全国石油和化工职业院校学生技能大赛题库判断题.docx
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全国石油和化工职业院校学生技能大赛题库判断题
判断题
1.经安全生产教育和培训的人员可上岗作业。
（）
2.认真负责，实事求是，坚持原则，一丝不苟地依据标准进行检验和判定是化学检验工的职业守则内容之一。
（）
3.质量检验工作人员应坚持持证上岗制度，以保证检验工作的质量。
（）
4.化学检验工职业道德的基本要求包括：
忠于职守、钻研技术、遵章守纪、团结互助、勤俭节约、关心企业、勇于创新等。
（）
5.化学检验工的基本文化程度是大专毕业（或同等学历）。
（）
6.分析工作者只须严格遵守采取均匀固体样品的技术标准的规定。
（）
7.化验室人员必须具有扎实的专业知识，熟练的专业技能。
（）
8.国际标准是世界各国进行贸易的基本准则和基本要求，我国《标准化法》规定：
“国家必须采用国际标准”。
（）
9.《中华人民共和国标准化法》于1989年4月1日发布实施。
（）
10.国家标准是企业必须执行的标准。
（）
11.计量法规包括计量管理法规和计量技术法规两部分。
（）
12.计量基准由国务院计量行政部门负责批准和颁发证书。
（）
13.产品标准的实施一定要和计量工作、质量管理工作紧密结合起来。
（）
14.《中华人民共和国质量法》中所称的产品是指经加工、制作，用于销售的产品。
（）
15.建筑工程不适用于《中华人民共和国产品质量法》，但是，建设工程使用的建筑材料、建筑构配件和设备适用于本法。
（）
16.质量体系只管理产品质量，对产品负责。
（）
17.产品质量水平划分为优等品、一等品、二等品和三等品四个等级。
（）
18.ISO的定义是为进行合格认证工作而建立的一套程序和管理制度。
（）
19.我国的标准等级分为国家标准.行业标准和企业标准三级。
（）
20.按照标准化的对象性质，一般可将标准分成为三大类：
技术标准、管理标准和工作标准。
（）
21.国家强制标准代号为GB。
（）
22.GB2946-1992，其中GB代表工业标准。
（）
23.国际标准代号为（ISO），我国国家标准代号为（GB）。
（）
24.按《中华人民共和国标准化法》规定，我国标准分为四级，即国家标准、行业标准、地方标准和企业标准。
（）
25.我国国家标准的代号是GB××××-××。
（）
26.中华人民共和国强制性国家标准的代号是GB/T。
（）
27.ISO9000族标准是环境管理体系系列标准的总称。
（）
28.《中国文献分类法》于1989年7月试行。
（）
29.标准和标准化都是为在一定范围内获得最佳秩序而进行的一项有组织的活动。
（）
30.标准化的目的是为了在一定范围内获得最佳秩序。
（）
31.GB3935.1-1996定义标准化为：
为在一定的范围内获得最佳程序，对活动或其结果规定共同的和重复使用的规则、导则或特性文件。
该文件经协商一致制定并经一个公认机构的批准。
（）
32.GB/T、ISO分别是强制性国家标准、国际标准的代号。
（）
33.标准化工作的任务是制定标准、组织实施标准和对标准的实施进行监督。
（）
34.标准要求越严格，标准的技术水平越高。
（）
35.国家标准是国内最先进的标准。
（）
36.国外先进标准是指未经ISO确认并公布的其他国际组织的标准、发达国家的国家标准、区域性组织的标准。
（）
37.ISO是世界上最大的国际标准化机构，负责制定和批准所有技术领域的各种技术标准。
（）
38.GB3935.1-1996定义标准化为：
为在一定的范围内获得最佳程序，对实际的或潜在的问题制定共同和重复使用的规则的活动。
（）
39.在日本的PPM管理体系中PPM的含义是百万分之一和完美的产品质量。
（）
