温度计使用方法之欧阳史创编.docx
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温度计使用方法之欧阳史创编
规则1：
在使用温度计以前，应该：
1.观察它的量程——能测量的温度范围，如果估计待测的温度超出它能测的最高温度，或低于它能测的最低温度，就要换用一只量程合适的温度计，否则温度计里的液体可能将温度计胀破，或者测不出温度值。
2.认清它的最小刻度值，以便用它测量时可以迅速读出温度值。
规则2：
在用温度计测液体温度时，是：
1.温度计的玻璃泡全部浸入被测的液体中，不要碰到容器底或容器壁。
2.温度计玻璃泡浸入被测液体后要稍候一会儿，待温度计的示数稳定后再读数。
3.读数时玻璃泡要继续留在被测液体中，视线与温度计中液柱的上表面相平。
时间：
2021.02.10
创作：
欧阳史
温度计的使用方法
方法一
1、测量前，观察所要使用的温度计，了解它的量程（测量范围）和分度值（每一小格对应的温度值）；
2、测量时使温度计的玻璃泡跟被测液体充分接触（要浸没在被测液体中）；
3、待示数稳定后再读数；
4、读数时温度计玻璃泡要留在被测液体中，不能取出来读数。
方法二
1在测量之前要先估计被测液体的温度；
2根据估计的温度选用量程合适的温度计。
3温度计的玻璃泡要全部浸没在待测液体中，但不要碰到容器底和容器壁。
4玻璃泡全部浸没在待测液体中要稍候一会儿。
等它的示数稳定后再读数。
5读数时，玻璃泡要继续留在被测量液体中。
6视线要与温度计中液柱的上表面相平。
正确记录测量结果要有数字和单位。
酒精灯的使用方法
使用酒精灯时，先要检查灯芯，如果灯芯顶端不平或已烧焦，需要剪去少许使其平整，然后检查灯里有无酒精，灯里酒精的体积应大于酒精灯容积的1／4，少于2／3。
在使用酒精灯时，应注意，绝对禁止用酒精灯引烧另一盏酒精灯，而应用燃着的火柴或木条来引燃；用完酒精灯，必须用灯帽盖灭，不可用嘴去吹灭，否则可能将火焰沿灯颈压入灯内，引起着火或爆炸。
不要碰倒酒精灯，万一洒出的酒精在桌上燃烧起来，不要惊慌，应立即用湿抹布扑盖。
胶头滴管滴瓶的构造与使用方法
1.先排空再吸液；
2.悬空垂直放在试管口上方,以免污染滴管；
3.吸取液体后,应保持胶头在上,防止液体倒流,污染试剂或腐蚀胶头；
4.胶头用后应立即清洗干净,再去吸取其他药品,防止交叉污染.
出错点：
中指与无名指没夹住橡皮胶头和玻璃管的连接处；将滴管尖嘴伸入接受器口内。
正确方法：
夹持时：
用无名指和中指夹持在橡皮胶头和玻璃管的连接处，不能用拇指和食指（或中指）夹持，这样可防止胶头脱落。
吸液时：
先用大拇指和食指挤压橡皮胶头，赶走滴管中的空气后，再将玻璃尖嘴伸入试剂液中，放开拇指和食指，液体试剂便被吸入，然后将滴管提起。
禁止在试剂内挤压胶头，以免试剂被空气污染而含杂质。
吸完液体后，胶头必须向上，不能平放，更不能使玻璃尖嘴的开口向上，以免胶头被腐蚀；也不能把吸完液体后的滴管放在实验桌上，以免沾污滴管。
试管的使用方法
方法一
普通试管的规格以外径（mm）×长度（mm）表示，如5×150、18×180、25×200等。
离心试管以容量毫升数表示。
主要用途：
普通试管用作少量试剂的反应容器、收集少量气体、装配小型气体发生器。
使用注意事项：
普通试管可以直接加热。
装溶液时不超过试管容量的1/2，加热时不超过试管的1/3。
加热时必须用试管夹，夹在接近试管口部位。
