环境检测实验报告.docx
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环境检测实验报告
环境工程专业2009级
《环境监测实验》报告
学生:
学号:
班级编号:
二○一一年十二月
《环境监测实验》成绩评定表
类别
实验内容(名称)
应完成
指标
已完成
指标
完成
学时
成绩
实验模块一
三角湖水质监测
必测DO、氨氮;
至少选测一个指标
实验模块二
工业废水监测
必测COD、悬浮物;至少选测一个指标
实验模块三
校园环境空气质量监测
合作完成SO2,NOX和TSP的采样与测定,计算API,评价校园环境空气质量
实验模块四
生物或土壤重金属污染监测
1、样品采集、制备与预处理
2、铅、铜、锌等金属离子的测定
实验模块五
环境环境噪声监测
实验模块一三角湖水质监测
同组者:
1.1碘量法测定溶解氧
一、实验目的和要求
1、了解溶解氧测定的意义和方法。
2、掌握溶解氧的采样技术。
3、掌握碘量法测定溶解氧的操作技术。
4、了解氧膜电极法测定溶解氧的方法原理。
二、实验原理
在水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾溶液,水中溶解氧能迅速将二价锰氧化成四价锰的氢氧化物沉淀。
加浓硫酸溶解沉淀后,碘离子被氧化析出与溶解氧量相当的游离碘。
以淀粉为指示剂,标准硫代硫酸钠溶液滴定,计算溶解氧的含量。
反应如下:
三、实验仪器
1、250~300mL溶解氧瓶;
2、250mL碘量瓶或锥形瓶。
3、25mL酸式滴定管
4、1mL、2mL定量吸管
5、100mL移液管
四、实验试剂
1、硫酸锰溶液
2、碱性碘化钾溶液
3、1+5硫酸溶液(标定硫代硫酸钠用)
4、0.5%淀粉溶液
5、硫代硫酸钠溶液
6、0.025mol/L重铬酸钾标准溶液
五、实验步骤
1、硫代硫酸钠溶液的标定:
在250mL的碘量瓶中加入100mL水、1.0gKI、5.00mL0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液和5mL3mol/L硫酸,摇匀,加塞后置于暗处5min,用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至浅黄色,然后加入1%淀粉溶液1.0mL,继续滴定至蓝色刚好消失,记录用量。
平行做3份。
2、溶解氧样品的采集与保存
用碘量法测水中溶解氧时,采集的水样应装到溶解氧瓶中,采集时注意不要使水样曝气或残留气泡,可沿瓶壁缓缓注入水样或用虹吸管插入溶解氧瓶底部,注入水样直至装满并溢出一部分水样。
为防止溶解氧的变化,采样后应立即用固定剂固定溶解氧,盖塞、水封,于4℃、暗处保存。
应尽量现场测定。
平行做2~3份水样。
同时记录水温和大气压力。
3、测定步骤
(1)溶解氧的固定。
用硫酸锰和碱性碘化钾(或碱性碘化钾-叠氮化钠)固定溶解氧,一般在取样现场固定。
固定方法如下:
用移液管插入溶解氧瓶的液面下,加入1mL硫酸锰溶液、2mL碱性碘化钾溶液,盖好瓶塞,颠倒混合数次,静置。
待棕色沉淀物降至瓶内一半时,再颠倒混合一次,直至沉淀物下降到瓶底。
水样含Fe2+达100mg/L以上时,干扰测定,需在水样采集后,先用吸液管插入液面下加入1mL40%氟化钾溶液。
(2)析出碘
轻轻打开瓶塞,立即用移液管插入液面下加入2.0mL硫酸,小心盖好瓶塞,颠倒混合摇匀,如果仍有沉淀物未溶解,可补加适量硫酸,至沉淀物全部溶解为止,放于暗处静置5min。
(3)滴定
吸取100.00mL上述溶液于250mL锥形瓶中,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去为止,记录消耗硫代硫酸钠的用量。
平行做2~3份水样,按表1-2记录实验数据。
