血管活性药物的应用护理 ppt课件.pptx

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血管活性药物应用护理,ppt课件,此类药物常用于改善血压、心脏排出量和微循环,血管加压药,正性肌力药,血管扩张剂,多巴酚丁胺、米力农、洋地黄类,硝普钠、硝酸甘油、钙离子拮抗剂、酚妥拉明,多巴胺、肾上腺素、间羟胺、异丙肾,血管活性药,血管活性药的分类,多巴胺（Dopamine,Dopa）,最常用的血管活性药,以剂量依赖方式兴奋多巴胺能受体，1、1受体，促进内源性去甲肾上腺素释放,多巴胺,适合于尿少、血压低、心排量低的患者。

但需排除血容量不足,多巴胺,低剂量,（12g/kgmin）使肾、冠脉、脑、肠系膜血管扩张，血压心率无明显变化,中剂量,（210g/kgmin）心率升高、心肌收缩力增强、心排量增加、体循环阻力增加不明显,大剂量,10g/kgmin以上使全身动、静脉血管收缩。

20g/kgmin时作用类似去甲肾上腺素,多巴胺,剂量5g/kgmin时，对肺高压和体循环阻力大的患者要慎重，应采取能改善组织灌注的最低剂量,如多巴胺剂量达到20g/kgmin，患者血压仍难以维持，应加用去甲肾上腺素，因为肾上腺素不能增强大剂量多巴胺的缩血管效应休克患者多巴胺初始剂量为510g/kgmin，逐渐增至血压、尿量及其他组织灌注指标改善。

剂量过大（2040g/kgmin）可导致心率过快，内源性去甲肾上腺素储备耗竭，使患者对缩血管药物丧失反应,多巴胺应用中注意,1采用有效的最低剂量，最大剂量30g/kgmin,2用注射泵或输液泵给药，以确保剂量的精确控制和输入速率均一,3有指征的患者应尽早使用,4停药前逐渐减量，以防低血压，同时要使容量负荷达到优化,67大剂量可引起恶心、呕吐，不可与碱性如漏出血管可引起皮肤皮药物混用下组织坏死（及时发现可（抗休克时局部应用普鲁卡因或酚妥二者均为常拉明）用药）,5加快心率，增加心肌氧耗（某些情况下可导致心肌缺血）和乳酸产生增加，增加肺循环阻力（有时可使心排量下降）,多巴酚丁胺,为合成的拟交感胺药物，多巴酚丁胺兴奋心肌的1和1受体，而对周围血管作用轻微，通过增加心排量而使外周阻力降低，起增加心率的作用仅在大剂量时才显现。

其增加内脏血流的作用是通过心排量而非作用于多巴胺受体的扩血管作用,为纠正左心衰的良药，特别是肺循环和体循环阻力升高的患者，不应做为升压药，用于容量不足或外周血管阻力降低的患者,异丙肾上腺素（Isoproterenol）,异丙肾上腺素为纯-肾上腺素能受体激动剂，它可增强心肌收缩力和增加心肌氧耗，引起心率增快。

用于治疗严重的心动过缓、心脏阻滞和其他传导异常以及心脏移植后去神经支配心脏的患者。

其2-受体兴奋作用及刺激心房肽分泌作用能引起血管显著扩张。

异丙肾上腺素可诱发心律失常。

增加心肌氧耗，降低心肌灌注压，可引起或加重心肌缺血，慎用于冠脉供血不足者。

剂量通常从0.51.0g/min开始，逐渐增加以取得理想的药理效应。

肾上腺素（Epinephrine，Epi）,强效的正性肌力药物。

可加快心率，提高每搏量，并增加心肌血流量，也有明显的致心律失常作用，作用于小动脉及毛细血管具有极强效的血管收缩作用。

对肾脏与皮肤血管床的血管收缩作用特别显著，对骨骼肌则呈现血管舒张作用。

低剂量时，血管扩张作用大于血管收缩作用，可出现血压下降。

心肺复苏和抢救过敏性休克的首选药，低心排综合征大剂量多巴胺无效时的二线药物。

肾上腺素（Epinephrine，Epi）,小剂量0.010.05g/kg.min中剂量0.050.1g/kg.min,大剂量0.10.5g/kg.min,去甲肾上腺素（Norepinephrine,NE）,强力受体兴奋剂,收缩血管（动脉和静脉），1兴奋剂（促进心肌收缩）,有可能引起心肌缺血（增加心肌氧耗、刺激冠脉,受体），冠脉供血不足慎用,低血容量休克禁用或慎用，除外在紧急情况下用以在补足容量前维持冠脉和脑的灌注。

