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酸碱中和滴定原理的计算

酸碱中和滴定原理的计算

酸碱中和滴定原理:

在中和反应中使用一种已知物质的量浓度的酸(或碱)溶液与未知物质的量浓度的碱(或酸)溶液完全中和,测出二者所用的体积,根据化学方程式中酸碱物质的量比求出未知溶液的物质的量浓度。

 根据酸碱中和反应的实质是:

 H++OH-=H2O 

C酸V酸=C碱V碱 或:

C未知V未知=C标准V标准,或

一、简单酸碱中和滴定

1.某学生用0.1mol/LKOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为如下几步:

(A)移取20。

00mL待测的盐酸溶液注入洁净的锥形瓶,并加入2—3滴酚酞

(B)用标准溶液润洗滴定管2-3次

(C)把盛有标准溶液的碱式滴定管固定好,调节液面使滴定管尖嘴充满溶液

(D)取标准KOH溶液注入碱式滴定管至0刻度以上2—3cm

(E)调节液面至0或0刻度以下,记下读数

(F)把锥形瓶放在滴定管的下面,用标准KOH溶液滴定至终点,记下滴定管液面的刻度

若滴定开始和结束时,碱式滴定管中的液面如图所示,

则起始读数为________mL,终点读数为_______________________mL;

所用盐酸溶液的体积为____________mL.

0.00 25.90 根据C酸V酸=C碱V碱 可得盐酸溶液的体积25。

90mL。

2.某学生用0。

1mol/LKOH溶液滴定未知浓度的盐酸溶液,其操作可分解为:

某学生根据三次实验分别记录有关

数据如下表:

实验

编号

KOH溶液的

浓度/mol·L-1

滴定完成时,KOH溶液滴入的体积/mL

待测盐的体积/mL酸

1

0。

10

22.62

20.00

2

0.10

22.72

20。

00

3

0。

10

22。

80

20.00

列式计算该盐酸溶液的物质的量浓度:

c(HCl)=       。

根据C酸V酸=C碱V碱 ,混合碱的体积为(22.62+22.72+22。

80)/3=22。

71mL,可得盐酸溶液的浓度为0。

1136 mol/L

3。

某学生欲用已知物质的量浓度的盐酸来测定未知物质的量浓度的NaOH溶液时,选择甲基橙作指示剂某同学根据3次实验分别记录有关数据如下表:

依据下表数据列式计算该NaOH溶液的物质的量浓度.

滴定

次数

待测NaOH

体积/mL

0。

1000mol/L盐酸的

体积/mL

滴定前

刻度/mL

滴定后

刻度/mL

溶液体

积/mL

第一次

25。

00

0。

00

26。

11

26。

11

第二次

25。

00

1。

56

30.30

28.74

第三次

25.00

0。

22

26.31

26。

09

由表格可知第二组数据存在错误,所以舍弃,则

 mL=26。

10mL,c(NaOH)=

=0.1044mol/L

4.实验为测定一新配制的稀盐酸的准确浓度,通常用纯净的Na2CO3(无水)配成标准溶液进行滴定。

具体操作是:

称取w g无水Na2CO3装入锥形瓶中,加适量蒸馏水溶解,在酸式滴定管中加入待测盐酸滴定。

若滴到终点时,中和w gNa2CO3消耗盐酸V mL,则盐酸的物质的量浓度为________mol·L—1。

盐酸的浓度为

5.实验室常用邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)来测定氢氧化钠溶液的浓度,反应如下:

KHC8H4O4+NaOH====KNaC8H4O4+H2O。

邻苯二甲酸氢钾溶液呈酸性,滴定到达终点时,溶液的pH约为9。

1。

现准确称取KHC8H4O4(相对分子质量为204.2)晶体两份质量均为0。

5105g,分别溶于水后加入指示剂,用NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液体积平均为20。

00mL,则NaOH溶液的物质的量浓度是多少?

(结果保留四位有效数字)

二、应用酸碱中和滴定测混合物纯度、质量分数计算

(一般是根据已知文字信息,把文字转化为化学反应方程式,,找到对应的物质的量之间的关系,基于酸碱中和滴定的原理可以测定出混合物质中某一物质的纯度、质量分数)

1。

维生素C是一种水溶性维生素(其水溶液呈酸性),它的化学式是C6H8O6,人体缺乏这样的维生素能得坏血症,所以维生素C又称抗坏血酸。

在新鲜的水果、蔬菜、乳制品中都富含维生素C,例如新鲜橙汁中维生素C的含量在500mg/L左右.十二中某研究性学习小组测定了某品牌软包装橙汁中维生素C的含量,下面是他们的实验分析报告。