加热时先使试管均匀受热，然后在试管底部加热，并不断移动试管。
这时应将试管倾斜约45°，管口不要对着有人的方向
方法二
1.普通试管可以直接加热，加热前先将试管外壁水擦干。
2.装溶液时不超过试管容量的1/2，加热时不超过试管的1/3。
3.加热时须用试管夹，试管夹从试管底部向试管口套进，取的时候也从试管下部取出，夹在试管口中上部（接近试管口1/3）。
4.加热时先使试管均匀受热，然后在试管底部集中加热，并不断移动试管。
试管应倾斜约45°，管口不要对着自己或他人。
5.向试管中倾倒液体，每次只能拿一个试管，但几个试管对比时，可以几个同时拿在手里（用大拇指和手掌）。
6.振荡试管时，拇食中三个手指拿住试管，手腕使劲而不是摆臂，用力振荡。
试管里的液体受离心力，不会飞溅出来。
7.加热完的试管不能马上放入试管架，防止烫坏试管架。
8.清洗试管可以直接用清水振荡，也可以用试管刷。
如果有必要须沾洗衣粉来刷。
根据实验所用的药品，也可以选用酸、碱、酸性重铬酸钾洗液来清洗。
清洗后的试管，内壁不应挂有水珠。
出错点：
用手一把抓或将无名指和小指伸展开；位置靠上或靠下。
正确方法：
“三指握两指拳”。
即大拇指、食指、中指握住试管，无名指和小指握成拳，和拿毛笔写字有点相似。
手指握在试管中上部。
振荡盛有液体的试管
出错点：
手握试管中部或中下部抖动。
正确方法：
手指应"三握两拳"，握持试管中上部，这样留出试管中下部便于观察试管内部的实验现象。
振荡试管时，用手腕力量摆动，手臂不摇，试管底部划弧线运动，使管内溶液发生振荡，不可上下颠，以防液体溅出。
试管夹的使用方法
用手拿住试管夹的长柄,不要把拇指按在短柄上.
量筒的使用方法
要看清凹液面和量程
不能用量筒配制溶液或进行化学反应。
不能加热，也不能盛装热溶液以免炸裂
量取液体时应在室温下进行。
读数时，视线应与液凹液面最低点水平相切。
量取已知体积的液体，应选择比已知体积稍大的量筒，否则会造成误差过大。
如量取15mL的液体，应选用容量为20mL的量筒，不能选用容量为50mL或100mL的量筒。
出错点：
A．手拿着量筒读数；B．读数时有的俯视，有的仰视；C．有的不能依据需量取液体体积选择合适量程的量筒。
D．液体加多了，又用滴管向外吸。
正确方法：
使用量筒时应根据需量取的液体体积，选用能一次量取即可的最小规格的量筒。
操作要领是"量液体，筒平稳；口挨口，免外流；改滴加，至刻度；读数时，视线与液面最低处保持水平"。
若不慎加入液体的量超过刻度，应手持量筒倒出少量于指定容器中，再用滴管滴至刻度处。
弹簧测力计使用方法
1、被测物体重力不能超过弹簧测力计的量程；
2、读数时，视线应垂直于刻度；
3、在测量前，应先调零；
4、不用刻度已被损坏的弹簧测力计；
5、待示数稳定后才读数。
6、如果是测摩擦力，要匀速拉动弹簧测力计。
天平的使用方法
①放：
把天平放在水平桌面上；
②调：
先调节游码至标尺的零刻线，然后调节横梁两端的平衡螺母，直至横梁平衡；
③测：
把物体放在天平的左盘里，向右盘里加减法码，直至天平平衡；
④读：
读数时，除加砝码的总质量外，千万别忘了还要加上游码对应的质量数。
这样，使用天平时左侧的托盘上应放待测物质，右侧的托盘上应放砝码。
这样符合使用习惯。
砝码加游码读数之和就是待测物质的质量。
如果右侧的托盘上放待测物质，左侧的托盘上放砝码，那么，砝码质量和减去游码读数得到的差就是待测物质的质量。
