学年高一生物下册课时自我小测27.docx
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学年高一生物下册课时自我小测27
自我小测
1．水稻的有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，这两对基因自由组合，现有纯合有芒感病株与纯合无芒抗病株杂交，得到F1，再将此F1与无芒的杂合抗病株杂交，子代的四种表现型为有芒抗病、有芒感病、无芒抗病、无芒感病，其比例依次为（ ）
A．9∶3∶3∶1B．3∶1∶3∶1C．1∶1∶1∶1D．1∶3∶1∶3
2．在果蝇中，长翅（B）对残翅（b）是显性，位于常染色体上；红眼（A）对白眼（a）是显性，位于X染色体上。
现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：
对这四只果蝇基因型的推断正确的是（ ）
A．甲为BbXAYB．乙为BbXaYC．丙为BBXAXaD．丁为bbXAXa
3．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。
则他们的（ ）
A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4
B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性
C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2
D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性
4．如图是一种伴性遗传病的家系图，Ⅰ1不携带致病基因，下列叙述错误的是（ ）
A．该病一定是显性遗传病，Ⅱ4一定是杂合体
B．Ⅱ3与正常女性结婚，后代都不患此病
C．Ⅱ4再生一个正常儿子的几率为1/8
D．Ⅲ7与正常男性结婚，儿子患此病的几率为1/2
5．果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制。
在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F1中只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。
则正、反交实验的F2中，朱红眼雄果蝇的比例分别是（ ）
A．1/2、1/4B．1/4、1/4C．1/4、1/2D．1/2、1/2
6．如图为甲病和乙病的遗传系谱图，有关分析正确的是（ ）
A．如果甲病为隐性遗传病，则Ⅲ9和Ⅲ11不可能表现正常，所以甲病为伴X染色体显性遗传病
B．假设乙病为显性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2必须同时患乙病，该假设才成立
C．图中乙病在男性中发病率大于女性，所以一定为伴X染色体隐性遗传病
D．如果乙病为常染色体遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2婚配所生子女患病的几率为5/8
7．人的红绿色盲（b）属于伴性遗传，而先天性聋哑（a）属于常染色体遗传。
一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。
请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其几率分别是（ ）
A．AAXBY,9/16B．AAXBY,3/16
C．AAXBY,1/16，AaXBY,1/8D．AAXBY,3/16，AaXBY,3/8
8．燕麦颖色受两对基因控制。
用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1。
已知黑颖（基因B）和黄颖（基因Y）为显性，只要基因B存在，植株就表现为黑颖。
则两亲本的基因型为（ ）
A．bbYY×BByyB．BBYY×bbyyC．bbYy×BbyyD．BbYy×bbyy
9．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。
相关分析不正确的是（ ）
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
B．Ⅱ3的致病基因均来自于Ⅰ2
C．Ⅱ2有一种基因型，Ⅲ8基因型有四种可能
D．若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12
10．对下列示意图所表示的生物学意义的描述，正确的是（ ）
A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/4
B．乙图生物正常体细胞的染色体数为8
C．丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D．丁图表示雄果蝇染色体组成图，其基因型可表示为AaXWY
