医院消毒效果检测报告模版Word格式.doc
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3.经检测：
医院受检的使用中消毒液监测结果符合GB15982-1995的规定。
4.经检测：
医院受检的医护人员手消毒效果监测结果均符合GB15982-1995的规定。
5.经检测：
医院受检的医院污水消毒效果监测结果符合GB18466-2005的规定。
6.经检测：
医院受检的脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果符合GB15981-1995的规定。
7.经检测：
医院受检的新医科2.5寸银针、新医科1.5寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针的灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。
8.经检测：
医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》的规定。
以下空白
签发人：
检验机构
最终审核日期：
2008年11月07日盖章
湖南省卫生监督所、湖南省疾病预防控制中心
检验人：
检验机构
校核人：
（盖章）
签发人：
2008年11月07日
湖南省疾病预防控制中心
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医院名称：
检验项目：
空气消毒效果监测
收样日期：
检毕日期：
2008年10月17日
一、器材
1．仪器设备名称与型号：
LRH-150生化培养箱。
2．局部100级空气洁净实验室。
3．普通营养琼脂等培养基。
二、方法
检测依据：
《消毒技术规范》2002版（3.17.8）。
三、结果
表1空气消毒效果监测结果
采样地点
检测结果
细菌菌落总数cfu／m3致病菌
国家标准
细菌菌落总数cfu／m3致病菌
267
未检出
Ⅰ类环境：
≤10
不得检出
157
Ⅱ类环境：
≤200
47
Ⅲ类环境：
≤500
267
157
47
110
四十二病室治疗室
一病室治疗室
急诊科监护室
518
注：
致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和铜绿假单胞菌。
四、结论
经检测：
医院受检的空气除20手术间、15手术间、急诊科监护室外，其余受检空气消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。
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物体表面消毒效果监测
2008年10月15日
2008年10月17日
1.仪器设备名称与型号：
2.试验器材：
无菌器材（5cm×
5cm规格板、棉拭子、刻度吸管等）。
3.局部100级空气洁净实验室。
4.普通营养琼脂等培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水。
《消毒技术规范》2002版（3.17.7）。
表2物体表面消毒效果监测结果
样品名称
细菌菌落总数cfu／cm2 致病菌
细菌菌落总数cfu／cm2致病菌
0.2
≤5
0.4
Ⅱ类环境：
≤5
Ⅲ类环境：
Ⅳ类环境：
≤15
ICU治疗室操作台
致病菌指金黄色葡萄球菌、沙门氏菌和溶血性链球菌。
四、结论
医院受检物体表面消毒效果监测结果符合GB15982-1995的规定。
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使用中消毒液监测
无菌器材（平皿、刻度吸管等）。
3.相应的中和剂。
5.局部100级空气洁净实验室。
《消毒技术规范》2002版（3.17.9.2）。
表3使用中消毒液监测结果
细菌菌落总数cfu／ml致病菌
未检出
使用中消毒液：
细菌菌落总数≤100cfu／ml
致病菌不得检出
无菌器械保存液：
必须无菌
感染科75%酒精
致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌。
经检测：
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医护人员手消毒效果监测
LRH-150生化培养箱。
无菌器材（平皿、棉拭子、刻度吸管等）。
《消毒技术规范》2002版（3.17.6）。
表4医护人员手消毒效果监测结果
被采样人姓名及科室
细菌菌落总数cfu／cm2致病菌
手术室护士刘秋秋
≤15
致病菌指金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、沙门氏菌。
经检测：
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医院污水监测
1.余氯比色测定计。
2.仪器设备名称与型号：
PYX-DHS-40×
50隔水式培养箱。
3.试验器材：
无菌器材（刻度吸管等）。
4.局部100级空气洁净实验室。
5.普通营养琼脂等培养基、无菌蒸馏水、乳糖蛋白胨培养液等。
GB18466-2005.附录A4、B4、C4。
表5医院污水消毒效果监测结果
总余氯
〔mg／L〕
粪大肠菌群
（MPN／L）
肠道致病菌
国家标准
参照GB18466-2005：
综合性医疗机构，粪大肠菌群≤500MPN／L，总余氯≥3.5mg／L，肠道致病菌不得检出。
污水排放口
4.0
≤500
肠道致病菌指沙门氏菌、志贺氏菌。
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压力蒸汽灭菌效果监测
1.待检样品：
脉动预真空高压蒸汽灭菌器。
LRH-150B生化培养箱。
4.指示菌株：
嗜热脂肪杆菌芽胞菌片ATCC7953，批号为20080303。
5.溴甲酚紫蛋白胨水培养基。
6.局部100级空气洁净实验室。
《消毒技术规范》2002版（3.17.2）。
表6脉动预真空高压蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果
锅次（号）
检测结果
1锅次
阴性
每个指示菌片接种的溴甲酚紫蛋白胨水培养基全部不变色，判定为灭菌合格。
2锅次
阳性对照和阴性对照成立。
以下空白
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样品名称：
新医科2.5寸银针、新医科1.5寸银针、
口腔门诊手机头、口腔门诊车针
无菌试验
新医科2.5寸银针、新医科1.5寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针。
LRH-150生化培养箱、MJ-Ⅱ霉菌培养箱。
无菌器材（医用剪、平皿、医用镊子等）。
4.100级空气洁净实验室。
5.需氧-厌氧培养基、无菌试验用真菌培养基、无菌生理盐水等。
1.检测依据：
《消毒技术规范》2002版（2.1.9.2）。
2.检测条件：
环境温度25℃，相对湿度52%。
表7无菌物品灭菌效果监测结果
检测样品
检测结果
新医科2.5寸银针
无菌生长
阳性对照、阴性对照均成立。
经检测：
医院受检的新医科2.5寸银针、新医科1.5寸银针、口腔门诊手机头、口腔门诊车针灭菌效果监测结果符合GB15982-1995的规定。
口腔门诊手机头
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消化内科胃镜（2522315）、
支纤镜（25027）、肠镜（2710832）
内窥镜消毒效果监测
接样日期：
检验完成日期：
2008年10月22日
消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）。
5.普通营养琼脂、SS琼脂、中国兰琼脂和血琼脂等。
《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》。
三、结果
表8内镜消毒效果监测结果
检测样品
标准值
细菌菌落总数（cfu/样本）
致病菌
消化内科胃镜（2522315）
细菌菌落总数＜20cfu/样本；
致病菌：
致病菌为：
金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌、沙门氏菌、大肠杆菌。
医院受检的消化内科胃镜（2522315）、支纤镜（25027）、肠镜（2710832）的消毒效果监测结果符合《内镜清洗消毒技术操作规范（2004年版）》。
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