副主任药师主任药师2试题.docx

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副主任药师主任药师2试题

副主任药师/主任药师-2

(总分:

86.50,做题时间:

90分钟)

一、单项选择题(总题数:

30,分数:

15.00)

1.某药半衰期为12小时,如果按半衰期静脉给药,每次100mg,达到稳态后,峰值与谷值体内药量约相差多少

(分数:

0.50)

 A.50mg

 B.150mg

 C.200mg

 D.100mg √

 E.75mg

解析:

2.超临界流体萃取法适用于提取下列哪一类成分

(分数:

0.50)

 A.亲水性成分

 B.离子型化合物

 C.挥发性成分

 D.极性小的成分 √

 E.极性大的成分

解析:

3.有关临床药师,不正确的是

(分数:

0.50)

 A.英文名称为clinicalpharmacist

 B.在我国为医疗机构工作的执业药师 √

 C.其主要职责之一是深入临床了解药物的应用情况,对药物的临床应用提出改进意见

 D.应参与查房和会诊,参加危重患者的救治和病案讨论,对药物治疗提出建议

 E.结合临床用药,开展药物评价和药物利用研究

解析:

4.以下不属麻醉药品的是

(分数:

0.50)

 A.可卡因

 B.二氢埃托啡

 C.丁丙诺啡 √

 D.罂粟壳

 E.羟考酮

解析:

5.新斯的明一般不被用于

(分数:

0.50)

 A.重症肌无力

 B.阿托品中毒

 C.肌松药过量中毒

 D.手术后腹气胀和尿潴留

 E.支气管哮喘 √

解析:

6.《中国药典))2005年版一部凡例中的贮藏温度“常温”系指

(分数:

0.50)

 A.15~20℃

 B.15~25℃

 C.10~30℃ √

 D.10~25℃

 E.15~30C

解析:

7.“治疗药物监测”缩写为

(分数:

0.50)

 A.TDX

 B.TMM

 C.TDM √

 D.CDM

 E.CDX

解析:

8.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施

(分数:

0.50)

 A.每次用药量加倍

 B.缩短给药间隔时间

 C.首次剂量加倍,而后按其原来的间隔时间给予原剂量 √

 D.延长给药间隔时间

 E.每次用药量减半

解析:

9.氨基糖苷类抗生素的作用部位主要是在

(分数:

0.50)

 A.细菌核蛋白体30S亚基 √

 B.细菌核蛋白体50S亚基

 C.细菌的细胞壁

 D.细菌的细胞膜

 E.DNA回旋酶

解析:

10.下列药物分子中含2个氟原子的是

(分数:

0.50)

 A.司帕沙星 √

 B.培氟沙星

 C.氧氟沙星

 D.诺氟沙星

 E.环丙沙量

解析:

11.采用溴化钾压片法测定对氨基水杨酸钠红外光谱时,其中1680cm-1、1388cm-1强峰的归属是

(分数:

0.50)

 A.酚羟基

 B.胺基

 C.羰基

 D.羧基 √

 E.苯环

解析:

12.生物碱不具有的特性是

(分数:

0.50)

 A.分子中含氮原子

 B.氮原子多在环内

 C.具有碱性

 D.显著而特殊的生物活性

 E.具有挥发性 √

解析:

13.杂环类药较易建立紫外分析方法,是由于

(分数:

0.50)

 A.分子中含有芳香结构和O、N、S等杂原子,具有丰富的光谱信息 √

 B.易于进行化学反应

 C.易于氧化还原显色

 D.易于形成配合物

 E.易于改变结构发生荧光

解析:

14.属于干法制粒的方法是

(分数:

0.50)

 A.一步制粒法

 B.挤压制粒法

 C.喷雾制粒法

 D.滚压法 √

 E.高速搅拌制粒法

解析:

15.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是

(分数:

0.50)

 A.AUC、Vd和Cmax

 B.AUC、Vd和Tmax

 C.AUC、Vd和t1/2

 D.AUC、Cmax和Tmax √

 E.Cmax、Tmax和t1/2

解析:

16.下列哪种剂型可能产生首关效应

(分数:

0.50)

 A.胶囊剂

 B.注射剂 √

 C.舌下片

 D.栓剂

 E.气雾剂

解析:

17.药物的溶出速度方程是

(分数:

0.50)

 A.Noyes-Whitney方程 √

 B.Fick's定律

 C.Stokes定律

 D.Van'tHott方程

 E.Arrhenius公式

解析:

18.混合不均匀或可溶性成分迁移会造成

(分数:

0.50)

 A.裂片

 B.粘冲

 C.片重差异超限

 D.含量均匀度不合格 √

 E.崩解超限

解析:

19.盐酸乙胺丁醇的药用构型是

(分数:

0.50)

 A.外消旋体

 B.内消旋体

 C.左旋体

 D.右旋体 √

 E.以上都不是

解析:

20.不宜用离子交换树脂法分离的成分是

(分数:

0.50)

 A.生物碱

 B.生物碱盐

 C.强心苷 √

 D.有机酸

 E.氨基酸

解析:

21.消除率的单位是

(分数:

0.50)

 A.时间

 B.时间的倒数

 C.毫升/时间 √

 D.升

 E.毫克/时间

解析:

22.某弱酸性药物pKa为3.4,请问在pH为6.4的尿液中有多少解离

(分数:

0.50)

 A.90%

 B.99%

 C.99.9% √

 D.95%

 E.100%

解析:

23.确定化合物的分子式和相对分子质量可用

(分数:

0.50)

 A.IR

 B.UV

 C.MS √

 D.1H-NMR

 E.13C-NMR

解析:

24.对高肾素型高血压病有特效的是

(分数:

0.50)

 A.卡托普利 √

 B.依那普利

 C.肼屈嗪

 D.尼群地平

 E.二氮嗪

解析:

25.以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料

(分数:

0.50)

 A.丙烯酸树脂Ⅳ号

 B.MC

 C.醋酸纤维素

 D.丙烯酸树脂Ⅱ号 √

 E.HPMC

解析:

26.药物的灭活和消除速度主要决定

(分数:

0.50)

 A.起效的快慢

 B.作用持续时间 √

 C.最大效应

 D.后遗效应的大小

 E.不良反应的大小

解析:

27.被动扩散和促进扩散的相同点是

(分数:

0.50)

 A.不需载体

 B.耗能

 C.无饱和现象

 D.有竞争性抑制

 E.从高浓度到低浓度 √

解析:

28.严重肝功能不全的患者适用下列哪种肾上腺皮质激素

(分数:

0.50)

 A.可的松

 B.泼尼松龙 √

 C.泼尼松

 D.醛固酮

 E.去氧皮质酮

解析:

29.有关药品不良反应的说法,正确的是

(分数:

0.50)

 A.不合格药品引起的有害反应

 B.合格药品超剂量或长期应用时引起的毒性反应

 C.仅限于药品说明书上已载明的不良反应

 D.用药病人出现药品不良反应时,可依据相关法律上诉或索赔

 E.副作用属不良反应 √

解析:

30.吉他霉素属于下列几元环大环内酯类抗生素

(分数:

0.50)

 A.14

 B.15

 C.16 √

 D.17

 E.19

解析:

二、多项选择题(总题数:

10,分数:

5.00)

31.有关灭菌法叙述正确的是

(分数:

0.50)

 A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌 √

 B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌

 C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 √

 D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种

 E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低 √

解析:

32.药物经济学评价的基本方法有

(分数:

0.50)

 A.成本-效果分析 √

 B.成本-效用分析 √

 C.最大效益分析

 D.成本-效益分析 √

 E.最小成本分析 √

解析:

33.下列药品属假药的是

(分数:

0.50)

 A.生产或配制、销售的药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 √

 B.已变质的 √

 C.超过效期的

 D.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的 √

 E.被污染的 √

解析:

34.下列属于周期特异性的抗肿瘤药物有

(分数:

0.50)

 A.阿糖胞苷 √

 B.丝裂霉素

 C.长春地辛 √

 D.MTX √

 E.DDP

解析:

35.解救有机磷农药中毒的主要药物有

(分数:

0.50)

 A.M受体阻断药 √

 B.N受体阻断药

 C.胆碱酯酶灭活药

 D.胆碱酯酶复活药 √

 E.α受体激动剂

解析:

36.《中国药典》2005年版收载的溶液颜色检查法有

(分数:

0.50)

 A.与标准比色液进行目视比色 √

 B.薄层色谱法

 C.分光光度法在规定波长处测定吸收度 √

 D.荧光光度法在规定波长处测定吸收度

 E.色差计法 √

解析:

37.不宜与喹诺酮类药物配伍的有

(分数:

0.50)

 A.抗酸剂 √

 B.伊曲康唑 √

 C.硫酸镁

 D.环孢素 √

 E.布洛芬 √

解析:

38.大黄素能发生的反应是

(分数:

0.50)

 A.醋酸镁反应 √

 B.feigl反应 √

 C.5%NaOH水溶液反应 √

 D.无色亚甲蓝反应

 E.对亚硝基二甲苯胺反应

解析:

39.对NO合酶,正确的是

(分数:

0.50)

 A.英文名称为NOsynthase √

 B.氧化哺乳动物体内L-精氨酸产生NO的一组酶 √

 C.有原生型(cNOS)和诱生型(iNOS)两种同工酶 √

 D.cNOS又可分为内皮型(eNOS)和神经型(nNOS) √

 E.iNOS广泛存在于各种组织和细胞中

解析:

40.药物代谢反应的类型有

(分数:

0.50)

 A.氧化 √

 B.还原 √

 C.水解 √

 D.结合 √

 E.聚合

解析:

三、是非题(总题数:

20,分数:

10.00)

41.如果改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态时间不变,波动幅度和稳态浓度改变。

()

(分数:

0.50)

 A.正确

 B.错误 √

解析:

42.伴有哮喘的高血压患者宜用钙拮抗药而不宜用p受体阻断药。

()

(分数:

0.50)

 A.正确 √

 B.错误

解析:

43.固体分散技术在药剂学中不仅用于制备高效、速效制剂,也可用于缓释制剂及肠道定位制剂的制备。

()

(分数:

0.50)

 A.正确 √

 B.错误

解析:

44.药物的鉴别试验是证明未知药物的真伪。

()

(分数:

0.50)

 A.正确

 B.错误 √

解析:

45.吐温类表面活性剂具有增溶作用、助溶作用、润湿作用、乳化作用和润滑作用。

()

(分数:

0.50)

 A.正确

 B.错误 √

解析:

46.絮凝是指乳剂具有双电层结构,即有Zeta电位,当Zeta电位降至20~25mV时,引起乳剂粒子发生絮凝。

()

(分数:

0.50)

 A.正确 √

 B.错误

解析:

47.抗疟药伯氨喹、奎宁、青蒿素主要用于控制疟疾症状,氯喹主要用于控制复发和传播,乙胺嘧啶主要用于预防。

()

(分数:

0.50)

 A.正确

 B.错误 √

解析:

48.药物的生物利用度和用药间隔时间对多次用药的药时曲线有影响,而药物的表观分布容积和药物血浆半衰期对药时曲线无影响。

()

(分数:

0.50)

 A.正确

 B.错误 √

解析:

49.丙硫氧嘧啶的主要适应证有中、轻度甲亢和单纯性甲状腺肿。

()

(分数:

0.50)

 A.正确

 B.错误 √

解析:

50.药物浸出萃取过程包括溶解、扩散、浸润和置换四个阶段。

()

(分数:

0.50)

 A.正确 √

 B.错误

解析:

51.电渗析法主要作用是除去原水中的离子,是原水处理的方法之一。

()

(分数:

0.50)

 A.正确 √

 B.错误

解析:

52.一室模型组织和血浆中药物浓度不一定相等。

()

(分数:

0.50)

 A.正确 √

 B.错误

解析:

53.非房室模型适用于所有药物,可估算生物利用度、清除率和表观分布容积等。

()

(分数:

0.50)

 A.正确 √

 B.错误

解析:

54.普鲁卡因比利多卡因稳定,不易水解。

()

(分数:

0.50)

 A.正确

 B.错误 √

解析:

55.贝诺酯是由阿司匹和对乙酰氨基酚所形成的酯,它是根据前药原理设计而成的。

()

(分数:

0.50)

 A.正确 √

 B.错误

解析:

56.抗艾滋病药按作用机制可分为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂两类。

()

(分数:

0.50)

 A.正确 √

 B.错误

解析:

57.三萜皂苷的分离采用吸附柱色谱法比分配柱色谱法好。

()

(分数:

0.50)

 A.正确

 B.错误 √

解析:

58.生物碱的旋光性不影响其生理活性。

()

(分数:

0.50)

 A.正确

 B.错误 √

解析:

59.查耳酮的盐酸—镁粉反应呈阳性。

()

(分数:

0.50)

 A.正确

 B.错误 √

解析:

60.化学药品说明书中所列[孕妇及哺乳期妇女用药]、[药物相互作用]的内容应如实填写,如缺乏可靠的实验或文献依据,可删除所列项。

()

