中国《慢性乙型肝炎防治指南》.docx

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中国《慢性乙型肝炎防治指南》

中国《慢性乙型肝炎防治指南》最终稿完整版

中华医学会肝病学分会、中华医学会感染病学分会　联合制订

2005年12月10日

　　慢性乙型肝炎是我国常见的慢性传染病之一，严重危害人民健康。

为进一步规范慢性乙型肝炎的预防、诊断和治疗，中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会组织国内有关专家，在参考国内外最新研究成果的基础上，按照循证医学的原则，制订了《慢性乙型肝炎防治指南》（以下简称《指南》）。

其中推荐意见所依据的证据共分为3个级别5个等次【1】，文中以括号内罗马数字表示。

　　本《指南》只是帮助医生对乙型肝炎诊疗和预防作出正确决策，不是强制性标准；也不可能包括或解决慢性乙型肝炎诊治中的所有问题。

因此，临床医生在针对某一具体患者时，应充分了解本病的最佳临床证据和现有医疗资源，并在全面考虑患者的具体病情及其意愿的基础上，根据自己的知识和经验，制定合理的诊疗方案。

由于慢性乙型肝炎的研究进展迅速，本《指南》将根据需要不断更新和完善。

　　一、病原学

　　乙型肝炎病毒（HBV）属嗜肝DNA病毒科（hepadnaviridae），基因组长约3.2kb，为部分双链环状DNA。

　　HBV侵入人体后，与肝细胞膜上的受体结合，脱去包膜，穿入肝细胞质内，然后脱去衣壳，部分双链环状HBVDNA进入肝细胞核内，在宿主酶的作用下，以负链DNA为模板延长正链，修补正链中的裂隙区，形成共价闭合环状DNA（cccDNA），然后以cccDNA为模板，在宿主RNA聚合酶Ⅱ的作用下，转录成几种不同长短的mRNA，其中3.5kb的mRNA含有HBVDNA序列上全部遗传信息，称为前基因组RNA。

后者进入肝细胞质作为模板，在HBV逆转录酶作用下，合成负链DNA；再以负链DNA为模板，在HBVDNA聚合酶作用下，合成正链DNA，形成子代的部分双链环状DNA，最后装配成完整的HBV，释放至肝细胞外。

胞质中的子代部分双链环状DNA也可进入肝细胞核内，再形成cccDNA并继续复制。

cccDNA半寿（衰）期长，很难从体内彻底清除【1,2】。

　　HBV含4个部分重叠的开放读码框（ORF），即前S/S区、前C/C区、P区和X区。

前S/S区编码大（前S1、前S2及S）、中（前S2及S）、小（S）3种包膜蛋白；前C/C区编码HBeAg及HBcAg；P区编码聚合酶；X区编码X蛋白。

　　前C区和基本核心启动子（BCP）的变异可产生HBeAg阴性变异株。

前C区最常见的变异为G1896A点突变，形成终止密码子（TAG），不表达HBeAg。

BCP区最常见的变异是A1762T/G1764A联合点突变，选择性地抑制前CmRNA的转录，降低HBeAg合成【3】。

　　P基因变异主要见于POL/RT基因片段（349～692aa，即rt1～rt344）。

在拉米夫定治疗中，最常见的是酪氨酸-蛋氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸（YMDD）变异，即由YMDD变异为YIDD（rtM204I）或YVDD（rtM204V），并常伴有rtL180M变异，且受药物选择而逐渐成为对拉米夫定耐药的优势株【4】（Ⅰ）。

　　S基因变异可导致隐匿性HBV感染（occultHBVinfection），表现为血清HBsAg阴性，但仍可有HBV低水平复制（血清HBVDNA常<10E4拷贝/ml）【5】。