六、数据记录
表1-1硫代硫酸钠标准溶液的标定
平行测定次数
1
2
0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液体积(mL)
消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积(mL)
备注
硫代硫酸钠标准溶液的浓度(mol/L)
平均值(mol/L)
相对标准偏差(%)
硫代硫酸钠的浓度计算:
c2——重铬酸钾标准溶液的浓度(mol/L)
V2——重铬酸钾标准溶液的体积,5.00mL
V1——消耗的硫代硫酸钠的体积,mL
表1-2溶解氧的测定结果
平行测定次数
1
2
消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积(mL)
溶解氧的浓度(mg/L)
平均值(mg/L)
根据下式计算水样中溶解氧浓度:
式中,M——硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L;
V——滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,mL。
32——O2的摩尔质量(g·mol-1)
4——O2与Na2S2O3的换算系数。
七、注意事项
1、水中溶解氧应在中性条件下测定,如果水样呈强酸性或强碱性,可用NaOH或H2SO4溶液调节至中性后再测。
2、水样中含游离氯大于0.1mg/L时,应先加入一定量的硫代硫酸钠除去。
硫代硫酸钠应定量加入,确定方法如下:
250mL的碘量瓶装满水样,加入3mol/L硫酸5mL和1g碘化钾,摇匀,此时有碘析出,吸取100.00mL该溶液于另一个250mL碘量瓶中,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至浅黄色,加入1%淀粉溶液1.0mL,再滴定至蓝色刚好消失,记录硫代硫酸钠溶液用量(相当于去除游离氯的用量)。
于另一瓶待测水样中加入同样量的硫代硫酸钠溶液,以消除游离氯的影响,然后按照测定步骤测定溶解氧。
3、水样采集后,应立即加入硫酸锰和碱性碘化钾溶液固定溶解氧;当水样含有藻类、悬浮物、氧化还原性物质,必须进行预处理。
4、加液时,移液管尖嘴应插入液面以下。
5、平行做2~3份水样。
八、思考题
1、采集水样时应注意什么问题?
2、采样后,应如何固定水样?
3、当水样中含有亚硝酸盐时,会产生什么干扰?
可如何消除?
4、如何消除水样中Fe3+的干扰?
5、分析溶解氧的测定过程中那些操作可能给测定结果带来误差?
如何避免?
九、数据处理及结果分析
1.2纳氏试剂分光光度法测定湖水中氨氮
一、实验目的和要求
1、了解氨氮测定的环境意义;
2、掌握纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的原理及操作方法。
3、熟悉KDY-9820型凯氏定氮仪的工作原理及操作方法。
并将其自动测氮蒸馏系统与传统蒸馏方法进行比较。
二、氨氮的测定原理
碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物,其色度与氨氮含量成正比,通常可在波长410~425nm范围内测其吸光度,计算其含量。
本法最低检出浓度为0.025mg/L(光度法),测定上限为2mg/L。
采用目视比色法,最低检出浓度为0.02mg/L。
三、实验仪器
KDY-9820型凯氏定氮仪、分光光度计。
四、实验试剂
无氮水、1mol/L盐酸溶液、1mol/L氢氧化钠溶液、轻质氧化镁、0.05%溴百里酚蓝指示液、防沫剂、吸收液、纳氏试剂、酒石酸钾钠溶液、铵标准贮备溶液、使用溶液
五、实验步骤
1、水样预处理——蒸馏
