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配位聚合物的应用与进展
配位聚合物的应用与进展
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配位聚合物的应用与进展
王雄化学化工与材料学院应用化学1班20133443
摘要：
配位聚合物是由金属和有机配体自组装而形成的，具有独特的空间几何构型，在非线性光学材料、气体吸附、手性拆分和催化、分子磁性材料、超导材料，微孔材料等诸多方面都有广阔的应用前景。
本文介绍了配位聚合物的分类，
列举了金属-有机骨架（MOFs）等功能型配位聚合物的研究进展，并对配位聚合物的发展前景作了展望。
关键词：
配位聚合物；有机配体；合成方法；应用；催化
引言：
配位聚合物（coordinationpolymers）或金属-有机框架（metal-organicframeworks,简称MOFs）是指利用金属离子与有机桥联配体通过配位键合作用而形成的一类具有一维，二维或三维无限网络结构的配位化合物[1]。
近年来，配位聚合物作为一种新型的功能化分子材料以其良好的结构可裁性和易功能化的特性引起了研究者浓厚的兴趣。
配合物有无机的金属离子和有机配体，因此它兼有无机和有机化合物的特性，而且还有可能出现无机化合物和有机化合物均没有的新性质。
配位聚合物分子材料的设计合成、结构及性能研究是近年来十分活跃的研究领域之一，它跨越了无机化学、配位化学、有机化学、物理化学、超分子化学、材料化学、生物化学、晶体工程学和拓扑学等多个学科领域，它的研究对于发展合成化学、结构化学和材料化学的基本概念及基础理论具有重要的学术意义，同时对开发新型高性能的功能分子材料具有重要的应用价值[2-7]o并对分子器件和分子机器的发展起着至关重要的作用。
配位聚合物在新的分子材料中将发挥重要的作用。
配位化学理论在材料的分子设计中也将起着重要的指导作用。
材料按其性能特征和用途大致可划分为结构材料和功能材料两大类。
功能材料种类繁多，功能各异，其共同的特点和发展趋势是:
（1）性能优异；
（2）分子化;（3）巨大的应用前景。
金属有机光电磁材料综合了这几方面特点，将发展成为新一代材料，其结构和性能决定了它的应用越来越广泛。
以下是金属有机化合物分别在光电磁材料中的应用。
1.配位聚合物的分类
1998年，Robson教授根据聚合物框架结构的不同将其分为三大类：
一维
链状聚合物，二维网状聚合物和三维网状聚合物。
这种分类使人很容易了解配位聚合物的空间结构，但从配位聚合物的合成角度来看，未免有些不足。
在配位聚合物的合成中，有机配体起着关键作用，配体种类的不仅直接影响到聚合物的合成，而且还涉及到聚合物的空间结构。
因此，将含不同有机配体的聚合物加以分类研究，对配位聚合物的合成及其空间结构的研究将有一定的指导意义。
根据有机配
体种类的不同可将配位聚合物分为：
含氮杂环类配体的配位聚合物；含CN配体的配位聚合物；含氧有机配体的配位聚合物；两种配体的配位聚合物；含两种或两种以上金属的配位聚合物。
按金属中心的角度可分为：
过渡金属，主族金属，稀土金属，多金属中心四类。
2.配位聚合物的合成方法
2.1常规合成法
缓慢扩散法、水热/溶剂热法、溶液直接合成法等常规合成法对于获取高质量的单晶有独特的优势，因而使用广泛。
扩散法包括：
气相扩散法、液层扩散法和凝胶扩散法等。
气相扩散法是将金属盐和有机配体溶解于适合的溶剂后，用易挥发性的溶剂扩散进溶液中而析出晶体；液层扩散法则是将金属盐和有机配体分别溶解于不同的溶剂中，然后把其中
一种溶液置于另一种溶液上，在界面处的扩散层中发生反应；凝胶扩散法也与其类似，把两者分开，让它们缓慢地互相扩散，以减缓成核速度，从而产生高质量
