人教版高中化学选修五 第一章 认识有机化合物 测试考卷 含答案.docx

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人教版高中化学选修五第一章认识有机化合物测试考卷含答案

绝密★启用前

人教版高中化学选修五第一章认识有机化合物测试考卷

本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分,共100分,考试时间90分钟。

第Ⅰ卷

一、单选题(共10小题,每小题4.0分,共40分)

1.下列有机物属于芳香烃的是(  )

2.下列有关有机物A描述中正确的是(  )

A.A分子中含有2个手性碳原子

B.A分子核磁共振氢谱有6种峰

C.0.1mol有机物A能与足量的金属钠反应放出0.1mol氢气

D.A能发生的反应类型有:

加成、取代、氧化、酯化、消去

3.下列叙述正确的是(  )

A.分子式为C4H8有机物最多存在4个C-C单键

B.

均是芳香烃,

既是芳香烃又是芳香化合物

C.

分子组成相差一个-CH2-,因此是同系物关系

D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C-H键和C-O键的振动吸收,由此可以初步推测有机物结构简式为C2H5-OH

4.下列各组数据分别表示一些物质的相对分子质量.据此推断.可能互为同系物的是(  )

A.16.30.58.72

B.16.28.40.52

C.2.16.30.44

D.16.32.48.54

5.近期河南瘦肉精事件闹得沸沸扬扬,有报道双汇重庆区域经理在实场大吃火腿肠引来民众冷眼旁观,瘦肉精,学名盐酸克伦特罗,该药物既不是兽药,也不是饲料添加剂,而是肾上腺类神经兴奋剂,可以增加动物的瘦肉量.减少饲料使用.使肉品提早上市,降低成本,但对人体会产生副作用,盐酸克伦特罗分子结构简式如右图。

下列说法不正确的是(  )

A.瘦肉精的分子式是C11H18ON2Cl2

B.该物质能发生取代反应.氧化反应.加成反应和水解反应

C.1mol盐酸克伦特罗最多能与4molNaOH反应

D.盐酸克伦特罗分子中至少有7个碳原子共面

6.维生素C的结构简式为:

,丁香油酚的结构简式为

,下列关于两者所含官能团的说法正确的是(  )

A.均含酯基

B.均含醇羟基和酚羟基

C.均含碳碳双键

D.均为芳香化合物

7.下列有机物中,含有碳碳双键的是(  )

A.乙酸

B.苯

C.乙烯

D.乙醇

8.下列能形成顺反异构的是(  )

A.1,1-二氯乙烯

B.2-丁烯

C.丙烯

D.1-丁烯

9.某烯烃A,分子式为C8H16,A在一定条件下被氧化只生成一种物质B,已知

则符合上述条件的烃A有(  )种(考虑顺反异构).

A.3

B.4

C.6

D.8

10.保龄球与竹签可以用来制作有机分子球棍模型,保龄球代表有机分子中的原子,且保龄球个数和大小分别代表有机分子中的原子个数和类型;竹签代表有机分子中原子间结合的化学键,并以竹签的数目和类型代表化学键的数目和类型,下列关于用保龄球和竹签制作分子球棍模型的判断,正确的是(  )

A.甲烷的球棍模型需要用五个保龄球和五根竹签制作

B.甲烷球棍模型中,较大的保龄球代表甲烷分子中的氢原子

C.甲烷的球棍模型中,五个保龄球的球心不在同一平面上

D.制作乙烯的模型时,需要用到六根完全相同的竹签

二、双选题(共5小题,每小题6.0分,共30分)

11.(多选)下列关于同系物的说法不正确的是()

A.结构相似,分子组成相差一个CH2原子团的有机物一定属于同系物

B.相对分子质量相差14的有机物一定属于同系物

C.互为同系物的有机物也一定互为同分异构体

D.同系物的相对分子质量一定不同

12.(多选)下列对有机物分离、除杂的方法正确的是(  )

A.通过用NaOH溶液洗涤分液的方法提纯溶解有溴的溴苯

B.通过蒸馏乙酸和乙醇的混合物获得不含乙酸的乙醇

C.将金属钠丝投入苯中以除去苯中微量的水

D.通过蒸馏的方法提纯粗苯甲酸

13.(多选)下列给出的有机化合物结构简式中属于醚类化合物的是(  )

