肿瘤化学治疗药物不良反应处置预案汇编.docx

肿瘤化学治疗药物不良反应处置预案汇编.docx

《肿瘤化学治疗药物不良反应处置预案汇编.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《肿瘤化学治疗药物不良反应处置预案汇编.docx（51页珍藏版）》请在冰点文库上搜索。

肿瘤化学治疗药物不良反应处置预案汇编

肿瘤化学治疗药物不良反应处置预案

化疗药物的不良反应除了影响机体正常的增殖细胞外，还会引起一些特殊的毒性。

为了一旦发生化疗药物的不良反应能得到迅速、有序、妥善的处理，最大限度降低损害程度，特制定本处置预案。

一、消化道反应

（一）、消化道反应是化疗药物最常见的毒性反应，分为五级

分级项目

恶心、呕吐

口腔炎

腹泻

0度

无

无

无

Ⅰ度

恶心

疼痛

短暂（＜2天）

Ⅱ度

恶心、呕吐可控制

溃疡能进食

能耐受（＞2天）

Ⅲ度

恶心、呕吐难控制

溃疡能进流质食物

不能耐受，需治疗

Ⅳ度

恶心、呕吐治疗无效

不能进食

血性腹泻

（二）、处理措施：

1、胃肠道反应0级：

不需任何的处理。

2、胃肠道反应Ⅰ级：

①胃复安10mgimtid；②爱茂尔2mlimbid③5-HT3受体拮抗剂；（用药前半小时）格拉司琼3mgivqd/bid或恩丹西酮8mgivqd/bid；④地塞米松5mgivbid；⑤口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素800万uivdripqd至口腔炎消失；⑥腹泻可应用PPA0.5tid或易蒙停1粒qd或蒙脱石散剂3tid至腹泻停止并适当补液及补充电解质。

3、胃肠道反应Ⅱ级：

①胃复安10mgtid或者胃复安10mgimtid；②爱茂尔4mlimbid③5-HT3受体拮抗剂；（用药前半小时）格拉司琼3mgivqd/bid或恩丹西酮8mgivqd/bid；④地塞米松5mgivbid；⑤配合镇静剂：

安定10mgqd或非那根25mgimqd；⑥口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素800万uivdripqd至口腔炎消失；⑦腹泻可应用PPA0.5tid或易蒙停1粒qd或蒙脱石散剂3tid至腹泻停止。

同时，纠正水电酸碱平衡，大量输液和补充电解质、维生素，每日液体量保证在2500ml以上，并复查肝功、电解质，必要时停药。

4、胃肠道反应Ⅲ、Ⅳ级：

①5-HT3受体拮抗剂；（用药前半小时）格拉司琼3mgivqd/bid或恩丹西酮8mgivqd/bid；②地塞米松5mgivbid；③配合镇静剂：

安定10mgqd或非那根25mgimqd；④口腔黏膜炎可漱口水漱口、氟康唑外用或青霉素800万uivdripqd至口腔炎消失；⑤腹泻可应用PPA0.5tid或易蒙停1粒qd腹泻停止。

同时，纠正水电酸碱平衡，大量输液和补充电解质、维生素，每日液体量保证在2500ml以上，并复查肝功、电解质⑥停药观察。

5、一般情况处理：

①口腔护理；②清淡、易消化饮食；③大量饮水；④大剂量水化治疗。

二、骨髓抑制

骨髓抑制是化疗药物最常见、最严重的毒性反应，其外周血白细胞、血小板的明显下降，可引发致死性感染与出血，并限制了化疗的进程，直接影响预后，因此对化疗过程中可能出现的骨髓抑制应予以积极的预防和处理。

