化学有机命名.docx

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化学有机命名

化学有机命名篇一：

有机化学命名规则

命名规则

烷烃的命名

一般命名法：

碳原子数目+烷

碳原子数为1~10用天干〔甲、乙、丙、?

壬、癸〕表示

不同的异构体用词头“正〞、“异〞和“新〞等区分

碳原子数为10以上时用大写数字表示

IUPC命名法〔系统命名法〕：

1.选择主链〔母体〕

〔1〕选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。

〔2〕分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。

2.碳原子的编号

〔1〕从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3?

编号

〔2〕从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简洁的一端开始编号。

〔3〕若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小〔最低系列原则〕为原则。

3．烷烃名称的写出

将支链〔取代基〕写在主链名称的前面

B取代基按“次序规则〞小的基团优先列出烷基的大小次序：

甲基乙基丙基丁基戊基己基异戊基异丁基异丙基。

C相同基团合并写出，位置用2，3?

标出,取代基数目用二,三?

标出。

D表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线〞隔开。

烷烃的命名归纳为十六个字：

最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。

环烷烃的命名

一般环烷烃的命名

以环为母体，名称用“环〞开头。

环外基团作为环上的取代基。

取代基位置数字取最小

若取代基碳链较长，则环可作为取代基〔称环?

基〕

相同环连结时，可用词头“联〞开头。

联环丙烷

2环烷烃的顺反异构：

假定环中碳原子在一个平面上，以环平面为2参考

平面，两取代基在同一边的叫顺式〔cis-），否则叫反式〔trns-）

桥环烃的命名桥头碳：

几个环共用的碳原子

环的数目：

断裂二根C—C键可成链状烷烃为二环；断裂三根C—C键可成链状烷烃为三环桥头碳原子数：

不包括桥头C，由多到少列出

环的编号方法：

从桥头开始，先长链后短链

环的数目桥头碳原子数多到少列出用.隔开】组成桥环的碳原子总数螺环烃的命名

编号从小环开始

取代基数目取最小

螺除螺C外碳原子数用.隔开由小到大】组成螺环的碳原子总数

环烷烃的其它命名方法:

按形象命名：

立方烷、金刚烷

按衍生物命名：

十氢萘

稀烃的命名

烯烃与烷烃的系统命名规则类似，将后缀“烷〞改为“烯〞来确定它的种类，其命名有三步。

①命名母体烃。

找出含有双键的最长碳链作为母体，并以“某烯〞来命名该化合物；

②给主链中的碳原子编号。

从接近双键的一端开始编号，假如双键距离碳链等长，则从最接近支链的一端开始编号，这条规则能保证双键碳原子有尽可能低的编号。

③写全称。

根据支链在主链中的位置给支链编号，并且按基团优先原则列出来。

以双键的第一个碳原子的编号来确定双键的位置。

假如分子中不止一个双键，则确定每一个双键的

位置并用后缀“二烯〞、“三烯〞等来表示。

环烯用相像的方法命名，但因为不存在开放的碳链，所以我们指定环烯的双键碳总是C1和C2，并使第一个取代基有尽可能低的编号。

顺反命名：

两个双键碳上相同的原子或原子团在双键的同一侧者，称为顺式，反之称为反式。

每个双键碳原子必需连接两个不同的原子或原子团

Z/E命名法，官能团大小次序规则：

①把双键碳上的取代基按原子序数排列，同位素：

D＞H，大的基团在同侧者为Z，大基团不在同侧者为E。

原子序数大的优先：

IBrClSPFONCH

②连接在双键碳上都是碳原子时，沿碳链向外延长。

③当取代基不饱和时,把双键碳或参键碳看成以单键和多个C原子相连

依据以上规则，常见基团优先次序如下所示：

－I＞－Br＞－Cl＞－SO3H＞－F＞－OCOR＞－OR?