48g/min监测血压和尿量，调整用药速度。

极量25g/min。

预防肾血管收缩致急性肾功能衰竭或加剧心功能衰竭，可同时静滴小剂量多巴胺（12g/min）或者酚妥拉明。

去甲肾上腺素（Norepinephrine,NE）,使用时注意,为防止注射局部,组织坏死，可用中心静脉导管方法或选择大静脉给药,注意血容量补充（根据中心静脉压）,小剂量和低浓度给药，不宜长时间持续用药，以免血管剧烈收缩，加剧微循环障碍,硝普钠（SodiumNitroprusside）,是一种强效、速效和短效的血管扩张药，直接作用于血管平滑肌，能够均衡地扩张小动脉和小静脉，降低体循环和肺循环阻力，增加组织灌注量，主要用于治疗急性左心衰竭和心源性休克应用：

静脉给药，治疗剂量范围很宽，一般0.58g/（kgmin），可先从小剂量开始，直到效果满意为止，维持1248小时即停药,硝普钠（SodiumNitroprusside）,使用时注意,易致低血压应在血流动力学监测下使用,用药时间延长（3天以上）或剂量过大，可出现氰化物中毒或甲状腺功能减退,在避光条件下应用，46h更换单独走一条通道,微泵,微泵能将药物精确、定量、均匀、持续地泵入体内，在临床中应用广泛，尤其在血管活性药物的使用中，因其直观、简便、易推广及易教学等优点而发挥了重要作用。

血管活性药物在危重病人的救治中的作用举足轻重，其应用要求做到精确、安全、有效。

药物的稀释,虽然血管活性药物种类多样，用药剂量也千差万别，但通常微泵用药的剂量多在0.0110g/（kgmin）之间，一般用50mL注射器稀释至50mL,基本公式,注射器内加入药物剂量（mg）=3（mg）患者体重（kg）计算出的血管活性药物一般均稀释至50mL，微泵速度1mL/h即为1g/（kgmin）。

3为系数，可根据不同的配药浓度，对系数进行简单衍化，以满足临床用药的需要。

计算演示,体重常数1000（ug,ng）微量泵入1ml/min=医嘱用药1ug/kg/min50ml体重（kg）60ml,举例,g/（kgmin）微泵维,患者体重50kg，应用多巴胺4持,药物剂量,配药容量,微泵速度,多巴胺（每支20mg/2mL）剂量=50kg3（mg）=150mg（即15mL）15mL（药物液量）+35mL（稀释液）=50mL微泵4mL/h维持,21,由于异丙肾上腺素、肾上腺素等药物通常使用的剂量较小，因而常将系数3缩小10倍或100倍即药物剂量（mg）=患者体重（kg）0.3（mg）或0.03（mg）微泵速度1mL/h即为0.1g/（kgmin）或0.01g/（kgmin）,1无论何种类型的休克，必须在补充有效血容量基础上酌情使用血管活性药。

3应严密观察病情，最好在血流动力学监测下用药。

2血压的显著升高是以增加心脏作功，增加心肌耗氧量为代价，将患者收缩压以维持在90100mmHg，如症状改善不满意，则应采取其他措施，切忌盲目加大剂量,血管活性药物输注中的注意事项,4血管收缩药物作用与剂量有关，开始时尽可能使用小剂量，避免用量过大，也要避免长期持续用药，防止血管强烈收缩，加剧微循环障碍，发生严重并发症。

5应用血管活性药物过程中要密切观察尿量，如尿量每小时尿量不足25毫升时，应予停药。

6血管活性药物药物引起病人突然死亡的最常见原因是对心脏的效应（引起室性心律紊乱）。

因此对心脏病患者应该特别小心。

血管活性药物输注中的注意事项,血管活性药物输注中的注意事项,1因时常使用高浓度药物，最好从中心静脉给药。

2输注过程中尽量避免经同一通路推注其他药物，以防积存在通路中的高浓度药物被快速推入静脉，引起血流动力学激烈波动,3应用血管活性药物注意从低浓度、低速度开始。

用药期间严密监测血压、心率及心律的变化。

根据血压、心率和心律情况调整注射速度，确保药物应用的有效剂量,4多巴胺常用于抗休克。

休克时组织有效循环灌注不足，血管通透性增加，滴入多巴胺后静脉血管痉挛，易导致药液渗漏，应及时更换输液部位，并采用硫酸镁冷敷。

临床应用中应注意的问题,5有些患者对血管活性药物特别敏感和依赖，极微量速度的改变或极短时的中断即可引起血压、心率的大幅度波动，出现一过性的不适，甚至危及生命。

因此，在换管及使用中应及时、快速更换药物。

6如有两种微泵用药通过三通从同一种静脉同时输入时。

微泵速度过慢1mL/h时,极易引起静脉回血及阻塞，可酌情将药液稀释12倍，同时将推入速度增加到12倍,7在应用血管活性药物时，停用过早或减量速度过快，易引起停药反应，导致不良后果。

因此，在血管活性药物应用中，应严格遵守循序渐进原则，逐渐减量,静脉药物输注常见并发症:

渗漏,静脉药物输注常见并发症:

过敏,静脉药物输注常见并发症:

静脉炎,静脉药物输注常见并发症:

组织坏死,