人教版高中选修4 化学反应原理14章知识点总结 精品.docx
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人教版高中选修4化学反应原理14章知识点总结精品
选修4化学反应原理1—4章知识点总结
第一章化学反应与能量
一、反应热焓变
1、定义：
化学反应过程中放出或吸收的热量叫做化学反应的反应热.
在恒温、恒压的条件下，化学反应过程中所吸收或释放的热量称为反应的焓变。
2、符号：
△H
3、单位：
kJ·mol-1
4、规定：
吸热反应:
△H>0或者值为“+”，放热反应:
△H<0或者值为“-”
常见的放热反应和吸热反应
放热反应吸热反应
燃料的燃烧C+CO2,H2+CuO
酸碱中和反应C+H2O
金属与酸Ba（OH）2.8H2O+NH4Cl
大多数化合反应CaCO3高温分解
大多数分解反应
小结：
1、化学键断裂，吸收能量；
化学键生成，放出能量
2、反应物总能量大于生成物总能量，放热反应，体系能量降低，△H为“－”或小于0
反应物总能量小于生成物总能量，吸热反应，体系能量升高，△H为“+”或大于0
3、反应热数值上等于生成物分子形成时所释放的总能量与反应物分子断裂时所吸收的总能量之差
二、热化学方程式
1.概念:
表示化学反应中放出或吸收的热量的化学方程式.
2.意义:
既能表示化学反应中的物质变化,又能表示化学反应中的能量变化.
[总结]书写热化学方程式注意事项:
（1）反应物和生成物要标明其聚集状态，用g、l、s分别代表气态、液态、固态。
（2）方程式右端用△H标明恒压条件下反应放出或吸收的热量，放热为负，吸热为正。
（3）热化学方程式中各物质前的化学计量数不表示分子个数，只表示物质的量，因此可以是整数或分数。
（4）对于相同物质的反应，当化学计量数不同时，其△H也不同，即△H的值与计量数成正比,当化学反应逆向进行时,数值不变,符号相反。
三、盖斯定律：
不管化学反应是一步完成或分几步完成，其反应热是相同的。
化学反应的焓变（ΔH）只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。
总结规律：
若多步化学反应相加可得到新的化学反应，则新反应的反应热即为上述多步反应的反应热之和。
注意：
1、计量数的变化与反应热数值的变化要对应
2、反应方向发生改变反应热的符号也要改变
反应热计算的常见题型：
1、化学反应中物质的量的变化与反应能量变化的定量计算。
2、理论推算反应热：
依据：
物质变化决定能量变化
（1）盖斯定律设计合理路径
路径1总能量变化等于路径2总能量变化
（2）通过已知热化学方程式的相加，得出新的热化学方程式：
物质的叠加，反应热的叠加
小结：
a：
若某化学反应从始态（S）到终态（L）其反应热为△H，而从终态（L）到始态（S）的反应热为△H’，这两者和为０。
即△H＋△H’=０
b：
若某一化学反应可分为多步进行，则其总反应热为各步反应的反应热之和。
即△H=△H1+△H2+△H3+……
c：
若多步化学反应相加可得到新的化学反应，则新反应的反应热即为上述多步反应的反应热之和。
标准燃烧热：
在101kPa时，lmol物质完全燃烧的反应热.
热值：
在101kPa时，lg物质完全燃烧的反应热.