　　根据HBV全基因序列差异≥8%或S区基因序列差异≥4%，目前HBV分为A～H8个基因型。

各基因型又可分为不同基因亚型。

A基因型慢性乙型肝炎患者对干扰素治疗的应答率高于D基因型，B基因型高于C基因型；A和D基因型又高于B和C基因型【6】（Ⅰ）。

基因型是否影响核苷（酸）类似物的疗效尚未确定。

　　HBV易发生变异。

在HBV感染者体内，常形成以一个优势株为主的相关突变株病毒群，称为准种（quasispecies），其确切的临床意义有待进一步证实。

　　HBV的抵抗力较强，但65℃10h、煮沸10min或高压蒸气均可灭活HBV。

含氯制剂、环氧乙烷、戊二醛、过氧乙酸和碘伏等也有较好的灭活效果。

　　二、流行病学

　　HBV感染呈世界性流行，但不同地区HBV感染的流行强度差异很大。

据世界卫生组织报道，全球约20亿人曾感染过HBV，其中3.5亿人为慢性HBV感染者，每年约有100万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌（HCC）【7】。

　　我国属HBV感染高流行区，一般人群的HBsAg阳性率为9.09%。

接种与未接种乙型肝炎疫苗人群的HBsAg阳性率分别为4.51%和9.51%【8】（Ⅲ）。

我国流行的HBV血清型主要是adrq+和adw2，少数为ayw3（主要见于新疆、西藏和内蒙古自治区）；基因型主要为C型和B型【9】。

　　HBV主要经血和血制品、母婴、破损的皮肤和黏膜及性接触传播【7】。

围生（产）期传播是母婴传播的主要方式，多为在分娩时接触HBV阳性母亲的血液和体液传播（Ⅰ）。

经皮肤黏膜传播主要发生于使用未经严格消毒的医疗器械、注射器、侵入性诊疗操作和手术【1,10】（Ⅱ-2），以及静脉内滥用毒品等（Ⅰ）。

其他如修足、纹身、扎耳环孔、医务人员工作中的意外暴露、共用剃须刀和牙刷等也可传播（Ⅲ）。

与HBV阳性者性接触，特别是有多个性伴侣者，其感染HBV的危险性明显增高（Ⅰ）。

由于对献血员实施严格的HBsAg筛查，经输血或血液制品引起的HBV感染已较少发生。

　　日常工作或生活接触，如同一办公室工作（包括共用计算机等办公用品）、握手、拥抱、同住一宿舍、同一餐厅用餐和共用厕所等无血液暴露的接触，一般不会传染HBV。

经吸血昆虫（蚊、臭虫等）传播未被证实。

　　三、自然史

　　人感染HBV后，病毒持续6个月仍未被清除者称为慢性HBV感染。

感染时的年龄是影响慢性化的最主要因素。

在围生（产）期和婴幼儿时期感染HBV者中，分别有90%和25%～30%将发展成慢性感染【11】（Ⅰ）。

其HBV感染的自然史一般可分为3个期，即免疫耐受期、免疫清除期和非活动或低（非）复制期【12】。

免疫耐受期的特点是HBV复制活跃，血清HBsAg和HBeAg阳性，HBVDNA滴度较高（>10E5拷贝/ml），血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平正常，肝组织学无明显异常。

免疫清除期表现为血清HBVDNA滴度>10E5拷贝/ml，但一般低于免疫耐受期，ALT/天门冬氨酸氨基转移酶（AST）持续或间歇升高，肝组织学有坏死炎症等表现。

非活动或低（非）复制期表现为HBeAg阴性，抗-HBe阳性，HBVDNA检测不到（PCR法）或低于检测下限，ALT/AST水平正常，肝组织学无明显炎症。

　　在青少年和成人期感染HBV者中，仅5%～10%发展成慢性，一般无免疫耐受期。

早期即为免疫清除期，表现为活动性慢性乙型肝炎；后期可为非活动或低（非）复制期，肝脏疾病缓解。

无论是围生（产）期和婴幼儿时期，或是在青少年和成人期感染HBV者，在其非活动或低（非）复制期的HBV感染者中，部分患者又可再活动，出现HBeAg阳转；或发生前C或C区启动子变异，HBV再度活动，但HBeAg阴性，两者均表现为活动性慢性乙型肝炎。