40.ISO14000指的是质量管理体系，ISO9000指的是环境管理体系。
（）
41.企业标准一定要比国家标准要求低，否则国家将废除该企业标准。
（）
42.质量活动结果的见证性文件资料是质量记录。
（）
43.企业有权不采用国家标准中的推荐性标准。
（）
44.标准编写的总原则就是必须符合GB/T1.1-2000。
（）
45.技术标准规定某产品质量界限为不大于0.03，而实测结果为0.032，此数字可修约为0.03，判合格出厂。
（）
46.成套引进设备装置，其产品标准应当采用设备装置使用国的合同标准，其质量指标不允许降低。
（）
47.企业技术标准由企业法定代表人或其授权的主要领域批准发布。
（）
48.企业可以根据其具体情况和产品的质量情况制订适当低于国家或行业同种产品标准的企业标准
49.2000版ISO9000族标准的结构有四个核心标准。
（）
50.计量器具的检定周期是指计量器具相邻两次检定之间的时间间隔。
（）
51.量出式量器是指用来测量从量器内部排出液体体积的量器。
（）
52.计量检定就是对精密的刻度仪器进行校准。
（）
53.在计量检定中，检定和校准都是对计量器具进行鉴定。
（）
54.校准和检定一样，都是实现量值的溯源性，二者没有区别。
（）
55.计量检定和计量校准都应发放合格证书或不合格通知书，作为计量器具合格与否的法定文件。
（）
56.检定是对计量器具的计量特性进行全面的评定，校准主要是确定其量值，从而判断计量器具的合格与否。
（）
57.实验室所用的玻璃仪器都要经过国家计量基准器具的鉴定。
（）
58.修理后的酸度计，须经检定，并对照国家标准计量局颁布的《酸度计检定规程》技术标准合格后方可使用。
（）
59.砝码使用一定时期（一般为一年）后，应对其质量进行校准。
（）
60.非经国务院计量行政部门批准，任何单位和个人不得拆卸、改装计量基准，或者自行中断其计量检定工作。
（）
61.一般情况下量筒可以不进行校正，但若需要校正，则应半年校正一次。
（）
62.对出厂前成品检验中高含量的测定，或标准滴定溶液测定中，涉及到使用滴定管时、此滴定管应带校正值。
（）
63.用于统一量值的标准物质，包括化学成分分析标准物质、物理特性与物理化学特性测量标准物质和工程技术特性测量标准物质。
（）
64.标准物质是指具有一种或多种足够好地确立了特性，用以校准计量器具、评定计量方法或给材料赋值的物质或材料。
（）
65.标准物质只能是纯液体或固体。
（）
66.我国的基准试剂（纯度标准物质）相当于IUPAC的A级和B级。
（）
67.凡是基准物质，使用前都要进行灼烧处理。
（）
68.化学分析实验室常用的标准物质中，基准物质的准确度具有国内最高水平，主要用于评价标准方法、作仲裁分析的标准。
（）
69.标准物质在分析中主要用于分析仪器的校准和分析方法的评价。
（）
70.一级pH基准试剂主要用于pH基准试剂的定值和高精密度pH计的校准。
（）
71.标准物质可用于校准设备、评价测量方法或给材料定值。
（）
72.分析纯的NaC1试剂，如不做任何处理，用来标定AgNO3溶液的浓度，结果会偏高。
（）
73.标准物质可用来校准测量器具，评价测量方法或确定其他材料特性的物质。
（）
74.国标规定，一般滴定分析用的标准溶液在常温（15~25℃）下使用两个月后，必须重新标定浓度。
（）
75.低沸点的有机标准物质，为防止其挥发，应保存在一般冰箱内。
（）
76.SI为国际单位制的简称。
（）
77.国际单位制规定了16个词头及它们通用符号，国际上称SI词头。
（）
78.开［尔文］的定义是水两相点热力学温度的1/273.16。
（）
79.体积单位（L）是我国法定计量单位中非国际单位。
（）
80.我国的法定计量单位是以国际单位制单位为基础，结合我国的实际情况制定的。
（）