消解液在碱性条件下,加热蒸馏,用硼酸溶液吸收馏出液。
采用KDY-9820型凯氏定氮仪的自动测氮蒸馏系统进行蒸馏。
①取100mL待测定水样,置于样品消煮管中,加一定量碱液,后进行蒸馏,用硼酸溶液吸收氨蒸蒸气。
②将馏出液用无氨水稀释至250mL备用。
③用无氨水代替水样做空白试验。
2、标准曲线的绘制
以测定的吸光度A0减去零浓度空白管的吸光度,得到校正吸光度A,绘制氨氮含量(mg)对校正吸光度A的标准曲线。
以氨浓度对校正吸光度绘制标准曲线,求出线性回归曲线和相关系数(excel软件)。
3、水样的测定
取适量馏出液(清洁水样取50mL,含氨较高的污染水样取5~30mL),加入到50mL比色管内,稀释至标线,加入0.1mL酒石酸钾钠溶液,混匀。
加1.5mL纳氏试剂,混匀。
放置10min,在420nm处,用20mm比色皿,以蒸馏水为参比,测定吸光度。
4、空白试验:
用无氨水代替水样,做全程序空白测定。
五、数据记录
水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后,从标准曲线上查找氨氮量(mg)后,按下式计算:
式中:
m—由校准曲线查得的氨氮量(mg);
V—水样体积(mL)
数据记录:
氨标准使用液(mL)
0
0.5
1.00
3.00
5.00
7.00
10.00
氨氮含量(mg)
0
测定吸光度A0
校正吸光度A
线性回归方程
线性相关系数r
六、注意事项
1、所用试剂均应为无氨水;
2、应做全程序空白实验。
3、收集时应将冷凝管的导管浸入吸收液。
4、蒸馏结束2~3min,应把锥形瓶放低,使吸收液面脱离冷凝管,并再蒸馏片刻以洗净冷凝管和导管,用无氨水稀释至250mL备用。
5、蒸馏时应避免暴沸,否则可造成馏出液温度升高,氨吸收不完全。
6、加入少量石蜡,可防止蒸馏时产生泡沫。
7、纳氏试剂中HgI2和KI的比例,对显色反应灵敏度有很大影响,理论上HgI2和KI的质量比为1.37:
1.00。
静置后生成的沉淀应除去,取上清液使用。
七、结果分析
1.3浊度仪法测三角湖水和饮用水浊度
一、实验目的和要求
1、了解水中浊度的来源与危害。
2、掌握浊度的测定方法。
二、方法原理:
TDT—1型浊度仪的工作原理:
该仪器属于直角散射类型的光学浊度仪,它由光源、光的准直系统、样品池、光电传感元件和显示部分组成。
由光源发射出的光线,经光学系统变为平行光束照射到样品池上,被池中悬浮液的颗粒所散射,在与入射光垂直的方向上设置光电传感元件,接受散射光。
在一定范围内散射光的强度正比于待侧悬浮液的浊度。
光电传感元件将就接收的散射光强信号转换为电信号,经放大及模数转换,由数码管显示出浊度值。
三、实验仪器
TDT—1型液体浊度仪(武汉恒岭科技有限公司)
四、测量范围
0——400NTU(散射浊度单位)
五、操作步骤
1、接通电源,按下电源开关,灯泡指示灯亮,窗口闪烁显示“—HL—”。
2、预热5分钟,即可对仪器进行校准。
用“零度水”(蒸馏水通过0.2um的超滤膜过滤两次即可)、标准浊度液(2NTU、20NTU、200NTU)分别插入样品室,分别用“调零”“调幅”按钮和“+”、“-”键进行校准。
3、测量
将装有待测液的样品池插入样品室,按下“读数”键,面板闪烁显示“----”,约15秒后显示液体浊度的浊度值。
六、结果记录
表2-1浊度测定结果
水样
浊度(NTU)
自来水
三角湖水
自来水浊度标准限值
七、注意事项
1、样品池必须保持清洁;
2、每次水样倒入后,应檫干外壁,再放入样品室。
3、取样不要太满,如果壁上有气泡,则轻摇玻璃瓶,消除气泡后再测量。
4、样品瓶在倒入取样液后应马上测量,不要静置。
八、思考题
1、将测得的自来水的浊度与饮用水水质标准相比较,判断是否超标?
2、样品倒入样品池后为什么不能静置?