（1）、骨髓抑制程序按WHO毒性评定标准确定，根据白细胞、中性粒细胞、血红蛋白、血小板分级如下：

分级

项目

白细胞

（×109/l）

中性粒细胞

（×109/l）

血小板

（×109/l）

血红蛋白

（g/l）

0度

＞4.0

＞2.0

＞100

＞110

Ⅰ度

4.0—3.0

2.0—1.5

99—75

109—95

Ⅱ度

3.0—2.0

1.5—1.0

74—55

94—80

Ⅲ度

2.0—1.0

1.0—0.5

49—25

79—65

Ⅳ度

≤1.0

≤0.5

＜25

＜65

（二）、处理措施；

1、骨髓抑制0度：

不需任何处理。

2、骨髓抑制Ⅰ度者：

①利可君20mgpotid；地榆生白片0.4potid；复方阿胶20mlpotid；②血小板减少者：

氨肽素1.0tid

3、骨髓抑制Ⅱ度者：

①利可君20mgpotid；地榆生白片0.4potid；复方阿胶20mlpotid；②GM-CSF100ugihqd升至10.0×109/l停药；③每周查血两次；④床边隔离、消毒、预防外伤；⑤血小板减少者：

氨肽素1.0tid；巨和粒75ugihqd×7—14；⑥抗生素：

青霉素类或头孢类抗生素。

4、骨髓抑制Ⅲ度者：

①利可君20mgpotid；地榆生白片0.4potid；复方阿胶20mlpotid；②GM-CSF100ugihbid升至10.0×109/l停药或惠尔血150ugihqd升至5.0×109/l；③每周查血两次；④床边隔离、消毒、预防外伤；⑤血小板减少者：

氨肽素1.0tid；巨和粒75ugihqd×7—14；⑥抗生素：

青霉素类或头孢类抗生素。

⑦止血药物：

地塞米松10mgivdripqd；氨甲苯酸0.2+酚磺乙胺2.0ivdrip；⑧悬浮滤白红细胞输注纠正贫血。

5、骨髓抑制Ⅳ度者：

①利可君20mgpotid；地榆生白片0.4potid；复方阿胶20mlpotid；②GM-CSF100ugihbid升至10.0×109/l停药或惠尔血150ugihqd升至5.0×109/l；③每周查血两次；④床边隔离、消毒、预防外伤；⑤血小板减少者：

巨和粒75ugihqd×7—14；⑥抗生素：

青霉素类或头孢类抗生素或更高级抗生素；⑦止血药物：

地塞米松10mgivdripqd；氨甲苯酸0.2+酚磺乙胺2.0ivdrip；⑧血小板悬液输注；⑨悬浮滤红细胞输注纠正贫血；⑩发热者：

药敏+血培养。

三、过敏反应

1、立即停止使用引起过敏的药物，就地抢救，并迅速报告医生。

2、立即平卧，皮下注射肾上腺素1mg，小儿酌减。

如症状不缓解，每隔30min再皮下注射或静脉注射0.5mg，直至脱离危险期，注意保暖。

3、改善缺氧症状，给予氧气吸入，呼吸抑制时应给予人工呼吸，喉头水肿影响呼吸时，应立即准备气管插管，必要时配合施行气管切开。

4、迅速建立静脉通路，补充血容量，必要时建立两条静脉通路。

应用晶体液、升压药维持血压，应用氨茶碱解除支气管痉挛，给予呼吸兴奋剂，此外还可给予抗组胺及皮质激素类药物。

5、发生心跳呼吸骤停，立即进行胸外心脏按压、人工呼吸等心肺复苏的抢救措施。

6、观察与记录，密切观察患者的意识、体温、脉搏、呼吸、血压、尿量及其他临床变化，患者未脱离危险前不宜搬动。

四、药物外渗

1、一旦发生药物外渗，立即停止输液，将针头保留并接注射器回抽漏于皮下的药物。

2、皮下注射解毒剂：

局部外敷氢化考的松，肿胀严重的也可以使用50%硫酸镁局部湿敷；根据情况给予药物封闭，如用0.4%普鲁卡因（0.2%普鲁卡因1ml+生理盐水4ml配制）局部封闭，既可以稀释外漏的药液和组织药液的扩散，又可以起到止痛的作用。

