专题五.docx
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专题五
[直击考纲] 1.孟德尔遗传实验的科学方法（Ⅱ）。
2.基因的分离定律和自由组合定律（Ⅱ）。
3.伴性遗传（Ⅱ）。
4.人类遗传病的类型（Ⅰ）。
5.人类遗传病的监测和预防（Ⅰ）。
6.人类基因组计划及意义（Ⅰ）。
构建知识网络 补遗教材易漏
1．（必修二5页旁栏思考）满足孟德尔实验条件之一是雌、雄配子结合机会相等，即任何一个雄配子（或雌配子）与任何一个雌配子（或雄配子）的结合机会相等，这样才能出现3∶1的性状分离比。
2．（必修二5页相关信息）在孟德尔提出对分离现象解释的假说时，生物学界还没有认识到配子形成和受精过程中染色体的变化。
孟德尔根据实验现象提出的遗传因子在体细胞中成对存在，在配子中单个出现，是超越自己时代的一种非凡的设想。
3．（必修二6页实验讨论）如果孟德尔当时只统计10株豌豆杂交的结果，则很难正确地解释性状分离现象，因为实验统计的样本数目足够多，是孟德尔能够正确分析实验结果的前提条件之一。
4．（必修二8页基础题）水稻的非糯性和糯性是一对相对性状，非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色。
现在用纯种的非糯性水稻和糯性水稻杂交，取F1花粉加碘液染色，在显微镜下观察，半数花粉呈蓝黑色，半数花粉呈橙红色。
5．（必修二10页旁栏思考）从数学角度看，（3∶1）2的展开式为9∶3∶3∶1，即9∶3∶3∶1的比例可以表示为两个3∶1的乘积。
对于两对相对性状的遗传结果，如果对每一对性状单独进行分析，其性状的数量比都是3∶1，即每对性状的遗传都遵循了分离定律。
这无疑说明两对相对性状的遗传结果可以表示为它们各自遗传结果的乘积，即9∶3∶3∶1来自于（3∶1）2。
6．（必修二28页相关信息）果蝇易饲养，繁殖快，相对性状明显，所以生物学家常用它作为遗传学研究的实验材料。
7．（必修二30页小字部分）用特定的分子，与染色体上的某一个基因结合，这个分子又能被带有荧光标记的物质识别，通过荧光显示，就可以确定基因在染色体上的位置。
8．（必修二31页拓展题）人的体细胞有23对染色体，但能出生的三体综合征患者的种类极少，原因可能是发生这类染色体数目变异的受精卵不能发育，或在胚胎早期就死亡了。
9．（必修二34页资料分析）人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。
10．（必修二36页）抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，当女性的基因型为XDXD、XDXd时，都是患者，但后者比前者发病轻。
男性患者的基因型只有一种情况，即XDY，发病程度与XDXD相似。
11．（必修二92页）通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。
遗传咨询的防治对策和建议有终止妊娠、进行产前诊断等。
产前诊断包括：
羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断（染色体异常可镜检染色体，镰刀型细胞贫血症可镜检红细胞形态）等手段。
考点13 遗传规律相关“比例”与“实质”
1．一对等位基因相关的性状分离比
（1）若正常完全显性，则Aa×Aa→3（A_）∶1aa。
（2）若是不完全显性，则Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa。
（3）若是显性纯合致死，则Aa×Aa→2Aa∶1aa。
（4）若是隐性纯合致死，则Aa×Aa→全为显性。
（5）若是显性花粉致死，则Aa×Aa→1Aa∶1aa。
（6）若是隐性花粉致死，则Aa×Aa→全为显性；XAXa×XaY→1（XAY）∶1（XaY）。
2．两对等位基因相关的性状分离比
（1）自由组合正常
①常染色体上的两对等位基因（AaBb）
②常染色体上的三对等位基因（AaBbCc）
③AaXBXb×AaXBY（A、a控制白化病，B、b控制色盲；不考虑性别差异）