14.(多选)芬必得是一种性能优良,使用广泛得解热、镇痛、抗炎症得长效缓释药物,其主要成分的结构简式如图对芬必得的叙述不正确的是(  )

A.芬必得含有羟基,属于醇类,极易溶于水中

B.芬必得在一定条件下可以与甲醇发生酯化反应

C.芬必得应当在饭后服用,以免刺激肠胃

D.芬必得含有苯环结构,属于苯的同系物

15.(多选)下列有机物中既能发生酯化反应、加成反应,又能发生水解反应的是()

第II卷

三、简答题题(共1小题,共10分)

16.写出分子式为C7H16的有机物的所有同分异构体。

____________________________________________________________________。

四、实验题(共2小题,每小题10.0分,共20分)

17.已知某种燃料含有碳、氢、氧三种元素。

为了测定这种燃料中碳和氢两种元素的质量比,可将气态燃料放入足量的O2中燃烧,并使产生的气体全部通过如图所示装置中,得到如表中所列的实验结果(假设产生的气体完全被吸收)。

根据实验数据求:

(1)实验完毕后,生成物中水的质量为__________g。

假设广口瓶里生成一种正盐,其质量为__________g。

(2)生成的水中氢元素的质量为__________g。

(3)生成的二氧化碳中碳元素的质量为__________g。

(4)该燃料中碳元素与氢元素的质量比为__________。

(5)已知这种燃料的每个分子中含有一个氧原子,则该燃料的分子式为__________,结构简式为__________。

18.实验室制取乙酸丁酯的实验装置有如图甲、乙两种装置可供选用。

制备乙酸丁酯所涉及的有关物质的物理性质见下表:

(1)制取乙酸丁酯的装置应选用________________(填“甲”或“乙”).不选另一种装置的理由是____________________________;

(2)该实验生成物中除了主产物乙酸丁酯外,还可能生成的有机副产物有(写出结构简式)__________________________________________________________________________;

(3)酯化反应是一个可逆反应,为提高1-丁醇的利用率,写出两种可行的方法:

①______________________________②____________________________________;

(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯时,需要经过多步操作,下列图示的操作中,肯定需要的化学操作是_______________________________(选填答案编号)。

(5)有机物的分离操作中,经常需要使用分液漏斗等仪器.使用分液漏斗前必须_______,某同学在进行分液操作时,若发现液体流不下来,其可能原因除分液漏斗活塞堵塞外,还有___________。

答案解析

1.【答案】C

【解析】芳香烃是含有苯环的一类烃,A不是烃,B、D没有苯环。

2.【答案】C

【解析】A.连4个不同基团的C为手性碳原子,则只有与-Cl相连的C为手性碳,故A错误;

B.结构不对称,含9种H,则核磁共振氢谱有9种峰,故B错误;

C.由2OH~H2↑可知,则0.1mol有机物A能与足量的金属钠反应放出0.1mol氢气,故C正确;

D.含苯环、C=C,可发生加成,含-OH可发生取代、氧化,酯化,与Cl相连C的邻位C上没有H,不能发生消去反应,故D错误。

3.【答案】A

【解析】A.C4H8的结构可能为1-丁烯,2-丁烯和环丁烷,最多存在4个C-C单键,故A正确;

B.

含有氮.氧元素,不是烃,故B错误;

C.同系物必须是同类物质,羟基与链烃基或者苯环侧链直接相连的有机物属于醇类,官能团羟基直接与苯环相连形成的有机物为酚类,故C错误;

D.有C-H键和C-O键不一定是C2H5-OH,还可能为CH3OCH3,故D错误。

4.【答案】A

【解析】同系物在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团.所以相对原子质量之间的差量为14n.n代表相差CH2原子团个数;

A.各相对原子质量之间的差量为14的倍数.故A正确;

B.各相对原子质量之间的差量不满足14的倍数.故B错误;

C.各相对原子质量之间的差量为14的倍数.但有机物中甲烷的相对分子质量最小是16.故C错误;