的单晶。
扩散法反应时间较长，从数天到数月不等，条件温和，有利于生成热力学稳定的产物。
水热溶剂热法是把反应物与溶剂混合于封闭体系，常用不锈钢反应釜，加热
到一定的温度，在溶剂产生的自身压力下反应。
这种方法比扩散法耗时短，对反应物的溶解性要求也低一些，一般几个小时至一周内可完成反应，且可控制的因素很多，包括溶剂的选择、温度、反应时间等，但反应对条件较为敏感，常常重复性较差。
由于常规合成法反应时间较长，反应物浓度低，在较大规模的合成中受到限制,目前仅限于实验室范围内的制备，因而需要发展更为高效、环境友好的方法。
2.2固相合成法
固相反应常指固体与固体之间的反应，广义上来说则包括了所有固体反应物参与的反应。
固相反应不仅能产生分子结构简单的配位化合物，也能形成三维无限网络状化合物。
目前固相反应在配位聚合物的合成中尚处于初始阶段，但固相反应的简便、高效、绿色等优势已经充分展现出来。
固相反应通常在研钵中或球磨机内进行，
反应控制的条件包括研磨时间、研磨强度、反应温度、助剂的添加等。
低热固相反应与机械力化学反应的区别：
在无机械研磨的作用下，反应仍能进行，直到反应结束，而机械力化学反应必须在外力的持续作用下，通过机械能使体系活化而使反应发生，机械力是不可缺少的；起始研磨的作用在于减小反应物的粒径，使反应物充分接触并混合均匀，并且增大缺陷浓度以活化底物；反应过程中的研磨作用令反应物进一步地接触，减少了反应物的包埋，促进了扩散，从而增加了反应速率。
配位聚合物中的金属离子与桥联配体之间以配位键结合，配位键的键能相对较低，容易断裂，因而其合成必须在中低温下进行。
反应物的有机配体通常是分子晶体,配体分子以较弱的分子间作用力结合，晶格易变形，分子可长程移动，因此易于发生扩散和接受其他反应物的扩散。
而所用的金属源又常为含结晶水的金属盐，即以水分子为配体的配合物，这些成为应用低热固相反应制备配位聚合物的前提。
2.3超声波法
超声波在反应中的作用，被认为是超声空化现象引起的。
在超声波的作用下，液态介质形成微小气泡，经历生长振荡等过程后迅速崩溃，产生极短暂的局部高温高压和极高的温度梯度，以及高速的微射流，由此带来高速的分子运动活化的反应位点并能够促进分子的自组装。
近几年超声波被引入到配位聚合物研究领域，发现其具有高效的优点。
有研究表明,超声波对配位聚合物合成的加速作用是由于其增大了Arrhenius方程的指前因子，并没有降低反应的活化能，超声波产生局部过热点大大促进产物晶体的成核与生长过程。
但超声波作用下的溶液环境不利于大尺寸晶体的生长，所
以超声波法不易产生适合单晶射线衍射的高质量单晶，然而解析晶体结构是制备
新型配位聚合物的重要环节，因此超声波法在合成新颖结构的配位聚合物方面受到一定的限制但是对制备纳米配位聚合物调控产物形貌却具有显著的效果。
磊
2.4微波法
微波是指频率为300MHz-300GHz的电磁波,波长1m-1mm之间，位于微波场中的极性分子在变化的电磁场作用下获得动能，从而产生热量。
微波能够快速均匀地加热介质，产生各向同性的成核环境，可使晶体迅速地成核及生长,并带来均一的粒径分布。
常用的微波合成方法是将反应物溶液密封于反应溶器内，用一定功率的微波加热，反应时间可短至几十秒。
微波法具有反应时间短、产率咼、选择性咼、能量利用率极咼、比孔容大等优点，应用微波法合成配位聚合物时可通过调节反应条件来控制产物的形成和形貌、吸附性能等性质。
3.配位聚合物功能性材料简介
3.1分子基磁性材料
根据磁性材料的磁特性和应用特点可分为永磁材料、软磁材料、磁信息材料和特种磁性材料等。
分子基磁性材料是由分子磁体构成的磁性材料。
有机-无机