（2）基因互作变式
AaBb自交后代比例
AaBb测交后代比例
9∶（3＋3）∶1→9∶6∶1
1∶2∶1
9∶（3＋3＋1）→9∶7
1∶3
（9＋3）∶3∶1→12∶3∶1
2∶1∶1
（9＋3＋3）∶1→15∶1
3∶1
9∶3∶（3＋1）→9∶3∶4
1∶1∶2
1∶（2＋2）∶（1＋4＋1）∶（2＋2）∶1→1∶4∶6∶4∶1
1∶2∶1
（9＋3＋1）∶3→13∶3
3∶1
（3）纯合致死变式
①若显性纯合（AA和BB）致死，则AaBb×AaBb→4AaBb∶2Aabb∶2aaBb∶1aabb；AaBb×aabb→1AaBb∶1Aabb∶1aaBb∶1aabb。
②若隐性纯合致死
（4）完全连锁（不考虑交叉互换）
（5）部分连锁与部分组合（不考虑交叉互换）
3．已知子代的表现型和基因型推双亲的基因型或表现型
方法一：
基因填充法——先根据亲代表现型写出能确定的基因，如显性性状可用基因A来表示，那么隐性性状基因型只有一种，即aa，根据子代中一对基因分别来自两个亲本，可推出亲代中未知的基因。
方法二：
隐性突破法——如果子代中有隐性个体存在时，它往往是逆推过程中的突破口，因为隐性个体是纯合子（aa），因此亲代基因型中必然都有一个a基因，然后再根据亲代的表现型做进一步的推断。
题组一 常染色体上基因的传递规律辨析
1．突变基因经过第二次突变又完全地恢复为原来的基因型和表现型，称为回复突变。
玉米的一个基因A，决定果实中产生红色色素，等位基因a1或a2不会产生红色色素。
a1在玉米果实发育中较晚发生回复突变，且频率高，a2较早发生回复突变，且频率低。
下列说法正确的是（ ）
A．Aa1自交后代成熟果实红色和无色比例为3∶1
B．a1a1自交后代成熟果实表现为有数量较少的小红斑
C．a2a2自交后代成熟果实表现为有数量较多的大红斑
D．a1a2自交后代成熟果实一半既有小红斑又有大红斑，且小红斑数量更多
答案 D
解析 回复突变早，则形成的斑块大，回复突变迟，则形成的斑块小；回复突变频率和形成的斑块数成正比。
Aa1自交后代基因型及比例为AA∶Aa1∶a1a1＝1∶2∶1，由于a1回复突变频率高，所以成熟果实红色和无色比例大于3∶1，A错误；a1a1自交后代基因型都是a1a1，由于a1回复突变晚，频率高，形成的斑块小、数目多，所以成熟果实表现为有数量较多的小红斑，B错误；a2a2自交后代基因型都是a2a2，由于a2回复突变早，频率低，形成的斑块大、数目少，所以成熟果实表现为有数量较少的大红斑，C错误；基因型为a1a2的个体自交后代中，理论上约25%的果实具有小而多的红斑，约25%的果实具有大而少的红斑，约50%的果实既有小红斑，又有大红斑，小红斑数量更多，D正确。
2．某植物的高秆对矮秆为显性，由一对等位基因（A、a）控制，抗病对易感病为显性，由另一对等位基因（B、b）控制，且两对基因都为完全显性。
现将纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病两种亲本杂交得F1，然后用F1进行测交，统计测交后代的表现型及比例约为高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝4∶1∶1∶4。
据实验结果，下列相关说法正确的是（ ）
A．控制高秆和矮秆这一相对性状基因的遗传不遵循分离定律
B．控制株高和抗病性两对相对性状基因的遗传遵循自由组合定律
C．F1经过减数分裂产生四种配子，比例为1∶1∶1∶1
D．测交后代比例为4∶1∶1∶4，可能是F1在减数分裂时发生了交叉互换
答案 D
解析 结合题意分析，高秆∶矮秆＝1∶1，同理抗病∶易感病＝1∶1，所以控制这两对相对性状的等位基因的遗传都遵循基因的分离定律，A错误；控制株高和抗病性两对相对性状基因的遗传不遵循自由组合定律，B错误；因为两对基因不符合自由组合定律，所以测交后代不会出现1∶1∶1∶1的比例，C错误；F2的表现型及比例为高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病＝4∶1∶1∶4，最可能原因是两对基因位于同一对同源染色体上，在减数分裂时发生四分体中非姐妹染色单体之间的交叉互换造成的，D正确。