　　儿童和成人HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者中，于5和10年后发展为非活动或低（非）复制期的比例分别为50%和70%【13,14】（Ⅱ-3,Ⅱ-2）。

在我国和亚太地区对非活动或低（非）复制期慢性HBV感染者自然史的研究尚不充分，但有资料表明，这些患者可有肝炎反复发作【8】。

对一项684例慢性乙型肝炎患者的前瞻性研究表明，慢性乙型肝炎患者发展为肝硬化的估计年发生率为2.1%【15】。

另一项对HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者进行平均9年（1～18.4年）随访，进展为肝硬化和HCC的发生率分别为23%和4.4%【16,17】。

发生肝硬化的高危因素包括病毒载量高、HBeAg持续阳性、ALT水平高或反复波动、嗜酒、合并HCV、HDV或HIV感染等【18-20】（Ⅰ）。

HBeAg阳性患者的肝硬化发生率高于HBeAg阴性者【1,10,15】（Ⅱ-2）。

　　慢性乙型肝炎患者中，肝硬化失代偿的年发生率约3%，5年累计发生率约16%【10】（Ⅰ）。

慢性乙型肝炎、代偿期和失代偿期肝硬化的5年病死率分别为0%～2%、14%～20%和70%～86%。

其影响因素包括年龄、血清白蛋白和胆红素水平、血小板计数和脾肿大等【10】（Ⅱ-2）。

自发性或经抗病毒治疗后HBeAg血清学转换，且HBVDNA持续转阴和ALT持续正常者的生存率较高【10,21】（Ⅰ,Ⅱ-3）。

　　HBV感染是HCC的重要相关因素，HBsAg和HBeAg均阳性者的HCC发生率显著高于单纯HBsAg阳性者【22】（Ⅱ-2）。

肝硬化患者发生HCC的高危因素包括男性、年龄、嗜酒、黄曲霉素、合并HCV或HDV感染、持续的肝脏炎症、持续HBeAg阳性及HBVDNA持续高水平（≥10E5拷贝/ml）等【10】（Ⅰ）。

在6岁以前受感染的人群中，约25%在成年时将发展成肝硬化和HCC【23】（Ⅱ-2）。

但有少部分与HBV感染相关的HCC患者无肝硬化证据。

HCC家族史也是相关因素，但在同样的遗传背景下，HBV病毒载量更为重要【24】（Ⅱ-3）。

　　四、预防

　　一）乙型肝炎疫苗预防

　　接种乙型肝炎疫苗是预防HBV感染的最有效方法。

我国卫生部于1992年将乙型肝炎疫苗纳入计划免疫管理，对所有新生儿接种乙型肝炎疫苗，但疫苗及其接种费用需由家长支付；自2002年起正式纳入计划免疫，对所有新生儿免费接种乙型肝炎疫苗，但需支付接种费；自2005年6月1日起改为全部免费。

　　乙型肝炎疫苗的接种对象主要是新生儿【25】，其次为婴幼儿和高危人群（如医务人员、经常接触血液的人员、托幼机构工作人员、器官移植患者、经常接受输血或血液制品者、免疫功能低下者、易发生外伤者、HBsAg阳性者的家庭成员、男性同性恋或有多个性伴侣和静脉内注射毒品者等）。

乙型肝炎疫苗全程接种共3针，按照0、1、6个月程序，即接种第1针疫苗后，间隔1及6个月注射第2及第3针疫苗。

新生儿接种乙型肝炎疫苗越早越好，要求在出生后24h内接种。

新生儿的接种部位为大腿前部外侧肌肉内，儿童和成人为上臂三角肌中部肌肉内注射。

单用乙型肝炎疫苗阻断母婴传播的保护率为87.8%【26】（Ⅱ-3）。

　　对HBsAg阳性母亲的新生儿，应在出生后24h内尽早注射乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG），最好在出生后12h内，剂量应≥100IU，同时在不同部位接种10μg重组酵母或20μg中国仓鼠卵母细胞（CHO）乙型肝炎疫苗，可显著提高阻断母婴传播的效果【10,26,27】（Ⅱ-3）。

