传出神经系统药一.docx

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传出神经系统药一

传出神经系统药

（一）

（总分：

61.00，做题时间：

90分钟）

一、A型题（总题数：

61，分数：

61.00）

1.激动外周β受体可引起

∙A．心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小

∙B．支气管收缩，冠状血管舒张

∙C．心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解

∙D．支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小

∙E．心脏兴奋，皮肤黏膜和内脏血管收缩

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

2.敌百虫口服中毒时，不能用什么溶液洗胃

∙A．生理盐水

∙B．碳酸氢钠溶液

∙C．醋酸溶液

∙D．高锰酸钾溶液

∙E．饮用水

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

3.治疗外周血管痉挛性疾病的药物是

∙A．拉贝洛尔

∙B．酚苄明

∙C．普萘洛尔

∙D．美托洛尔

∙E．噻吗洛尔

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

4.琥珀胆碱的骨骼肌松弛机制是

∙A．中枢性肌松作用

∙B．抑制胆碱酯酶

∙C．促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

∙D．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

∙E．运动终板突触后膜产生持久去极化

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

5.下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证

∙A．甲状腺功能亢进

∙B．高血压

∙C．糖尿病

∙D．支气管哮喘

∙E．心源性哮喘

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

6.普萘洛尔没有下面哪一个作用

∙A．抑制心脏

∙B．减慢心率

∙C．减少心肌耗氧量

∙D．收缩血管

∙E．直接扩张血管产生降压作用

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

7.选择性地作用于β受体的药物是

∙A．多巴胺

∙B．多巴酚丁胺

∙C．叔丁喘宁

∙D．氨茶碱

∙E．麻黄碱

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

8.可用于治疗上消化道出血的药物是

∙A．麻黄碱

∙B．多巴胺

∙C．去甲肾上腺素

∙D．异丙肾上腺素

∙E．肾上腺素

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

9.可诱发或加重支气管哮喘的药物是

∙A．酚妥拉明

∙B．妥拉苏林

∙C．酚苄明

∙D．普萘洛尔

∙E．哌唑嗪

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

10.治疗重症肌无力，应首选

∙A．毛果芸香碱

∙B．阿托品

∙C．琥珀胆碱

∙D．毒扁豆碱

∙E．新斯的明

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

11.微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是

∙A．防止过敏性休克

∙B．中枢镇静作用

∙C．局部血管收缩，促进止血

∙D．延长局麻药作用时间及防止吸收中毒

∙E．防止出现低血压

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

12.可翻转肾上腺素升压效应的药物是

∙A．N1受体阻断药

∙B．β受体阻断药

∙C．N2受体阻断药

∙D．M受体阻断药

∙E．α受体阻断药

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

13.酚妥拉明的适应证中没有下面哪一项

∙A．血栓性静脉炎

∙B．冠心病

∙C．难治性心衰

∙D．感染性休克

∙E．嗜铬细胞瘤的术前应用

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

14.乙酰胆碱作用的主要消除方式是

∙A．被单胺氧化酶所破坏

∙B．被磷酸二酯酶破坏

∙C．被胆碱酯酶破坏

∙D．被氧位甲基转移酶破坏

∙E．被神经末梢再摄取

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

15.下列药物过量中毒时可用新斯的明解救的是

∙A．毛果芸香碱

∙B．毒扁豆碱

∙C．琥珀胆碱

∙D．筒箭毒碱

∙E．有机磷酸酯类

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

16.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的特点是

∙A．抑制腺体分泌

∙B．松弛胃肠平滑肌

∙C．松弛支气管平滑肌

∙D．中枢抑制作用

∙E．扩瞳、升高眼压

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

17.阿托品显著解除平滑肌痉挛是

∙A．支气管平滑肌

∙B．胆管平滑肌

∙C．胃肠平滑肌

∙D．子宫平滑肌

∙E．膀胱平滑肌

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

18.治疗过量阿托品中毒的药物是

∙A．山莨菪碱

∙B．东莨菪碱

∙C．后马托品

∙D．琥珀胆碱

∙E．毛果芸香碱

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

19.具有拟胆碱和组胺样作用的药物是

∙A．酚苄明

∙B．美托洛尔

∙C．普萘洛尔

∙D．拉贝洛尔

∙E．酚妥拉明

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

20.外周多巴胺受体主要分布于

∙A．眼虹膜括约肌

∙B．汗腺和唾液腺

∙C．皮肤和骨骼肌血管

∙D．肾脏、肠系膜和冠状血管

∙E．窦房结、房室结、传导系统和心肌

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

21.乙酰胆碱释放至突触间隙，其作用消失主要原因是

∙A．单胺氧化酶代谢

∙B．肾排出

∙C．神经末梢再摄取

∙D．乙酰胆碱酯酶代谢

∙E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

