供应商APQP要求.docx
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供应商APQP要求
S4WY0
广州三洋汽车电子有限公司
品质管理系统文件
文件名称
分类番号
供应商APQP要求
TS-20-08
起草部门
承认
作成
制造部
会
签
部门
是否需要
签名
日期
制造部
品质保证部
V
采购部
V
管理部
修订履历
版本号
改订日
改订内容
-
2007-9-25
新规发行
1.
目的
通过产品过程开发与策划，导入新型机种的有效生产，以滿足顾客需求；并以最低成本及时提供优质产
品，在产品/过程导入的早期进行全面策划，使策划的结果更加完善。
2.
适用范围
/改型产品以及产品过程的
适用于广州三洋汽车电子有限公司签约的或指定的供应商引进的新型产品策划和量试活动。
3.
术语及定义
过程策划一一一种结构化方法，用来确定能够制造使顾客满意的产品所需要的策划过程，以及对生产所需资源如工装、设备、工艺、方法、人员和存储运输等进行策划规定，确保制造过程得以顺利实施。
CFTCrossFunctionalTeam（跨功能小组）：
特定的产品开发和问题解决的方法。
4.2计划与定义
⑴APQP启动会议
在获得新产品开发过程通知或采购定点通知后，供应商根据顾客提供的新机种开发进度表召集相关人员召开
APQP启动会议，会议的主要目的为引导资源，使顾客满意、促进对所需更改的早期识别、避免晚期更改、以最低的成本及时提供优质产品、会议中确定
CFT小组成员、并选出项目小组负责人负责监督策划过程（策划循环中小组负责人轮流担任可能更为有利）、
确定每个代表的角色和职责
确定顾客一内部和外部
确定顾客的要求（如适用、适用AIAGAPQP附录B所述的QFD）
确定小组职能及小组成员，那些个人或分供方应被加入到小组，哪些可以不需要。
理解顾客的期望（如设计、试验次数等）
对所提出来的设计、性能要求和制造过程评定其可行性
确定成本、进度和必须考虑的限制条件
确定所需的来自于顾客的帮助
确定文件化过程或方法并确定小组间的联系、培训、同步工程（共同目的而进行的努力程序）问题清单、
项目进度（产品质量的进度计划及于进度图表有关的计划、计划产量等。
产品质量先期策划
/营销战略、产品/过程设想、
输入顾客的呼声、市场研究、保修记录和质量信息、小组经验、业务计划产品可靠性研究、顾客输入等为输入，输出以下文件。
设计目标
设计目标就是将顾客的呼声转化为初步和可度量的设计目标。
设计目标中包含产品设计及过程设计。
初始材料清单
CFT小组在产品/过程设想的基础上应制定一份初始材料清单，并包含早期分供方名单，为了识别初始特定产品/过程特性，有必要事先选定合适的设计和制造过程。
初始过程流程图
预期的制造过程应用从初始材料清单和产品/过程设想发展而来的过程流程图来描述
⑹产品和过程特殊特性的初始清单
组织根据顾客要求及产品和过程经验中选择产品和过程的特殊特性，CFT小组应确保制定通过对有关顾客需
求和期望的输入的分析而得出的产品和过程特殊特性清单。
这一清单的制定基于（但不限于）以下方面
基于顾客需要和期望分析的产品设想
可靠性目标/要求的确定
从预期的制造过程中确定的过程特殊特性
类似零件的失效模式和后果分析（FMEA）
⑺产品保证计划
产品保证计划是产品质量计划的重要组成部分、产品保证计划将设计目标转化为设计要求。
CFT小组在产
品保证计划上所作的努力的程度取决于顾客需要、期望和要求。
产品保证计划可采用清晰易懂的格式，它可包括但不限于以下措施：
概述项目要求
确定可靠性、耐久性和分配目标和/或要求