配位聚合物型分子基磁性材料有三个优点：
（1）顺磁金属离子本身是一个天然的自旋载体；
（2）以金属离子作为联结点易构筑成一维、二维和三维的宏观结构；（3）变化金属离子本身及其配位环境易控制它们之间的磁相互作用。
分子磁体是指在临界温度（Tc）下能自发磁化的分子聚集体，其在结构上以配位聚合物为主要结构特点，在微观上以磁耦合为主要性质。
分子磁体的磁性源于分子内或分子间未成对电子间的相互藕合，其在信息储存与转换、量子计算机的研发与利用等方面有巨大的应用价值。
分子磁性材料比传统的无机磁性材料密度低、透明性好、合成方法温和。
过渡金属配位聚合物分子磁体是目前研究最多、最深入的分子磁体，研究发现，一
维链状结构的配位聚合物Tc温度较低。
要提高Tc温度，就必须合成在三维方向均有强相互作用的高维分子磁体。
3.2新型多孔材料
多孔配位聚合物有高度规则的晶态结构，孔道尺寸可调控，表面性质可控，整体结构可设计，合成条件简单，在分离、气体存储及异相催化等领域有着广阔的应用前景。
2004年，日本的Kitagawa教授对多孔配位聚合物的研究状况进行了总结概述，将其按照时间的发展顺序分成三代：
第一代，移走微孔框架中的客
体分子后,框架将不稳定出现塌陷且不可逆转；第二代，即使在失去客体分子的情况下仍具有稳定坚固的框架，能够进行气体的可逆吸附与脱附；第三代，具有柔性和动力学可控的的框架，能够随着外界条件的变化，可逆地改变其通道或孔径，在分子开关和选择性气体吸附等领域具有潜在应用价值。
目前,多孔配位聚合物的研究主要集中在第二代，以芳香羧酸多齿配体桥连的
金属有机框架材料（MOFs,Metal-OrganicFrameworks）为主，美国Yaghi课题组合成的MOF系列配位聚合物在整个晶体孔材料发展的过程中占据了极其重要的地位。
美国Yaghi课题组报到了25种ZIF系列三维金属配合物孔道结构，其中ZIF-68,ZIF-69,ZIF-70配位聚合物在空气中可稳定存在到390C,并且客体分子完全去除后，仍能保持晶态完好，可以完全可逆地吸附N2,C
O,CO2Langmuir比表面积在1220-2000mg之间，孔道直径在0.72
-1.59nm之间,尤其是ZIF-69有非常强的选择吸附能力和吸附储存能力,1g的ZIF-69能吸附储存82.7mL的CO2°2003年K.Kim课题组发表了一个用锌盐、对苯二甲酸和吡嗪配体合成的三维多孔配位聚合物。
2010年Yaghi组合
成了三维孔道结构的金属有机配位聚合物IRMOF-77[Zn4O（C28H21I2N
3O4Pd）3],相应的孔径是0.5nmx1nm。
这些孔道在去除溶剂分子后，可以可逆地吸附N2,Ar和多种有机溶剂分子.吸附曲线属于I型吸附等温线，吸附过程是可逆的，并且在脱附过程中没有滞后现象，吸附比表面积约为1610m2.g-1。
3.3非线性光学材料
由于非线性光学性质是非中心对称固体所特有的光学现象，要求组成非线性
光学材料的分子本身是非中心对称，或色素分子在材料中是非中心对称排列，合
理的设计与合成非中心对称的晶体在寻找非线性光学材料研究中占有重要地位。
晶体工程学和配位聚合物的发展，为人们寻找新的非线性光学材料提供了新的途径。
近年来，非线性光学材料的研究已经引起化学、物理和材料科学领域中科技
工作者的广泛关注和兴趣
由不对称桥联配体形成的奇数重互穿的金刚石烷结构必然是非对称中心的，
林文斌研究小组利用这一原理选用吡啶羧酸配体成功合成了一系列具有三维金刚石拓扑网路结构的配位聚合物，这些材料呈现出良好二阶非线性光学性质，有
的SGC值可高达400,与工业上使用的二阶非线性光学材料铌酸锂相接近,是一类极有应用前景的二阶非线性光学材料。
3.4手性拆分和催化材料