也可在出生后12h内先注射1针HBIG，1个月后再注射第2针HBIG，并同时在不同部位接种一针10μg重组酵母或20μgCHO乙型肝炎疫苗，间隔1和6月分别接种第2和第3针乙型肝炎疫苗（各10μg重组酵母或20μgCHO乙型肝炎疫苗）【28】。

后者不如前者方便，但其保护率高于前者。

新生儿在出生12h内注射HBIG和乙型肝炎疫苗后，可接受HBsAg阳性母亲的哺乳【29】（Ⅲ）。

　　对HBsAg阴性母亲的新生儿可用5μg重组酵母或10μgCHO乙型肝炎疫苗免疫；对新生儿时期未接种乙型肝炎疫苗的儿童应进行补种，剂量为5μg重组酵母或10μgCHO乙型肝炎疫苗；对成人建议接种20μg重组酵母或20μgCHO乙型肝炎疫苗。

对免疫功能低下或无应答者，应增加疫苗的接种剂量和针次；对3针免疫程序无应答者可再接种3针，并于第2次接种3针乙型肝炎疫苗后1～2个月检测血清中抗-HBs。

　　接种乙型肝炎疫苗后有抗体应答者的保护效果一般至少可持续12年，因此，一般人群不需要进行抗-HBs监测或加强免疫。

但对高危人群可进行抗-HBs监测，如抗-HBs<10mIU/ml，可给予加强免疫【30】（Ⅲ）。

　　二）传播途径预防

　　大力推广安全注射（包括针刺的针具），对牙科器械、内镜等医疗器具应严格消毒。

医务人员应按照医院感染管理中标准预防的原则，在接触患者的血液、体液及分泌物时，均应戴手套，严格防止医源性传播。

服务行业中的理发、刮脸、修脚、穿刺和纹身等用具也应严格消毒。

注意个人卫生，不共用剃须刀和牙具等用品。

进行正确的性教育，若性伴侣为HBsAg阳性者，应接种乙型肝炎疫苗；对有多个性伴侣者应定期检查，加强管理，性交时应用安全套。

对HBsAg阳性的孕妇，应避免羊膜腔穿刺，并缩短分娩时间，保证胎盘的完整性，尽量减少新生儿暴露于母血的机会。

　　三）意外暴露HBV后预防【31】

　　在意外接触HBV感染者的血液和体液后，可按照以下方法处理：

　　1、血清学检测：

应立即检测HBsAg、抗-HBs、ALT等，并在3和6个月内复查。

　　2、主动和被动免疫：

如已接种过乙型肝炎疫苗，且已知抗-HBs≥10mIU/ml者，可不进行特殊处理。

如未接种过乙型肝炎疫苗，或虽接种过乙型肝炎疫苗，但抗-HBs<10mIU/ml或抗-HBs水平不详，应立即注射HBIG200～400IU，并同时在不同部位接种一针乙型肝炎疫苗（20μg），于1和6个月后分别接种第2和第3针乙型肝炎疫苗（各20μg）。

　　四）对患者和携带者的管理

　　各级医务人员诊断急性或慢性乙型肝炎患者时，应按照中华人民共和国传染病防治法，及时向当地疾病预防控制中心（CDC）报告，并应注明是急性乙型肝炎或慢性乙型肝炎。

建议对患者的家庭成员及其他密切接触者进行血清HBsAg、抗-HBc和抗-HBs检测，并对其中的易感者（该3种标志物均阴性者）接种乙型肝炎疫苗。

　　对急性或慢性乙型肝炎患者，可根据其病情确定是否住院或在家治疗。

患者用过的医疗器械及用具（如采血针、针灸针、手术器械、划痕针、探针、各种内镜及口腔科钻头等）应严格消毒，尤其应加强对带血污染物的消毒处理。

　　对慢性HBV携带者及HBsAg携带者（见本《指南》“五、临床诊断”），除不能献血及从事国家有关规定的特殊职业（如服兵役等）外可照常生活、学习和工作，但要加强随访。

