杭太俊药物分析09--二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析.ppt

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药物分析,JiangxiUniversityofTraditionalChineseMedicines,第九章:

二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析,CompanyLogo,前言,二氢吡啶类钙通道阻滞药物,钙通道?

是一种跨越细胞膜的结构,它严格控制着钙离子进入细胞的过程。

钙离子信号与很多重要生理功能相关,例如心脏收缩、基因转录等,因此调节钙离子进入细胞的精确反馈机制就至关重要。

CompanyLogo,前言,二氢吡啶类钙通道阻滞药物,离子通道,CompanyLogo,前言,二氢吡啶类钙通道阻滞药物,钙通道?

CompanyLogo,前言,二氢吡啶类钙通道阻滞药物,能抑制跨膜钙内流及细胞内的钙释放,降低细胞内游离钙浓度及其利用率,CompanyLogo,前言,二氢吡啶类钙通道阻滞药物,能抑制ATP酶的活性,降低心肌收缩力;使平滑肌细胞松弛,血管扩张,降低外周血管阻力,CompanyLogo,前言,二氢吡啶类钙通道阻滞药物,又称钙拮抗剂,主要用于治疗高血压,心绞痛、心律失常、充血性心肌病及缺血性心脏病等。

此外,还用于原发性肺动脉高压、缺血性脑卒中、肥厚性心肌病等,CompanyLogo,前言,二氢吡啶类钙通道阻滞药物,根据化学结构的不同,钙拮抗剂可分为4类;二氢吡啶类;苯基烷胺类;苯并硫类;二苯基哌嗪类等。

其中二氢吡啶类钙拮抗剂是上世纪60年代后期研究开发的一类新型药物。

CompanyLogo,第一节:

二氢吡啶类药物的结构与性质,本类药物均含有苯基-1,4-二氢吡啶的母核,1,4二氢吡啶环和NH基是必需基团,若二氢吡啶环氧化或还原,就会失去活性;,3,5位酯基为必要基团,酯基中烷氧基不同时活性增大;,4位为苯环取代,苯环邻位或间位有吸电子基团时活性增强;,2,6位多为低级烷基,至少一侧为低级烷基时有利于增加活性;,CompanyLogo,第一节:

二氢吡啶类药物的结构与性质,本类药物均含有苯基-1,4-二氢吡啶的母核,这种构像能增强与受体结合能力,X射线衍射表明,1,4二氢吡啶环为船式结构,,苯环上的邻位或间位取代基使苯环同二氢吡啶环呈垂直状态,苯环上的取代基与4位H同侧,,CompanyLogo,硝苯地平,CompanyLogo,尼群地平,CompanyLogo,尼莫地平,CompanyLogo,尼索地平,CompanyLogo,苯磺酸氨氯地平,CompanyLogo,非洛地平,CompanyLogo,拉西地平,CompanyLogo,伊拉地平,CompanyLogo,尼伐地平,CompanyLogo,盐酸尼卡地平,CompanyLogo,CompanyLogo,与碱作用时,1,4-位氢均可发生解离,形成p-共轭而发生颜色变化,利用该类反应可鉴别本类药物,遇光极不稳定,易发生光化学歧化反应,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,CompanyLogo,太辛苦了,能否看个电影呢?

好,CompanyLogo,七、LC-MS/MS,CompanyLogo,四极杆质量分析器由四根带有特定直流电压DC和射频电压RF的平行杆组成。

相对的两组杆上分别加有电压(DC+RF)和-(DC+RF),四级杆上的电压变化时,通过质谱仪来过滤具有不同m/z值的离子。

CompanyLogo,可使用概念模型来说明单四极杆质谱仪的理论,样品在外部电离源中离子化,生成的所有离子收集在漏斗中。

不同颜色和大小的球代表具有不同m/z值的不同离子。

四极杆质量过滤器用移动带表示,通过移动带上不同大小的孔(代表不同的电压组合)过滤离子,离子从漏斗经过过滤器到达检测器。

当带(质量分析器)移动时,或杆上的电压变化时,通过质谱仪来过滤具有不同m/z值的离子,CompanyLogo,三重四极杆质谱仪的工作原理模型,在此示例中,使用第一级四极杆来选择前级离子,并将其发送到六级杆碰撞反应池以进行碎裂。

然后通过第三级四极杆来扫描碎片离子(产物离子)。

CompanyLogo,具体机理就不深入讲解了,CompanyLogo,总离子流色谱图在GC-MS或LC-MS等方法中使用的一种色谱图。

质量分析器在可能出现的质荷比范围内以固定时间间隔重复地扫描,检测系统就可连续不断的得到变化着的质谱信号。

计算机一边收集存储,一边将每次扫描的离子流求和,获得总离子流。

总离子流随时间变化的图谱称为总离子流色谱图(TIC)。

在TIC中,纵坐标表示收集存储离子的电流总强度,横坐标表示离子的生成时间或连续扫描的扫描次数。

CompanyLogo,提取离子色谱图,EIC是ExtractedIonChromatogram,即提取离子色谱图,就是从TIC中提取的某个离子的色谱图;SIM是一种扫描模式,singleionmonitororselectionmonitor。

CompanyLogo,质谱定量时,是以后面产生的碎片峰(子离子)定量,但是这一子离子是由母离子在碰撞室产生的特征性碎片,所以用MRM定量灵敏度会比用SIM定量好很多。

建立方法的步骤是:

用一定溶度的标准品溶液(1-10ug/mL)Tune化合物的一级质谱条件,找到母离子的最佳质谱条件,然后对母离子进行打碎,优化碰撞能量,得到其特征性的子离子。

最后利用该质谱条件和该母离子-子离子对进行定量。

CompanyLogo,6.2.2质谱仪工作过程及基本原理,

(1)将样品由贮存器送入电离室。

(2)样品被高能量(70100ev)的电子流冲击。

通常,首先被打掉一个电子形成分子离子(母离子),若干分子离子在电子流的冲击下,可进一步裂解成较小的子离子及中性碎片,其中正离子被安装在电离室的正电压装置排斥进入加速室。

(只要正离子的寿命在105106s)。

CompanyLogo,(3)加速室中有2000V的高压电场,正离子在高压电场的作用下得到加速,然后进入分离管。

在加速室里,正离子所获得的动能应该等于加速电压和离子电荷的乘积(即电荷在电场中的位能)。

式中z为离子电荷数,U为加速电压。

显然,在一定的加速电压下,离子的运动速度与质量m有关。

(6.1),CompanyLogo,(4)分离管为一定半径的圆形管道,在分离管的四周存在均匀磁场。

再磁场的作用下,离子的运动由直线运动变为匀速圆周运动。

此时,圆周上任何一点的向心力和离心力相等。

故:

m2/R=Hz(6.2)其中,R为圆周半径,H为磁场强度。

CompanyLogo,合并(6.1)及(6.2)消去,可得m/z=H2R2/2U(6.3)式(6.3)称为磁分析器质谱方程,是设计质谱仪的主要依据。

式中R为一定值(因仪器条件限制),如再固定加速电压U,则m/z仅与外加磁场强度H有关。

实际工作中通过调节磁场强度H,使其由小到大逐渐变化,则m/z不同的正离子也依次由小到大通过分离管进入离子检测器,产生的信号经放大后,被记录下来得到质谱图。

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