这虽然不符合课本上的规定，也不符合使用习惯，但是并没有原理上的错误。
以上是指托盘天平，物理天平的使用方法如上面的相同，只是没有游码。
出错点：
A．直接用手拨游码；B．托盘上不放或少放纸片；C．药品放错托盘；D．在托盘上放多了药品取出又放回原瓶；E．称量完毕忘记把游码拨回零点。
正确方法：
正确操作要领是“托盘天平称量前，先把游码拨零点，观察天平是否平；不平应把螺母旋；相同纸片放两边，潮、腐药品皿盛放，左放称物右放码，镊子先夹质量大；最后游码来替补，称量完毕作记录，砝码回盒游码零，希望大家要记住”。
使用时还应注意：
A移动游码时要左手扶住标尺左端，右手用镊子轻轻拨动游码；B。
若称取一定质量的固体粉末时，右盘中放入一定质量的砝码，不足用游码补充。
质量确定好后，在左盘中放入固体物质，往往在接近平衡时加入药品的量难以掌握，这时应用右手握持盛有药品的药匙，用左手掌轻碰右手手腕，使少量固体溅落在左盘里逐渐达到平衡。
若不慎在托盘上放多了药品，取出后不要放回原瓶，要放在指定的容器中。
放大镜的使用方法
放大镜（英文名称：
magnifier）：
用来观察物体细节的简单目视光学器件，是焦距比眼的明视距离小得多的会聚透镜。
物体在人眼视网膜上所成像的大
小正比于物对眼所张的角（视角）。
视角愈大，像也愈大，愈能分辨物的细节。
移近物体可增大视角，但受到眼睛调焦能力的限制。
使用放大镜，令其
紧靠眼睛，并把物放在它的焦点以内，成一正立虚像。
放大镜的作用是放大视角。
石棉网
石棉网是用于烧煮液体时架在酒精灯上的三脚架上的铁丝网.它是由二片铁丝网夹着一张石棉水浸泡后晾干的棉布做的。
火焰长时间集中在容器的某个地
点,最终会使容器爆裂.用了石棉网,火焰的热量会分散到容器的每个角落,长时间烧容器也不会爆裂.因为石棉不是可燃性物质,铁丝可将火焰的热量分散到
空气里,传到容器上方,热量均匀它是科学家们常用的化学器械。
"
烧瓶
烧瓶通常具有圆肚细颈的外观，与烧杯明显地不同。
它的窄口是用来防止溶液溅出或是减少溶液的蒸发，并可配合橡皮塞的使用，来连接其它的玻璃器
材。
当溶液需要长时间的反应或是加热回流时，一般都会选择使用烧瓶作为容器。
烧瓶的开口没有像烧杯般的突出缺口，倾倒溶液时更易沿外壁流下，
所以通常都会用玻棒轻触瓶口以防止溶液沿外壁流下。
烧瓶因瓶口很窄，不适用玻棒搅拌，若需要搅拌时，可以手握瓶口微转手腕即可顺利搅拌均匀。
若加热回流时，则可於瓶内放入磁搅拌子，以加热搅拌器加以搅拌。
烧瓶随著其外观的不同可分平底烧瓶和圆底烧瓶两种。
左上图为一平底烧瓶，右上
图则为一圆底烧瓶。
通常平底烧瓶用在室温下的反应，而圆底烧瓶则用在较高温的反应。
这是因为圆底烧瓶的玻璃厚薄较均匀，可承受较大的温度变化。
主要用途：
（1）液体和固体或液体间的反应器．
（2）装配气体反应发生器（常温、加热）．（3）蒸馏或分馏液体（用带支管烧瓶又称蒸馏烧瓶）．使用注意事项：
（1）注入的液体不超过其容积的2/3．
（2）加热时使用石棉网，使均匀受热．
（3）蒸馏或分馏要与"胶塞、导管、冷凝器等配套使用．"
锥形瓶
硬质玻璃制成的纵剖面呈三角形状的滴定反应器。
口小、底大，有利于滴定过程进行振荡时，反应充分而液体不易溅出。
该容器可以在水浴或电炉上加热。
锥形瓶为平底窄口的锥形容器,一般皆使用于滴定实验中。
为了防止滴定液下滴时会溅出瓶外,造成实验的误差，再将瓶子放在磁搅拌器上搅拌。
