黑龙江省齐齐哈尔市第八中学学年高二上学期期末考试生物试题.docx
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黑龙江省齐齐哈尔市第八中学学年高二上学期期末考试生物试题
2018—2019学年度上学期期末考试高二生物试题
一、选择题（共40小题，1-30题每小题1分，其他2分，共计50分；每道小题的四个选项中只有一个符合题目要求。
）
1.假设一个双链均被32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成，其中腺嘌呤占全部碱基的20%。
用这个噬菌体侵染只含31P的大肠杆菌，共释放出100个子代噬菌体。
下列叙述不正确的是[（）
A.该过程至少需要3×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸
B.噬菌体增殖需要细菌提供能量、核糖体、原料和酶等
C.含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1：
49
D.该DNA发生突变，其控制的性状不一定改变[
2.DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是（）
A．胸腺嘧啶B．腺嘌呤C．胞嘧啶或鸟嘌呤D．尿嘧啶
3．右图为基因型AABb的某动物进行细胞分裂的示意图。
相关判断错误的是
A．此细胞中基因a是由基因A经突变产生
B．此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞
C．此细胞可能形成两种精子或一种卵细胞
D．此动物体细胞内最多含有四个染色体组
4.观察到的某生物（2n=6）减数第二次分裂后期细胞如图所示。
下列解释合理的是
A．减数第一次分裂中有一对染色体没有相互分离
B．减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离
C．有丝分裂分裂后期有一条染色体没有相互分离
D．减数第二次分裂中有一条染色体多复制一次
5.某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。
减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。
下列叙述正确的是[（）
A．图甲所示的变异属于基因重组
B．观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞
C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种
D．该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
6.家蝇对拟除虫菊酯类杀虫剂产生抗性，原因是神经细胞膜上某通道蛋白中的一个亮氨酸替换为苯丙氨酸。
下表是对某市不同地区家蝇种群的敏感性和抗性基因型频率调查分析的结果。
下列叙述正确的是（）
A．上述通道蛋白中氨基酸的改变是基因碱基对缺失的结果
B．甲地区家蝇种群中抗性基因频率为22%
C.比较三地区抗性基因频率可知乙地区抗性基因突变率最高
D.丙地区敏感性基因频率高是自然选择的结果
7．研究发现，人类免疫缺陷病毒（HIV）携带的RNA在宿主细胞内不能直接作为合成蛋白质的模板。
依据中心法则（下图），下列相关叙述错误的是（ ）
A．合成子代病毒蛋白质外壳的完整过程至少要经过④②③环节
B．侵染细胞时，病毒中的蛋白质不会进入宿主细胞
C．通过④形成的DNA可以整合到宿主细胞的染色体DNA上
D．科学家可以研发特异性抑制逆转录酶的药物来治疗艾滋病
8．除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。
下列叙述正确的是（ ）
A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因
B．突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型
C．突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型
D．抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链
9．油菜物种甲（2n＝20）与乙（2n＝16）通过人工授粉杂交，获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙，用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁，待丁开花后自交获得后代戊若干。
下列叙述正确的是（ ）
A．秋水仙素通过促进着丝点分裂，使染色体数目加倍
B．幼苗丁细胞分裂后期，可观察到36或72条染色体
C．丙到丁发生的染色体变化，决定了生物进化的方向
D．形成戊的过程未经过地理隔离，因而戊不是新物种
10．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。
近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件是
A．Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子
B．Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子
C．Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
D．Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子
11.现有两个非常大的某昆虫种群，个体间随机交配，没有迁入和迁出，无突变，自然选择对A和a基因控制的性状没有作用。
种群1的A基因频率为80%，a基因频率为20%；种群2的A基因频率为60%，a基因频率为40%.假设这两个种群大小相等，地理隔离不再存在，两个种群完全合并为一个可随机交配的种群，则下一代中Aa的基因型频率是[（）
A.75%B.50%C.42%D.21%
12.结合题图5分析，下列传述错误的是[（）
A.生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中
B.核酸苷序列不同的基因可表达出相同的蛋白质
C.遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础
D.编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链
13.理论上，下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是[（）
A.常染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
B.常染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C.X染色体隐性遗传病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D.X染色体隐性遗传病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
14.果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。
受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。
用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：
雄＝2:
1，且雌蝇有两种表现型。
据此可推测：
雌蝇中[（）
A.这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死
