医院消毒效果检测报告模版.docx

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医院消毒效果检测报告模版

样品受理编号：

第1页/共9页

被监测单位

采样单位

采样人

检测项目

医院

**省卫生监督所、**省疾病预防控制中心

医院消毒效果监测

采样日期

送样日期

检毕日期

2008年10月15日

2008年10月15日

2008年10月22日

检验依据

《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》

检验结论：

1.经检测：

医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

2.经检测：

医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

3.经检测：

医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。

4.经检测：

医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规定。

5.经检测：

医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。

6.经检测：

医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合GB15981-1995的规定。

7.经检测：

医院受检的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针的灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

8.经检测：

医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的规定。

以下空白

样品受理编号：

第1页/共9页

被监测单位

采样单位

采样人

检测项目

医院

湖南省卫生监督所、湖南省疾病预防控制中心

医院消毒效果监测

采样日期

送样日期

检毕日期

2008年10月15日

2008年10月15日

2008年10月22日

检验依据

《消毒技术规范》2002年版、医院消毒卫生标准GB15982-1995、消毒与灭菌效果的评价方法与标准GB15981-1995、医疗机构污水排放要求GB18466-2005、《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》

检验结论：

1.经检测：

医院除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

2.经检测：

医院受检的物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

3.经检测：

医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。

4.经检测：

医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规定。

5.经检测：

医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。

6.经检测：

医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合GB15981-1995的规定。

7.经检测：

医院受检的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针的灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