(一)测定目的:

测定×××牌软包装橙汁中维生素C的含量。

(二)测定原理:

C6H8O6+I2 →C6H6O6+2H++2I―

(三)实验用品及试剂

(1)仪器和用品(自选,略)

(2)试剂:

指示剂_________(填名称),浓度为8.00×10-3mol·L—1的I2标准溶液、蒸馏水等。

(四)实验过程

(3)洗涤仪器,检查滴定管是否漏液,润洗相关仪器后,装好标准碘溶液待用。

(4)用________________(填仪器名称)向锥形瓶中移入20。

00mL待测橙汁,滴入2滴指示剂。

(5)用左手控制滴定管的____________(填部位),右手摇动锥形瓶,眼睛注视___________,直到滴定终点。

滴定至终点时的现象是________________.

(五)数据记录与处理

(6)若经数据处理,则此橙汁中维生素C的含量是____________mg/L。

(2)淀粉(4)酸式滴定管(5)活塞       锥形瓶中溶液颜色变化

最后一滴标准液滴入时,溶液由无色变为蓝色,且半分钟内不褪色。

(6)取三次实验的平均值,则在实验中消耗的标准碘溶液的体积应该是15ml.

15ml标准碘溶液碘的质量为:

15mL×10-3(L/mL)×8.00×10-3)mol·L—1)×254(g/mol)×1000(mg/g)=”30。

48"mg设20。

0mL待测橙汁中维生素C的质量为x

C6H8O6+I2→C6H6O6+2H++2I-

176  254

x    30.48mg

176×30。

48mg=254×X

解得:

X=21.12mg

则1L中含维生素C的质量为:

21.12mg×1000ml/20ml=1056。

00mg,

2.称取NaOH、Na2CO3的混合物Wg,溶于水中,加入酚酞作指示剂,以Mmol/L的盐酸滴定,耗用V1L时变为粉红色,此时发生的化学反应方程式是_________________; 

若最初以甲基橙作指示剂,当耗用V2L盐酸时变橙色,此时发生的化学反应方程_____________________________________________ 

由此计算混合物中NaOH和Na2CO3的质量分数分别为多少?

 ①NaOH+HCl

NaCl+H2O

 ②Na2CO3+HCl

NaCl+NaHCO3

  ③NaOH+HCl

NaCl+H2O

  ④Na2CO3+2HCl

2NaCl+CO2↑+H2O

  

×100%,

×100%

3.实验室有一瓶混有少量NaCl杂质的NaOH固体试剂,为准确测其纯度,采用盐酸滴定法进行测定。

 

①称取WgNaOH固体试剂配制成100.00mL水溶液备用;  

②将浓度为Cmol/L的标准盐酸装在用标准盐酸润洗过的25.00mL酸式滴定管中,调节液面位置在零刻度以下,并记下刻度;  

③取V1 mL NaOH待测溶液置于洁净的锥形瓶中,加入2-3滴甲基橙指示剂充分振荡,然后用浓度为C mol/L的标准盐酸滴定,用去盐酸V2 mL,试回答固体试剂NaOH纯度计算公式为?

4.测定硫酸铝晶体样品中Al2(SO4)3·18H2O(含杂质Pb2+)质量分数的实验步骤为(EDTA分别能与Al3+或Pb2+以物质的量之比1∶1进行反应):

步骤1:

准确称取硫酸铝晶体样品mg,溶于25mL。

步骤2:

加入c1mol·LEDTA溶液V1mL(过量),煮沸、冷却,稀释至100mL.

步骤3:

取25.00mL上述稀释液,滴加指示剂,用c2mol·L-1 Pb(NO3)2标准溶液滴定过量的EDTA溶液,达到终点时消耗V2mLPb(NO3)2标准溶液。

根椐上述数据计算,该样品中Al2(SO4)3·18H2O的质量分数为_________(用含字母的代数式表示).

 样品中的Al3+量是(c1V1×10-3-4c2V2×10-3)mol,n[Al2(SO4)3·18H2O]=1/2(c1V1×10-3-4c2V2×10-3)mol,m[Al2(SO4)3·18H2O]=233(c1V1×10-3-4c2V2×10-3)g,质量分数为 

三、氧化还原滴定

氧化还原滴定实验同酸碱中和滴定实验类似(用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之),计算方法一般是根据电子守恒来进行计算,整体分为两类,一类是已知的氧化还原方程式,一类是未知的氧化还原方程式,对于未知的氧化还原方程式,需要掌握陌生氧化还原方程式书写的方法。

(a)已知反应方程式

1.某活动小组测定制取的Na2S2O3·5H2O的纯度的方法如下:

准确称取W g产品,用适量蒸馏水溶解,以淀粉作指示剂,用0.1000mol·L-1碘的标准溶液滴定。

反应原理为2S2O32—+I2===S4O62—+2I-

(1)滴定至终点时,溶液颜色的变化:

____________________________________________。

(2)测定起始和终点的液面位置如图,则消耗碘的标准溶液体积为________mL。

产品的纯度为(设Na2S2O3·5H2O相对分子质量为M)________.