B.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死
C.这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死
D.这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死
15．下列关于真核细胞中转录的叙述，错误的是[（）
A．tRNA、rRNA和mRNA都从DNA转录而来B．同一细胞中两种RNA和合成有可能同时发生
C．细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生D．转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补
16．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。
a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于（ ）
A．三倍体、染色体片段增加、个别染色体数目变异、染色体片段缺失
B．三倍体、染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加
C．染色体片段缺失、个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体
D．个别染色体数目变异、染色体片段增加、三倍体、染色体片段缺失
17、科学家证实，引起艾滋病的人类免疫缺陷病毒（HIV）是一种逆转录病毒。
下列能正确表示HIV感染人体过程的“遗传信息流”的示意图是[（）
18．一个初级精母细胞在减数分裂第一次分裂时，有一对同源染色体不发生分离；所形成的次级精母细胞减数分裂的第二次分裂正常。
另一个初级精母细胞在减分裂的第一次分裂正常；减数分裂的第二次分裂时两个次级精母细胞中，有一个次级精母细胞的1条染色体的姐妹染色单体没有分开。
以上两个初级精母细胞可产生染色体数目不正常的配子（以下简称为不正常的配子）。
上述两个初级精母细胞减数分裂的最终结果应当是[（）
A．两者产生的配子全部都不正常
B．前者产生一半不正常的配子，后者产生的配子都不正常
C．两者都只产生一半不正常的配子
D．前者产生全部不正常的配子，后者只产生一半不正常的配子
19．图示细胞内某些重要物质的合成过程，该过程发生在[（）
A．真核细胞内，转录还未结束便启动遗传信息的翻译
B．原核细胞内，转录促使mRNA在核糖体上移动以便合成肽链
C．真核细胞内，转录的同时核糖体进入细胞核启动遗传信息的翻译
D．原核细胞内，一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条
肽链而且肽链结构相同[,
20.关于蛋白质生物合成的叙述，正确的是（）
A．一种tRNA可以携带多种氨基酸
B．RNA聚合酶是在细胞核中合成的
C．密码子是位于mRNA上决定一个氨基酸的相邻三个碱基
D．tRNA由3个碱基组成的
21.已知AUG、GUG为起始密码子，UAA、UGA、UAG为终止密码子。
某原核生物的一个信使RNA碱基排列顺序如下：
A-U-U-C-G-A-U-G-A-C…（中间省略46个碱基且不含终止密码）…C-U-C-U-A-G-A-U-C-U，此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为（ ）
A.20个B.22个C.19个D.18个
22.现代达尔文主义认为，生物进化的实质是（ ）
A.种群基因频率的改变B.生物个体发生基因突变C.生物有利的变异积累D.种群基因型频率的改变
23.已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。
用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2植株自交收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传的基本定律。
从理论上讲F3中表现白花植株的比例为[（）
A．1/4B.1/8C.1/16D.1/6
24．一个基因型为BbXhY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个BbbXh的精子,则另外三个精子的基因型分别是[（）
A.BXh,Y,Y B.Xh,bY,YC.Xh,bY,YD.BbbXh,Y,Y
25．假若某植物种群足够大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。
抗病基因R对感病基因r为完全显性。
现种群中感病植株rr占1/16，抗病植株RR9/16和Rr占6/16，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。
则子一代中感病植株占[[（）
A、1/9B、1/16C、4/81D、1/25
26.已知DNA的一条单链中（A+T）/（G+C）=0.8,上述比值在其互补链和整个DNA分子中分别是[（）
A.0.2和0.8B.1.25和1.0C.0.6和0.4D.0.8和0.8
27．下列有关生物体遗传物质的叙述，正确的是[（）
A．大肠杆菌的遗传物质主要是DNAB．酵母菌的遗传物质分布在染色体、叶绿体和线粒体中
C．烟草花叶病毒的遗传物质含有硫元素D．HIV的遗传物质水解产生4种核糖核苷酸
28．果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。
一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中[（）
A．白眼雄果蝇占1/8B.红眼雌果蝇占1/4
C．染色体数正常的红眼果蝇占1/3D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/6
29．滥用抗生素会导致病菌的抗药性不断增强。
按照现代生物进化理论,病菌抗药性不断增强的实质是（）
A．药物诱发了病菌抗药性基因的产生B．药物对病菌的抗药性进行选择,使病菌的抗药性基因频率增加
C．药物能诱导病菌分解药物的基因大量表达D．病菌对不同的药物进行定向的选择
30．共同进化是生物进化中常见的一种现象，下列叙述错误的是（）
A．生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，就是共同进化
B．猎豹与斑马的“生存竞赛”是共同进化的结果
C．捕食者的存在有利于增加物种多样性
D．有细长花矩的兰花，有细长口器的蛾，两者相互选择，共同进化
31．鸡的性别决定类型为ZW型，其控制毛色芦花（B）与非芦花（b）的基因仅位于Z染色体上。
下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是（）
A．芦花雌鸡×芦花雄鸡B．芦花雌鸡×非芦花雄鸡
C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡D．非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡
32．控制两对相对性状的基因自由组合，如果F2的分离比分别是9:
7、9:
6:
1和15:
1，那么F1与双隐性个体测交，得到的分离比分别是（）
A．1:
2、1:
4:
1和1:
3B．1:
3、1:
2:
1和3:
1C．1:
3、2:
1:
1和1:
3D．3:
1、1:
4:
1和3:
1
33．某地区人群中，每百人中有一个某常染色体隐性遗传病患者，一个表型正常男子，与一个患病女孩结婚，后代患病的概率是（）
A．1/9B．1/10C．1/11D．1/12
34．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是[（）①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A．①②B．③④C．①②③D．①②③④
35.关于现代生物进化理论的叙述，错误的是[（）