　　乙型肝炎患者和携带者的传染性高低，主要取决于血液中HBVDNA水平，而与血清ALT、AST或胆红素水平无关。

对乙型肝炎患者和携带者的随访见本《指南》“二十一、患者的随访”。

　五、临床诊断

　　有乙型肝炎或HBsAg阳性史超过6个月，现HBsAg和（或）HBVDNA仍为阳性者，可诊断为慢性HBV感染。

根据HBV感染者的血清学、病毒学、生化学试验及其他临床和辅助检查结果，可将慢性HBV感染分为：

　　一）慢性乙型肝炎

　　1、HBeAg阳性慢性乙型肝炎血清HBsAg、HBVDNA和HBeAg阳性，抗-HBe阴性，血清ALT持续或反复升高，或肝组织学检查有肝炎病变。

　　2、HBeAg阴性慢性乙型肝炎血清HBsAg和HBVDNA阳性，HBeAg持续阴性，抗-HBe阳性或阴性，血清ALT持续或反复异常，或肝组织学检查有肝炎病变。

　　根据生化学试验及其他临床和辅助检查结果，上述两型慢性乙型肝炎也可进一步分为轻度、中度和重度（见2000年《病毒性肝炎防治方案》【32】）

　　二）乙型肝炎肝硬化

　　乙型肝炎肝硬化是慢性乙型肝炎发展的结果，肝组织学表现为弥漫性纤维化及假小叶形成，两者必须同时具备才能作出肝硬化病理诊断。

　　1、代偿期肝硬化：

一般属Child-PughA级。

可有轻度乏力、食欲减退或腹胀症状，ALT和AST可异常，但尚无明显肝功能失代偿表现。

可有门静脉高压症，如脾功能亢进及轻度食管胃底静脉曲张，但无食管胃底静脉曲张破裂出血、无腹水和肝性脑病等。

　　2、失代偿期肝硬化：

一般属Child-PughB、C级。

患者常发生食管胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑病、腹水等严重并发症。

多有明显的肝功能失代偿，如血清白蛋白<35g/L，胆红素>35μmol/L，ALT和AST不同程度升高，凝血酶原活动度（PTA）<60%。

　　亦可参照2001年《病毒性肝炎防治方案》将代偿期和失代偿期肝硬化再分为活动期或静止期【32】。

　　三）携带者

　　1、慢性HBV携带者血清HBsAg和HBVDNA阳性，HBeAg或抗-HBe阳性，但1年内连续随访3次以上，血清ALT和AST均在正常范围，肝组织学检查一般无明显异常。

对血清HBVDNA阳性者，应动员其做肝穿刺检查，以便进一步确诊和进行相应治疗。

　　2、非活动性HBsAg携带者血清HBsAg阳性、HBeAg阴性、抗-HBe阳性或阴性，HBVDNA检测不到（PCR法）或低于最低检测限，1年内连续随访3次以上，ALT均在正常范围。