81.法定计量单位是国家以法令的形式，明确规定并且允许在全国范围内统一实行的计量单位。
（）
82.千克的符号是kg，k为词头，g是基本单位。
（）
83.计量单位是具有名称、符号和单位的一个比较量，其数值为1。
（）
84.法定计量单位是由国家以书面形式规定，建议使用的计量单位。
（）
85.当量、摩尔、克、标准大气压等都是分析化学中常用的法定计量单位。
（）
86.国际单位就是我国的法定计量单位。
（）
87.我国的法定计量单位是以国际单位制为基础，同时选用一些符合我国国情的非国际单位制单位所构成。
（）
88.物质的量的基本单位是“mol”，摩尔质量的基本单位是“g•mol-1”。
（）
89.由行业部门以文件形式规定允许使用的计量单位为法定计量单位。
（）
90.使用法定计量单位时单位名称或符号必须作为一个整体使用而不应拆开。
（）
91.法定计量单位的名称和词头的名称与符号可以作为一个整体使用，也可以拆开使用。
（）
92.1km3的液体，表示其体积为1000立方米。
（）
93.106表示兆，用符号M表示，10-6表示微，用符号µ表示。
（）
94.优级纯化学试剂为深蓝色标志。
（）
95.指示剂属于一般试剂。
（）
96.凡是优级纯的物质都可用于直接法配制标准溶液。
（）
97.色谱试剂用于作色谱分析的标准物质。
（）
98.分析纯试剂一般用于精密分析及科研工作。
（）
99.化学试剂中二级品试剂常用于微量分析、标准溶液的配制、精密分析工作。
（）
100.实验中，应根据分析任务、分析方法对分析结果准确度的要求等选用不同等级的试剂。
（）
101.实验中应该优先使用纯度较高的试剂以提高测定的准确度。
（）
102.用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是酚酞。
（）
103.分析结果要求不是很高的实验，可用优级纯或分析纯试剂代替基准试剂。
（）
104.选用化学试剂是否纯度越高越好。
（）
105.化学试剂选用的原则是在满足实验要求的前提下，选择试剂的级别应就低而不就高。
即不超级造成浪费，且不能随意降低试剂级别而影响分析结果。
（）
106.分析方法标准或操作规程是选择试剂等级的依据。
若以低代高，必须经过试验验证和批准，才可使用。
（）
107.取出的液体试剂不可倒回原瓶，以免受到沾污。
（）
108.使用化学试剂时，如取出的一次未用完，必须封存剩余的取出试剂，不能放回原试剂瓶。
（）
109.往试管中倒取液体试剂时要避免试剂瓶口与试管口相接触以免玷污试剂。
（）
110.倾倒液体试样时，右手持试剂瓶并将试剂瓶的标签握在手心中，逐渐倾斜试剂瓶，缓缓倒出所需量试剂并将瓶口的一滴碰到承接容器中。
（）
111.取液体试剂时可用吸管直接从原瓶中吸取。
（）
112.没有用完，但是没有被污染的试剂应倒回试剂瓶继续使用，避免浪费。
（）
113.一般用移液管移取液体试剂或溶液。
（）
114.溶解基准物质时用移液管移取20～30mL水加入。
（）
115.每次滴定完毕后，滴定管中多余试剂不能随意处置，应倒回原来的试剂瓶中。
（）
116.滴定分析用标准试剂我国习惯称为基准试剂，分为C级（第一基准）和D级（工作基准）两个级别。
（）
117.D级基准试剂常用作滴定分析中的标准物质。
（）
118.标准试剂分为优级纯、化学纯、分析纯等。
（）
119.我国的化学试剂一般分为优级纯、分析纯、化学纯和实验试剂四个级别，分别用G.R、A.R、C.R和C.P表示。
（）
120.直接法配制标准溶液必需使用基准试剂。
（）
121.K2Cr2O7标准溶液常采用直接配制法。
（）
122.基准物质可用于直接配制标准溶液，也可用于标定溶液的浓度。
（）
123.一般把B级标准试剂用于容量分析标准溶液的配制。
（）
124.标准试剂的确定和使用具有国际性。