九、结果分析
实验模块二工业废水监测
同组者:
2.1密封消解-分光光度法测化学需氧量
一、实验原理
在强酸溶液中,加入定量重铬酸钾作氧化剂,在专用催化剂作用下,重铬酸钾被水样中的有机物还原成三价铬离子。
在波长610nm进行比色,测定三价铬离子的含量,换算成消耗氧的质量浓度,即化学需氧量。
采用密封消解水样时,既可缩短水解时间,又可提高分析的准确度。
二、实验仪器
(1)量筒:
100mL,2个
(2)移液管:
5mL1个,2mL2个,1mL1个
(3)烧杯:
250mL3个
(4)洗瓶:
500mL1个。
三、测定步骤
1、水样保存
水样采集后,应加入硫酸,调节pH值小于2,以抑制微生物的生长。
水样采集后应尽快分析,必要时应在0~5冷藏下保存,并在48小时内测定。
2、标准曲线绘制
(1)COD值10~200mg/L标准曲线的绘制
分别吸取COD值为200mg/L的标准溶液:
0、0.15、0.3、0.6、1.2、1.5mL置于专用比色管中,以重蒸馏水补足各专用比色管的溶液均为1.5mL,相对应的COD值分别为0、20、40、80、160、200。
然后加入0.5mL100g/L掩蔽剂,摇匀。
加入1.5mL0.1mol/L消化液和2.5mL催化剂,旋紧密封盖,摇匀后准备加热消解。
加热器加热升温分析前,将加热器接通电源,选择时间及温度。
设定反应温度165℃及反应时间10分钟。
按下“开始”键,开始升温,当温度升到165℃时,蜂鸣提示并显示“OK”,在165℃恒温,等待使用。
将待测专用比色管放入加热器的加热孔中,按下开始键,此时加热器的程序按设定的反应时间10分钟,自动进行倒计时,当到达10分钟时,蜂鸣提示,将专用比色管取出,冷却后,等待比色。
用柔软纸擦净每个专用比色管。
先以0mL标准样作为空白,放入仪器中进行比色,其吸光度作为此时COD测定仪的零点。
然后依次放入0、0.15、0.3、0.6、1.2、1.5mL标准样的专用比色管。
依次测得吸光度,并输入相应的20、40、80、160、200的COD的值,按“.”结束输入,COD测定仪自动计算出10~200mg/L的标准曲线的B、α、r值。
将测得的曲线保存,以备用于未知浓度的水样的测量。
(2)COD值为50~2000mg/L标准曲线的绘制
试样编号
化学试剂(mL)
1
2
3
4
5
6
COD2000mg/L标准
0
0.15
0.3
0.6
1.2
1.5
重蒸馏水
1.5
1.35
1.2
0.9
0.3
0
100g/L掩蔽剂
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.1mol/L消化液
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
催化剂
2.5
2.5
2.5
2.5
2.5
2.5
相应COD值
0
200
400
800
1600
2000
按上表格加完化学试剂后,按绘制COD值10~200mg/L标准曲线相同的分析方法进行。
以上6个专用比色管放在温度为165℃的加热器的加热孔中加热并且开始定时,到10分钟时,将6个专用比色管取出,冷却,擦净,依次放入测定仪中,以1号样为空白,其吸光度为此刻仪器的零点;然后放入2号样,进行比色,显示出吸光度,并输入相应的COD值。
依次放入3、4、5、6号,依次输入相应的COD值,按“.”结束输入。
仪器自动计算出50~2000mg/L(COD)标准曲线的a、B及r值,将测得的标准曲线保存。
3、实际水样的测定
打开加热器和测定仪开关,按加热器的“确定”键,仪器开始升温。
取3支洗净并且烘干的专用比色管,其中2支分别加入待测水样,另外1支加入1.5mL蒸馏水作为空白,然后分别在3个专用比色管中加入0.5mL隐蔽剂、1.5mL消解液、2.5mL催化剂;