也可以用手握住瓶颈以手腕晃动，即可顺利的搅拌均匀。
锥瓶亦可用与普通实验中，制取气体或作为反应容器。
其锥形结构相对稳定，不会倾倒。
规格：
以毫升计。
5ml-2L用途：
盛装反应物，定量分析。
注意事项：
（1）注入的液体最好不超过其容积的1/2，过多容易造成喷溅
（2）加热时使用石棉网（电炉加热除外）（3）烧杯外部要擦干后再加热。
集气瓶
一种广口玻璃容器，瓶口平面磨砂，能跟毛玻璃保持严密接触，不易漏气，用于收集气体、装配洗气瓶和进行物质跟气体之间的反应。
使用注意事项：
不能用于加热，如果物质与气体是放热反应，集气瓶内应放点水或铺一层砂。
"
广口瓶
广口瓶是用于盛放固体试剂的玻璃容器，有透明和棕色两种，棕色瓶用于盛放需避光保存的试剂。
使用注意事项：
不能用于加热。
取用试剂时，瓶塞要倒
放在桌上，用后加塞塞紧，必要时密封。
由于瓶口内侧磨砂，跟玻璃磨砂塞配套，因而玻璃塞的广口瓶不能盛放强碱性试剂。
如果盛放碱性试剂，要改用橡
皮塞。
"
酒精喷灯
学校实验室用的座式酒精喷灯，由灯管、空气调节器、引火碗、螺旋盖、贮酒精罐等部分构成。
火焰温度在800℃左右，最高可达1000℃，每耗用酒精200毫升，可连续工作半小时左右。
【使用】1.旋开加注酒精的螺旋盖，通过漏斗把酒精倒入贮酒精罐。
为了安全，酒精的量不可超过罐内容积的80%（约200毫升）。
随即将盖旋紧，避免漏气。
然后把灯身倾斜70度，使灯管内的灯芯沾湿，以免灯芯烧焦。
2.灯管内的酒精蒸气喷口直径为0.55毫米，容易被灰粒等堵塞，堵塞后就不能引燃，所以每次使用前要检查喷口，如发现堵塞，就应该用通针或细钢针把喷口刺通。
3.在引火碗内注2/3容量的酒精，用火柴把酒精点燃，对灯管加热（此时要转动空气调节器把入气孔调到最小），待酒精气化，从喷口喷出时，引火碗内燃烧的火焰便可把喷出的酒精蒸气点燃。
如不能点燃，也可用火柴来点燃。
4.当喷口火焰点燃后，再调节空气量，使火焰达到所需的温度。
在一般情况下，进入的空气越多，也就是氧气越多，火焰温度越高。
5.熄灭喷灯，可用事先准备的废木板平压灯管上口，火焰即可熄灭，然后垫着布旋松螺旋盖（以免烫伤），使罐内温度较高的酒精蒸气逸出。
【注意】1.喷灯工作时，灯座下绝不能有任何热源，环境温度一般应在35℃以下，周围不要有易燃物。
2.当罐内酒精耗剩20毫升左右时，应停止使用，如需继续工作，要把喷灯熄灭后再增添酒精，不能在喷灯燃着时向罐内加注酒精，以免引燃罐内的酒精蒸气。
3.使用喷灯时如发现罐底凸起，要立即停止使用，检查喷口有无堵塞，酒精有无溢出等，待查明原因，排除故障后再使用。
4.每次连续使用的时间不要过长。
如发现灯身温度升高或罐内酒精沸腾（有气泡破裂声）时，要立即停用，避免由于罐内压强增大导致罐身崩裂。
1、给物质加热
酒精灯灯焰分外焰、内焰、焰心三部分，在给物质加热时，应用外焰加热，因为外焰温度最高。
注意：
1）．在用酒精灯加热可以用试管、烧瓶、烧杯、蒸发皿来给液体加热，在加热固体时可用干燥的试管、蒸发皿等，有些仪器如集气瓶、量筒、漏斗等不允许用酒精灯加热。
（烧杯不可直接放在火焰上加热）
2）．如果被加热的玻璃容器外壁有水，应在加热前擦拭干净，然后加热，以免容器炸裂。
3）．加热的时候，不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触，也不要离得很远，距离过近或过远都会影响加热效果，烧得很热的玻璃容器，不要立即用冷水冲洗，否则可能破裂，也不要立即放在实验台上，以免烫坏实验台。