（）
125.滴定分析标准试剂主要用途是滴定分析标准溶液的定值。
（）
126.色谱纯是色谱分析的标准试剂。
（）
127.基准试剂可直接用于配制标准溶液。
（）
128.标准试剂其标准值是用准确的标准化方法测定的，标准试剂的确定和使用具有国际性。
（）
129.用来直接配制标准溶液的物质称为基准物质，KMnO4是基准物质。
（）
130.标准试剂是用于衡量其他物质化学量的标准物质，其特点是主体成分含量高而且准确可靠。
（）
131.在分析化学实验中，常用化学纯的试剂。
（）
132.化学纯试剂品质低于实验试剂。
（）
133.可用直接法制备标准溶液的试剂是高纯试剂。
（）
134.A.R.是分析纯化学试剂的代号。
（）
135.分析纯化学试剂标签颜色为棕色。
（）
136.化学试剂根据其等级分别用不同颜色的标签区别，分析纯试剂用绿色标签。
（）
137.化学试剂A.R.是分析纯，为二级品，其包装瓶签为红色。
（）
138.分析纯试剂的标签的颜色是蓝色的。
（）
139.化学纯化学试剂适用于一般化学实验用。
（）
140.滴定分析中常用的标准溶液，一般选用分析纯试剂配制，再用基准试剂标定。
（）
141.分析纯试剂可以用来直接配制标准溶液。
（）
142.中间控制分析使用的试剂一般选用优级纯试剂。
（）
143.优级纯纯度较高，常用于精密分析和科研。
（）
144.器皿不洁净，溅失试液，读数或记录差错都可造成偶然误差。
（）
145.对滴定终点颜色的判断，有人偏深有人偏浅，所造成的误差为系统误差。
（）
146.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。
（）
147.随机误差呈现正态分布。
（）
148.做空白试验，可以减少滴定分析中的偶然误差。
（）
149.在消除系统误差的前提下，平行测定的次数越多，平均值越接近真值。
（）
150.容量瓶与移液管不配套会引起偶然误差。
（）
151.测定的精密度好，但准确度不一定好，消除了系统误差后，精密度好的，结果准确度就好。
（）
152.精密度高，准确度就一定高。
（）
153.测定结果精密度好，不一定准确度高。
（）
154.准确度表示分析结果与真实值接近的程度。
它们之间的差别越大，则准确度越高。
（）
155.随机误差影响测定结果的精密度。
（）
156.准确度是测定值与真实值之间接近的程度。
（）
157.误差是指测定值与真实值之间的差值，误差相等时说明测定结果的准确度相等。
（）
158.在没有系统误差的前提条件下，总体平均值就是真实值。
（）
159.平均偏差常用来表示一组测量数据的分散程度。
（）
160.定量分析工作要求测定结果的误差在企业要求允许误差范围内。
（）
161.所谓终点误差是由于操作者终点判断失误或操作不熟练而引起的。
（）
162.用标准（偏）差表示的测量不确定度称为扩展不确定度。
（）
163.准确度精密度只是对测量结果的定性描述，不确定度才是对测量结果的定量描述。
（）
164.两位分析者同时测定某一试样中硫的质量分数，称取试样均为3.5g，分别报告结果如下：
甲：
0.042%，0.041%；乙：
0.04099%，0.04201%。
甲的报告是合理的。
（）
165.有效数字中的所有数字都是准确有效的。
（）
166.乘方或开方时，原数值有几位有效数字，计算结果就可保留几位有效数字。
（）
167.在分析数据中，所有的“0”都是有效数字。
（）
168.11.48g换算为毫克的正确写法是11480mg。
（）
169.pH=3.05的有效数字是三位。
（）
170.6.78950修约为四位有效数字是：
6.790。
（）
171.将7.64450修约为4位有效数字的结果是7.644。
（）
172.用Na2C2O4标定KMnO4溶液得到4个结果，分别为：