A.基因的自发突变率虽然很低，但对进化非常重要
B.不同基因型的个体对环境的适应性可相同，也可不同
C.环境发生变化时，种群的基因频率可能改变，也可能不变
D.同一群落中的种群相互影响，因此进化的基本单位是群落
36．下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是[（）
A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的
C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的
37．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是[（）
A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
38．一个色觉正常的男子与一个色盲女子结婚，他们所生的儿子和女儿的基因型分别是[（）
A．XBY和XBXb8．XBY和XbXbC．XbY和XBXbD．XbY和XbXb
39．下图代表人体胰岛细胞中发生的某一过程，有关该过程的叙述正确的是[（）
A．只发生在细胞核内B．直接模板是DNAC．有水的产生D．产物一定是酶或激素
40.下列人类遗传病中属于染色体变异的是[（）
A.镰刀型细胞贫血症B.白化病C.21三体综合征D.先天性聋哑
二、非选择题（共计50分）
41.（18分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A,a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-3。
请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为 。
（2）若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①I-4的基因型为；II-2的基因型为 。
II-6的基因型为
②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。
③如果II-7与II-8再生育一个儿子，则儿子患甲病的概率为 。
④如果II-5与a基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带a基因的概率为 。
若II-5与a基因携带者结婚并生育一个病孩，则再生一个患病女孩的概率是 。
42.（14分）荠菜的果实形成有三角形和卵圆形两种，还性状的遗传涉及两对等位基因，分别是A、a和B、b表示。
为探究荠菜果实形状的遗传规律，进行了杂交实验（如图）。
（1）图中亲本基因型为_________。
根据F2表现型比例判断，荠菜果实形状的遗传遵循_______。
F1测交后代的表现型及比例为_______________________。
另选两种基因型的亲本杂交，F1和F2的性状表现及比例与途中结果相同，推断亲本基因型为________________________。
（2）图中F2三角形果实荠菜中，部分个体无论自交多少代，其后代表现型仍然为F2三角形果实荠菜中的比例；还有部分个体自交后发生性状分离，它们的基因型是。
（3）荠菜果实形状的相关基因a，b分别由基因A、B突变形成，基因A、B也可以突变成其他多种形式的等位基因，这体现了基因突变具有_______________的特点。
自然选择可积累适应环境的突变，使种群的基因频率，导致生物进化论。
（4）现有3包基因型分别为AABB、AaBB、和aaBB的荠菜种子，由于标签丢失而无法区分。
根据以上遗传规律，以上遗传规律，请设计实验方案确定每包种子的基因型。
有已知性状（三角形果实和卵形果实）的荠菜种子可供选用。
实验步骤：
①：
②；
③。
结果预测：
Ⅰ如果则包内种子基因型为AABB；
Ⅱ如果则包内种子基因型为AaBB；
Ⅲ如果则包内种子基因型为aaBB
43.（7分）图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。
请回答下列问题：
（1）细胞中过程②发生的主要场所是。
（2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为。
（3）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是。
密码子是指。
（4）在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞、效应T细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞是。
（5）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因是。
44.（11分）几种性染色体异常果蝇的性别、育性等如图所示。
（1）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为__________，染色体组是指_____________________________________。
（2）白眼雌果蝇（XrXrY）最多能产生Xr、XrXr、_____________和_____________四种类型的配子。
该果蝇与红眼雄果蝇（XRY）杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为_____________。
（3）用黑身白眼雌果蝇（aaXrXr）与灰身红眼雄果蝇（AAXRY）杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现为灰身白眼。
F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为_____________，从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为_____________。
（4）用红眼雌果蝇（XRXR）与白眼雄果蝇（XrY）为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”），M果蝇出现的原因有三种可能：
第一种是环境改变引起表现型变化，但基因型未变；第二种是亲本果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时X染色体不分离。
请设计简便的杂交试验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验步骤：
__________________。
结果预测：
．若,则是环境改变;
．若,则是基因突变;
．若,则是减数分裂时X染色体不分离。
2018——2019学年度上学期期末考试
高二学年生物答案
一、选择题（本题共40小题，每小题只有一个正确选项，共50分）
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
A
C
B
A
D
D
C
B
B
B
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
C
D
D
D
B
D
D
D
D
C
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
D
A
D
A
D
D
D
D
B
A
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
C
B
C
D
D
A
B
C
C
C
二、非选择题（本题共4道题，共50分）
41、每空2分
（1）常染色体隐性；伴X隐性
（2）①AaXBXb；aaXBXB或aaXBXb；AAXBXB或AAXBXb或AaXBXB或AaXBXb
②1/36③1/6000④3/5；1/8
43
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