评定新技术、复杂性、材料、应用、环境、包装、服务和制造要求或其他任何会给项目带来风险的因素进行失效模式分析（FMEA）参见AIAGAPQP附录H
制定初始工程标准要求⑻管理者支持
CFT小组成功的关键之一是高层管理者对此工作的兴趣，承诺和支持，小组在美产品质量策划阶段结束时
应将情况报告给管理者以保持其兴趣，并进一步促进他们的承诺和支持。
CFT小组的功能目标就是通过表明
管理者参加产品质
已满足所有的策划要求和/或关注问题已写入文件并列入解决的目标来保持管理者的支持。
量策划会议对确保项目成功极其重要。
4.3产品设计和开发
P）标识的
制造现场须提供更多
由产品设计的责任的组织需全面实施，没有产品设计责任的组织需筛选进行，以下项目中有（没有产品设计责任的供应商须支持并参与进行。
此阶段主要为产品设计和开发为目的，
的支持与反馈。
产品设计和开发中的输入是计划与定义阶段完成的事项，输入计划及定义阶段的输出设计责任部门输出设
3/9
计实效模式和后果分析（DFMEA）、可制造性和装配设计、设计验证、设计评审、制造样件一控制计划、工程图样（包括数学数据），工程规范、材料规范，图样和规范更改。
产品质量策划小组的输出是新设备、工装和设施要求、产品和过程特殊特性、量具/试验设备要求、小组可行性承诺和管理者支持。
⑴DFMEA
DFMEA勺制定为小组提供了评审以前选择的产品
DFMEA是一种动态文件，随着顾客需要和期望不断更新,过程特性和作出必要补充，改变和删减的机会。
⑵产品和过程特殊特性清单（P）
按照初始DFMEAf顾客要求CFT成员识别SC（顾客要求的特殊特性指本公司的标识是“*”或在图纸的备
注说明的内容）并做成清单。
⑶可制造和装配设计（P）
CFT小组
可制造性和装配设计是一种同步工程过程，用来优化设计功能，可制造性和易于装配之间的关系。
至少要考虑以下所列的项目
设计、概念、功能和对制造偏差的敏感性
制造和/或装配过程
全尺寸公差
性能要求
部件数
过程调整
防错
材料搬运
CFT小组的知识、经验、产品/过程、政府法规和服务要求等
进行设计评审中，顾客要求等应得到，样件制造（EPVP）过程中验证，并反馈产品设计
注：
供应商在实施EP或VP时发现的问题点作成报告并与设计责任部门进行检讨，并处置。
⑷设计验证
2次在EP与VP阶段各进行
设计验证的目的是验证产品设计是否满足所有的顾客要求，通常设计验证分为一次
⑸设计评审
设计评审是由组织设计工程部门领导并且应包括其他被影响部门的一些定期安排的会议。
设计评审不但是防止问题和误解的有效方法，而且还提供了监视进展及向管理者的机制。
设计评审不只是技术检验，而是一系列的验证活动。
设计评审至少应包括以下方面的评价设计/功能要求的考虑
正式的可靠性和置信度目标部件/子系统/系统工作循环计算机模拟和台架试验结果
DFMEA
可制造性和装配设计的评审
试验设计（DOE和装配产生的变差结果（参见AIAGAPQP附录B）
试验失效
设计验证进展
组织通过设计验证计划和报告（DVP&R来跟中设计进展，但须得到本公司设计部门的签字认可，计划和报告是
保证以下方面的正式方法
设计验证
通过采用综合的试验计划和报告对部件和总成的产品和过程确认CFT小组不只限于所列项目，适当时小组应考虑并使用
AIAGAQPQ付录B中所列的分析技术
样件控制计划（P）
对样件制造过程中的尺寸测量和材料与功能试验的描述，
AIAGAPQP附录A-8和第六章的控制计划检查表制定样件控制计划。
保证产品或服务符合所要求的规范和报告数据保证已对产品和过程特殊特性给与了特别的注意使用数据和经验以制定初始过程参数和包装要求将关注问题、变差和/或成本影响传达给顾客