0.1015，0.1012，0.1019和0.1013（mol/L），用Q检验法来确定0.1019应舍去。
（）（当n=4时，Q0.90=0.76）
173.分析中遇到可疑数据时，可以不予考虑。
（）
174.Q检验法适用于测定次数为3≤n≤10时的测试。
（）
175.以S2大/S2小的比较来确定两组数据之间是否有显著性差异的检验法称为F检验法。
（）
176.在3~10次的分析测定中，离群值的取舍常用4d法检验；显著性差异的检验方法在分析工作中常用的是t检验法和F检验法。
（）
177.测定次数越多，求得的置信区间越宽，即测定平均值与总体平均值越接近。
（）
178.化学分析中，置信度越大，置信区间就越大。
（）
179.可见分光光度计检验波长准确度是采用苯蒸气的吸收光谱曲线检查。
（）
180.线性回归中的相关系数是用来作为判断两个变量之间相关关系的一个量度。
（）
181.化验室的安全包括：
防火、防爆、防中毒、防腐蚀、防烫伤、保证压力容器和气瓶的安全、电器的安全以及防止环境污染等。
（）
182.实验室内只宜存放少量短期内需用的药品，易燃易爆试剂应放在铁柜中，柜的顶部要有通风口。
（）
183.化验室内可以用干净的器皿处理食物。
（）
184.遇水燃烧物起火可用泡沫灭火器灭火。
（）
185.使用二氧化碳灭火器灭火时，应注意勿顺风使用。
（）
186.在实验室里，倾注和使用易燃、易爆物时，附近不得有明火。
（）
187.灭火时必须根据火源类型选择合适的灭火器材。
（）
188.进行油浴加热时，由于温度失控，导热油着火，此时可用水来灭火。
（）
189.实验室中油类物质引发的火灾可用二氧化碳灭火器进行灭火。
（）
190.在电烘箱中蒸发盐酸。
（）
191.当不慎吸入H2S而感到不适时，应立即到室外呼吸新鲜空气。
（）
192.钡盐接触人的伤口也会使人中毒。
（）
193.在使用氢氟酸时，为预防烧伤可套上纱布手套或线手套。
（）
194.腐蚀性中毒是通过皮肤进入皮下组织，不一定立即引起表面的灼伤。
（）
195.温度计不小心打碎后，散落了汞的地面应洒细砂石。
（）
196.应当根据仪器设备的功率、所需电源电压指标来配置合适的插头，插座，开关和保险丝，并接好地线。
（）
197.大型精密仪器可以与其他电热设备共用电线。
（）
198.不慎触电时，首先应切断电源，必要时进行人工呼吸。
（）
199.安全电压一般规定为50V。
（）
200.强酸滴定弱碱达到化学计量点时pH>7。
（）
201.电离平衡常数Ka和Kb的大小与弱电解质的浓度有关，浓度越小，Ka或Kb越大。
（）
202.在一定温度下弱酸、弱碱的解离平衡常数不随弱电解质浓度变化而变化（）
203.酸平衡常数除了受温度的影响以外还受浓度的影响。
（）
204.在纯水中加入一些酸，则溶液中的c（OH-）与c（H+）的乘积增大了。
（）
205.弱酸的电离度越大，其酸性越强。
（）
206.HCl溶解于水中表现为强酸性，而溶解于冰醋酸中却表现为弱酸性。
（）
207.氨在溶解于水中表现为弱碱性，而溶解于冰醋酸中仍表现为弱碱性。
（）
208.已知在一定温度下，HAc的Ka=1.8×10-5，则0.1mol/LHAc溶液的pH为2.54。
（）
209.c（H2C2O4）=1.0mol/L的H2C2O4溶液，其氢离子浓度为2.0mol/L。
（）
210.NaAc溶解于水中，溶液的pH大于7。
（）
211.用0.1000mol/LNaOH溶液滴定0.1000mol/LHAc溶液，化学计量点时溶液的pH小于7。
（）
212.在原电池中，给出电子的电极称为正极，发生氧化反应，对应于电池氧化还原反应的氧化剂与其还原产物；接受电子的电极称为负极，发生还原反应。
（）