4）．给试管里的固体加热，应行进行预热，预热的方法是：
在火焰上来回移动试管，对已固定的试管，可移动酒精灯，待试管均匀受热后，再把灯焰固定在放固体的部位加热。
5）．给试管里的液体加热，也要进行预热。
同时注意液体体积最好不要超过试管体积1／3，加热时，使试管斜一定角度（45°左右），在加热时要不时地移动试管，为避免试管里的液体沸腾喷出伤人，加热时切不可将试管口朝着自己和有人的方向，试管夹应夹在试管的中上部，手应该持试管夹的长柄部分，以免大拇指将短柄按下，造成试管脱落。
6）特别注意在夹持时应该从试管底部往上套，撤除时也应该由试管底部撤出。
分无柄蒸发皿和有柄蒸发皿两种，规格以直径表示，有60~150mm等多种。
2、蒸发液体、浓缩溶液或干燥固体物质
使用注意事项：
能耐高温，但不能骤冷，液体量多时可直接在火焰上加热蒸发。
液体量少或粘稠时，要隔着石棉网加热。
3、溶解食盐时搅拌操作
出错点：
A．溶解食盐使用玻璃棒搅拌过程中发出叮当之声；
B．玻璃棒在液体中上部搅拌。
正确方法：
操作时将烧杯平放在桌面上，先加入固体食盐，然后加入适量水，拿住玻璃棒一端的1/3处，玻璃棒另一端伸至烧杯内液体的中部或沿烧杯内壁，交替按顺时针和逆时针方向做园周运动，速率不可太快，用力不可大，玻璃棒不能碰撞烧杯内壁发出叮当之声。
4、过滤操作
出错点：
漏纸与漏斗壁之间留有气泡，影响过滤速度；手持玻璃捧的位置太靠上或太靠下；玻璃捧下端靠在滤纸上时：
一是没轻靠在滤纸的三层部位，二是用力过大致使漏斗倾斜；盛放待过滤液的烧坏的尖嘴部位靠在了玻璃捧的中部甚至中上部。
正确方法：
将滤纸贴在漏斗壁上时，应用手指压住滤纸，用水润湿，使滤纸紧贴在漏斗壁上，赶走滤纸和漏斗壁之间的气泡，以利于提高过滤速度。
过滤操作要求做到"一贴二低三靠"。
一贴：
滤纸紧贴漏斗壁。
二低：
滤纸上沿低于漏斗口，溶液液面低于滤纸上沿。
三靠：
漏斗颈下端紧靠承接滤液的烧杯的内壁，引流的玻璃棒下端轻靠滤纸三层一侧；盛待过滤的烧杯的嘴部靠在玻璃棒的中下部。
应手持玻璃棒中上部。
5、仪器的连接
出错点：
把玻璃管使劲往橡皮塞或胶皮管中按；拆的时候使劲拉；手握弯管处使劲用力将管折断，手被刺破。
正确方法：
"左手持口大，右手持插入，先润湿，稍用力转动插入就可以"。
即左手持口大的仪器，右手握在靠近待插入仪器的那部分，先将其润湿，然后稍稍用力转动，使其插入。
将橡皮塞塞进试管口时，应慢慢转动塞子使其塞紧。
塞子大小以塞进管口的部分为塞子的1/3为合适。
拆时应按与安装时的相反方向稍用力转动拨出。
6、装置气密性的检查
出错点：
操作顺序颠倒（先握试管壁，后把试管浸入水中）；装置漏气或导管口不冒气泡，不知从何处入手查找原因。
正确方法：
导管一端先放入水中，然后用手贴住容器加温，由于容器里的空气受热膨胀，导管口就有气泡逸出，把手松开降温一会儿，水就沿导管上升，形成一段水柱。
这表明装置的气密性良好。
观察导管口不冒气泡，情况有二：
一是用手握持容器时间过长，气体热胀到一定程度后不再膨胀，并不是漏气所致。
应把橡皮塞取下，将试管稍冷却一下重新检验。
二是装置漏气。
先从装置连接处查找原因，然后考虑连接顺序是否正确。
7、制取二氧化碳的方法
制取二氧化碳的装置,检查气密性的方法