2、注意：
①燃烧的条件是在101kPa；
②标准燃烧热:
燃料是以1mol作为标准，因此书写热化学方程式时，其它物质的化学计量数可用分数表示；
③物质燃烧都是放热反应，所以表达物质燃烧时的△H均为负值；
④燃烧要完全:
C元素转化为CO2，而不是CO；H元素转化为H2O（l），而不是H2O（g）,N元素转化为N2。
如：
H2（g）+1/2O2（g）=H2O（l）;△H=－285.8kJ/mol
化学反应速率与化学平衡
第一单元化学反应速率
一、化学反应速率
1.概念及计算公式
对于反应体系体积不变的化学反应，通常用单位时间内反应物浓度的减少或生成物浓度的增大来表示化学反应速率
计算公式：
单位：
mol·L-1·s-1
2.应用中应注意的问题
①概念中的反应速率实际上是某段时间间隔内的平均反应速率。
时间间隔越短，在这段时间发生的浓度变化越接近瞬时反应速率（指在某一瞬间的反应速率）
②对某一具体化学反应来说，在用不同物质表示化学反应速率时所得数值往往不同。
用各物质表示的化学反应速率的数值之比等于化学方程式中各物质的系数之比
③、气体的浓度用
来表示
④、无论用任何物质来表示，无论浓度的变化是增加还是减少，都取正值，反应速率都为正数（没有负数）。
⑤、在反应中对于固体或纯液体而言，其物质的量浓度无意义，所以不用它们来表示化学反应速率
二，影响化学反应速率的因素
㈠、内因：
物质本身的结构和性质是化学反应速率大小的决定因素，反应类型不同有不同的化学反应速率，反应类型相同但反应物不同，化学反应速率也不同。
㈡、外界条件对化学反应速率的影响
1、浓度对化学反应速率的影响。
结论：
其他条件不变时，增大反应物的浓度，可以增大反应速率；减小反应物的浓度，可以减小化学反应的速率。
注意：
a、此规律只适用于气体或溶液的反应，对于纯固体或液体的反应物，一般情况下其浓度是常数，因此改变它们的量不会改变化学反应速率。
原因：
在其他条件不变时，对某一反应来说，活化分子百分数是一定的，所以当反应物的浓度增大时，单位体积内的分子数增多，活化分子数也相应的增多，反应速率也必然增大。
单位体积分子总数增多，但活化分子百分数不变
增大浓度（或加压）
。
反应速率加快
单位体积分子总数不变，但活化分子百分数增大
升高温度或催化剂
2、压强对反应速率的影响。
结论：
对于有气体参加的反应，若其他条件不变，增大压强，反应速率加快；减小压强，反应速率减慢。
原因：
对气体来说，若其他条件不变，增大压强，就是增加单位体积的反应物的物质的量，即增加反应物的浓度，单位体积内活化分子数增多，因而可以增大化学反应的速率。
3、温度对化学反应速率的影响。
结论：
其他条件不变时，升高温度，可以增大反应速率，降低温度，可以减慢反应速率。
原因：
（1）浓度一定时，升高温度，分子的能量增加，从而增加了活化分子的数量，反应速率增大。
（2）温度升高，使分子运动的速度加快，单位时间内反应物分子间的碰撞次数增加，反应速率也会相应的加快。
前者是主要原因。
4、催化剂对化学反应速率的影响。
结论：
催化剂可以改变化学反应的速率。
正催化剂：
能够加快反应速率的催化剂。
负催化剂：
能够减慢反应速率的催化剂。
如不特意说明，指正催化剂。
原因：
在其他条件不变时，使用催化剂可以大大降低反应所需要的能量，会使更多的反应物分子成为活化分子，大大增加活化分子百分数，因而使反应速率加快。
5、其他因素：
如光照、反应物固体的颗粒大小、电磁波、超声波、溶剂的性质等，也会对化学反应的速率产生影响
6、有效碰撞：
能够发生化学反应的碰撞。
活化分子：
能量较高、有可能发生有效
碰撞的分子。
活化能：
活化分子的平均能量与所有分子平均能量之差。
活化分子百分数：
（活化分子数/反应物分子数）×100%
第二单元化学反应的方向和限度
一、自发反应：
在一定条件下，无需外界帮助就能自动进行的反应。
能量判据：
体系趋向于从高能状态转变为低能状态（△H＜0）。