22.酚妥拉明使血管扩张的原因是

∙A．直接扩张血管和阻断。

受体

∙B．扩张血管和激动β受体

∙C．阻断α受体

∙D．激动α受体

∙E．直接扩张血管

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

23.使用治疗量的琥珀胆碱时，少数人会出现强而持久的肌松作用，其原因是

∙A．甲状腺功能低下

∙B．遗传性胆碱酯酶缺乏

∙C．肝功能不良，使代谢减少

∙D．对本晶有变态反应

∙E．肾功能不良，药物的排泄减少

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

24.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是

∙A．肾上腺素

∙B．去甲肾上腺素

∙C．异丙肾上腺素

∙D．多巴胺

∙E．间羟胺

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

25.去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是

∙A．单胺氧化酶代谢

∙B．肾排出

∙C．神经末梢再摄取

∙D．乙酰胆碱酯酶代谢

∙E．儿茶酚氧位甲基转移酶代谢

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

26.下列属竞争性α受体阻断药是

∙A．间羟胺

∙B．酚妥拉明

∙C．酚苄明

∙D．甲氧明

∙E．新斯的明

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

27.山莨菪碱抗感染性休克，主要是因

∙A．扩张小动脉，改善微循环

∙B．解除支气管平滑肌痉挛

∙C．解除胃肠平滑肌痉挛

∙D．兴奋中枢

∙E．降低迷走神经张力，使心跳加快

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

28.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症状，此时应采用

∙A．山莨菪碱对抗新出现的症状

∙B．毛果芸香碱对抗新出现的症状

∙C．东莨菪碱以缓解新出现的症状

∙D．继续应用阿托品可缓解新出现症状

∙E．持久抑制胆碱酯酶

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

29.阿托品抗休克的主要机制是

∙A．对抗迷走神经，使心跳加快

∙B．兴奋中枢神经，改善呼吸

∙C．舒张血管，改善微循环

∙D．扩张支气管，增加肺通气量

∙E．舒张冠状动脉及肾血管

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

30.去甲肾上腺素作用最显著的组织器官是

∙A．眼睛

∙B．腺体

∙C．胃肠和膀胱平滑肌

∙D．骨骼肌

∙E．皮肤、黏膜及腹腔内脏血管

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

31.选择性α1受体阻断药是

∙A．拉贝洛尔

∙B．呼吸道阻力增大

∙C．哌唑嗪

∙D．增加糖原分解

∙E．噻吗洛尔

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

32.β受体阻断药可引起

∙A．增加肾素分泌

∙B．增加糖原分解

∙C．增加心肌耗氧量

∙D．房室传导加快

∙E．外周血管收缩和阻力增加

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

33.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象

∙A．表示药量不足，应增加用量

∙B．表示药量过大，应减量停药

∙C．应用中枢兴奋药对抗

∙D．应该用琥珀胆碱对抗

∙E．应该用阿托品对抗

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

34.外周胆碱能神经合成与释放的递质是

∙A．琥珀胆碱

∙B．氨甲胆碱

∙C．烟碱

∙D．乙酰胆碱

∙E．胆碱

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

35.关于阿托品作用的叙述中，下面哪一项是错误的

∙A．治疗作用和副作用可以互相转化

∙B．口服不易吸收，必须注射给药

∙C．可以升高血压

∙D．可以加，陕心率

∙E．解痉作用与平滑肌功能状态有关

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

36.毛果芸香碱缩瞳是

∙A．激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

∙B．激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

∙C．阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩

∙D．阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩

∙E．阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

37.激动外周M受体可引起

∙A．瞳孔散大

∙B．支气管松弛

∙C．皮肤黏膜血管舒张

∙D．睫状肌松弛

∙E．糖原分解

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

38.治疗青霉素引起的过敏性休克的首选药是

∙A．多巴酚丁胺

∙B．异丙肾上腺素

∙C．去甲肾上腺素

∙D．多巴胺

∙E．肾上腺素

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

39.抢救心跳骤停的主要药物是

∙A．麻黄碱

∙B．肾上腺素

∙C．多巴胺

∙D．间羟胺

∙E．苯茚胺

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

40.过量氯丙嗪引起的低血压，选用的对症治疗药物是

∙A．异丙肾上腺素

∙B．麻黄碱

∙C．肾上腺素

∙D．去甲肾上腺素

∙E．多巴胺

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

41.禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是

∙A．肾上腺素

∙B．间羟胺

∙C．去甲肾上腺素

∙D．麻黄素

∙E．去氧肾上腺素

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

42.少尿或无尿的休克患者应禁用

∙A．山莨菪碱

∙B．异丙肾上腺素

∙C．多巴胺

∙D．阿托品

∙E．去甲肾上腺素