加热器显示“OK”后将上述比色管旋入加热器中并且按“确定”键,仪器开始计时,15分钟后仪器发出报警声,表示消解时间到,取出比色管,冷却到不烫手。
将3支专用比色管擦拭干净等待测量。
首先取加入蒸馏水的专用比色管插入测定仪的比色孔,按测定仪的“功能”键加“4”(按“功能”再按“4”),进入水样测量状态,显示“P”,按采用的曲线号:
1为高量程(200~2500mg/L),2为低量程(0~200mg/L),按确定后显示“A0”,放入空白水样后按“确定”键开始调零,读数稳定后按“确定”键,仪器显示“n1”。
取2支装有水样的专用比色管中的1支放入比色孔中按“确定”键,仪器显示吸光度数值,稳定后按“确定”键,显示数值即为第一个样品的COD实际数值,然后再按“确定”键,显示“n2”;放入第二个水样,其他操作同第一个水样,仪器显示“n3”后按“.”结束测量。
对高浓度水样,应适当稀释后再测。
四、数据记录
水样稀释倍数
仪器测得COD(mg/L)
水样COD(mg/L)
五、注意事项
1、样品消化过程需在通风处进行,溶液酸度较大,要防止操作时意外烧伤。
2、如全部试剂加入后溶液颜色不匀,将其充分冷却后摇匀,再进行消解。
3、比色测量前,测定仪要首先预热30分钟,才可以进行测量。
4、对于本方法尚未涉及的废水类型,需经与标准方法进行对比实验后,再决定何种消解方法适用。
5、在标准系列中,若在消化冷却后,于专用比色管底部析出极少量的沉淀物,对测定结果无影响。
6、整个测量过程用到的专用比色管、移液管、量筒、烧杯等玻璃器皿使用前一定要清洗干净,以免影响测量结果。
7、每次测量时将试管的白色标签面对测试者。
六、思考题
比较重铬酸钾法回流法和密封消解-分光光度法法测定COD的异同点。
2.2工业废水色度的测定
一、实验目的和要求
1、了解色度的来源与危害。
2、掌握逐级稀释操作,学会稀释倍数法测定色度的操作。
二、基本原理
取一定体积水样,装在50ml比色管中,用蒸馏水按一定的倍数稀释后,与同样体积的蒸馏水相比较,稀释到刚好看不到颜色为止时的稀释倍数,即为水样的色度。
并辅以用文字描述水体颜色的种类和深浅程度,如深蓝色、棕黄色、暗黑色等。
该法适用于受污染严重的地面水和工业废水的颜色测定。
稀释倍数=50(ml)÷所取水样体积(ml)
三、实验仪器
(1)50mL具塞试管
(2)白瓷板
四、测定步骤
1、颜色种类的描述
取100~150mL澄清水样置于烧杯中,以白色瓷板为背景,观察并描述其颜色种类。
2、水样的色度检测
分取澄清水样,用水稀释成不同倍数(稀释倍数大于100倍时,采取逐级稀释),分取50mL分别置于50mL比色管中,底部衬一白瓷板,由上向下观察稀释后水样的颜色,并与蒸馏水相比较,直至刚好看不出颜色,记录此时的稀释倍数。
数据记录
稀释倍数
颜色观察
1、水的颜色,是指真色而言。
应放置澄清后,取上清液进行测定;或用离心法去除悬浮物后测定。
2、所取水样应无树叶、枯枝等杂物。
3、尽快测,否则,于4℃保存并在48h内测定。
六、思考题:
不同实验人员用稀释倍数法测定同一水样的色度时,为何得到的结果相差较大?
2.3工业废水悬浮物的测定
一、实验目的和要求
1、了解悬浮物测定的环境意义;
2、掌握悬浮物样品的采样方法;掌握重量法测定悬浮物的方法原理及操作。
二、实验原理
悬浮物(SuspendedSolid,SS)系指水样过滤后留在滤料上并于103~105℃烘至恒重的固体。
测定的方法是将水样通过滤料后,烘干固体残留物及滤料,将所称重量减去滤料重量,即为悬浮物(总不可滤残渣)。
三、实验仪器
1、烘箱
2、分析天平
3、干燥器
4、孔径为0.45μm滤膜及相应的滤器或中速定量滤纸
5、玻璃漏斗
6、内径为30~50mm称量瓶
四、测定步骤
1.将滤膜放在称量瓶中,打开瓶盖,在103~105℃烘干2h,取出冷却后盖好瓶盖称重,直至恒重(两次称量相差不超过0.0005g)。
2.去除漂浮物后振荡水样,量取均匀适量水样(使悬浮物大于2.5mg),通过上面称量至恒重的滤膜过滤;用蒸馏水洗残渣3~5次。