对于化学反应而言，绝大多数的放热反应能自发进行，且放出的热量越多，体系能量降低越多，反应越完全
焓变（△H）是决定反应能否自发进行的因素之一，但不是唯一因素
熵：
衡量一个体系混乱度的物理量叫做熵，用符号S表示。
对于同一物质：
S（g）﹥S（l）﹥S（s）
熵变：
反应前后体系熵的变化叫做反应的熵变.用△S表示。
△S=S生成物总熵－S反应物总熵
反应的△S越大,越有利于反应自发进行
熵判据：
体系趋向于由有序状态转变为无序状态，即混乱度增加（△S＞0）。
且△S越大，越有利于反应自发进行。
正确判断一个化学反应是否能够自发进行：
必须综合考虑反应的焓变和熵变
焓变和熵变对反应方向的共同影响
判断依据：
△G=△H－T△S＜0反应能自发进行
1.△H<0，△S>0该反应一定能自发进行；
2.△H>0，△S<0该反应一定不能自发进行；
3.△H<0，△S<0该反应在较低温度下能自发进行
4.△H>0，△S>0该反应在较高温度下能自发进行
注意：
1．反应的自发性只能用于判断反应的方向，不能确定反应是否一定会发生和过程发生的速率。
例如金刚石有向石墨转化的倾向，但是能否发生，什么时候发生，多快才能完成，就不是能量判据和熵判据能解决的问题了。
2．在讨论过程的方向时，指的是没有外界干扰时体系的性质。
如果允许外界对体系施加某种作用，就可能出现相反的结果。
例如石墨经高温高压还是可以变为金刚石的。
二．可逆反应
（1）可逆反应：
在相同条件下，能同时向正、逆反应方向进行的反应。
不可逆反应：
在一定条件下，进行得很彻底或可逆程度很小的反应。
（2）可逆反应的普遍性：
大部分化学反应都是可逆反应。
（3）可逆反应的特点：
①相同条件下，正反应和逆反应同时发生
②反应物、生成物共同存在
③可逆反应有一定的限度（反应不能进行到底）
三、化学平衡
1.化学平衡状态的定义
指在一定条件下的可逆反应里，正反应和逆反应的速率相等，反应混合物中各组分的浓度保持不变的状态
3.化学平衡状态的标志
（1）υ正=υ逆（本质特征）
①同一种物质：
该物质的生成速率等于它的消耗速率。
②不同的物质：
速率之比等于方程式中各物质的计量数之比，但必须是不同方向的速率。
（2）反应混合物中各组成成分的含量保持不变（外部表现）：
①各组成成分的质量、物质的量、分子数、体积（气体）、物质的量浓度均保持不变。
②各组成成分的质量分数、物质的量分数、气体的体积分数均保持不变。
③若反应前后的物质都是气体，且总体积不等，则气体的总物质的量、总压强（恒温、恒容）、平均摩尔质量、混合气体的密度（恒温、恒压）均保持不变。
④反应物的转化率、产物的产率保持不变。
四.化学平衡常数
（1）定义:
在一定温度下，当一个可逆反应达到化学平衡时，生成物浓度系数之幂的积与反应物浓度系数之幂的积比值是一个常数，这个常数就是该反应的化学平衡常数。
用K表示。
（2）表达式：
aA（g）+bB（g）cC（g）+dD（g）
在一定温度下无论反应物的起始浓度如何，反应达平衡状态后，将各物质的物质量浓度代入下式，得到的结果是一个定值。
这个常数称作该反应的化学平衡常数,简称平衡常数
（1）K的意义：
K值越大，说明平衡体系中生成物所占的比例越大，它的正反应进行的程度大,反应物的转化率也越大。
因此，平衡常数的大小能够衡量一个化学反应进行的程度，又叫反应的限度。
（2）一定温度时，同一个反应,其化学方程式书写方式、配平计量数不同，平衡常数表达式不同。
（3）在平衡常数的表达式中，物质的浓度必须是平衡浓度（固体、纯液体不表达）。
在稀溶液中进行的反应，水的浓度可以看成常数，不表达在平衡常数表达式中，但非水溶液中的反应，如果反应物或生成物中有水，此时水的浓度不能看成常数。
（4）K>105时,可认为反应进行基本完全。
（5）K只与温度有关，与反应物或生成物浓度变化无关，与平衡建立的途径也无关，在使用时应标明温度。
温度一定时，K值为定值。