组装仪器后将导管另一头没入盛有水的水槽中，用手握住试管，导管口有气泡冒出，手离开试管，导管中有一段水柱上升，则证明装置气密性良好。
制取CO2
装置：
广口瓶、长颈漏斗、集气瓶。
药品：
大理石（或石灰石）、稀盐酸。
原理：
强酸置弱酸
收集方法：
向上排空气法
实验室制二氧碳，大理石与稀盐酸。
两种苏打皆不用，速度太快控制难。
不用硫酸代盐酸，钙盐不如镁盐廉。
硝酸见光易分解，鉴别火柴不能燃。
解释：
1、球斗容器导气管：
"球斗"指球形漏斗。
这句的意思是说明了制取氢气用启普发生器的三大主要部件：
球形漏斗、容器、导气管[联想：
（1）在用启普发生器制气体时，药品的加入方法是：
固体物质由插导气管的口子加入，液体物质由球形漏斗加入，废液从容器底部放出；
（2）用启普发生器制取气体的条件是：
不需加热，必须是一种固体同一种液体反应，反应程度要缓和且放热量少；（3）硫化氢和二氧化碳的制取也用启普发生器]。
2、酸中常加硫酸铜：
意思是说在制取氢气的稀硫酸或稀盐酸中常加少量的硫酸铜溶液[联想：
制取氢气若只用纯锌粒，则反应速度较慢，为了加快锌粒与酸液的反应速度，在制取氢气的酸液里预先加少量的硫酸铜溶液，这是因为锌能置换出硫酸铜中的铜Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu，置换出来的铜疏松地附着在锌粒的表面上，形成了许许多多的Cu-Zn原电池，从而使反应速度大大加快。
]。
3、关闭活塞查密性：
意思是说在加入药品之前，应该首先检查启普发生器的气密性。
方法是：
关闭导气管的活塞，从球形漏斗中加入适量的水，仔细观察液面的位置，如果液面的位置保持不变，即说明启普发生器的气密性较好，然后将水从底部放出。
4、检纯谛听爆鸣声：
意思是说点燃氢气之前，务必首先检验氢气的纯度（若不纯即点燃则有爆炸的危险）方法是：
用小试管收集氢气，然后用拇指堵住试管口（注意管口始终要朝下），移近酒精灯的火焰，然后迅速放开手指，如果听到尖锐的爆鸣声，则说明氢气不纯，应该继续重复上面的操作，直到无爆鸣声（只听到"噗"的一声）为止[联想：
点燃甲烷时也必须检验纯度，方法相同。
]
制取H2
装置：
启普发生器、大试管、长颈漏斗、集气瓶、
水槽、带橡皮塞的导管、酒精灯、小试管
药品：
除Na,K,Ca外的相对活泼的金属，稀HCL或稀H2SO4（不可以用HNO3）
原理：
用活泼金属置换出H2
收集方法：
排水或向下排空气
制取O2
方法一
装置：
铁架台（含铁夹）、大试管、集气瓶、玻璃片、带导管的橡皮塞、水槽（有水）酒精灯。
药品：
氯酸钾和二氧化锰（或高锰酸钾）。
原理：
2KCLO3=2KCL+3O2
收集方法：
排水法（因为O2的密度和空气差不多，所以不能用排空气法）
注意事项:
1.分液漏斗可以用长颈漏斗替代，但其下端应深入液面以下，防止生成的气体从长颈漏斗中逸出。
2.气密性检查。
将止水夹关闭，打开分液漏斗活塞，向漏斗中加水，水面不持续下降说明气密性良好。
3.装药品时，先装固体后装液体。
（不好意思，方程式你自己转换成字母的，电脑上不好打）
原理：
大理石（碳酸钙）+稀盐酸===氯化钙+水+二氧化碳
注意事项，先装大理石，后加稀盐酸，组装仪器时长颈漏斗下端管口要深入液面以下，用向下排空气发收集时，导管应伸入集气瓶底，验满时应将燃着的木条放在集气瓶口处。
水通电后分解成氢气和氧气