D.各相对原子质量之间的差量不满足14的倍数.故D错误。

5.【答案】A

【解析】A.根据有机物质的结构简式得出分子式为:

C12H18Cl2N2O,故A错误;

B.该分子含有的官能团有:

氯原子.碳碳双键.醇羟基.氨基,所以能发生的化学反应有:

氯原子的水解反应.醇羟基的酯化反应.碳碳双键的加成反应.醇羟基的消去反应.氧化反应等,故B正确;

C.1mol盐酸克伦特罗中的氯原子会发生水解反应消耗氢氧化钠2mol,生成的酚羟基和2mol的氢氧化钠再中和,最多能与4molNaOH反应,故C正确;

D.苯环结构的六个碳一定共面,和苯环相连的一个碳原子和苯环上的碳原子共面,故D正确。

6.【答案】C

【解析】维生素C中含有的官能团为:

碳碳双键、(醇)羟基、酯基,无苯环而不是芳香化合物。

丁香油酚含有的官能团为:

碳碳双键、醚键、(酚)羟基,是芳香化合物。

7.【答案】C

【解析】A.乙酸中含羧基官能团,不含有碳碳双键,故A不选;

B.苯中不含官能团,不含有碳碳双键,故B不选;

C.乙烯中含碳碳双键官能团,故C选;

D.乙醇中含羟基官能团,不含有碳碳双键,故D不选。

8.【答案】B

【解析】A.1,1-二氯乙烯中两个氢原子、两个氯原子连在同一个双键碳上,故A错误;

B.2-丁烯双键上同一碳上连不相同的基团:

甲基和氢原子,故B正确;

C.丙烯中两个氢连在同一个双键碳上,故C错误;

D.1-丁烯两个氢连在同一个双键碳上,故D错误。

9.【答案】C

【解析】某烯烃A,分子式为C8H16,A在一定条件下被氧化只生成一种物质B,说明分子是对称的,结构简式为:

CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2、CH3CH2(CH3)C=C(CH3)CH2CH3,每一种结构都有顺反异构,所以共有6种异构体,故选C。

10.【答案】C

【解析】A.甲烷分子中的5个原子形成了4个共价键,所以甲烷的球棍模型需要用五个保龄球和四根根竹签制作,故A错误;

B.由于碳原子的原子半径大于氢原子的原子半径,所以甲烷球棍模型中,较大的保龄球代表甲烷分子中的碳原子,故B错误;

C.甲烷空间结构为正四面体结构,所以甲烷的球棍模型中,五个保龄球的球心不在同一平面上,故C正确;

D.乙烯分子中含有4个碳氢共价键和1个碳碳双键,碳氢键和碳碳双键的键长不相同,所以需要用到的六根竹签不能完全相同,故D错误。

11.【答案】BC

【解析】A.同系物必须满足两个条件:

结构相似,分子间相差1个或者若干个CH2原子团,故A正确;

B.同系物一定相差1个或者若干个CH2原子团,但是满足相对分子质量相差14,分子组成相差的不一定是CH2原子团;既是分子间相差1个或者若干个CH2原子团,若干结构不相似,一定不属于同系物,故B错误;

C.同系物分子组成差1个或者若干个CH2原子团,所以互为同系物的有机物具有的分子式一定不同,故C错误;

D.由于同系物之间形成差1个或者若干个CH2原子团,所以互为同系物的有机物的相对分子量一定不相同,故D正确。

12.【答案】AC

【解析】A.单质溴能与NaOH溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水,溴化钠、次溴酸钠溶于水,溴苯不能NaOH溶液反应也不溶于NaOH溶液,出现分层现象,可用分液的方法分离,既除去了杂质,又没有引入新的杂质,符合除杂原则,故A正确;

B.乙醇和乙酸都易溶于水并能互溶,且沸点较接近,难用蒸馏法分离,可加入碱蒸馏,故B错误;

C.钠能与水反应,与苯不反应,故C正确;