2、平衡转化率
（1）定义:
物质在反应中已转化的量与该物质总量的比值
（2）表达式:
小结：
反应的平衡转化率能表示在一定温度和一定起始浓度下反应进行的限度。
利用化学平衡常数可预测一定温度和各种起始浓度下反应进行的限度。
（3）产品的产率:
转化率的研究对象是反应物，而产率的研究对象是生成物。
第三单元化学平衡的移动
一、化学平衡的移动
（1）定义：
可逆反应中旧的化学平衡的破坏，新化学平衡的建立过程叫化学平衡的移动。
（2）移动的原因：
外界条件发生变化。
移动的方向：
由v正和v逆的相对大小决定。
（3）平衡移动的标志：
各组分浓度与原平衡比较发生改变。
（4）影响化学平衡的条件
（1）增大反应物或减小生成物的浓度化学平衡向正反应方向移动
减小反应物或增大生成物的浓度化学平衡向逆反应方向移动
（2）A：
温度升高，会使化学平衡向着吸热反应的方向移动；
B：
温度降低，会使化学平衡向着放热反应的方向移动。
（3）（对于反应前后气体体积改变的反应）
A：
增大压强，会使化学平衡向着气体体积缩小的方向移动；
B：
减小压强，会使化学平衡向着气体体积增大的方向移动。
[注意]
①对于反应前后气体总体积相等的反应，改变压强不能使化学平衡移动；
②对于只有固体或液体参加的反应，改变压强不能使化学平衡移动；
（4）催化剂只能使正逆反应速率等倍增大，不能使化学平衡移动。
二、勒夏特列原理∶
如果改变影响平衡的条件之一（如温度，压强，以及参加反应的化学物质的浓度），平衡将向着能够减弱这种改变的方向移动。
三、等效平衡
化学平衡的建立与途径无关，即可逆反应无论从反应物方向开始，还是从生成物方向开始，只要条件不变（定温定容、定温定压），都可以达到同一平衡状态，此为等效平衡。
（1）定义：
在一定条件下（恒温恒容或恒温恒压）下，只是起始加入情况不同的同一可逆反应达到平衡后，任何相同组分的分数（体积、物质的量）均相等，这样的化学平衡互称为等效平衡。
在等效平衡中，若不仅任何相同组分的分数（体积、物质的量）均相同，而且相同组分的物质的量均相同，这类等效平衡又互称为同一平衡。
同一平衡是等效平衡的特例。
（2）等效平衡的规律：
①在定温定容条件下，对于反应前后气体分子数可变的可逆反应，只改变起始时加入物质的物质的量，如通过反应的计量数换算成同一半边物质的物质的量与原平衡的相同，则两平衡等效。
②在定温定容条件下，对于反应前后气体分子数不变的反应，只改变起始时加入物质的物质的量，如通过反应的计量数换算成同一半边物质的物质的量之比与原平衡的相同，则两平衡等效。
③在定温定压条件下，改变起始时加入物质的物质的量，如通过反应的计量数换算成同一半边物质的物质的量之比与原平衡的相同，则两平衡等效。
第三章水溶液中的离子平衡
一、电解质的有关定义
1、电解质与非电解质本质区别：
在一定条件下（溶于水或熔化）能否电离（以能否导电来证明是否电离）
电解质——离子化合物或共价化合物非电解质——共价化合物
离子化合物与共价化合物鉴别方法：
熔融状态下能否导电
2、强电解质与弱电质的本质区别：
在水溶液中是否完全电离（或是否存在电离平衡）
注意：
①电解质、非电解质都是化合物②SO2、NH3、CO2等属于非电解质③强电解质不等于易溶于水的化合物（如BaSO4不溶于水，但溶于水的BaSO4全部电离，故BaSO4为强电解质）
4、强酸（HA）与弱酸（HB）的区别：
（1）溶液的物质的量浓度相同时，pH（HA）＜pH（HB）
（2）pH值相同时，溶液的浓度CHA＜CHB（3）pH相同时，加水稀释同等倍数后，pHHA＞pHHB
二、水的电离和溶液的酸碱性
1、水离平衡：
H2O
H＋+OH-水的离子积：
KW=[H＋]·[OH-]
25℃时,[H＋]=[OH-]=10-7mol/L;KW=[H＋]·[OH-]=10-14
注意：
KW只与温度有关，温度一定，则KW值一定；KW不仅适用于纯水，适用于任何溶液（酸、碱、盐）。