3．陆地棉枝条黄色（Y）对绿色（y）为显性，抗黄萎病（D）对不抗黄萎病（d）为显性。
农业科研工作者用该植物黄色枝条抗黄萎病和绿色枝条抗黄萎病作亲本进行杂交，发现子代（F1）出现4种类型，对性状的统计结果如下图所示。
若去掉花瓣，让F1中黄色枝条抗黄萎病植株随机受粉，F2的表现型及其性状分离比是（ ）
A．黄抗∶黄不抗∶绿抗∶绿不抗＝24∶8∶3∶1
B．黄抗∶黄不抗∶绿抗∶绿不抗＝25∶5∶5∶1
C．黄抗∶黄不抗∶绿抗∶绿不抗＝24∶3∶8∶1
D．黄抗∶黄不抗∶绿抗∶绿不抗＝15∶5∶3∶1
答案 C
解析 由柱形图可知，黄色枝条抗黄萎病和绿色枝条抗黄萎病作亲本进行杂交的后代中，抗∶不抗＝3∶1，说明亲本的基因组成为Dd×Dd；黄∶绿＝1∶1，说明亲本的基因组成为Yy×yy，因此亲本基因型是YyDd×yyDd，F1中黄色枝条抗黄萎病植株的基因型是YyDD∶YyDd＝1∶2。
这就将自由组合问题转化成了2个分离定律问题：
Yy自由交配，后代中黄色（Y_）∶绿色（yy）＝3∶1，抗病（D_）自由交配，由于Dd占
，DD占
，则不抗病（dd）的比例是
×
×
＝
，抗病植株（D_）的比例是＝
，抗病∶不抗病＝8∶1，则F2的表现型及其性状分离比是（黄色∶绿色）（抗黄萎病∶不抗黄萎病）＝（3∶1）（8∶1），即黄色抗黄萎病∶黄色不抗黄萎病∶绿色抗黄萎病∶绿色不抗黄萎病＝24∶3∶8∶1。
技法回归
特殊分离比的解题技巧
首先，观察F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，如9∶7、13∶3、12∶3∶1、1∶4∶6∶4∶1等，都符合基因的自由组合定律。
其次，将异常分离比与正常分离比（9∶3∶3∶1）进行对比，分析合并性状的类型，如9∶3∶4为9∶3∶（3∶1）的变式，即比值“4”为后两种性状合并的结果。
最后，根据异常分离比出现的原因，推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。
题组二 性染色体与常染色体混搭传递规律辨析
4．研究表明果蝇的眼色受两对等位基因A、a和B、b控制，基因型和表现型的关系如图所示。
若用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F1中雌蝇全为紫眼，雄蝇全为红眼；让F1雌雄果蝇相互交配，F2的表现型及比例为紫眼∶红眼∶白眼＝3∶3∶2。
下列说法正确的是（ ）
A．B、b基因位于常染色体上
B．控制眼色基因的遗传不符合基因的自由组合定律
C．F1中紫眼雌蝇的基因型为AaXBXb
D．F2中白眼雄蝇的基因型有3种
答案 C
解析 已知纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F1中雌蝇全为紫眼，雄蝇全为红眼，表现型与性别相关联，推知紫眼和红眼的遗传为伴性遗传，B和b基因位于X染色体上；又由于F2中有色眼∶白色眼＝3∶1，该比例符合杂合子自交的结果，因此可以确定A、a基因位于常染色体上。
分析图形可知：
白眼果蝇基因型是aa__，红眼果蝇基因型是A_XbXb或A_XbY，紫眼果蝇基因型是A_XB_。
用纯合红眼雌蝇（AAXbXb）与纯合白眼雄蝇（aaX－Y）交配，F1中雌蝇眼色表现为紫眼（A_XBX－），说明亲本中纯合白眼雄蝇的基因型为aaXBY，故F1中紫眼雌蝇的基因型为AaXBXb，红眼雄蝇基因型为AaXbY，则F2中白眼雄蝇aaX－Y的基因型有aaXBY、aaXbY，共2种。
5．家蚕为ZW型性别决定生物，其卵的颜色有黑色和白色，由常染色体上一对等位基因（A、a）控制。
现有甲、乙两个家蚕品种，品种甲的染色体正常，品种乙的雌蚕因为染色体变异，使其W染色体上多了一个A基因，但不影响其正常生命活动及繁殖。
育种工作者利用上述两个品种，进行了杂交实验（不考虑交叉互换）：
将品种甲中的黑卵雄蚕（AA__）和品种乙中的黑卵雌蚕（aa__）杂交，F1全为黑卵，F1相互交配，F2出现了白卵，且白卵均为雄性。
请回答下列问题：
