成都双流航都医院中心化验室工作管理制度.docx

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成都双流航都医院中心化验室工作管理制度

中心化验室标准溶液配制管理制度

一、标准液配制要求

1、经常及大量配制的标准溶液，均用适当的容器先配成该标准溶液预定浓度的10～20倍的浓溶液（视溶解度和需要而定），放置适当时间，然后用量筒或容量瓶取一定量于带有指示量的刻度的容器中，稀释成接近欲配溶液的浓度，混匀，放置适当日期后进行标定。

2、用基准物质配制少量标准溶液，以及用已知浓度的标准溶液稀释时，应用蒸馏水在标准容量瓶中直接配制。

3、配制试剂，应根据日常发出量选用适当容器，按规程规定浓度配制，并定期标定。

4、储备标准溶液所用容器，要根据配制数量选用适当的并有较严密瓶塞的细口玻璃瓶（最好使用棕色的）或大下口瓶、大广口瓶等。

制备的标准溶液应避免阳光直射。

5、若配制过程中有放热反应或需要加热才能溶解的试剂，均用烧杯配制，用玻璃棒或带有胶皮头的搅棒搅匀。

6、配制标准溶液均使用蒸馏水，必要时还应使用沸后水（煮沸10～20分钟后冷却至室温的蒸馏水）用基准物质配制标准溶液时所用基准物质，必须使用高纯度的“保证试剂”。

7、盛有标准溶液的容器必须贴有说明日期、名称的标签，严禁使用标签不清楚的标准试剂和溶液。

8、标准溶液的配制及标定要严格按照分析方法和操作规程进行，不得随意改变方法和规定中的要求，保证标液配制、标定的严肃性。

二、标准液的保管和保存期限

1、配制使用的标准溶液要定期进行复标或更换，确保标准溶液的准确性和代表性。

2、在常温（15～25℃）保存期限为两个月。

3、当溶液出现浑浊、沉淀或颜色有变化时，重新制备。

4、对在使用期限内未使用完的溶液一律予以处理，不再使用，由中心化验室配药人员处理。

中心化验室制样间操作规程

一、制样间要经常保持通风和必要的卫生清洁。

启动制样设备时，要检查电源和设备的安全性，确认设备完好时，方可使用。

二、对矿石、焦炭、炉渣等试样的加工，按程序进行，依次破碎、混匀、缩分、过筛、至直由原始样缩减至化学分析用量为止。

三、对需烘干后再粉碎的试样仍需按混匀、缩分、过筛二次进行。

四、过筛后的试样用搪瓷盘盛装，除分析用样外，其余试样用纸袋装好后，注明样品名称、编号、日期、产地、以待备查。

中心化验室药品库管理制度

一、中心化验室药品库是化学试剂、化学药品、玻璃器皿及分析专用物质的存放储藏库。

除药品库管理人员外，其余人员严禁入内，对各类药品、物质实行严格的领取制度。

二、药品库内各类试剂、药品、器皿及物质实行分类存放，危险物品应按其性质，分类保管。

易爆品严禁碰撞和磨擦，易燃物品严禁明火，自燃物品严禁暴露在空气中。

氧化剂不得随意混放。

三、有毒药品，特别是剧毒药品，发放使用要严加管理，要经常检查其贮藏情况，消除事故隐患。

四、药品库需设有安全防护措施，消防措施，消防器材要定期检查，管理人员必须具备灭火常识。

五、接触有毒药品后，要及时用肥皂洗手，用水清洗。

接触剧毒药品需戴防护手套，不得与手、皮肤接触，一旦接触，需用肥皂洗手，用清水清洗。

六、化验室需用试剂、药品，可填写申领单，报技术部部长审核，技术副总批准后可领取。

七、化验药品必须建立台帐，药品库管理人员要严格执行发放审批制度。

中心化验室检验报告、原始记录管理制度

一、原始记录是化学分析检验的真实数据的原始凭据，检验报告是化学分析检验的真实数据的凭证，化验人员要对原始记录、检验报告负责，要准确、无误。

二、化验员填写检验报告、原始记录，字迹要清晰、整洁、无涂改。

日期、批号、来源地、数量、检验人员姓名等必要的参数应注明。

三、化验员上报检验报告采用复审制，首先应有主管单位的审核后，方可分送有关部门。

四、复审后的检验报告，发现问题和异常，由主审人员退还给有关化验人员，予以重新进行检查、校对数据并予以纠正。