手性结构在生物分子中较为常见，在配位聚合物结构中却很少见到。
通常手性结构中的两种对映异构体具有不同的生物活性。
手性配位聚合物按照配体的手
性可分为两种类型：
一种是由手性配体构筑的手性配位聚合物；另一种是由非手
性配体构筑的手性配位聚合物。
具有手性孔道结构或其孔道结构由某些具有手性特征的结构单元构成的多孔材料，都有微孔手性、不对称催化与分离材料的开发和应用前景，目前已经成为催化领域的重要研究课题之一。
目前,手性配位聚合物材料研究中最具代表性的化合物是K.Kim等人以光学纯的
（D-型或L-型）手性酒石酸衍生物和Zn（NO3）2反应，生成的以三核锌簇
[Zrl30（RC02）6（H20）3]作为次级结构单元构筑成的具有均一手性（D—型或L—型）的二维网络配位聚合物POST-I。
3.5导电材料
近年来，由线性碳桥桥联的过渡金属有机化合物因其在一维分子导体、液晶
材料和非线性光学材料方面的潜在应用价值而引起关注。
用于导电材料的金属有机化合物主要有两类:
（1）低维配位聚合物，如基于大环平面如酞菁、卟啉等堆砌成柱的导电材料。
（2）电荷转移复合盐,其中包括富勒烯（Ful1erene）金属盐。
一维无限链状多烯的离域体系可用作具有导电性和非线性光学性能的金属有机低聚物和聚合物的前体，也可用于合成新的不饱和有机化合物。
可通过分子设计与合成将含有机配体的过渡金属LnM引入共轭桥的两端或嵌入到碳链中间。
金属有机片断的引入可增加不饱和碳链的稳定性，其可极化、电子受授等性质和MLCT（金属-配体电荷转移）作用或非中心对称性则会增强这类棒状n离域体
系分子的液晶性质、非线性光学性质和一维导电性。
4.配位聚合物研究进展与应用
4.1MOFs进展
金属—有机骨架配合物（MOFS），又称多孔配位聚合物（PCPS，通常指金属离子或金属簇与有机配体通过自组装过程形成具有周期性多维网络结构的多孔晶态材料，具有纳米级的骨架型规整的孔道结构，因而兼备了有机高分子和无机化合物两者的特点。
MOFs具有大的比表面积和孔隙率以及小的固体密度，在
磁性、荧光、非线性光学、吸附、分离、催化和储氢等诸多方面显示出其独特的物理及化学性能和潜在的巨大应用价值，已成为新材料领域的研究热点与前沿。
结合MOF材料的组分单元和在合成方面具有突出代表性的研究可将MOF分为以下几大类：
（1）网状金属-有机骨架材料；
（2）类沸石咪唑酯骨架材料；（3）来瓦希尔骨架材料；（4）孔通道式骨架材料。
MOFs骨架上引入具有催化活性的有机配体以及利用MOFs的孔道或表面可
负载具有催化活性的分子等特性将MOFs应用在催化领域。
通常引入催化活性可以通过以下途径来实现：
直接合成具有活性位的MOFs;合成后修饰法；还有以MOFs材料为基体，采用浸渍、沉降、吸附等方法将催化活性位引入到MOFs
材料中。
通过具有催化活性的MOFs材料对很多化学反应起到催化作用。
Dhakshinmoorthy等将固体MOFs材料Fc（BTC）和Cu3（BTC）2同丁基氢过氧化物在CHCN溶液中氧化氧杂蒽得到酮，取得了较好的结果。
在最优化的条件下，使用催化剂Fe（BTC）,得到15%产物的转化频率TOF=12h-,对产物的选择性可达99%左右其反应机理如下（图1）:
f-Bu-O-O-HIII
Fe（in>—Fe-OO-f-Bu—Fe（l））+t-Bu-O-O
\r-Bu-OQfBuOO\\
zCH2”CH”Cl+O~O石Bu、R^C=O
f-Bu-O-H
图1Fe3+同TBHP氧化苄基化合物的机理
Hasegawa等利用Cd（NO3）.4H2O和有机配体4-btapa（C）制备了具有催化活性的MCF材料
[Cd（4-btapa）2（NO3）2]6H2O。