11．黄色皱粒（YYrr）与绿色圆粒（yyRR）两豌豆亲本杂交，F1植株自花传粉，从F2植株上所结的种子中任取1粒绿色圆粒和1粒绿色皱粒的种子，这两粒种子都是纯合体的概率为（ ）
A．1/3B．1C．1/9D．1/4
12．蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）是显性，抑制黄色茧出现的基因（I）对黄色茧出现的基因（i）是显性。
现用杂合白色茧（IiYy）蚕相互交配，后代中白色茧对黄色茧的分离比是（ ）
A．3∶1B．13∶3C．1∶1D．15∶1
13．果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，受基因D、d控制；翅形有长翅与残翅之分，受基因V、v控制。
某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌雄果蝇进行杂交实验，发现其结果与理论分析不吻合，随后又用这对果蝇进行多次实验，结果如下图所示。
请据图分析回答相关问题。
（1）果蝇的眼形性状中的显性性状是__________，眼形和翅形中，属于伴性遗传的是__________。
（2）造成实验结果与理论分析不吻合的原因是，基因型为__________的个体不能正常发育成活，若要获得更明确的结论，请你设计最简便的探究实验。
①用____________（双亲）进行杂交实验。
②结果与结论：
_____________________________________________________________
________________________________________________________________________。
（3）图中F的圆眼残翅雌果蝇中纯合体所占比例为__________。
14．下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。
甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传。
已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
请回答下列问题。
（1）甲遗传病的致病基因位于______染色体上，乙遗传病的致病基因位于______染色体上。
（2）Ⅱ2的基因型为__________，Ⅲ3的基因型为____________________。
（3）若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是______。
（4）若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
（5）Ⅳ1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。
参考答案
1.解析：
根据题意，亲本的基因型为AAbb和aaBB，杂交后F1的基因型为AaBb，F1（AaBb）与无芒的杂合抗病株（aaBb）杂交，其后代的表现型比例可用分枝法计算。
有芒抗病的个体所占比例为1/2×3/4＝3/8，有芒感病占1/2×1/4＝1/8，无芒抗病占1/2×3/4＝3/8，无芒感病占1/2×1/4＝1/8。
答案：
B
2.解析：
由于四个亲本都是长翅红眼，乙和丁的后代有残翅白眼，说明乙的基因型是BbXAY，丁的基因型是BbXAXa；甲和丁的后代只有长翅，说明甲的基因型是BBXAY；乙和丙的后代只有长翅红眼，说明丙的基因型是BBXAXA。
答案：
C
3.解析：
因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为伴X染色体显性遗传病。
儿子基因型为XaY、正常女子基因型为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY，则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病，即后代患病率为1/2。
答案：
C
4.解析：
题干中已经给出此病为伴性遗传，且男女均有患病个体，所以该病受X染色体上的基因控制（设为A、a）；Ⅰ1不携带致病基因，所以Ⅱ4的致病基因只能来自Ⅰ2，则该病一定为伴X染色体显性遗传；Ⅱ4的基因型一定为XAXa，与正常男性婚配，后代中XaY出现的几率为1/4。
答案：
C
5.解析：
由题意可知，正交实验：
XAXA×XaY→XAXa和XAY，F2中朱红眼雄果蝇（XaY）占1/4；反交实验XaXa×XAY→XAXa和XaY，F2中朱红眼雄果蝇（XaY）占1/4。
答案：
B
6.解析：
如果甲病为伴X染色体显性遗传病，则Ⅱ3和Ⅱ4所生女儿一定为患者，这与系谱图中的信息不符。
如果乙病为显性遗传病，则Ⅰ1和Ⅰ2至少有一方为乙病患者即可证明假设成立。
伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是男性患者多于女性患者，这是在人群中调查所得的结论，而不是在家系中调查所得的结论。