炔烃的命名

炔烃的系统命名法

（1）选含叁键的最长链为主链

（2）使叁键的编号最小

（3）按编号规则编号

烯炔〔同时含有三键和双键的分子〕的命名：

〔1〕选择含有三键和双键的最长碳链为主链。

〔2〕主链的编号遵循链中双、三键位次最低系列原则。

〔3〕通常使双键具有最小的位次。

二稀的命名

共轭二烯：

单双键交替

累积二烯：

两个双键链接在同一个碳原子上

孤立二烯：

两个双键之间隔一个以上的碳原子

苯的命名

〔1〕侧链R简洁：

一般以苯环为母体，R作取代基，“某烃基苯〞

〔2〕侧链R较冗杂或含有不饱和键，一般以苯环作取代基

〔3〕二元取代：

邻〔o〕、间〔m〕、对〔p〕

〔4〕侧链不为烃类时，要选母体

侧链为-NO2、-NO、-X时，做母体

侧链为-NH2、-OH、-CHO、-COOH等时，苯环为取代基，称为苯胺、苯酚、苯甲醛、苯甲酸等

环上有多个取代基时，先选好母体，再编号。

多取代时母体选择次序：

（后为母体，前为取代基〕

-NO2、-NO、-X、-OR、-R、-Ph、-NH2、-OH、-COR、-CHO、-CN、-CONH2、-COX、-COOR、-SO3H、-COOH

多个基团时用数字表示相对位置

卤代烃的命名

含卤原子的最长碳链为主，X作为取代基，从靠近第一个取代基的一端开始编号。

取代基的列出次序按基团的顺序规则。

手性碳的命名〔R/S方法〕

手性碳的肯定构型——R/S方法

用R/S标记构型的步骤为：

①根据大小次序规则，确定大小次序；

②将最小的原子或原子团置于距观看者最远处；

③观看其余三个原子或原子团由大到小的排列方式。

顺时针——R；逆时针——S。

选择优先顺序最小的原子或基团远离观看者，其余原子或基团依优先顺序排列

化学有机命名篇二：

有机化学试题库一命名题

试题库一命名题

1．CH3（CH2）3CH（CH2）3CH33）2

CH2CH（CH3）

2．ClCH32

CH33

CH（CH3）2

3．CH3CH2C（CH2CH3）2CH2CH3

4．CH3CH2CH（CH3）CH2CH（CH3）2

5．CH3CH2

CH3CH2CH2CH3CH（CH3）2

6．（CH3）4C

7．（CH3）3CCH2Br

8．（CH3）2CHCH2CH2CH（CH2CH3）29．CH3CH2CH22CH2CH3CH310．CH3CHCH2CHCH2BrC2H5CH3

11．（CH3CH2）2C=CH2

12．（CH3）2CHCH2CH=C（CH3）213．CH3CH2-C-CH2CH2CH3

CHCH

314．CH3CH2CH3CHCC

32CH3

15．CH3H

CC2H53）216．（CH3）2CHC（CH3）3

17．CH3CH

CH2CCH

3CH22CH3

18．C6H5Br

19．ClFCCCH3

20．CH2=CHC≡CH

21．CH3CH=CHC≡CH

22．（CH3）2C=CH-C≡C-CH3

23．CH3CH（C2H5）C≡CCH3

24．（CH3）3CC≡C-（CH2）2-C（CH3）3

25．

26．H3C

27．OH

28．H3CCH（CH3）2

29．CH3CH（CH3）2

CH2CH2CH3

30．

31．SO3H

32．3H

SO3H

33．

ONNO22

CH3OH

34．

COOH

35．l（OCHMe2）3

CH3Cl

36．

NO2

37．HOCNCH338．CH=C-CHCH2CH3

39．CH33H

40．CH3

CH3

41．OH3

42．Cl

43．（CH3）2CHCHBrCH3

44．（CH3）3CCH2I

45．Br

46．CH2OH

47．Cl

48．ClCl

49．BrBr

50．（CH3）2CHI

51．CHCl3

52．ClCH2CH2

53．CH2=CHCH2Cl

54．CH3CH=CHCl

55．CH32CH2OHHCH