并第一次将此Cd-MOF用在了催化苯甲醛与丙
二腈或腈乙酸乙酯或腈基乙酸叔丁基酯的Knoevenagel缩合反应中（图2）。
结果表明：
CH3CH2CN是很好的底物，反应产率可达98%而其他底物的产率都很低，同时也说明该反应发在Cd-MOF的孔道中而非外表面。
图2Cd—MOF催化的苯甲醛与底物的Knoevenagel缩合反应
H/CN
除了上面提到的反应，还有许多其他类型的MOF中的金属起催化作用，如氰硅烷基化反应，对映选择性环氧化反应，Friedel-Crafts反应,光催化反应,酰基转移反应，硫化物转换成亚砜反应，aldo1反应,缩醛反应,酯交换反应以
及芳烃的羟基化反应等。
MOFs材料在催化领域有着巨大的应用价值，但MOF材料主要通过氢键、配位共价键以及n堆积等作用相结合，因而稳定性远不如共价键，而且，由于MOFs材料的多样性和多变性，还需要大量的研究才能获得目的性更强的MOFs材
料。
4.2固载化酞菁金属催化剂研究进展
作为催化反应的催化剂，酞菁金属化合物具有易形成二聚体、抗氧化能力较差、易造成二次污染等缺点，因此，酞菁金属化合物的负载化和固载化成为近年来研究的热点。
酞菁金属催化剂的固载化指酞菁金属化合物以共价键或者配位键的形式固载到载体上的一种催化剂改性方法。
与负载化相比，共价键或者配位键结合较牢固，酞菁金属不易流失。
目前酞菁金属化合物的固载化方法主要有键合法和合成法。
SchuttenJH等曾经以聚乙烯胺为载体，用键合法通过配位键和共价键两种不同的键合方式制备出高分子固载酞菁钻类催化剂，结构为：
催化剂i催化剂n
其中，催化剂I酞菁钻与聚乙烯胺通过配位键相连（平行四边形代表酞菁环）,催化剂n酞菁钻与聚乙烯胺通过共价键相连。
实验证明，两种催化剂在无NaOH
存在条件下对硫醇的氧化反应均具有很高的催化活性，比相应的磺化酞菁钻-NaOH体系高（50~100）倍。
梁士昌等以NaY分子筛为载体，利用八面沸石超笼结构，通过邻苯二甲腈的四聚反应将酞菁钻在C6+交换的NaY分子筛超笼里进行原位合成，制成分子筛固载型酞菁钻催化剂。
负载化酞菁金属催化剂容易制备，但活性组分易流失，催化剂活性易受到影响。
固载化酞菁金属催化剂制备比较困难，但能减少催化剂活性组分流失，提高催化剂的性能。
目前酞菁金属催化剂用酞菁金属与载体通过键合法研究较多，这
种催化剂固载化方法具有广阔的发展前景。
4.3配位聚合物在导电材料中的应用
近年来，由线性碳桥桥联的过渡金属有机化合物（又称金属有机“分子导线”）以其在一维分子导体、液晶材料和非线性光学材料方面的潜在应用价值引起学术界和产业界的关注。
一维无限链状多烯的离域体系可用作具有导电性和非线性光学性能的金属有机低聚物和聚合物的前体，也可用于合成新的多不饱和有机化合物。
可通过分子设计与合成将含有机配体的过渡金属LnM引入共轭桥的两端或
嵌入到碳链中间。
金属有机片断的引入可增加不饱和碳链的稳定性，其可极化、
电子受授等性质和MLCT（金属-配体电荷转移）作用或非中心对称性则会增强这类棒状n离域体系分子的液晶性质、非线性光学性质和一维导电性］20］。
用于导电材料的金属有机化合物主要有两类：
（1）低维配位聚合物，如基于大环平
面如酞菁、卟啉等堆砌成柱的导电材料。
（2）电荷转移复合盐,其中包括富勒烯
（Ful1erene）金属盐。
酞菁（Pc）是一种18n电子体系的大环共扼平面配体。
对于PcCul、PcNil、PcH2I酞菁配合物，其室温电导率可达500〜2000S-cm-1[21]电导呈现出明显的各向异性。
Joyner和Kenny首先
报道了以氧为桥联配体的一维酞菁聚合物[PcMO]m=Si,Ge,Sn）。
从[PcG
aF]n的晶体结构数据可知其面间距为3187?