肝组织学检查显示：

Knodell肝炎活动指数（HAI）<4或其他的半定量计分系统病变轻微。

　　四）隐匿性慢性乙型肝炎

　　血清HBsAg阴性，但血清和（或）肝组织中HBVDNA阳性，并有慢性乙型肝炎的临床表现。

患者可伴有血清抗-HBs、抗-HBe和（或）抗-HBc阳性。

另约20%隐匿性慢性乙型肝炎患者除HBVDNA阳性外，其余HBV血清学标志均为阴性。

诊断需排除其他病毒及非病毒因素引起的肝损伤。

　　六、实验室检查

　　一）生化学检查

　　1、ALT和AST：

血清ALT和AST水平一般可反映肝细胞损伤程度，最为常用。

　　2、胆红素：

通常血清胆红素水平与肝细胞坏死程度有关，但需与肝内和肝外胆汁淤积所引起的胆红素升高鉴别。

肝衰竭患者血清胆红素常较高，呈进行性升高，每天上升≥1倍正常值上限（ULN），且≥10×ULN；也可出现胆红素与ALT和AST分离现象。

　　3、凝血酶原时间（PT）及PTA：

PT是反映肝脏凝血因子合成功能的重要指标，PTA是PT测定值的常用表示方法，对判断疾病进展及预后有较大价值，近期内PTA进行性降至40%以下为肝衰竭的重要诊断标准之一，<20%者提示预后不良。

亦有用国际标准化比值（INR）来表示此项指标者，INR值的升高与PTA值的下降有同样意义。

　　4、胆碱酯酶：

可反映肝脏合成功能，对了解病情轻重和监测肝病发展有参考价值。

　　5、血清白蛋白：

反映肝脏合成功能，慢性乙型肝炎、肝硬化和肝衰竭患者的血清白蛋白下降或球蛋白升高，表现为血清白蛋白/球蛋白比值降低。

　　6、甲胎蛋白（AFP）：

明显升高往往提示HCC，可用于监测HCC的发生；AFP升高也可提示大量肝细胞坏死后的肝细胞再生，可能有助于判断预后。

但应注意AFP升高的幅度、持续时间、动态变化及其与ALT、AST的关系，并结合患者的临床表现和B超等影像学检查结果进行综合分析。

　　二）HBV血清学检测

　　HBV血清学标志包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBcIgM，目前常采用酶免疫法（EIA）、放射免疫法（RIA）、微粒子酶免分析法（MEIA）或化学发光法等检测。

HBsAg阳性表示HBV感染；抗-HBs为保护性抗体，其阳性表示对HBV有免疫力，见于乙型肝炎康复及接种乙型肝炎疫苗者；HBsAg转阴而抗-HBs转阳，称为HBsAg血清学转换；HBeAg阳性可作为HBV复制和传染性高的指标；抗-HBe阳性表示HBV复制水平低（但有前C区突变者例外）；HBeAg转阴而抗-HBe转阳，称为HBeAg血清学转换；抗-HBcIgM阳性提示HBV复制，多见于乙型肝炎急性期；抗-HBc总抗体主要是抗-HBcIgG，只要感染过HBV，无论病毒是否被清除，此抗体均为阳性。

　　为了解有无HBV与丁型肝炎病毒（HDV）同时或重叠感染，可测定HDAg、抗-HDV、抗-HDVIgM和HDVRNA。

　　三）HBVDNA、基因型和变异检测

　　1、HBVDNA定性和定量检测：

反映病毒复制情况或水平，主要用于慢性HBV感染的诊断、血清HBVDNA及其水平的监测，以及抗病毒疗效。

　　2、HBV基因分型：

常用的方法有：

1）基因型特异性引物PCR法；2）限制性片段长度多态性分析法（RFLP）；3）线性探针反向杂交法（INNO-LiPA）；4）PCR微量板核酸杂交酶联免疫法；5）基因序列测定法等。

但目前国内尚无经国家食品药品监督管理局（SFDA）正式批准的HBV基因分型试剂盒。

　　3、HBV耐药突变株检测【33,34】：

常用的方法有：

1）HBV聚合酶区基因序列分析法；2）限制性片段长度多态性分析法（RFLP）；3）荧光实时PCR法；4）线性探针反向杂交法等。

　　七、影像学诊断

　　可对肝脏、胆囊、脾脏进行B超、电子计算机断层扫描（CT）和磁共振成像（MRI）等检查。

影像学检查的主要目的是鉴别诊断和监测慢性乙型肝炎的病情进展及发现肝脏的占位性病变如HCC等。

　　八、病理学诊断

　　慢性乙型肝炎的肝组织病理学特点是：

明显的汇管区炎症，浸润的炎症细胞主要为淋巴细胞，少数为浆细胞和巨噬细胞；炎症细胞聚集常引起汇管区扩大，并可破坏界板引起界面肝炎（interfacehepatitis），又称碎屑样坏死（piecemealnecrosis）。