8.经检测：

医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的规定。

检验人：

检验机构

校核人：

（盖章）

签发人：

2008年11月07日

以下空白

样品受理编号：

第2页/共9页

医院名称：

医院

检验项目：

空气消毒效果监测

收样日期：

2008年10月15日

检毕日期：

2008年10月17日

一、器材

1．仪器设备名称与型号：

LRH-150生化培养箱。

2．局部100级空气洁净实验室。

3．普通营养琼脂等培养基。

二、方法

检测依据：

《消毒技术规范》2002版（3.17.8）。

三、结果

表1空气消毒效果监测结果

采样地点

检测结果

细菌菌落总数cfu／m3致病菌

国家标准

细菌菌落总数cfu／m3致病菌

267

未检出

Ⅰ类环境：

≤10

不得检出

157

未检出

Ⅱ类环境：

≤200

47

未检出

Ⅲ类环境：

≤500

47

未检出

267

未检出

未检出

未检出

157

未检出

47

未检出

110

未检出

四十二病室治疗室

110

未检出

一病室治疗室

157

未检出

急诊科监护室

518

未检出

注：

致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和铜绿假单胞菌。

四、结论

经检测：

医院受检的空气除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

以下空白

样品受理编号：

第3页/共9页

医院名称：

医院

检验项目：

物体表面消毒效果监测

收样日期：

2008年10月15日

检毕日期：

2008年10月17日

一、器材

1.仪器设备名称与型号：

LRH-150生化培养箱。

2.试验器材：

无菌器材（5cm×5cm规格板、棉拭子、刻度吸管等）。

3.局部100级空气洁净实验室。

4.普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。

二、方法

检测依据：

《消毒技术规范》2002版（3.17.7）。

三、结果

表2物体表面消毒效果监测结果

样品名称

检测结果

细菌菌落总数cfu／cm2　致病菌

国家标准

细菌菌落总数cfu／cm2致病菌

未检出

Ⅰ类环境：

≤5

不得检出

未检出

Ⅱ类环境：

≤5

未检出

未检出

Ⅲ类环境：

≤10

未检出

未检出

Ⅳ类环境：

≤15

ICU治疗室操作台

未检出

未检出

注：

致病菌指金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和溶血性链球菌。

四、结论

经检测：

医院受检物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

以下空白

样品受理编号：

第4页/共9页

医院名称：

医院

检验项目：

使用中消毒液监测

收样日期：

2008年10月15日

检毕日期：

2008年10月17日

一、器材

1.仪器设备名称与型号：

LRH-150生化培养箱。

2.试验器材：

无菌器材（平皿、刻度吸管等）。

3.相应的中和剂。

4.普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。

5.局部100级空气洁净实验室。

二、方法

检测依据：

《消毒技术规范》2002版（3.17.9.2）。

三、结果

表3使用中消毒液监测结果

样品名称

检测结果

细菌菌落总数cfu／ml致病菌

国家标准

未检出

未检出

使用中消毒液：

细菌菌落总数≤100cfu／ml

致病菌不得检出

无菌器械保存液：

必须无菌

未检出

未检出

未检出

未检出

未检出

未检出

未检出

未检出

感染科75%酒精

未检出

未检出

注：

致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌。

四、结论

经检测：

医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。

以下空白

样品受理编号：

第5页/共9页

医院名称：

医院

检验项目：

医护人员手消毒效果监测

收样日期：

2008年10月15日

检毕日期：

2008年10月17日

一、器材

1.仪器设备名称与型号：

LRH-150生化培养箱。

2.试验器材：

无菌器材（平皿、棉拭子、刻度吸管等）。

3.相应的中和剂。

4.普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。

5.局部100级空气洁净实验室。

二、方法

检测依据：

《消毒技术规范》2002版（3.17.6）。

三、结果

表4医护人员手消毒效果监测结果

被采样人姓名及科室

检测结果

细菌菌落总数cfu／cm2致病菌

国家标准

细菌菌落总数cfu／cm2致病菌

未检出

未检出

Ⅰ类环境：

≤5

不得检出

未检出

未检出

Ⅱ类环境：

≤5

未检出

未检出

Ⅲ类环境：

≤10

手术室护士刘秋秋

未检出

未检出

Ⅳ类环境：

≤15

注：

致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌。

四、结论

经检测：

医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规定。

以下空白

样品受理编号：

第6页/共9页

医院名称：

医院

检验项目：

医院污水监测

收样日期：

2008年10月15日

检毕日期：

2008年10月17日

一、器材

1.余氯比色测定计。

2.仪器设备名称与型号：

PYX-DHS-40×50隔水式培养箱。

3.试验器材：

无菌器材（刻度吸管等）。

4.局部100级空气洁净实验室。

5.普通营养琼脂等培养基、无菌蒸馏水、乳糖蛋白胨培养液等。

二、方法

检测依据：

GB18466-2005.附录A4、B4、C4。

三、结果

表5医院污水消毒效果监测结果

采样地点

总余氯

〔mg／L〕

粪大肠菌群

（MPN／L）

肠道致病菌

国家标准

参照GB18466-2005：

综合性医疗机构，粪大肠菌群≤500MPN／L，总余氯≥mg／L，肠道致病菌不得检出。

污水排放口

≤500

未检出

注：

肠道致病菌指沙门氏菌、志贺氏菌。

四、结论

经检测：

医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。

以下空白

样品受理编号：

第7页/共9页

医院名称：

医院

检验项目：

压力蒸汽灭菌效果监测

收样日期：

2008年10月15日

检毕日期：

2008年10月22日

一、器材

1.待检样品：

脉动预真空高压蒸汽灭菌器。

2.仪器设备名称与型号：

LRH-150B生化培养箱。

3.试验器材：

无菌器材（刻度吸管等）。

4.指示菌株：

嗜热脂肪杆菌芽胞菌片ATCC7953，批号为。

5.溴甲酚紫蛋白胨水培养基。

6.局部100级空气洁净实验室。

二、方法

检测依据：

《消毒技术规范》2002版（3.17.2）。

三、结果

表6脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果

锅次（号）

检测结果

国家标准

1锅次

阴性

每个指示菌片接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基全部不变色，判定为灭菌合格。

2锅次

阴性

注：

阳性对照和阴性对照成立。

四、结论

经检测：

医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合GB15981-1995的规定。

以下空白

**省疾病预防控制中心

检验报告

样品受理编号：

第8页/共9页

样品名称：

新医科寸银针、新医科寸银针、

口腔门诊手机头、口腔门诊车针

收样日期：

2008年10月15日

检毕日期：

2008年10月22日

检验项目：

无菌试验

一、器材

1.待检样品：

新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针。

2.仪器设备名称与型号：

LRH-150生化培养箱、MJ-Ⅱ霉菌培养箱。

3.试验器材：

无菌器材（医用剪、平皿、医用镊子等）。

4.100级空气洁净实验室。

5.需氧-厌氧培养基、无菌试验用真菌培养基、无菌生理盐水等。

二、方法

1.检测依据：

《消毒技术规范》2002版（2.1.9.2）。

2.检测条件：

环境温度25℃，相对湿度52%。

三、结果

表7无菌物品灭菌效果监测结果

检测样品

检测结果

国家标准

新医科寸银针

无菌生长

无菌生长

无菌生长

无菌生长

无菌生长

注：

阳性对照、阴性对照均成立。

四、结论

经检测：

医院受检的新医科寸银针、新医科寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。

以下空白

口腔门诊手机头

样品受理编号：

第9页/共9页

样品名称：

消化内科胃镜（2522315）、

支纤镜（25027）、肠镜（2710832）

检验项目：

内窥镜消毒效果监测

接样日期：

2008年10月15日

检验完成日期：

2008年10月22日

一、器材

1.待检样品：

消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）。

2.仪器设备名称与型号：

LRH-150生化培养箱、MJ-Ⅱ霉菌培养箱。

3.试验器材：

无菌器材（医用剪、平皿、医用镊子等）。

4.局部100级空气洁净实验室。

5.普通营养琼脂、SS琼脂、中国兰琼脂和血琼脂等。

二、方法

检测依据：

《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》。

三、结果

表8内镜消毒效果监测结果

检测样品

检测结果

标准值

细菌菌落总数（cfu/样本）

致病菌

消化内科胃镜（2522315）

未检出

未检出

细菌菌落总数＜20cfu/样本；致病菌：

不得检出

未检出

未检出

未检出

未检出

注：

致病菌为：

金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌、沙门氏菌、大肠杆菌。

四、结论

经检测：

医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》。

以下空白