（1）上述杂交实验中，亲本品种乙的基因型为________，F2基因型有________种，表现型及比例为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（2）雄蚕具有出丝率高的优点，为了在最短时间内直接根据卵色选择出雄蚕，可用F2中基因型为__________________的个体进行杂交，后代的________（填“黑卵”或“白卵”）即为雄蚕。
（3）某种鸟羽毛的颜色有黑色、灰色、白色三种类型，由常染色体基因（A、a）和性染色体基因（ZB、Zb）共同决定。
基因型为aaZbW与AaZBZb的个体交配，子代羽毛黑色∶灰色∶白色＝1∶1∶2；基因型为aaZbW与AAZBZb的个体交配，子代羽毛黑色∶灰色＝1∶1。
已知基因A和B同时存在时，表现为黑色，则____________时，羽毛表现为白色；____________________时，羽毛表现为灰色。
答案
（1）aaZWA 6 黑卵雌蚕∶黑卵雄蚕∶白卵雄蚕＝4∶3∶1
（2）aaZZ和aaZWA 白卵 （3）A不存在 A存在，B不存在
技法回归
区分基因位于常染色体还是性染色体（X或Z）的基本婚配组合模型有：
XbXb×XBY→XBXb、XbY；XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY；ZbZb×ZBW→ZBZb、ZbW；ZBZb×ZBW→ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，透过亲子代间性状表现的特点判断基因的位置，从而突破性染色体与常染色体混搭传递中的基因位置的判断问题。
题组三 致死问题相关推断和分析
6．（2019·全国Ⅰ，5）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是（ ）
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
答案 C
解析 控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上，宽叶对窄叶为显性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄叶雌株（XbXb），A项正确；宽叶雌株中有纯合子与杂合子，杂合宽叶雌株作母本时，子代雄株可为宽叶，也可为窄叶，纯合宽叶雌株作母本时，子代雄株全部为宽叶，B、D项正确；当窄叶雄株作父本时，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性个体，C项错误。
7．（2019·德阳模拟）某一果蝇种群中发生了变异，产生了两只异常果蝇，一只黄体（A、a表示）纯系雄果蝇，黄体基因在X染色体上，一只黑体（R、r表示）纯系雌果蝇，现在利用这两只果蝇杂交所得F1均为野生型，F1相互交配，所得F2为野生型∶黑体∶黄体＝9∶3∶3，下列分析错误的是（ ）
A．由F2结果可知这两对基因的遗传符合自由组合定律，黑体基因位于常染色体上
B．由杂交结果可以推知F1的基因型为RrXAXa、RrXAY
C．F2没有出现双隐性个体可能是因为双隐性个体死亡
D．利用F2的黑体果蝇雌雄相互交配，后代黑体所占比例为
答案 D
解析 由F2野生型∶黑体∶黄体＝9∶3∶3，是9∶3∶3∶1的变式，可知这两对基因的遗传符合自由组合定律，黑体基因位于常染色体上，A项正确；据分析可知，F1的基因型为RrXAXa、RrXAY，B项正确；根据F2为野生型∶黑体∶黄体＝9∶3∶3，说明F2没有出现双隐性个体可能是因为双隐性个体死亡，C项正确；利用F2的黑体果蝇（rr×rr）雌雄相互交配，后代黑体所占比例为1，D项错误。
思维延伸
（1）某植物的高茎和矮茎由等位基因A、a控制，红花和白花由等位基因B、b控制，两对基因分别位于两对染色体上，某高茎红花植株自交的子一代中高茎红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎白花＝5∶3∶3∶1。
已知受精卵均能正常发育。
为研究子一代出现该比例的原因，有人提出两种假说，假说一：