汇管区炎症及其界面肝炎是慢性乙型肝炎病变活动及进展的特征性病变。

小叶内肝细胞变性、坏死，包括融合性坏死和桥形坏死等，随病变加重而日趋显著。

肝细胞炎症坏死、汇管区及界面肝炎可导致肝内胶原过度沉积，肝纤维化及纤维间隔形成。

如进一步加重，可引起肝小叶结构紊乱，形成假小叶并进展为肝硬化。

　　免疫组织化学法检测可显示肝细胞中有无HBsAg和HBcAg表达。

HBsAg胞浆弥漫型和胞膜型，以及HBcAg胞浆型和胞膜型表达提示HBV复制活跃；HBsAg包涵体型和周边型及HBcAg核型表达则提示肝细胞内存在HBV。

　　慢性乙型肝炎肝组织炎症坏死的分级（G）、纤维化程度的分期（S），可参照2001年《病毒性肝炎防治方案》【32】。

目前国际上常用KnodellHAI评分系统，亦可采用Ishak、Scheuer和Chevallier等评分系统或半定量计分方案，了解肝脏炎症坏死和纤维化程度，以及评价药物疗效【35-38】。

　　九、治疗的总体目标

　　慢性乙型肝炎治疗的总体目标是：

最大限度地长期抑制或消除HBV，减轻肝细胞炎症坏死及肝纤维化，延缓和阻止疾病进展，减少和防止肝脏失代偿、肝硬化、HCC及其并发症的发生，从而改善生活质量和延长存活时间。

　　慢性乙型肝炎治疗主要包括抗病毒、免疫调节、抗炎保肝、抗纤维化和对症治疗，其中抗病毒治疗是关键，只要有适应证，且条件允许，就应进行规范的抗病毒治疗。

　　十、抗病毒治疗的一般适应证【39-42】

　　一般适应证包括：

1）HBVDNA≥10E5拷贝/ml（HBeAg阴性者为≥10E4拷贝/ml）；2）ALT≥2×ULN；如用干扰素治疗，ALT应≤10×ULN，血总胆红素水平应<2×ULN；3）如ALT<2×ULN，但肝组织学显示KnodellHAI≥4，或≥G2炎症坏死。

　　具有

（1）并有

（2）或（3）的患者应进行抗病毒治疗；对达不到上述治疗标准者，应监测病情变化，如持续HBVDNA阳性，且ALT异常，也应考虑抗病毒治疗（Ⅲ）。

　　应注意排除由药物、酒精和其他因素所致的ALT升高，也应排除因应用降酶药物后ALT暂时性正常。

在一些特殊病例如肝硬化，其AST水平可高于ALT，对此种患者可参考AST水平。

　　十一、抗病毒治疗应答【39-42】

　　治疗应答包含多项内容，有多种分类方法。

　　一）单项应答

　　1、病毒学应答（virologicalresponse）：

指血清HBVDNA检测不到（PCR法）或低于检测下限，或较基线下降≥2log10。

　　2、血清学应答（serologicalresponse）：

指血清HBeAg转阴或HBeAg血清学转换或HBsAg转阴或HBsAg血清学转换。

　　3、生化学应答（biochemicalresponse）：

指血清ALT和AST恢复正常。

　　4、组织学应答（histologicalresponse）：

指肝脏组织学炎症坏死或纤维化程度改善达到某一规定值。

　　二）时间顺序应答