，大于分子间n-n相互作用的距离（314?
）[22]而在这些聚合物中掺杂碘时，其电导率可增加高达109数量级。
粉末X射线研究表明，分子链中酞菁环的面间距越近，n轨道的重叠越大，其电导率越高。
国内中科院钱人元和王佛松等在聚吡咯、聚苯胺等导电高分子材
料方面也开展了大量工作•具有导电性能的分子金属电荷转移盐可分为三大类：
即DA、DX和CA型,其中C为阳离子，X为阴离子，导电主要来源于D和A组分。
随着第一个有机金属导体TTF-TCNQ的出现,许多导体、超导材料也相继问世,如电化学结晶合成的DA型导体a（EDT-TTF）[Ni（dmit）2]（TTF）[Ni（dmit）2]2，a和a-（TTF）[Pd（dmit）2]2等甚至显示超导性质，DX型分子导体k-（ET）2Cu[N（CN）2]Br和k-（ET）2Cu[N（CN）2]Cl等等。
4.4配位聚合物在磁性材料中的应用
由于当代高技术发展的需要，铁磁体作为信息记录、存储材料越来越重要，而
金属有机材料质轻、易加工，很多方面迫切需要以有机铁磁材料代替无机铁磁材料。
十几年来，科学家们试图设计、合成出稳定性好、磁含量高、铁磁转变温度高和具有较高矫顽力的金属有机铁磁体，取得了一些可喜的成果。
20世纪80年代中期，意大利化学家Gatteschi首先把具有成桥能力的有机自由基NITR（2-R-4,4,5,5-四甲基-3—氧化-咪唑啉-1-氧基自由基，R为脂肪基团或芳香取代基团）作为自旋载体引入分子铁磁体的合成，制备了许多一维链金属-自由基化合物M（hfac）2-NITR（hfac为六氟乙酰丙酮）,极大地丰富了低维磁体系的研究内容。
作为合成分子铁磁体的一个重要途径，十多年来氮氧自由基-
金属配合物的研究进展非常迅速。
已经合成了许多一维链配合物及具有一定Tc
温度的一维链分子铁磁体[17],如TcNi（hfac）2NIT（Me）的Tc为513K，
Mn（hfac）2NIT（i-Pr）的Tc为716K，Mn（hfac）2NIT（i-Pr）的Tc为816K。
除此之外，还合成了一些二维桥联磁性配合物。
磁性材料是与人们生活密切相关的材料之一，它也是固体功能材料中应用和研究最多的材料之一。
根据磁性材料的磁特性和应用特点可分为永磁材料、软磁材料、磁信息材料和特种磁性材料等。
而分子基磁性材料是近年来兴起的采用全新的化学合成途径得到的磁性材料，它的出现使以往仅在特殊条件下才能得到的功能性物质可能通过溶液化学得到。
这种研究方式的改变以及分子合成的无限性和选择的多样性可能使生物工程、元件材料的研究出现突破性进展。
有机-无机分子配合物型分子基磁性材料有如下三个优点:
（1）顺磁金属离子本身是一个天然的自旋载体；
（2）以金属离子作为联结点易构筑成一维、二维和三维的宏观结构（即维数易控）；（3）变化金属离子本身及其配位环境易控制它们之间的磁相互作
用。
其自旋载体为自由基和顺磁金属离子，如给体-受体层状化合物[Fe（C
5Me5）][TCNE]（C5Me5为五甲基环戊二烯，TCNE为四氰基乙烯自由基）,Tc=418K[23];Mn（II）-三氮氧自由基三维化合物的Tc已达46K[24]。
因为过渡金属品种众多、性能各异，尤其是其丰富的d、f轨道，使其与多种有
机功能团具有良好的配位能力，为光电磁材料的分子设计展现出比纯碳有机体系更为广阔的拓展空间。
过渡金属的多样性及不确定性对共扼体系性能的复杂影
响,正以其独特的魅力引起诸多学者的重视。
4.5配位聚合物在光学材料中的应用
配位聚合物的光学性质研究主要集中在光致发光、电致发光以及非线性光学等方
面。
5、结语
金属配位聚合物具有独特的物理和化学性能，是
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