亲本产生的AB雄配子不能受精；假说二：
亲本产生的AB雌配子不能受精。
请利用上述实验中的植株为材料，设计测交实验分别证明两种假说是否成立。
（写出简要实验方案、预期实验结果）
支持假说一的实验方案和实验结果是：
____________________________________
________________________________________________________________________。
支持假说二的实验方案和实验结果是：
_____________________________________
________________________________________________________________________。
答案 以亲本高茎红花为父本与子一代矮茎白花测交，子代未出现高茎红花 以亲本高茎红花为母本与子一代矮茎白花测交，子代未出现高茎红花
（2）果蝇的体色（B、b）和毛形（F、f）分别由非同源染色体上的两对等位基因控制，两对基因中只有一对基因位于X染色体上。
若两个亲本杂交组合繁殖得到的子代表现型及比例如下表，杂交组合乙的后代没有雌性个体，其可能的原因有两个：
①基因f使精子致死；②基因b和f共同使精子致死。
若欲通过杂交实验进一步明确原因，应选择基因型为__________的雄果蝇与雌果蝇做杂交实验。
若后代________________，则是基因f使精子致死；若后代______________________________________________，则是基因b和f共同使精子致死。
杂交组合
亲本表现型
子代表现型及比例
父本
母本
♂
♀
甲
灰身直毛
黑身直毛
灰身直毛、
灰身分叉毛、
黑身直毛、
黑身分叉毛
灰身直毛、
黑身直毛
乙
黑身分叉毛
灰身直毛
灰身直毛、
灰身分叉毛
0
答案 BbXfY 只有雄果蝇 雌雄果蝇均有，且雌果蝇∶雄果蝇＝1∶2
技法回归
遗传致死题目的一般解题方法
虽然致死现象中的子代性状比与正常状态的分离比不同，但解此类题时照样要遵循孟德尔遗传定律。
若是一对基因控制的性状遗传用分离定律解题；若是两对基因控制的性状遗传用自由组合定律解题；若是性染色体上基因控制的性状遗传需要考虑伴性遗传的特点，解题的关键是要处理好致死个体对正常比例的影响，即转化好表现型比例。
典例
（经典高考题）小鼠的①皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制，其中A/a控制灰色物质合成，B/b控制黑色物质合成。
两对基因控制有色物质合成的关系如下图：
（1）选取③三只不同颜色的纯合小鼠（甲—灰鼠，乙—白鼠，丙—黑鼠）进行杂交，结果如下：
项目
亲本组合
F1
F2
实验一
甲×乙
全为灰鼠
④9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠
实验二
乙×丙
全为黑鼠
⑤3黑鼠∶1白鼠
①两对基因（A/a和B/b）位于________对染色体上，小鼠乙的基因型为________。
②实验一的F2代中，白鼠共有________种基因型，灰鼠中杂合子占的比例为________。
③图中有色物质1代表________色物质，实验二的F2中黑鼠的基因型为____________。
（2）在⑥纯合灰鼠群体的后代中⑦偶然发现一只黄色雄鼠（丁），让丁与⑧纯合黑鼠杂交，结果如下：
项目
亲本组合
F1
F2
实验三
丁×纯合黑鼠
1黄鼠∶1灰鼠
F1黄鼠随机交配：
⑨3黄鼠∶1黑鼠
F1灰鼠随机交配：
⑩3灰鼠∶1黑鼠
①据此推测：
小鼠丁的黄色性状是由基因________突变产生的，该突变属于________性突变。
②为验证上述推测，可用实验三F1的黄鼠与灰鼠杂交。
若后代的表现型及比例为________
__________________，则上述推测正确。
[信息推断]
信息
推断或结论
①
常染色体上两对等位基因控制一对相对性状
②
灰色物质的合成肯定有A基因的表达；黑色物质的合成肯定有B基因的表达；aabb为白色
③
甲、乙、丙三只小鼠为纯合小鼠
④