2、水电离特点：
（1）可逆
（2）吸热（3）极弱
3、影响水电离平衡的外界因素：
（1）酸、碱：
抑制水的电离（pH之和为14的酸和碱的水溶液中水的电离被同等的抑制）
（2）温度：
促进水的电离（水的电离是吸热的）（3）易水解的盐：
促进水的电离（pH之和为14两种水解盐溶液中水的电离被同等的促进）
4、溶液的酸碱性和pH：
（1）pH=-lg[H＋]注意：
①酸性溶液不一定是酸溶液（可能是溶液）；②pH＜7溶液不一定是酸性溶液（只有温度为常温才对）；③碱性溶液不一定是碱溶液（可能是溶液）。
（2）pH的测定方法：
酸碱指示剂——甲基橙、石蕊、酚酞
pH试纸——最简单的方法。
操作：
将一小块pH试纸放在洁净的玻璃片上，用玻璃棒
沾取未知液点试纸中部，然后与标准比色卡比较读数即可。
注意：
①事先不能用水湿润PH试纸；②只能读取整数值或范围
（3）常用酸碱指示剂及其变色范围：
指示剂
变色范围的PH
石蕊
＜5红色
5～8紫色
＞8蓝色
甲基橙
＜3.1红色
3.1～4.4橙色
＞4.4黄色
酚酞
＜8无色
8～10浅红
＞10红色
三、混合液的pH值计算方法公式
1、强酸与强酸的混合：
（先求[H＋]混：
将两种酸中的H＋离子数相加除以总体积，再求其它）[H＋]混=（[H＋]1V1+[H+]2V2）/（V1+V2）
2、强碱与强碱的混合：
（先求[OH-]混：
将两种酸中的OH离子数相加除以总体积，再求其它）[OH-]混＝（[OH-]1V1+[OH-]2V2）/（V1+V2）（注意:
不能直接计算[H+]混）
3、强酸与强碱的混合：
（先据H＋+OH-==H2O计算余下的H+或OH-，①H＋有余，则用余下的H＋数除以溶液总体积求[H＋]混；OH-有余，则用余下的OH-数除以溶液总体积求[OH-]混，再求其它）
注意：
在加法运算中，相差100倍以上（含100倍）的，小的可以忽略不计！
4、稀释过程溶液pH值的变化规律：
（1）强酸溶液：
稀释10n倍时，pH稀=pH原+n（但始终不能大于或等于7）
（2）弱酸溶液：
稀释10n倍时，pH稀＜pH原+n（但始终不能大于或等于7）
（3）强碱溶液：
稀释10n倍时，pH稀=pH原－n（但始终不能小于或等于7）
（4）弱碱溶液：
稀释10n倍时，pH稀＞pH原－n（但始终不能小于或等于7）
（5）不论任何溶液，稀释时pH均是向7靠近（即向中性靠近）；任何溶液无限稀释后pH均为7
（6）稀释时，弱酸、弱碱和水解的盐溶液的pH变化得慢，强酸、强碱变化得快。
四、“酸、碱恰好完全反应”与“自由H＋与OH-恰好中和”酸碱性判断方法
1、酸、碱恰好反应：
恰好生成盐和水，看盐的水解判断溶液酸碱性。
（无水解，呈中性）
2、自由H＋与OH-恰好中和（现金相等），即“14规则：
pH之和为14的两溶液等体积混合，谁弱显谁性，无弱显中性。
”
五、盐类的水解（只有可溶于水的盐才水解）
1、盐类水解规律：
①有弱才水解，无弱不水解，越弱越水解；谁强显谁性，两弱相促进，两强不水解。
②多元弱酸根，浓度相同时正酸根比酸式酸水解程度大，碱性更强。
（如:
Na2CO3＞NaHCO3）③弱酸酸性强弱比较：
A、同主族元素最高价含氧酸的酸性递减，无氧酸的酸性递增（利用特殊值进行记忆。
如酸性：
HFH3PO4）
B、饱和一元脂肪酸的碳原子数越小，酸性越强（如HCOOH>CH3COOH）
C、一些常见的酸的酸性：
HClO、HAlO2、苯酚为极弱酸；醋酸>碳酸；磷酸和H2SO3为中强酸；
HClO4为最强含氧酸等。
2、盐类水解的特点：
（1）可逆
（2）程度小（3）吸热
3、影响盐类水解的外界因素：
①温度：
温度越高水解程度越大（水解吸热）②浓度：
浓度越小，水解程度越大（越稀越水解）③酸碱：
促进或抑制盐的水解（H+促进阴离子水解而抑制阳离子水解；OH-促进阳离子水解而抑制阴离子水解）
4、酸式盐溶液的酸碱性：
①只电离不水解：