五、建立原始记录和检验报告台账，作为化验室技术数据、资料归档，一般保存三年以上。

六、若原始记录与检验报告不相符合，视为差错，若造成经济损失，视为质量事故，追查其有关人员责任。

七、原始记录和检验报告的管理工作是长期细致的工作，化验人员一定要具有高度的责任心，把住报告关。

检验药品的采购、入库、领用管理制度

一、检验药品由技术部在每月（28日）前提交采购计划，并报技术副总经理批准。

二、采购部根据采购计划和有关标准进行采购。

三、采购进厂的检验药品由仓库保管员按标准进行检查验收，确认无误方可办理入库手续。

四、中心化验室按领用手续办理，确认无误，可将检验药品领存于中心化验室药品库备用。

五、中心化验室领用检验药品前需提交计划，经技术部长审批、技术副总经理审批后方可领用。

六、检验药品在使用过程中出现异常，由技术部会同中心化验室进行分析、研究和处理。

化验室仪器管理制度

为了加强化验室的仪器、药品监管，保证公司的生产和检验工作正常开展，特制定化验室仪器管理制度：

一、化验人员应熟悉所使用的仪器的性能、规格，严格按照操作规程进行操作和保养。

二、玻璃仪器在使用前或在采用过程中，应该由专人核正。

按2-3年的核正周期核正后建立台帐，并将核验结果对仪器进行修正。

三、化验室使用的仪器一律不准出借，更不允许私自借出，人为损坏或丢失按价赔偿。

四、各种仪器必须建立台帐并做到帐目清楚，保持性能准确，专人保管，无关人员不得随意拨动旋钮和拆卸。

五、正确使用各类仪器，严禁违章操作，杜绝蛮干。

六、建立仪器领用台帐，严格执行仪器的领用制度。

检验、试验设备管理制度

为了加强化验室检验、试验设备管理，提高设备效率，保证设备能够时刻处于良好状态，特制定本制度：

一、化验人员要建立健全检验、试验设备台帐，载明技术参数、检定周期、设备状态。

二、化验人员要对检验、试验设备定期检查，消除设备缺陷和隐患，提高设备完好率。

三、化验人员要对使用的检验、试验设备做到“四懂”和“三会”，懂结构、懂性能、懂用途、懂维修；会使用、会维护、会保养、会排除故障。

四、化验人员要及时掌握检验、试验设备的周期情况，到期前写出检定计划报技术部，由技术部负责联系专业资质人员进行检定，对检定合格的检验、试验设备做好标识和记录。

五、化验人员必须认真做好检验、试验设备的保洁工作，要求设备无积灰，摆放整洁。

化验数据分析管理制度

为了加强化验室数据管理，提高化验人员对数据的认识，确保化验数据的准确性，特制定数据分析管理制度：

一、化验人员须对计量器具的检定周期监控，及时对在用分析天平、滴定管、移液管、容量瓶和容积校正，以保证灵敏度。

二、化验人员必须端正思想，提高质量意识，对分析过程中的所有数据认真读准，严禁错位读数，加错试剂等。

三、化验人员必须精心操作，尽量减少测量误差，保证分析数据准确。

四、记录的数字不仅表示数据的大小，而且也反映测量的精确程度，要求化验人员必须正确的记录和计算数据。

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五、化验人员在数据处理过程中，必须确定有效数据位数，然后对有效位数的数字进行修改处理，处理时必须遵循“四舍五入，五考虑，五后非零则进，五后皆零视奇偶，五前为偶则进一”的数值修约规则。

六、化验人员对检测结果进行制定是否符合标准时，应将检验所得的测定值或其计算值与标准规定的极限值进行比较。

按照“修约值比较法”和“全数值比较法”进行制定。

（注：

修约值比较法：

将测定值或其计算值进行修约，修约位数与标准规定的极限数值书写位置一致。

将修约后的数值与标准规定的极限数值进行比较，以制定实际指标或参数是否符合标准。

全数比较法：

将检验所得的测定值或其计算值不经修约处理，而用数值的全部数字与标准规定的极限数值比较，只要越出规定的极限数值，制定为符合标准要求）。

7、原始记录必须字迹清晰，记录准确无误，表面整洁，数据无涂改。