基因（A/a和B/b）位于两对同源染色体上，灰色是显性性状，F2灰色鼠基因型为AABB、AABb、AaBB和AaBb，甲的基因型是AABB、乙的基因型为aabb
⑤
黑色是显性性状，F2黑色鼠基因型为aaBB和aaBb，丙的基因型是aaBB
⑥
纯合灰鼠基因型为AABB
⑦
黄色雄鼠丁是由纯合子AABB突变而来
⑧
纯合黑鼠的基因型为aaBB
⑨⑩
黄色性状为显性突变，F1黄鼠和灰鼠均为单杂合，它们杂交的后代表现型及比例为黄鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1
答案
（1）①2 aabb ②3 8/9 ③黑 aaBB、aaBb
（2）①A 显 ②黄鼠∶灰鼠∶黑鼠＝2∶1∶1
[小试牛刀] 圈定关键，批注推断，归纳整理
（2019·咸阳一模）某种植物的花色有白和蓝两种，花色由等位基因A、a和B、b控制，其中A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上。
基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1，F1雌雄个体杂交得到F2，则下列说法错误的是（ ）
A．两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B．开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb
C．F2中花色的表现型及比例是白色∶蓝色＝13∶3
D．F2中开蓝花的雌性植株中纯合子所占的比例是的
答案 D
解析 A、a基因位于常染色体，B、b基因位于X染色体上，说明两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；分析题图可知，基因型为aaXBX－、aaXBY的个体表现为蓝色，其余表现为白色，所以开蓝花个体的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb，B正确；基因型为AAXBXB的个体与基因型为aaXbY的个体杂交得到F1，F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1雌雄个体杂交得到F2，理论上开蓝花植株的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb，所占比例为
×
＋
×
＋
×
＝
，故F2白色∶蓝色＝13∶3，C正确；F2中开蓝花植株的基因型为aaXBY、aaXBXB、aaXBXb，其中雌性植株中纯合子所占的比例是
，D错误。
考点14 遗传实验的设计与推理
1．性状显隐性的判断
（1）根据子代性状判断：
①不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→该性状为显性性状→具有这一性状的亲本为显性纯合子；②相同性状亲本杂交→后代出现不同于亲本的性状→亲本性状为显性性状→亲本都为杂合子。
（2）根据子代性状分离比判断：
①具有一对相对性状的亲本杂交→子代性状分离比为3∶1→分离比为3的性状为显性性状；②具有两对相对性状的亲本杂交→子代性状分离比为9∶3∶3∶1→分离比为9的两种性状都为显性性状。
（3）遗传系谱图中显隐性的判断：
①双亲正常→子代患病→隐性遗传病；②双亲患病→子代正常→显性遗传病。
（4）依据调查结果判断：
若人群中发病率高，且具有代代相传现象，通常是显性遗传病；若人群中发病率较低，且具有隔代遗传现象，通常为隐性遗传病。
2．纯合子和杂合子的判断
（1）自交法（对雌雄同花植物最简便）
待测个体
↓⊗
结果分析
（2）测交法（更适于动物）
待测个体×隐性纯合子
↓
结果分析
（3）花粉鉴定法
非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色
↓待测个体长大开花后，取出花粉粒放在载玻片上，滴一滴碘液
结果分析
（4）用花粉离体培养形成单倍体植株，用
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