如HSO4-②电离程度＞水解程度，显酸性（如:
HSO3-、H2PO4-）③水解程度＞电离程度，显碱性（如：
HCO3-、HS-、HPO42-）。
5、双水解反应：
（1）构成盐的阴阳离子均能发生水解的反应为双水解反应（即弱酸弱碱盐）。
双水解反应相互促进，水解程度较大，有的甚至水解完全。
其促进过程以NH4Ac为例解释如下：
NH4Ac==NH4＋+Ac-NH4＋+H2O
NH3·H2O+H＋Ac—+H2O
HAc+OH-
两个水解反应生成的H+和OH—反应生成水而使两个水解反应的生成物浓度均减少，平衡均右移。
（2）常见的双水解反应完全的为：
Fe3＋、Al3＋与AlO2-、CO32-（HCO3-）、S2-（HS-）、SO32-（HSO3-）；其特点是相互水解成沉淀或气体。
双水解完全的方程式写“==”并标“↑↓”，其离子方程式配平依据是两边电荷平衡，如：
2Al3＋+3S2-+6H2O==2Al（OH）3↓+3H2S↑
6、盐类水解的应用：
①混施化肥（N、P、K三元素不能变成↑和↓）②泡沫灭火剂（用硫酸铝和小苏打为原料，双水解）③FeCl3溶液止血剂（血浆为胶体，电解质溶液使胶体凝聚）④明矾净水（Al3＋水解成氢氧化铝胶体，胶体具有很大的表面积，吸附水中悬浮物而聚沉）⑤NH4Cl焊接金属（氯化铵呈酸性，能溶解铁锈）⑥判断溶液酸碱性（强者显性）⑦比较盐溶液离子浓度的大小⑧判断离子共存（双水解的离子产生沉淀和气体的不能大量共存）⑨配制盐溶液（加对应的酸防止水解）
六、电离、水解方程式的书写原则
1、多元弱酸（多元弱酸盐）的电离（水解）的书写原则：
分步书写
例：
H2S的电离H2S
H＋+HS-；HS-
H＋+S2-
例：
Na2S的水解：
H2O+S2-
HS-+OH-H2O+HS-
H2S+OH-
注意：
不管是水解还是电离，都决定于第一步，第二步一般相当微弱。
2、多元弱碱（多元弱碱盐）的电离（水解）书写原则：
一步书写
例：
Al3＋+3H2O
Al（OH）3+3H＋
七、溶液中微粒浓度的大小比较
1、基本原则：
抓住溶液中微粒浓度必须满足的两种守恒关系：
①电荷守恒（电荷数前移）:
任何溶液均显电中性，各阳离子浓度与其所带电荷数的乘积之和＝各阴离子浓度与其所带电荷数的乘积之和
②物料守恒（原子个数前移）:
某原子的总量（或总浓度）＝其以各种形式存在的所有微粒的量（或浓度）之和
③质子守恒（得失H＋个数前移）:
：
∑得质子后形成的微粒浓度·得质子数==∑失质子后形成的微粒浓度·失质子数
2、同浓度的弱酸和其弱酸盐、同浓度的弱碱和其弱碱盐的电离和水解强弱规律：
①中常化学常见的有三对
等浓度的HAc与NaAc的混合溶液：
弱酸的电离＞其对应弱酸盐的水解，溶液呈酸性
等浓度的NH3·H2O与NH4Cl的混合液：
弱碱的电离＞其对应弱碱盐的水解，溶液呈碱性
等浓度的HCN与NaCN的混合溶液：
弱酸的电离<其对应弱酸盐的水解，溶液呈碱性
②掌握其处理方法（即抓主要矛盾）
八、溶解平衡
1、难溶电解质的溶解平衡的一些常见知识
（1）溶解度小于0.01g的电解质称难溶电解质。
生成难溶电解质的反应为完全反应，用“=”。
（2）反应后离子浓度降至1×10-5mol/L以下的反应为完全反应，用“=”。
如酸碱中和时[H＋]降至10-7mol/L<10-5mol/L，故为完全反应，用“=”，常见的难溶物在水中的离子浓度均远低于10-5
mol/L，故均用“=”。
（3）难溶并非不溶，任何难溶物在水中均存在溶解平衡。
（4）掌握三种微溶物质：
CaSO4、Ca（OH）2、Ag2SO4
（5）溶解平衡常为吸热，但Ca（OH）2为放热，升温其溶解度减少。
（6）溶解平衡存在的前提是：
必须存在沉淀，否则不存在平衡。
2、溶解平衡方程式的书写:
注意在沉淀后用（s）标明状态，
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