CFT小组应确保制定样件控制计划，控制计划见
CFT小组负责的所有样件应被评审以便
工程图样（包括数学数据）（P）
顾客设计不排除CFT小组以如下方式评审工程图样的职责。
工程图样可包括必须在控制计划上出现的特殊（政府法规和安全性）特性。
如没有顾客工程图样，应有CFT评审控制图样以决定哪些特性影响配合、功能、
耐久性和/或政府法规中的安全要求。
应对工程图样进行评审来确定是否具有足够的数据已表明每个零件的尺寸布置。
应清楚地标识控制或基准
平面/定位面，以便能现行的控制设计适当的功能量具和设备，应评价尺寸以保证可行性和工业制造和测量标准相一致。
适当时，小组应保证数学数据和顾客的系统兼容以进行有效的双向交流。
工程规范（P）
CFT小组识别有关部件或总成的功能、耐久性和外观要求。
样本容量、频率和这些参数的接受标准一般在工程规范的过程试验中予以确定，否则样本容量和频率由供应商决定并列入控制计划中。
在这两种情况下，供应商应确定哪些特性影响或控制满足功能、耐久性和外观要求的结果。
材料规范（P）
除了图样和性能规范外，对于涉及到物理特性、性能、环境、搬运和储存要求的特殊特性应评审材料规范,这些特性也应包括在控制计划中
图样和规范的更改（P）当需要更改图样和规范时,通知这些部门。
CFT小组应保证这些更改能立即通知到所有受影响的领域并用适当的书面形式
（12）产品和过程特殊特性（P）
CFT小组应建立特性清单，通过评价技术信息在设计特性的评审和设计开发过程中达成一致。
特性的符号
按照顾客要求，达成一致要以文件形成体现在适当的控制计划中，控制计划的特殊特性和数据点坐标值参见
AIAGAPQP第6章的补充件K和L,它们是文件化和更新特殊特性，要求时也是支持样件、试生产和生产控
制计划的推荐方法。
供应商可以使用任何达到相同文件化要求的表格。
（13）量具/试验设备要求
CFT小组应将量具/试验设备要求增加到进度图表中，监视进展过程，以保证满足所要求的进度。
（14）小组可行性承诺和管理者支持
CFT小组应评定所提出的设计的可行性，顾客的自行设计不排除供应商评定设计可行性的义务。
小组应确信所提出的设计能按预定时间以顾客可接受的成本付诸于制造、装配、试验、包装和足够数量的交货。
AIAG
APQP附录A-2中的设计信息检查表使得小组能评审产品设计和开发的工作并对其有效性作出评价。
该检查表还将作为附录E“小组可行性承诺”中未决议题的基础。
小组对所提出的设计具有可行性的一致性意见和所有需要解决的未决议题应形成文件并提交给管理者以获取其支持。
附录E中所示的小组关于可行性承诺的
表格为这类推荐的书面记录。
4.4过程设计和开发
为获得优质产品开发一个制造系统和与其相关的控制计划的主要特点，在APQP中过程设计和开发完成的
任务依赖于成功地完成前2个阶段的任务，这一阶段是为了保证开发一个有效的制造系统，这个制造系统应保证满足顾客的要求，需求和期望。
这一阶段的开始是与产品设计和开发同时进行，过程设计和开发的输入是产品设计和开发的输出。
过程设计和开发的开始是与产品设计和开发是同步进行的，所以通常包含有EPVP的重要节点
包装标准
包装设计应保证产品的使用时的完整性。
产品/过程质量体系评审
CFT小组对制造厂的质量体系手册进行评审，生产产品所需的任何额外的控制和/或程序上的更改都应在
质量体系手册中予以体现并且还应包括在制造控制计划中，这成为CFT小组基于顾客输入，小组经验和以
往经验对现有质量体系的一个改进机会。
AIAGAPQP附录A-4中提供产品/过程质量检查表可用来帮助CFT
小组进行评价。
过程流程图
过程流程图示意性地表示了现有的或提出的过程流程，它可用来分析制造、装配过程自始至终的机器、材料、方法和人力变化的原因。
