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
23.能产生麦芽酚反应的药物是
∙A.青霉素
∙B.头孢菌素
∙C.四环素
∙D.红霉素
∙E.链霉素
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
24.下述性质中符合阿莫西林的是
∙A.为广谱的天然抗生素
∙B.口服吸收不好,需静脉注射
∙C.对β-内酰胺酶稳定
∙D.易溶于水,临床用其注射剂
∙E.水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
[解析]阿莫西林也会发生氨苄西林的聚合反应,而且聚合速度和反应速度比氨苄西林快4.2倍。
25.盐酸四环素最易溶于
∙A.水
∙B.乙醇
∙C.氯仿
∙D.乙醚
∙E.丙酮
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
[解析]四环素含有碱性二甲胺基,可与盐酸成盐后易溶于水。
26.判断药物及其制剂的真伪称为药物
∙A.鉴别
∙B.检查
∙C.含量测定
∙D.类别
∙E.鉴定
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
27.属于青霉素钠性质的是
∙A.遇碱稳定
∙B.有严重的变态反应
∙C.在酸性介质中稳定
∙D.6位上具有α-氨基苄基侧链
∙E.对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]青霉素在酸性和碱性条件下均不稳定,并且有严重变态反应,需经过皮试后使用。
28.《中国药典》中,制剂通则和通用检测方法收录在
∙A.凡例
∙B.正文
∙C.附录
∙D.索引
∙E.前言
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
29.属于β-内酰胺酶抑制剂的是
∙A.舒巴坦
∙B.氨曲南
∙C.青霉素G
∙D.头孢氨苄
∙E.阿莫西林
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
[解析]属于β-内酰胺酶抑制剂的有克拉维酸和舒巴坦。
30.不会发生变态反应的药物是
∙A.链霉素
∙B.红霉素
∙C.头孢噻肟钠
∙D.氨曲南
∙E.克拉维酸
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
[解析]氨曲南的耐受性好,副作用少,未发生过变态反应。
31.红霉素的结构特点是
∙A.10~12个碳原子的内酯环
∙B.12~14个碳原子的内酯环
∙C.14~16个碳原子的内酯环
∙D.16~18个碳原子的内酯环
∙E.18~20个碳原子的内酯环
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]红霉素内酯为14原子的大环,其中,含有1个杂原子,含有13个碳原子。
32.药品质量标准主要内容为
∙A.名称、性状、鉴别、检查、含量测定、类别、贮藏、制剂
∙B.名称、性状、鉴别、检查、含量测定、药理作用
∙C.名称、性状、鉴别、检查、含量测定、功能与主治
∙D.名称、性状、鉴别、检查、含量测定、类别、贮藏
∙E.名称、性状、鉴别、检查、含量测定、类别、制剂
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
二、单项选择题(总题数:
7,分数:
9.00)
∙A.三氯化铁呈色反应
∙B.茚三酮反应
∙C.重氮化-偶合呈色反应
∙D.异羟肟酸铁反应
∙E.碘化铋钾反应
(分数:
1.50)
(1).具有芳伯氨基或水解后产生芳伯氨基的药物鉴别可用(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
(2).生物碱类药物鉴别可用(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
(3).具有酚羟基或水解后产生酚羟基的药物鉴别可用(分数:
0.50)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
∙A.血小板有关
∙B.凝血因子有关
∙C.红细胞有关
∙D.中性粒细胞有关
∙E.血浆白蛋白有关
(分数:
1.00)
(1).运输氧气、二氧化碳主要与(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
(2).属于机体防御细胞是(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
[解析]红细胞的主要功能是运输氧气和二氧化碳。
血液中98.5%的氧气与红细胞中的血红蛋白结合,以氧合血红蛋白的形式存在。
∙A.单体酶
∙B.单纯酶
∙C.结合酶
∙D.同工酶
∙E.变构酶
(分数:
1.00)
(1).受变构调节的酶是(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
(2).催化的化学反应相同,酶蛋白的分子结构、理化性质和免疫学性质不同的一组酶是(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
[解析]体内一些代谢物与酶活性中心以外的调节部位非共价可逆的结合,使酶发生构象改变,引起酶活性的改变,这种酶叫变构酶。
另外,考查同工酶的概念。
∙A.损伤的皮肤
∙B.消化道
∙C.呼吸道
∙D.泌尿生殖道
∙E.血液
(分数:
1.50)
(1).破伤风梭菌的最常见感染途径是(分数:
0.50)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
(2).慢性细菌性痢疾的最常见感染途径是(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
(3).霍乱弧菌的最常见感染途径是(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
∙A.利用生物碱的碱性差异
∙B.利用生物碱特殊官能团的性质
∙C.利用生物碱或生物碱盐溶解度的差异
∙D.利用各生物碱极性差异而与吸附剂作用的强弱不同
∙E.利用各生物碱在两相(固定相和流动相)中分配系数的差异
(分数:
1.50)
(1).采用两相溶剂萃取法或沉淀法分离生物碱的原理(分数:
0.50)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
(2).采用氢氧化钠等碱性溶液从氯仿中萃取生物碱的原理(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
(3).采用pH梯度萃取法分离生物碱的原理(分数:
0.50)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
[解析]利用生物碱及生物碱盐溶解度的差异进行分离时,常采用溶剂萃取法、沉淀法。
例如,苦参碱和氧化苦参碱的分离,前者能溶于乙醚,后者难溶于乙醚。
将两者溶于适量的氯仿,在氯仿液中加入10倍量的乙醚,氧化苦参碱即可析出沉淀。
采用氢氧化钠等碱性溶液从氯仿中萃取生物碱。
是利用生物碱中含有特殊的官能团,如酚羟基,可使生物碱与氢氧化钠成盐而溶于碱水。
pH梯度萃取法是利用生物碱的碱性差异进行分离。
∙A.维生素A醋酸酯
∙B.维生素B6
∙C.维生素C
∙D.维生素K3
∙E.维生素E
(分数:
1.50)
(1).用于治疗眼干症、夜盲症等(分数:
0.50)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
(2).用于治疗新生儿出血症、凝血酶原过低症等(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
(3).用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎等(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]维生素A醋酸酯用于治疗维生素A缺乏引起的眼干症、夜盲症等;维生素B6用于治疗妊娠呕吐、脂溢性皮炎等;维生素C用于防治坏血病、预防冠心病;维生素E用于治疗习惯性流产、不育症、进行性肌营养不良;维生素K3用于治疗新生儿出血症、凝血酶原过低症等。
∙A.盐酸氢化可的松
∙B.黄体酮
∙C.米非司酮
∙D.盐酸地塞米松
∙E.盐酸泼尼松
(分数:
1.00)
(1).大量使用易引起尿糖和类库欣综合征的是(分数:
0.50)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
(2).天然的孕激素,口服无效的是(分数:
0.50)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
[解析]盐酸氢化可的松、盐酸地塞米松、盐酸泼尼松都是肾上腺皮质激素,盐酸地塞米松用量大易引起尿糖和类库欣综合征,长期使用更易引起精神症状和精神病,是很严重的副作用,应该加以注意,黄体酮是天然的孕激素,也称孕酮,口服无效。
米非司酮主要用于抗早孕,能竞争性地与黄体酮受体结合。