答案中国医科大学春《药剂学》在线作业.docx

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答案中国医科大学春《药剂学》在线作业

1.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小

A、比表面积愈大

B、比表面积愈小

C、表面能愈小

D、流动性不发生变化

答案:

A

2.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是

A、氢化植物油

B、脂肪

C、淀粉浆

D、蔗糖

答案:

D

3.以下应用固体分散技术的剂型是

A、散剂

B、胶囊剂

C、微丸

D、滴丸

答案:

D

4.以下方法中,不是微囊制备方法的是

A、凝聚法

B、液中干燥法

C、界面缩聚法

D、薄膜分散法

答案:

D

5.构成脂质体的膜材为

A、明胶-阿拉伯胶

B、磷脂-胆固醇

C、白蛋白-聚乳酸

D、β环糊精-苯甲醇

答案:

B

6.已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%

A、QW%=W包/W游×100%

B、QW%=W游/W包×100%

C、QW%=W包/W总×100%

D、QW%=(W总-W包)/W总×100%

答案:

C

7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是

A、变性蛋白质只有空间构象的破坏

B、变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态

C、变性是不可逆变化

D、蛋白质变性是次级键的破坏

答案:

C

8.包衣时加隔离层的目的是

A、防止片芯受潮

B、增加片剂硬度

C、加速片剂崩解

D、使片剂外观好

答案:

A

9.微囊和微球的质量评价项目不包括

A、载药量和包封率

B、崩解时限

C、药物释放速度

D、药物含量

答案:

B

10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

A、浸渍法

B、渗漉法

C、煎煮法

D、回流法

E、蒸馏法

答案:

B

11.下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是

A、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

C、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

D、骨架型缓释片一般有三种类型

答案:

B

12.下列哪种物质为常用防腐剂

A、氯化钠

B、乳糖酸钠

C、氢氧化钠

D、亚硫酸钠

答案:

D

13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是

A、多晶形

B、溶解度

C、pKa

D、油/水分配系

答案:

D

14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是

A、栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全

B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用

C、药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用

D、药物在直肠粘膜的吸收好

E、药物对胃肠道有刺激作用

答案:

B

15.固体分散体存在的主要问题是

A、久贮不够稳定

B、药物高度分散

C、药物的难溶性得不到改善

D、不能提高药物的生物利用度

答案:

A

16.下列哪项不能制备成输液

A、氨基酸

B、氯化钠

C、大豆油

D、葡萄糖

E、所有水溶性药物

答案:

C

17.防止药物氧化的措施不包括

A、选择适宜的包装材料

B、制成液体制剂

C、加入金属离子络合剂

D、加入抗氧剂

答案:

B

18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素

A、粒子大小及分布

B、含湿量

C、加入其他成分

D、润湿剂

答案:

D

19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是

A、与药物成盐增加溶解度

B、保持溶液的最稳定PH值

C、使ξ电位降到一定程度,造成絮凝

D、与金属离子络合,增加稳定性

答案:

C

20.单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是

A、凝聚剂

B、稳定剂

C、阻滞剂

D、增塑剂

答案:

A

21.下列有关灭菌过程的正确描述

A、Z值的单位为℃

B、F0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价

C、热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽

D、注射用油可用湿热法灭菌

答案:

A

22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的

A、发挥药效迅速,生物利用度高

B、可将液体药物制成固体丸,便于运输

C、生产成本比片剂更低

D、可制成缓释制剂

答案:

A

23.下列哪项不属于输液的质量要求

A、无菌

B、无热原

C、无过敏性物质

D、无等渗调节剂

E、无降压性物质

答案:

E

24.药物制成以下剂型后那种显效最快

A、口服片剂

B、硬胶囊剂

C、软胶囊剂

D、干粉吸入剂型

答案:

D

25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中,错误的是

A、药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

B、药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

C、药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

D、药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性

答案:

D

26.在一个容器中装入一些药物粉末,有一个力通过活塞施加于这一堆粉末,假定,这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除,测定该粉体体积,用此体积求算出来的密度为

A、真密度

B、粒子密度

C、表观密度

D、粒子平均密度

答案:

A

27.以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是

A、可采用分散法制备溶胶剂

B、属于热力学稳定体系

C、加电解质可使溶胶聚沉

D、ζ电位越大,溶胶剂越稳定

答案:

B

28.既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是

A、pH

B、广义的酸碱催化

C、溶剂

D、离子强度

答案:

A

29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是

A、增加贴剂的柔韧性

B、使皮肤保持润湿

C、促进药物的经皮吸收

D、增加药物的稳定性

答案:

C

30.在药物制剂中,单糖浆的流动表现为下列哪种形式

A、牛顿流动

B、塑性流动

C、假塑性流动

D、胀性流动

答案:

B

31.浸出过程最重要的影响因素为

A、粘度

B、粉碎度

C、浓度梯度

D、温度

答案:

B

32.I2+KI-KI3,其溶解机理属于

A、潜溶

B、增溶

C、助溶

答案:

C

33.下列关于包合物的叙述,错误的是

A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物

B、包合过程属于化学过程

C、客分子必须与主分子的空穴和大小相适应

D、主分子具有较大的空穴结构

答案:

B

34.最适合制备缓控释制剂的药物半衰期为

A、15小时

B、24小时

C、1小时

D、2-8小时

答案:

D

35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确

A、吸收好,生物利用度高

B、可提高药物的稳定性

C、可避免肝的首过效应

D、可掩盖药物的不良嗅味

答案:

C

36.以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是

A、微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B、微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结

C、胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D、在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

答案:

B

37.在一定条件下粉碎所需要的能量

A、与表面积的增加成正比

B、与表面积的增加呈反比

C、与单个粒子体积的减少成反比

D、与颗粒中裂缝的长度成反比

答案:

A

38.影响药物稳定性的外界因素是

A、温度

B、溶剂

C、离子强度

D、广义酸碱

答案:

A

39.压片时出现裂片的主要原因之一是

A、颗粒含水量过大

B、润滑剂不足

C、粘合剂不足

D、颗粒的硬度过大

答案:

C

40.软膏中加入Azone的作用为

A、透皮促进剂

B、保温剂

C、增溶剂

D、乳化剂

答案:

A

41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是

A、水解

B、氧化

C、脱羧

D、聚合

答案:

A

42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是

A、Z值

B、D值

C、F值

D、F0值

答案:

A

43.下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是

A、通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

B、大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

C、若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关

D、若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关

答案:

C

44.下列有关气雾剂的叙述,错误的是

A、可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应

B、药物呈微粒状,在肺部吸收完全

C、使用剂量小,药物的副作用也小

D、常用的抛射剂氟里昂对环境有害

E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

答案:

C

45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是

A、促进药物吸收

B、改善基质的吸水性

C、增加药物的溶解度

D、加速药物释放

答案:

B

46.CRH用于评价

A、流动性

B、分散度

C、吸湿性

D、聚集性

答案:

C

47.中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的

A、筛号是以每英寸筛目表示

B、一号筛孔最大,九号筛孔最小

C、最大筛孔为十号筛

D、二号筛相当于工业200目筛

答案:

A

48.包合物制备中,β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是

A、水中溶解度最大

B、水中溶解度最小

C、形成的空洞最大

D、包容性最大

答案:

B

49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是

A、在水中及在油中溶解度接近的药物

B、离子型药物

C、熔点高的药物

D、每日剂量大于10mg的药物

答案:

A

50.下列数学模型中,不作为拟合缓控释制剂的药物释放曲线的是

A、零级速率方程

B、一级速率方程

C、Higuchi方程

D、米氏方程

答案:

D

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