(1)由无色变蓝色

(2)18。

10 0。

018L×0.1000mol·L-1×2×M/W×100%

2.氧化还原滴定实验同中和滴定类似(用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂 

溶液或反之).现有0。

001mol/L酸性KMnO4和未知浓度的无色NaHSO3溶液VL.反

应的离子方程式是2MnO4—+5HSO3-+H+=====2Mn2++5SO42—+3H2O。

填空回答问题:

滴定前平视KMnO4液面,刻度为amL,滴定后液面刻度为bmL,则待测NaHSO3浓度计算表达式为?

由已知的化学方程式可知KMnO4和NaHSO3物质的量之比为2:

5,实验过程中消耗KMnO4的量为(b—a)×0。

001,则NaHSO3为(b-a)0。

001×2.5/V

3.葡萄酒样品中抗氧化剂的残留量测定(已知:

SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI):

准确量取100。

00mL葡萄酒样品,加酸蒸馏出抗氧化剂成分.取馏分于锥形瓶中,滴加少量淀粉溶液,用物质的量浓度为0。

0225mol•L﹣1标准I2溶液滴定至终点,消耗标准I2溶液16。

02mL.重复以上操作,消耗标准I2溶液15.98mL.计算葡萄酒样品中抗氧化剂的残留量(单位:

mg•L﹣1,以SO2计算,请给出计算过程.)

根据题意可知,消耗标准I2溶液的体积为

=16.0mL,所以I2的物质的量为16.0×10﹣3L×0.0225mol•L﹣1=3.6×10﹣4mol,根据反应SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI,可知二氧化硫的物质的量为3。

6×10﹣4mol,SO2的质量为64g/mol×3.6×10﹣4mol=23.04mg,所以葡萄酒样品中抗氧化剂的残留量为

=230。

4mg•L﹣1

4.维生素C(又名抗坏血酸,分子式为C6H8O6)具有较强的还原性,放置在空气中易被氧化,其含量可通过在弱酸性溶液中用已知浓度的I2溶液进行滴定。

该反应的化学方程式如下:

C6H8O6+I2→C6H6O6+2HI。

现欲测定某样品中维生素C的含量,取10mL6mol·L-1CH3COOH溶液,加入100mL蒸馏水,将溶液加热煮沸后冷却。

精确称取0。

2000g样品,溶解于上述冷却的溶液中,加入1mL淀粉溶液作指示剂,立即用浓度为0。

05000mol·L-1的I2溶液进行滴定,直至溶液中的蓝色持续不退为止,共消耗21.00mLI2溶液。

计算样品中维生素C的质量分数。

滴定过程中消耗的I2的物质的量为0.012L×0。

05mol/L,测定某样品中维生素C的含量为0。

012L×0。

05mol/L×176g/moL,质量分数表达式为0.012L×0.05mol/L×176g/moL/0。

2g×100%=92.4%

(b)已知多个方程式,根据转移电子数相等确定待测物质的质量分数

1.二氧化硒是一种氧化剂,其被还原后的单质硒可能成为环境污染物,通过与浓HNO3或浓H2SO4反应生成SeO2以回收Se.回收得到的SeO2的含量,可以通过下面的方法测定:

①SeO2+KI+HNO3→Se+I2+KNO3+H2O   ②I2+2Na2S2O3→Na2S4O6+2NaI

实验中,准确称量SeO2样品0。

1500g,消耗了0。

2000mol/L的Na2S2O3溶液25。

00mL,所测定的样品中SeO2的质量分数为 

根据反应的方程式可知SeO2~2I2~4Na2S2O3,消耗的n=0.2000mol/L×0.025L=0。

005mol,根据关系式计算样品中n=0.005mol×

=0。

00125mol,故SeO2的质量为0。

00125mol×111g/mol=0.13875g,所以样品中SeO2的质量分数为 

×100%=92。

5%,故答案为:

92。

5%.