注意验纯时，用大拇指按住瓶口，移至酒精灯上方，将大拇指移开一点，如果发出噗噗声，则纯净。
如发出较大声响或报鸣声，则不纯。
总之这些实验的过程都是，组装仪器，检查气密性，装药品，收集，验满。
方法二
实验先查气密性，受热均匀试管倾。
收集常用排水法，先撤导管后移灯。
解释：
1、实验先查气密性，受热均匀试管倾。
"试管倾"的意思是说，安装大试管时，应使试管略微倾斜，即要使试管口低于试管底，这样可以防止加热时药品所含有的少量水分变成水蒸气，到管口处冷凝成水滴而倒流，致使试管破裂。
"受热均匀"的意思是说加热试管时必须使试管均匀受热（联想：
方法是刚开始加热时，要用手拿酒精灯，来回移动，等试管受热均匀后再固定加热，这样可以防止因试管局部受热而炸裂）。
2、收集常用排水法：
意思是说收集氧气时要用排水集气法收集（联想：
收集某气体若既能用排水法，也能用排气法，则一般选用排水法。
因为排水法比排气法收集到的气体的纯度高。
氧气比空气重，虽然可以用向上排气法，但是不如用排水法好）。
3、先撤导管后移灯。
意思是说在停止制氧气时，务必先把导气管从水槽中撤出，然后再移去酒精灯（联想：
如果先撤去酒精灯，则因试管内温度降低，气压减小，水就会沿导管吸到热的试管里，致使试管因急剧冷却而破裂）。
8、药品的取用
出错点：
A。
取粉末状药品，由于药匙大，加药品时不能深入容器内致使洒落或粘附容器内壁，而不知用V形纸槽代替药匙送药品入容器内。
B．倾倒液体药品时，试剂瓶口没紧挨接受器口致使药品外流，标签没向着手心，造成标签被腐蚀。
正确方法：
A．取用粉末状或细粒状固体，通常用药匙或纸槽。
操作时，做到“一送、二竖、三弹”。
（即药品平送入试管底部，试管竖直起来，手指轻弹药匙柄或纸槽。
）使药品全部落入试管底。
B．取用块状或大颗粒状固体常用镊子，操作要领是"一横、二放、三慢竖。
"即向试管里加块状药品时，应先把试管横放，把药品放入试管口后，再把试管慢慢地竖起来，使药品沿着管壁缓缓滑到试管底部。
C．使用细口瓶倾倒液体药品，操作要领是“一放、二向、三挨、四流”。
即先拿下试剂瓶塞倒放在桌面上，然后拿起瓶子，瓶上标签向着手心，瓶口紧挨着试管口，让液体沿试管内壁慢慢地流入试管底部。
9、滑轮组的组装
滑轮组
滑轮组是由若干个定滑轮和动滑轮匹配而成，可以达到既省力又改变力作用方向的目的。
使用中，省力多少和绳子的绕法，决定于滑轮组的使用效果。
动滑轮被两根绳子承担，即每根绳承担物体和动滑轮力就是物体和动滑轮总重的几分之一。
原则是：
n为奇数时，绳子从动滑轮为起始。
用一个动滑轮时有三段绳子承担，其后每增加一个动滑轮增加二段绳子。
如：
n=5，则需两个动滑轮（3+2）。
n为偶数时，绳子从定滑轮为起始，这时所有动滑轮都只用两段绳子承担。
如：
n=4，则需两个动滑轮（2+2）。
其次，按要求确定定滑轮个数，原则是：
一个动滑轮一般配一个定滑轮。
力作用方向不要求改变时，偶数段绳子可减少一个定滑轮；要改变力作用方向，需增加一个定滑轮。
综上所说，滑轮组设计原则可归纳为：
奇动偶定；一动配一定，偶数减一定，变向加一定。
对于饶绳方法,有一点切记:
绳不可相交.其实饶绳难的就数滑轮组,只要掌握了要决,那就一点不难.滑轮组在饶线时如果动滑轮少那么要先从定滑轮饶起;反之定滑轮少,那么要先从动滑轮饶起;如果
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