用来强调过程变化原因的影响。
流程图有助于分析过程而不是过程中的单个步
骤。
当进行PFMEA和设计计划时，流程图有助于CFT小组将注意力集中在过程上。
AIAGAPQP附录A—
6中的过程流程图检查表可被CFT小组用来进行评价工作
车间平面布置图
为了确定检测点的可接受性、控制图的位置，目视辅具的应用，中间维修站和缺陷材料的储存区，应制定
并评审车间平面布置。
所有的材料流程都要与过程流程图和控制计划相协调。
AIAGAPQP附录A-5中的车
间平面布置检查表可被CFT小组用来协助其评价。
AIAGAPQP附录B中的分析技术。
特性矩阵图
显示过程参数和制造工位之间关系的分析技术，参见
过程失效模式及后果分析（PFMEA）
6/9
/修改过的解决或监视潜在的过程问题。
PFMEA
CFT小组可用AIAGAPQP附录A-7
PFMEA应在开始生产（包含EP、VP、PP、MP）之前、产品质量策划过程中进行，它是对新的过程的一种规范化的评审分析；是为新的/修改的产品项目指导其预防，是一种动态文件，当发现新的失效模式时需要对它进行评审和更新。
中的过程FMEA检查表协助进行其评价工作。
试生产控制计划
试生产控制计划是对样件腌制后批量生产前进行的尺寸测量和材料、
括正式生产过程生效前要实施的附加产品/过程控制。
试生产控制计划的目的是为遏制初期生产运行过程中
或之前的潜在不符合。
例如
增加检验次数
增加生产过程中的检查和最终检验点
统计评价
增加审核
CFT小组可使用附录A-8中的控制计划检查表协助其进行评价
功能试验的描述.试生产控制计划应包
过程指导书
CFT小组应确保向所有对过程操作负有直接责任的操作人员提供足够详细的可理解的过程指导书，这些指导书的制定依据以下资料。
FMEA
控制计划
工程图样、性能规范、材料规范、目视标准和工业标准
过程流程图
车间平面布置图
特性矩阵图
包装标准
过程参数
生产者对过程和产品的经验和知识
搬运要求
过程操作者
用作标准操作程序的过程指导书应予以公布，指导书应包括诸如机器的速度、进给量、循环时间等的过程
参数的详细设定，及顾客要求的特殊特性明确标识，这些操作说明使操作人员和管理人员易于得到。
测量系统分析计划
CFT小组应保证制定一个进行所需的测量系统分析的计划。
这个计划至少应包括保证量具线性、准确度、偏移、稳定性、重复性再现性和与备用量具的相关性的职责。
国家认可的外部机关校正可以代替线性、偏移、
准确度。
量具的重复性再现性可分为计量型和计数型，实施时需要符合AIAGMSA最新版本要求。
测量系
统分析实施要包含所有过程中用来检测产品的量具。
初始过程能力研究计划
CFT小组应保证制定一个初始过程能力计划。
控制计划中被标识的特性将作为初始过程能力研究计划的基础。
进一步定义请参照AIAGPPAP。
（11）
包装规范
。
适当时可使用顾客的包装标准或一般
CFT小组保证设计并开发单个的产品包装（包括内部的分割部分）
搬运和开包的过程中保持不变。
包装应予所
包装要求。
任何情况下包装设计应保证产品性能和特性在包装、有的材料搬运装置、包括机器、人相匹配。
（12）小组可行性承诺和管理者支持
以增强管理者的承诺。
该评审的目的就是将项
要求CFT小组在过程设计和开发阶段结束时安排正式评审，
目状况通报高层管理者并获得他们的承诺，协助解决任何未决议的议题。
4.4产品和过程确认
主要特点是通过试生产运行评价来对制造过程进行确认。
在试生产运行中，CFT小组应确认是否遵循控制
计划和过程流程图，产品是否满足顾客的要求，还应注意正式生产运行之前有关关注问题的调查和解决。