2。

环境监测测定水中溶解氧的方法是:

 

①量取amL水样,迅速加入固定剂MnSO4溶液和碱性KI溶液(含KOH),立即塞好瓶塞,反复振荡,使之充分反应,其反应式为:

  2Mn2++O2+4OH—=2MnO(OH)2(该反应极快) 

②测定:

开塞后迅速加入1mL~2mL浓硫酸(提供H+),使之生成I2,再用bmol/L的Na2S2O3

溶液滴定(以淀粉为指示剂),消耗VmL。

有关反应式为:

 MnO(OH)2+2I—+4H+=Mn2++I2+3H2O     I2+2S2O32-=2I-+S4O62—   试回答水中溶解氧的计算式是(以g/L为单位)                     。

设水中溶解氧的物质的量为x,根据题中给出的三个有关方程式可建立多步计算关系式:

 O2~2MnO(OH)2~2I2~4S2O32—

1mol                             4mol

  x                         b×V×10-3 mol

列式,解得x=0.25bV×10—3 mol。

所以水中溶解氧的量为(0.25bV×10—3)×32/(a×10-3)=8bV/a(g·L—1)

(c)根据电荷守恒确定未知的氧化还原方程式

1.已知高锰酸钾(硫酸酸化)溶液和草酸(H2C2O4)溶液可以发生氧化还原反应。

)高锰酸钾(硫酸酸化)溶液和草酸溶液的反应可用于测定血钙的含量.方法是取2mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵晶体[化学式为(NH4)2C2O4],反应生成CaC2O4沉淀,将沉淀用稀硫酸溶解后得到H2C2O4,再用KMnO4溶液滴定。

①稀硫酸溶解CaC2O4沉淀的化学方程式是                                                                       

                                                                        。

②用KMnO4溶液滴定H2C2O4时,判断滴定终点的方法是                            .

③若消耗了1。

0×10-4 mol·L-1的KMnO4溶液20.00mL,则100mL该血液中含钙        g.

设100ml由CaC2O4+H2SO4═CaSO4+H2C2O4、2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O可以得出关系式:

5Ca2+~2KMnO4,所以n(Ca2+)=2.5n(KMnO4)=1.0×10—4mol/L×0。

02L×2。

5,所以可计算出100mL该血液中含钙的质量为:

1.0×10-4mol/L×0.02L×2。

5×40g/mol×100ml/2ml=0。

01

2.准确称取0。

1710gMnSO4·H2O样品置于锥形瓶中加入适量H3PO4和NH4NO3溶液,加热使Mn2+全部氧化成Mn3+,用c(Fe2+)=0.0500mol·L-1的标准溶液滴定至终点(滴定过程中Mn3+被还原为Mn2+),消耗Fe2+溶液20。

00mL。

计算MnSO4·H2O样品的纯度(请给出计算过程)。

n(Fe2+)=0。

0500mol·L-1×20.00mL/1000=1.00×10-3 mol

n(Mn2+)=n(Fe2+)=1.00×10-3 mol

m(MnSO4·H2O)=1.00×10-3 mol×169g·mol-1=0。

169g

MnSO4·H2O样品的纯度为:

×100%=98.8%

3.氧化还原滴定是水环境监测常用的方法,可用于测定废水中的化学耗氧量(单位:

mg/L-—每升水样中还原性物质被氧化需O2的质量)。

某废水样100。

00mL,用硫酸酸化后,加入0.01667mol/L的K2Cr2O7溶液25.00mL,使水样中的还原性物质在一定条件下完全被氧化。

然后用0。

1000mol/L的FeSO4标准溶液滴定剩余的Cr2O72-,实验数据记录如下:

         实验数据

实验序号

FeSO4溶液体积读数/mL

滴定前

滴定后

第一次

0。

10

16。

20

第二次

0.30

15.31

第三次

0.20

15.19

①完成离子方程式的配平:

___Cr2O72—+___Fe2++____ _______   ____Cr3++____Fe3++____H2O 

②计算废水样的化学耗氧量。

 (写出计算过程,结果精确到小数点后一位。

①根据质量守恒定律、电子守恒、电荷守恒可得离子方程式:

Cr2O72—+6Fe2++14H+==2Cr3++6Fe3++7H2O ;②根据表格提供的数据可知第一次实验误差太大,舍去,消耗的FeSO4溶液的体积要按照第2、3此来计算,V(FeSO4)=15.00ml;在反应的过程中电子转移数目相等0.01667mol/L×0。

025L×2×3=0.1000mol/L×0.0150L×1+n(O2)×4,n(O2)=0。

001÷4=0。

00025mol。

所以每升废水中的还原性物质消耗的氧气的物质的量是0。

00025mol×10=0.0025mol,其质量是0.0025mol×32g=0.08g=80mg。

4.K2Cr2O7可用于测定亚铁盐的含量,现有FeSO4试样0.4000克,溶解酸化后,用浓度为0。

02000mol/L的K2Cr2O7标准溶液滴定,消耗标准溶液20.00mL,则该试样中FeSO4的质量分数为                。

根据氧化还原反应中电子转移数目相等可知:

K2Cr2O7~6FeSO4。

n(K2Cr2O7)=0.02000mol/L÷0。

02L=4.0×10—4mol,则n(FeSO4)=2.4×10—3mol,m(FeSO4)=2。

4×10—3mol×152g/mol=0。

3648g。

则该试样中FeSO4的质量分数为(0.3648g÷0。

4000g)×100%=91.2%

5。

中华人民共和国国家标准(GB27602011)规定葡萄酒中SO2最大使用量为0.25g/L。

某兴趣小组用题图1装置(夹持装置略)收集某葡萄酒中SO2,并对其含量进行测定。

(1)仪器A的名称是______________,水通入A的进口为________。

(2)B中加入300.00mL葡萄酒和适量盐酸,加热使SO2全部逸出并与C中H2O2完全反应,其化学方程式为________________________________。

(3)除去C中过量的H2O2,然后用0.0900mol·L-1NaOH标准溶液进行滴定,滴定前排气泡时,应选择题图2中的________;若滴定终点时溶液的pH=8。

8,则选择的指示剂为________;若用50mL滴定管进行实验,当滴定管中的液面在刻度“10"处,则管内液体的体积(填序号)________(①=10mL,②=40mL,③<10mL,④>40mL)。

(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25。

00ml,该葡萄酒中SO2含量为:

__g/L.

(1)冷凝管(或冷凝器) b

(2)SO2+H2O2===H2SO4(3)③ 酚酞 ④ 

(4)滴定至终点时,消耗NaOH溶液25.00mL,该葡萄酒中SO2含量为________g·L-1。

SO2与NaOH存在如下关系:

SO2  ~  H2SO4  ~  2NaOH

64g             2mol

m(SO2)      0.0900mol·L-1×0。

025L

解得:

m(SO2)=0.072g,故葡萄酒中SO2的含量为

=0。

24g·L-1。

四、通过酸碱中和滴定确定未知物质化学式

一般是根据无机化学中离子检验的方法来确定未知的离子种类,然后通过电荷守恒,质量守恒进行计算出各离子或原子之间的系数比,从而确定出待测物质的化学式。

1.硫酸镍铵[(NH4)xNiy(SO4)m•nH2O]可用于电镀、印刷等领域.某同学为测定硫酸镍铵的组成,进行如下实验:

①准确称取2。

3350g 样品,配制成100.00mL 溶液A;

②准确量取25.00mL 溶液A,用0.04000mol•L﹣1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定其中的Ni2+(离子方程式为Ni2++H2Y2﹣=NiY2﹣+2H+),消耗EDTA 标准溶液31。

25mL;

③另取25.00mL溶液A,加足量的NaOH 溶液并充分加热,生成NH3 56。

00mL(标准状况).

通过计算确定银硫酸镍铵的化学式(写出计算过程)______________________________.

25mL溶液中镍离子的物质的量是:

n(Ni2+)=n(H2Y2﹣)=0。

04000mol•L﹣1×0。

03125L=1。

250×10﹣3 mol,

氨气的物质的量等于铵离子的物质的量,n(NH4+)=

=2.500×10﹣3 mol

根据电荷守恒,硫酸根的物质的量是:

n(SO42﹣)=

×[2n(Ni2+)+n(NH4+)]=2.500×10﹣3mol,

所以:

m(Ni2+)=59g•mol﹣1×1。

250×10﹣3 mol=0.07375g

m(NH4+)=18g•mol﹣1×2.500×10﹣3 mol=0.04500g

m(SO42﹣)=96g•mol﹣1×2.500×10﹣3 mol=0。

2400g

n(H2O)=

=1。

250×10﹣2mol

x:

y:

m:

n=n(NH4+):

n(Ni2+):

n(SO42﹣):

n(H2O)=2:

1:

2:

10,

硫酸镍铵的化学式为(NH4)2Ni(SO4)2•10H2O

2.硫酸钠过氧化氢加合物(xNa2SO4·yH2O2·zH2O)的组成可通过下列实验测定:

①准确称取1.7700g样品,配制成100。

00mL溶液A。

②准确量取25。

00mL溶液A,加入盐酸酸化的BaCl2溶液至沉淀完全,过滤、洗涤、干燥至恒重,得到白色固体0.5825g。

③准确量取25。

00mL溶液A,加适量稀硫酸酸化后,用

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