如水样中含有油脂,用10ml石油醚分两次淋洗残渣。
3.小心取下滤膜,放入原称量瓶内,有103~105℃烘箱中,打开瓶盖烘2h,冷却后盖好盖称重,直至恒重为止。
五、计算
式中:
A——悬浮固体+滤膜及称量瓶重{g};
B——滤膜及称量瓶重(g);
V——水样体积(mL)。
六、注意事项:
1、树叶、木棒、水草等杂质应先从水中除去。
2、废水粘度高时,可加2~4倍蒸馏水稀释,振荡均匀,待沉淀物下降后再过滤。
3、也可采用石棉坩埚进行过滤。
实验模块三环境空气质量监测空气中氮氧化物的测定
同组者:
3.1盐酸萘乙二胺分光光度法测氮氧化物
一、实验目的和要求
1、熟悉空气中二氧化氮的来源与危害。
2、掌握空气采样器的使用方法及用溶液吸收法采集空气样品。
3、掌握用分光光度法测定二氧化氮的原理与操作。
4、学会分光光度分析的数据处理方法。
5、了解化学发光法测定二氧化氮的原理。
二、基本原理
空气中的NO2被吸收液吸收后,生成HNO3和HNO2,在冰乙酸存在下,HNO2与对氨基苯磺酸发生重氮化反应,然后再与盐酸萘乙二胺偶合,生成玫瑰红色偶氮染料,其颜色深浅与气样中NO2的浓度成正比,因此可进行分光光度测定,在540nm测定吸光度。
该法适于测定空气中的氮氧化物,测定范围为0.01~20mg/m3。
三、实验仪器
1、空气采样器,流量范围0~1L/min。
2、多孔玻板吸收管10mL。
3、分光光度计
4、比色管
5、氧化管
四、主要试剂
1、250ug/mL亚硝酸钠标准贮备液:
亚硝酸钠(优级纯)溶于蒸馏水配置而成。
2、1mg/mLN-(1-萘基)萘乙二胺盐酸盐贮备液:
N-(1-萘基)萘乙二胺盐酸盐(分析纯)溶于水而得。
3、显色液:
冰乙酸、对氨基苯磺酸、(1-萘基)萘乙二胺盐酸盐混合液。
4、吸收液:
使用时将显色液和水按4+1(V/V)比例混合而成。
5、2.5ug/mL亚硝酸钠标准使用液:
由250ug/mL亚硝酸钠标准贮备液稀释而成,临用前配制。
五、测定步骤
1、标准曲线的绘制
取6支10mL具塞比色管,按照表1参数和方法配制NO2-标准溶液系列(亚硝酸钠标准使用液浓度为2.5ug/mL)。
各管摇匀后,避开直射阳光,放置20分钟,在波长540nm处,用1cm比色皿,以蒸馏水为参比,测定吸光度A。
表3-1二氧化氮标准系列的配制
比色管编号
1
2
3
4
5
6
亚硝酸钠标准使用液(mL)
0
0.40
0.80
1.20
1.60
2.00
蒸馏水(mL)
2.00
1.60
1.20
0.80
0.40
0
显色液(mL)
8.00
8.00
8.00
8.00
8.00
8.00
NO2-含量(ug/mL)
0
0.10
0.20
0.30
0.40
0.50
吸光度A0
校正吸光度A
线性回归方程
线性相关系数r
以蒸馏水为参比。
绘制标准曲线,求出一元线性回归方程:
Y(吸光度)
2、空气样品的采集
(1)现场空白样品的采集
采集二氧化氮样品时,应准备一个现场空白吸收管,和其他采样吸收管同时带到现场。
该管不采样,采样结束后和其他采样吸收管一起带回实验室,进行测定。
(2)二氧化氮现场平行样品的采集
用两台相同型号的采样器,以同样的采样条件(包括时间、地点、吸收液、流量、朝向等)采集两个气体平行样。
采样时,移取10.0mL吸收液置于气泡吸收管中,用尽量短的硅橡胶管将其与采样器相连。
以0.4mL/min流量采气4~24L。
在采样的同时记录现场温度和大气压力。
移取10.0mL吸收液置于吸收管中,用尽量短的硅橡胶管将其与采样器相连。
以0.2~0.4L/min流量,避光采样至吸收液呈微红色为止。
记录采样时间,密封好采样管,带回实验室测定。
表3-2空气中二氧化氮的采样记录
采样流量(L/min)
采样时间(min)
温度(℃)
大气压力(Pa)
平行样品号
1
2
采样体积(L)
标准体积(L)