213.铜锌原电池的符号为（－）Zn|Zn2+（0.1mol/L）‖Cu2+（0.1mol/L）|Cu（+）。
（）
214.现有原电池（-）Pt∣Fe3+，Fe2+‖Ce4+，Ce3+∣Pt（+），该原电池放电时所发生的反应是Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+。
（）
215.对于氧化还原反应，当增加氧化型浓度时，电极电位降低。
（）
216.pH计的电动势与氢离子浓度的关系式为E=K+0.0592ln[H+]（25℃）。
（）
217.Cl-的活度增大，甘汞电极的电势一定增大。
（）
218.当氯气为1.013×105Pa，c（Cl-）=0.01mol/L时，电对Cl2/Cl-的电极电位是1.417V。
EoCl2/Cl-=1.358V。
（）
219.电极电位比Eo（I2/I-）大的还原性物质，可以直接用I2标准溶液滴定。
（）
220.反应H3AsO4+2I-+2H+→H3AsO3+I2+H2O，φoH3AsO4/H3AsO3=0.56V，φoI2/I-=0.54V，c（H3AsO4）=c（H3AsO3）=1mol/L，若在溶液中加入NaHCO3，使pH=8，就能改变反应的方向。
（）
221.φoCu2+/Cu+=0.17V，φoI2/I-=0.535V，因此Cu2+离子不能氧化I-离子。
（）
222.2Cu2++Sn2+==2Cu++Sn4+的反应，增加Cu2+的浓度，反应从右向左进行。
（）
223.反应到达平衡时φo1’-φo2’≥0.4V，则该反应可以用于氧化还原滴定分析。
（）
224.氧化还原反应次序是电极电位相差最大的两电对先反应。
（）
225.在氧化还原滴定中，往往选择强氧化剂作滴定剂，使得两电对的条件电位之差大于0.4V，反应就能定量进行。
（）
226.提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速率，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。
（）
227.压强对氧化还原反应的速率无影响。
（）
228.升高温度可以加快氧化还原反应速率，有利于滴定分析的进行。
（）
229.氧化还原反应中，两电对电极电位差值越大，反应速率越快。
（）
230.由于影响氧化还原反应速率的因素很多，所以才使得这类反应的速率较慢。
（）
231.欲提高反应Cr2O72-+6I-+14H+→2Cr3++3I2+7H2O的速率，可采用加热的方法。
（）
232.影响氧化还原反应速率的主要因素有反应物的浓度、酸度、温度和催化剂。
（）
233.升高温度，可提高反应速率，通常溶液的温度每增高20℃，反应速度约增大2～3倍。
（）
234.氨羧配位体有氨氮和羧氧两种配位原子，能与金属离子1:
1形成稳定的可溶性配合物。
（）
235.—N（CH2COOH）2称为氨羧配位剂。
其分子中含有氨氮和羧氧配位原子。
前者易与低价金属离子配位，后者几乎与所有高价金属离子配位，因此其兼有两者配位的能力，几乎能与所有的金属离子配位。
（）
236.氨羧配位剂能与多数金属离子形成稳定的可溶性配合物的原因是含有配位能力很强的氨氮和羧氧两种配位原子。
（）
237.EDTA溶于酸度很高的溶液中，可再接受两个H+形成H6Y2+，相当于一个六元酸，有六级离解常数。
（）
238.分析室常用的EDTA水溶液呈弱酸性。
（）
239.当EDTA溶解于酸度较高的溶液中时，它就相当于六元酸。
（）
240.溶液的pH愈小，金属离子与EDTA配位反应能力愈低。
（）
241.乙二胺四乙酸（EDTA）是一种四元酸，它在水溶液中有七种存在型体，分别是
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