产
品和过程确认的输入是过程设计和开发的输出。
试生产
应采用正式生产工装、设备、环境（包括生产操作者）、设施和循环时间来进行试生产。
对制造过程的有效
性的确认从生产的试运行开始。
试生产的最小数量通常由顾客设定（一般是300台以上），但CFT小组可以
超过这个数量。
试生产的输出（产品）用来进行如下工作：
初始过程能力研究
测量系统评价
最终可行性
过程评审
生产确认试验
生产件批准
包装评价
首次能力（FTC）
质量策划认定
测量系统评价
并进行测量
AIAGPPAR
特殊要求请
在试生产当中或之前，应使用规定的测量装置和方法按工程规范，检查控制计划标识的特性,系统的评价。
参见AIAGMSA
生产件批准
生产件批准的目的是确认由正式生产工装和过程制造出来的产品是否满足工程要求。
参见
生产确认试验
生产确认实验是指确认由正式生产工装和过程制造出来的产品是否满足工程标准的工程试验。
与本公司联系。
包装评价
所有的试装运（可行的情况下）和试验方法都应评价产品免受在正常运输中损伤和在不利环境下受到保护,顾客规定的包装不排除CFT小组对包装方法的评价。
初期品质管理计划
初期品质管理是开始批量生产的头3个月（或数量为10000台）根据项目的生产数量不同有差异，具体与本公司品质保证部或采购部咨询。
初期品质管理的目的是遏制初期批量生产运行过程中或潜在的不符合及正
常批量生产中的管理依据及顾客要求目标达成的缓冲时期。
具体的实施计划如下
增加检查项目
增加检查频次
增加生产过程中的检查和最终检验点
统计评价
增加审核
♦
♦
♦
♦♦
♦标识管理：
在每个出货包装上要求进行标识（初期品质管理品）
3个阶段,
按照以上的要求事项作成初期品质管理表与初期品质管理控制计划。
初期品质管理期间通常分每个阶段设定各个过程目标，进行监控。
⑹生产控制计划
生产控制计划是对控制零件和过程的体系的书面描述。
生产控制计划是一种动态文件，应根据实际生产经
验来更新控制计划的增加/删减（可能需要采购机构的批准）。
生产控制计划是试生产控制计划的逻辑扩展。
大量生产为生产者提供评价输出、评审控制计划并做出适当更改的机会。
AIAGAPQP第6章和附录A-8
中列出了帮助生产者进行该评审的控制计划方法论和检查表。
可以有其它类型的控制计划AIAGAPQP附
DCP）的示例。
录B和附录G分别描述和详细叙述了福特动态控制计划（⑺质量策划认定和管理者支持
CFT小组在制造厂进行其评审并对此工作做正
CFT小组应保证准许了所有的控制计划和过程流程图。
建议式的认定，在首次产品装运之前需要对以下项目进行评审：
控制计划对于所有受影响的操作，任何时候都应具备可供使用的控制计划过程指导书验证这些文件包含控制计划中规定的所有特殊特性，并已记录了所有PFMEAt议。
将过
程指导书和过程流程图与控制计划进行比较。
量具和试验设备当按控制计划需要特殊量具、检具或试验设备时，要对量具的重复性和再现性〔即
量具的双性（GR&R〕和正确用法进行验证。
在质量策划认定之前需要管理者支持。
小组应能表明满足所有的策划要求或关注问题已文件化，并且安排
一次管理者评审。
该评审的目的将项目状况通报给高层管理者以取得他们的承诺以在未决议题中的到其帮助。
附录F中所示的参评质量策划总结和认定报告是有效地质量策划认定的文件示例。
4.5反馈、评定和纠正措施
质量策划不随过程确认和就绪而终止。
在零件制造阶段当显示出所有的特殊和普通变差原因时，可评价输
出，这也是评价产品质量策划工作的有效性的时候。
在这一阶段，生产控制计划是评价产品和服务的基础。
应对计量型和计数型数据进行评价。
应采用AIAGSPC中所描述的适当措施。