如果乙病为常染色体遗传病，则Ⅰ1的基因型为aaBb，Ⅰ2的基因型为AaBb（其中A和a为控制甲病的基因，B和b为控制乙病的基因），则后代正常的几率为1/2×3/4＝3/8，所以后代患病的几率为5/8。
答案：
D
7.解析：
由题意知，红绿色盲为伴X隐性遗传病，先天性聋哑为常染色体隐性遗传病。
该既聋哑又色盲的男孩的基因型为aaXbY。
则父亲的基因型为AaXBY，母亲的基因型为AaXBXb。
再生一个正常男孩，基因型为AAXBY或AaXBY，其中AAXBY占1/4×1/4＝1/16，AaXBY占1/2×1/4＝1/8。
答案：
C
8.解析：
由于黑颖（基因B）和黄颖（基因Y）为显性，只要基因B存在，植株就表现为黑颖。
又由于用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖∶黄颖∶白颖＝12∶3∶1，其中有白颖类型（bbyy），所以两纯种亲本应分别有一对隐性基因。
答案：
A
9.解析：
由图示系谱分析可得出甲病为常染色体显性遗传病，则乙病为伴性遗传病。
又因为Ⅱ4、Ⅱ5正常，而Ⅲ6患病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传病。
Ⅱ3的基因型为AaXbY，其中Xb来自Ⅰ1。
Ⅱ2的基因型为aaXBXb，Ⅱ4的基因型为AaXBXb，Ⅱ5的基因型为AaXBY，所以Ⅲ8的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb四种。
Ⅲ4的基因型为AaXBXb。
Ⅲ5的基因型为1/3AAXbY或2/3AaXbY，两人结婚生育一患两种病孩子的概率是5/6×1/2＝5/12。
答案：
B
10.解析：
甲图基因型为AaDd的个体自交，后代出现基因型为Aadd的个体的概率为1/2×1/4＝1/8。
乙图为有丝分裂后期图像，加倍后的染色体数为8，则体细胞中有4条染色体。
丙图双亲患病，所生女儿正常，故为常染色体显性遗传病。
答案：
D
11.解析：
根据题意，F1上所结的种子属于F2。
F1的基因型为YyRr，其自交产生的F2会有四种表现型，比例为9∶3∶3∶1，其中每一种中都有1份是纯合体。
所以绿色圆粒共有3份，其中纯合体有1份，因此，这1粒绿色圆粒种子是纯合体的概率为1/3。
绿色皱粒只有1份，一定是纯合体，因此1粒绿色皱粒种子是纯合体的概率为1。
所以这两粒种子都是纯合体的概率为1/3×1＝1/3。
答案：
A
12.解析：
据题意：
基因型为I_Y_、I_yy和iiyy的表现型均为白色茧，只有基因型为iiY_的表现型为黄色茧，所以基因型为IiYy的蚕相互交配，后代中白色茧对黄色茧的分离比为（9＋3＋1）∶3＝13∶3。
答案：
B
13.解析：
根据实验结果表现出的性状分离现象可判断每对相对性状中的显性与隐性关系，从子代中某相对性状在雌雄中的出现比例，可判断其是否为伴性遗传。
分析子代中各表现型个体出现的比例，可判断出不能发育成活的雌性圆眼长翅中的部分个体，根据缺失的比例进行判断其基因型为VVXDXD或VVXDXd。
子代中圆眼残翅雌果蝇的基因型为vvXDXD与vvXDXd，两者的比例为1∶1。
答案：
（1）圆眼 眼形
（2）VVXDXD或VVXDXd ①纯合的圆眼长翅雄果蝇与纯合的棒眼长翅雌果蝇（或者VVXDY与VVXdXd） ②若子代中有雌果蝇，则基因型为VVXDXD的个体不能正常发育成活；若子代中无雌果蝇，则基因型为VVXDXd的个体不能正常发育成活
（3）1/2
14.解析：
（1）由Ⅱ1和Ⅱ2生出Ⅲ2判断甲病为隐性遗传病，结合Ⅰ1所生男孩Ⅱ3正常，则甲病是常染色体隐性遗传病，同理推测乙病是伴X隐性遗传病。
（2）结合子女患病情况，Ⅱ2的基因型为AaXBXb,Ⅲ3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
（3）由题意可知Ⅲ4的基因型为AaXBY,Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子同时患两种病的概率是2/3×1/4×1/4＝1/24。
（4）Ⅳ1的基因型为XBXb的概率是1/2，与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/8。
（5）Ⅱ1和Ⅱ2的基因型都是Aa，结合Ⅲ3的子女患乙病可判断Ⅲ3的基因型可能是AA（1/3）XBXb、Aa（2/3）XBXb，Ⅲ4基因型为AaXBY，二者婚配所生子女的基因型为AA（2/6）、Aa（3/6）、aa（1/6），由于Ⅳ1是正常个体，则她的基因型为Aa的概率是3/5，另外携带乙病基因的概率是1/2，所以两对等位基因均为杂合的概率是3/10。
答案：
（1）常 X
（2）AaXBXb AAXBXb或AaXBXb（3）1/24 （4）1/8 （5）3/10
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