56．CH3CHBrCH2OH

57．CH3CHCH2CH

2CHCH2CH3OHOH

58．CH3CHCH2CHCH

CH3

OH25

59．CH3

CH32CH2OCH3

60．C

5CHCH2CHCH

3OH

61．OH

62．CH3OCH2CH2OCH3

63．CH365．H2CH2CH3

65．3

66．CHCH3OH

67．OC2H5

68．

NO2

69．NO2

NO2

70．NO

71．（CH3）2CHCHO72．CH2CHO73．CH2CH2CHO

74．H3CCHO

75．（CH3）2CHCOCH3

76．（CH3）2CHCOCH（CH3）2

77．（CH3）2C=CHCHO

78．CH3COCH=CH2

79．CH2=CHCHOCHO

80．

81．BrCH2CH2CHO

82．Cl3CCH2COCH2CH3

83．CH3CH2COCH2CHO

84．CH=CHCHO

85．（CH3）3CCHO

化学有机命名篇三：

有机化学复习题（有机物命名）

一、用系统命名法命名以下化合物

甲烷四氯甲烷三氯甲烷

1,2-二甲基戊烷2-

2-甲基丙烷2,6-

2,4-二甲基己烷2-

2，3,5-三甲基己烷3-

2,7,8-三甲基癸烷3-

3,5-二甲基-2-乙基-1-庚烯4-

2-甲基-1-十六碳烯

甲基-4-乙基庚烷

二甲基-3,4-二乙基庚烷

甲基-3-乙基戊烷

甲基-4-乙基己烷

甲基-6-乙基-4-辛烯

甲基-2-戊烯

〔顺〕2-戊烯

〔反〕3,4-二甲基-3-己烯2-甲基-1,3-丁二烯

〔顺〕1,2-二苯基-1-乙烯3-甲基-1-丁炔

3-甲基-4-乙基己烷2,5-

2,3-二甲基-2-乙基己烷2,7-

3-戊烯-1-炔1,3-

2,2-二甲基戊烷2,2-

3-乙基戊烷3-

3,4-二甲基-1-戊烯2-

二甲基-3,4-二乙基己烷

二甲基-4,5-二乙基辛烷

戊二烯

二甲基丙烷2-丁炔

甲基-1-戊炔

甲基-1,3-戊二烯2

3-甲基-6-乙基-4-辛炔5-甲基-4-乙基-2-己炔

5-甲基-3-正丙基-1-庚炔葡萄糖

1-甲基-4-乙基苯4-甲基苯甲酸1-甲基-2-乙基环丙烷1-甲基-3-乙基环丁烷〔对甲基苯甲酸〕

3,4-二甲基-1-环戊烯1-苯基-1-乙烯1-甲基环丙烷1-甲基-2-乙基环戊烷〔苯乙烯〕

1,3-二甲基-1-乙基环己烷3-甲基-1-环戊烯1,3-环戊二烯5-乙基-1,3-环己二烯

1,2,3-三甲基苯1,3,5-三甲基苯1-正丙基苯1-异丙基苯

1，4-二甲基苯2-甲基-4-苯基己烷1-苯基-1-乙烯1-苯基-1-乙炔〔苯乙烯〕〔苯乙炔〕

1,3-二甲基-2-乙基苯1,2-二甲基-4-正丙基苯1,3,5-

4-硝基-1-甲基-2-氯苯

对甲基苯乙烯苯三氯甲烷1-甲基-4-氯苯1-〔4-甲基苯基乙烯〕〔对氯甲苯〕

2-甲基-2-氯戊烷3-甲基-2-溴戊烷3-

2-环己基-4-碘戊烷苯二氯甲烷环己基一溴甲烷4-

2-甲基-4-氯戊烷〔顺〕3,5-二甲基-4-乙基-1-氯-3-己烯1-

三甲基-2-异丙基苯

苯基-2-溴乙烷

氯-1-丙烯

甲基-5-溴-1-环己烯

溴-1-丙烯

1-乙基-1-溴环戊烷1-甲基-2-氯苯3-戊烯-2-醇1-苯基-2-丁醇〔3-烯-2-戊醇〕

5,5-二甲基-2-己醇2,5-庚二醇1-环己基-1-甲醇

苯甲醛4-戊烯-2-酮3-甲基丁醛3-苯基-2丙烯醛〔4-烯-2-戊酮〕

丙酮2-丁酮1-苯基-2-丙烯-1-酮2-甲基丙醛〔2-丙酮〕

4-甲基-2-戊酮4-苯基-2-戊酮4-戊烯-2-酮2,3-二甲基丁酸〔4-烯-2-戊酮〕

2-丁烯酸3-苯基-2-丙烯酸2-羟基苯甲酸甲酸

〔邻羟基苯甲酸〕

三氯甲烷甲醛甲酸甲酯环戊醇

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