供应商有义务使所有特性满
足顾客的要求。
特殊特性必须符合由顾客规定的指标。
反馈、评定和纠正措施的输入是产品和过程确认的输出。
⑴初期品质管理实施与解除
按照初期品质管理控制计划实施初期品质管理，并每个阶段进行评审初期品质管理表中设定的目标，并反
馈到下一个阶段（通常反馈到下个阶段的行动计划体现在初期品质控制计划的更新中）。
当最后的阶段达成
顾客要求的目标时，可以解除初期品质管理，如果没有达成目标时，须延长初期品质管理期限。
⑵减少变差
控制图和其他统计技术应用作识别过程变差的工具，分析和纠正措施应用来减少变差。
要做到持续地改进
不仅需要注意变差的特殊原因，还要了解其普通原因并寻找减少这些变差来源。
应为顾客评审提出包括成本、时间进度和预期改进在内的建议。
通常减少或消除普通原因可降低成本。
供应商应积极地提出基于价
值分析、减少变差等的建议，由顾客来决定是否实施，或进行协商、或进入下一个产品设计水平。
对于期能力、变差的特殊与普通原因的详细资料参见AIAGSPC
9/9
£
顾客满意
产品或服务的详细的策划活动和所显示的过程能力并不能总能保证顾客满意。
产品或服务应在顾客环境中
完成。
在产品的使用阶段需要供应商参与。
在这一阶段，供应商和顾客可以学到的东西最多，可以评价产品
策划工作的有效性。
为了达到顾客满意，供应商和顾客应合作以进行必要的改变来纠正缺陷。
交付和服务
在质量策划的交付和服务阶段，供应商和顾客要继续进行合作以解决问题病作持续改进。
对于顾客的备件和服务操作也同样要考虑其质量、成本和交付。
如果第一次就不能纠正问题，常会损害供应商的信誉及其与
顾客的伙伴关系。
供应商和顾客共同来倾听顾客呼声是很重要的。
库存和质量成本倒到降
在这一阶段所获取的经验为顾客和供应商提供了所需的知识来建议通过减少过程、低价格，并为下一个产品提供合理的零件或系统。
5.
特殊要求
本公司要求供应商按照本文件的要求及AIAGAPQP的要求，对所有新开发零件进行先期质量策划活动。
对本公司列入包装材料的零件，参照执行适用部分（具体要求与本公司的采购部门和品质保证部门确定）⑴按照本公司TS16949顾客特殊要求，PPAP、APQP纪录、工装纪录等、应保存至产品（或产品组）供货期间加一个日历年，除非本公司书面同意放弃
⑵按照TS16949的要求，供应商对分供方按照ISO9001:
2000进行质量体系开发工作，如是本公司指定的
分供方应按照本公司对供应商的要求进行。
对模块化供货或系统供货的分供方，要求其对适用本公司对供
应商的要求进行。
⑶供应商必须按照本文件要求的4次可行性承诺和项目评审，完成规定的任务。
问题清单和项目进度表应
保持动态更新，与项目状态一致。
/功能报告、能力分析、工
⑷VP、PP等样件的提交，须根据本公司的要求严格执行（出货保证书、全尺寸装要求、试验纪录）
⑸试验项目必须有符合本公司要求的试验室进行。
⑹制造流程图与过程一致并且包括所有接受、存储、生产、检验、返工、包装和标签作业以及发运。
流程图与PFMEA控制计划一致。
控制计划完善、有效。
都必须在问题清单中记录，及时通知本公司采
⑺APQP过程中对任何可能影响项目进度或产品质量的问题，
购部门和品质保证部，并积极跟踪解决
⑻在项目开发初期、本公司生产启动前等的项目过程中，本公司将对供应商进行风险评估，并对高风险的供应商采取额外的控制措施（如专门的质量会议等）
⑼在本公司生产启动前，如有必要本公司要求各有关供应商参加本公司召集的生产启动会议或生产现场跟踪。
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