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

43.异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是

∙A．中枢兴奋症状

∙B．体位性低血压

∙C．舒张压升高

∙D．心悸或心动过速

∙E．急性肾功能衰竭

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

44.无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药是

∙A．美托洛尔

∙B．阿替洛尔

∙C．拉贝洛尔

∙D．普萘洛尔

∙E．哌唑嗪

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

45.下列属非竞争性α受体阻断药是

∙A．新斯的明

∙B．酚妥拉明

∙C．酚苄明

∙D．甲氧明

∙E．妥拉苏林

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

46.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻黏膜充血，选用的滴鼻药是

∙A．去甲肾上腺素

∙B．肾上腺素

∙C．异丙肾上腺素

∙D．麻黄碱

∙E．多巴胺

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

47.防治蛛网膜下腔或硬膜外麻醉引起的低血压应选用

∙A．异丙肾上腺素

∙B．多巴胺

∙C．麻黄碱

∙D．肾上腺素

∙E．去甲肾上腺素

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C. √

 D.

 E.

解析：

48.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是

∙A．与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉

∙B．与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合

∙C．与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制

∙D．与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用

∙E．与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

49.下列用药过量易引起心动过速、心室颤动的药物是

∙A．间羟胺

∙B．去甲肾上腺素

∙C．麻黄碱

∙D．肾上腺素

∙E．多巴胺

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

50.能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是

∙A．异丙肾上腺素

∙B．肾上腺素

∙C．多巴胺

∙D．麻黄碱

∙E．去甲肾上腺素

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

51.激动突触前膜α2受体可引起

∙A．腺体分泌

∙B．支气管舒张

∙C．血压升高

∙D．去甲肾上腺素释放减少

∙E．去甲肾上腺素释放增加

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

52.筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是

∙A．竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合

∙B．促进运动神经末梢释放乙酰胆碱

∙C．抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱

∙D．抑制胆碱酯酶

∙E．中枢性肌松作用

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

53.溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用

∙A．去甲肾上腺素

∙B．肾上腺素

∙C．麻黄碱

∙D．多巴胺

∙E．地高辛

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

54.胆碱能神经不包括

∙A．运动神经

∙B．全部副交感神经节前纤维

∙C．全部交感神经节前纤维

∙D．绝大部分交感神经节后纤维

∙E．少部分支配汗腺的交感神经节后纤维

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

55.普萘洛尔的禁忌证没有下面哪一项

∙A．心律失常

∙B．心源性休克

∙C．房室传导阻滞

∙D．低血压

∙E．支气管哮喘

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

56.麻黄碱与肾上腺素比较，其作用特点是

∙A．升压作用弱、持久，易引起耐受性

∙B．作用较强、不持久，能兴奋中枢

∙C．作用弱、维持时间短，有舒张平滑肌作用

∙D．可口服给药，可避免发生耐受性及中枢兴奋作用

∙E．无血管扩张作用，维持时间长，无耐受性

（分数：

1.00）

 A. √

 B.

 C.

 D.

 E.

解析：

57.具有舒张肾血管的拟肾上腺素药是

∙A．间羟胺

∙B．多巴胺

∙C．去甲肾上腺素

∙D．肾上腺素

∙E．麻黄碱

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

58.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是

∙A．被单胺氧化酶所破坏

∙B．被磷酸二酯酶破坏

∙C．被胆碱酯酶破坏

∙D．被氧位甲基转移酶破坏

∙E．被神经末梢再摄取

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D.

 E. √

解析：

59.合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是

∙A．谷氨酸

∙B．酪氨酸

∙C．蛋氨酸

∙D．赖氨酸

∙E．丝氨酸

（分数：

1.00）

 A.

 B. √

 C.

 D.

 E.

解析：

60.新斯的明最强的作用是

∙A．膀胱逼尿肌兴奋

∙B．心脏抑制

∙C．腺体分泌增加

∙D．骨骼肌兴奋

∙E．胃肠平滑肌兴奋

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：

61.普萘洛尔不具有的作用是

∙A．抑制肾素分泌

∙B．呼吸道阻力增大

∙C．抑制脂肪分解

∙D．增加糖原分解

∙E．心收缩力减弱，心率减慢

（分数：

1.00）

 A.

 B.

 C.

 D. √

 E.

解析：