(分数:

0.50)

 A.正确

 B.错误 √

解析:

四、填空题(总题数:

13,分数:

6.50)

61.毛果芸香碱使睫状肌1、悬韧带2、晶状体3。

(分数:

0.50)

填空项1:

__________________ (正确答案:

收缩)

填空项1:

__________________ (正确答案:

松弛)

填空项1:

__________________ (正确答案:

变凸)

解析:

62.苯二氮蕈类在小于镇静剂量时有良好的1作用,能明显改善2和3等症状。

(分数:

0.50)

填空项1:

__________________ (正确答案:

抗焦虑)

填空项1:

__________________ (正确答案:

紧张)

填空项1:

__________________ (正确答案:

忧虑)

解析:

63.钙拮抗剂对心脏的作用表现为1、2和3,保护4,逆转5。

(分数:

0.50)

填空项1:

__________________ (正确答案:

负性肌力)

填空项1:

__________________ (正确答案:

负性频率)

填空项1:

__________________ (正确答案:

负性传导)

填空项1:

__________________ (正确答案:

缺血心肌)

填空项1:

__________________ (正确答案:

心室重构)

解析:

64.强心苷常用于治疗房颤,其机理是1,因而可使2减慢。

(分数:

0.50)

填空项1:

__________________ (正确答案:

抑制房室传导)

填空项1:

__________________ (正确答案:

心率)

解析:

65.影响药剂氧化速度的主要外界因素有1、2、3和4等。

(分数:

0.50)

填空项1:

__________________ (正确答案:

光线)

填空项1:

__________________ (正确答案:

金属离子)

填空项1:

__________________ (正确答案:

溶液中氧的浓度)

填空项1:

__________________ (正确答案:

溶液的pH)

解析:

66.香豆素类在异羟肟酸铁反应中应显1色。

(分数:

0.50)

填空项1:

__________________ (正确答案:

红)

解析:

67.保泰松的体内代谢物1具有抗炎、抗风湿作用,毒性较保泰松低。

(分数:

0.50)

填空项1:

__________________ (正确答案:

羟布宗)

解析:

68.美沙酮在肝脏中被代谢,其3位酮基可被醇脱氢酶还原生成1,进一步被代谢生成2和3,均为活性代谢物,且半衰期比美沙酮长,这是美沙酮镇痛作用时间比吗啡长的原因。

(分数:

0.50)

填空项1:

__________________ (正确答案:

美沙醇)

填空项1:

__________________ (正确答案:

去甲基美沙醇)

填空项1:

__________________ (正确答案:

二去甲墓美沙醇)

解析:

69.左旋多巴具有1结构,性质不稳定,极易被空气中的氧气氧化变质。

(分数:

0.50)

填空项1:

__________________ (正确答案:

邻二酚)

解析:

70.去甲肾上腺素为1构型,具2旋性。

(分数:

0.50)

填空项1:

__________________ (正确答案:

R-)

填空项1:

__________________ (正确答案:

左)

解析:

71.非苷类强心药按作用方式不同分为1、2、3。

(分数:

0.50)

填空项1:

__________________ (正确答案:

磷酸二酯酶抑制剂)

填空项1:

__________________ (正确答案:

β受体激动剂)

填空项1:

__________________ (正确答案:

钙敏化药)

解析:

72.克拉维酸为第一个用于临床的1抑制剂。

(分数:

0.50)

填空项1:

__________________ (正确答案:

β-内酰胺酶)

解析:

73.leadcompound一词译成汉语是1。

(分数:

0.50)

填空项1:

__________________ (正确答案:

先导化合物)

解析:

五、简答题(总题数:

4,分数:

20.00)

74.试述靶向制剂的定义和分类。

(分数:

5.00)

__________________________________________________________________________________________

正确答案:

(1)靶向制剂也称靶向给药系统,是通过适当的载体使药物选择性地浓集于需要发挥作用的靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内某靶点的给药系统。

(2)靶向制剂的分类:

按作用方式,靶向制剂大体可分为以下三类:

①被动靶向制剂:

包括脂质体、乳剂、微球、纳米囊和纳米球等。

②主动靶向制剂:

包括经过修饰的药物载体及前体药物两大类。

③物理化学靶向制剂:

包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂和pH敏感靶向制剂。

解析:

75.试述抗心律失常药物的分类,每类各举一代表药。

(分数:

5.00)

__________________________________________________________________________________________

正确答案:

(抗心律失常药分为四大类:

(1)Ⅰ类—钠通道阻滞药,本类药物又分为三个亚类,即Ⅰa,Ⅰb,Ⅰc。

Ⅰa类有奎尼丁、普鲁卡因胺等。

Ⅰb类有利多卡因、苯妥英钠等。

Ⅰc类有普罗帕酮、氟卡尼等。

(2)Ⅱ类—β受体拮抗药,有普萘洛尔等。

(3)Ⅲ类—延长动作电位时程药(钾通道阻滞药),有胺碘酮等。

(4)Ⅳ类—钙通道阻滞药,有维拉帕米、地尔硫

解析:

76.简述生物样品分析方法确证的项目要求。

(分数:

5.00)

__________________________________________________________________________________________

正确答案:

(1)特异性:

准确、专一。

(2)标准曲线和线性范围:

要涵盖全部待测样品的浓度范围,不可外推计算。

(3)精密度:

批内批间RSD一般应小于15%,在定量限附近应小于20%。

(4)准确度:

回收率一般应在85%~115%,在LOQ附近应在80%~120%。

(5)灵敏度:

要求LOQ至少能满足测定3~5个半衰期时样品中的药物浓度或Cmax的1/10~1/20时的药物浓度。

(6)样品稳定性:

考察生物样品和贮备液在室温、冰冻和冻融条件下以及不同存放时间的稳定性,以确定生物样品的存放条件和时间。

(7)提取回收率:

高、中、低三个浓度,无限量要求,但各浓度结果稳定一致、精密和可重现。

(8)方法学质控:

每批样品测定均要制备新的标准曲线,并平行测定高、中、低3个浓度的质控样品,质控样品测定结果的偏差应小于20%。

解析:

77.为什么青霉素间易发生交叉过敏反应,而头孢菌素类抗生素间却较少发生?

(分数:

5.00)

__________________________________________________________________________________________

正确答案:

(原因在于二者的抗原决定簇不同。

一般认为青霉素过敏反应主要抗原决定簇为日—内酰胺环开环后形成的青霉噻唑基,由于不同的青霉素都可形成相同的抗原决定簇,所以极易发生交叉过敏反应。

而头孢菌素类抗生素的主要抗原决定簇为7位酰胺侧链,不同的头孢菌素缺乏相同的抗原决定簇,不易发生交叉过敏反应。

解析:

六、综合题(总题数:

3,分数:

30.00)

78.试述测定血样中药物浓度之前去除蛋白质的意义与方法。

(分数:

10.00)

__________________________________________________________________________________________

正确答案:

(1)意义:

去除蛋白质可使结合型的药物释放出来,以便测定药物的总浓度;可预防提取过程中蛋白质发泡,减少乳化的形成;可以保护仪器的性能如保护HPLC柱不被沾污,延长仪器的使用期限。

(2)去除蛋白质的方法:

①加入水溶性的有机溶剂,使蛋白质的分子内及分子间的氢键发生变化而凝聚,使与蛋白质结合的药物释放出来。

常用的水溶性有机溶剂有乙腈、甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、四氢呋喃等。

②加入中性盐,使溶液的离子强度发生变化。

中性盐能将与蛋白质水合的水置换出来,使蛋白质脱水而沉淀。

常用的中性盐有饱和硫酸铵、硫酸钠、镁盐、磷酸盐及枸橼酸盐等。

③加入强酸,当pH低于蛋白质的等电点时,蛋白质以阳离子形式存在,强酸与蛋白质阳离子形成不溶性盐而沉淀。

常用的强酸有10%三氯醋酸、6%高氯酸、硫酸—钨酸混合液、5%偏磷酸等。

④加入含锌盐及铜盐的沉淀剂,当pH高于蛋白质的等电点时,金属阳离子与蛋白质分子中带阴电荷的羧基形成不溶性盐而沉淀。

常用的沉淀剂有CuSO4-Na2WO4、ZnSO4-NaOH等。

⑤酶解法,在测定一些酸不稳定及蛋白结合牢的药物时常用此法。

最常用的酶是枯草菌溶素。

⑥加入水不溶性有机溶剂进行液-液萃取,常用的水不溶性有机溶剂有乙酸乙酯、乙醚等。

⑦其他如加入强碱,固相萃取小柱萃取,在线处理,超高速离心等。

解析:

79.什么是手性药物?

举例说明手性药物的异构体之间药效关系的不同情况;指

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