D.苯甲酸沸点较高,应用重结晶法,故D错误。

13.【答案】CD

【解析】醚是—O—两端与烃基相连的有机化合物,如果两端不与烃基相连,或一端不与烃基相连的有机化合物均不能归于醚类化合物,A中官能团为

,应为酯;B中官能团为

,应为羧酸。

14.【答案】AD

【解析】A.含-COOH,属于羧酸,憎水基团较大,不易溶于水,故A错误;

B.含-COOH,可与甲醇发生酯化反应,故B正确;

C.为羧酸类物质,具有酸性,可刺激肠胃,所以芬必得应当在饭后服用,故C正确;

D.苯的同系物只有苯环和烃基,而该物质含-COOH,不属于苯的同系物,故D错误。

15.【答案】A,C

【解析】解答这类题时应根据反应类型推测有机物可能存在的官能团,然后进行综合分析得出结论。

能发生酯化反应的官能团有羧基和羟基,能发生加成反应的官能团有碳碳双键、碳碳叁键和醛基,能发生水解反应的有卤代烃、酯类物质,糖类物质及多肽和蛋白质。

16.【答案】CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3、

【解析】根据分子式可判断该有机物属于烷烃,只存在碳链异构,可用“减碳对称法”解答本题。

(1)主链最长为7个C,即写出无支链的烷烃的结构简式;

(2)主链变为6个C,另一个C作支链,

,其取代位置由心到边,先写出①号位置,再写出②号位置;

(3)主链变为5个C,另外2个C以2个甲基作为支链,按“排布由对、邻到间”的顺序,可先固定一个甲基,再移动另一个甲基的位置。

(4)主链变为5个C,另外2个C以乙基作为支链,连在中心碳上。

(5)主链变为4个C,另外3个C只以甲基作为支链,只有一种排布

据此可写出分子式为C7H16的有机物的9种同分异构体来。

17.【答案】

(1)1.8 5 

(2)0.2 (3)0.6 (4)3∶1(5)CH4O CH3OH

【解析】由题意知,燃料燃烧生成的H2O和CO2分别被干燥剂和澄清石灰水吸收,二者的增重量即为燃烧时产生的H2O和CO2的质量。

(1)m(H2O)=102.9g-101.1g=1.8g,m(CO2)=314.2g-312.0g=2.2g。

反应生成的正盐CaCO3质量为m(CaCO3)=

×100=5g。

(2)m(H)=

×2=0.2g

(3)m(C)=

×12=0.6g

(4)m(C)∶m(H)=0.6g∶0.2g=3∶1

(5)燃料中n(C)∶n(H)=

=1∶4

所以燃料的分子式为CH4O,结构简式为CH3OH。

18.【答案】

(1)乙;由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发;

(2)CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH=CH2

(3)增加乙酸浓度;减小生成物浓度(或移走生成物)

(4)AB

(5)检查是否漏水或堵塞,分液漏斗上口玻璃塞未打开(或漏斗内部未与大气相通,或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准)

【解析】

(1)根据表中数据可知,反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发,大大降低了反应物的转化率,所以应该选用装置乙,故答案为:

乙;由于反应物乙酸、1-丁醇的沸点低于产物乙酸丁酯的沸点,若采用甲装置,会造成反应物的大量挥发;

(2)1-丁醇在浓硫酸作用下能够发生消去反应生成1-丁烯,结构简式为:

CH3CH2CH=CH2,也能够发生分子内脱水生成CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3;

(3)要提高1-丁醇的转化率,可以增大乙酸的浓度,使正反应速率增大,平衡向着正向移动;也可以减小生成物浓度,逆反应速率减小,平衡向着正向移动;

(4)从制备乙酸丁酯所得的混合物中分离、提纯乙酸丁酯,分离的是混合液体,不需要使用过滤、蒸发等操作,需要使用分液方法分离,所以一定使用的操作为AB;

(5)分液漏斗的下方有旋塞,使用前必须检查分液漏斗是否漏水或者是否堵塞;分液操作时,如果分液漏斗上口玻璃塞未打开,分液漏斗中的液体不会流出,故答案为:

检查是否漏水或堵塞,分液漏斗上口玻璃塞未打开(或漏斗内部未与大气相通,或玻璃塞上的凹槽未与漏斗口上的小孔对准)。

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