如疼痛不止可用氯乙烷表面麻醉止痛。

3、局部冰块冷敷12—24小时，可使血管收缩，减少药物吸收。

冷敷时注意观察局部有无红斑、苍白等，防止冻伤。

4、发生外渗的患肢要抬高制动，避免患处局部受压，外渗部位禁忌热敷，以免加重组织吸收导致局部水肿坏死。

五、肝功毒性

肝损害是化疗药物常见不良反应，一旦出现肝损害时可选用以下1—2种药物保肝治疗，当谷丙转氨酶＞200IU/L时停止化疗。

①注射用还原性谷胱甘肽1.2ivdripqd；②门冬氨酸钾镁30mlivdripqd；③甘草酸二胺注射液20mlivdripqd；④水飞蓟宾150mgpotid；⑤联苯双酯7.5—15mgpotid；⑥地塞米松5—10mgivdripqd。

六、心脏毒性

①辅酶Q1020mgpotid；②维生素E100—200mgpobid；③还原性谷胱甘肽1.2ivdripqd。

七、肺脏毒性

①低流量持续吸氧；②抗生素：

青霉素类或头孢类抗生素或更高级抗生素；③注射用甲泼尼龙琥珀酸钠0.04—0.08ivdripqd。

八、周围神经毒性

①注意保暖，特别是肢体末端；②甲钴胺0.5mgpotid。

九、对肿瘤化学治疗药物的超常规、超剂量、新途径的用药方案，应由临床医师与临床药师通过病例讨论确定。

各类抗肿瘤药物的适应证和注意事项

一、细胞毒类药物

（一）作用于DNA化学结构的药物

本类药物的作用靶部位为细胞DNA，因此可对多种生长活跃的正常组织和重要器官产生明显毒性。

常见不良反应包括：

骨髓抑制、消化道反应、心脏毒性、皮肤粘膜毒性、脱发、神经毒性、肺毒性及肝肾功能损伤等。

在临床应用过程中，应权衡利弊、合理选择，必要时根据药物毒性反应酌情减低药物剂量甚至停药。

烷化剂

本类药物主要有氮芥、苯丁酸氮芥、环磷酰胺、异环磷酰胺、美法仑、塞替派、白消安、六甲蜜胺，亚硝脲类：

卡莫司汀、尼莫司汀、司莫司汀等。

【适应证】

多数药物对恶性淋巴瘤、白血病、乳腺癌、卵巢癌有效；部分药物对消化道肿瘤、肺癌、睾丸癌、肉瘤有效；少数药物对甲状腺癌、鼻咽癌、膀胱癌、恶性黑色素瘤等有效。

亚硝脲类对脑瘤及脑转移瘤有效。

【注意事项】

1．对本类药物过敏的患者，妊娠及哺乳期妇女禁用。

2．有肝肾功能损害、骨髓抑制、感染的患者禁用或慎用。

有骨髓转移、多程放化疗患者应适当减低剂量。

3．尽量减少与其它烷化剂联合使用或同时接受放射治疗。

4．氮芥可使血及尿中尿酸增加，血浆胆碱酯酶浓度减低。

应定期检测血清尿酸水平。

有严重呕吐患者应进行血生化（氯化物、钠、钾、钙）检测。

5．苯丁酸氮芥、白消安应慎用于有癫痫史、头部外伤或使用其它潜在致癫痫药物的患者。

6．使用环磷酰胺、异环磷酰胺时应鼓励患者多饮水，大剂量给药时应水化利尿，给予保护剂美司钠。

7．卡莫司汀、司莫司汀可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。

化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。

铂类

本类药物主要有顺铂、卡铂、奥沙利铂等。

【适应证】

顺铂和卡铂主要用于治疗肺癌、卵巢癌、膀胱癌、头颈部鳞癌和生殖细胞癌；顺铂还可用于治疗骨肉瘤及神经母细胞瘤等；卡铂亦可用于治疗食管癌和间皮瘤等。

奥沙利铂主要用于治疗转移性结直肠癌，原发肿瘤完全切除后的Ⅲ期结肠癌。

【注意事项】

1．对含铂化合物有过敏史的患者，孕妇及哺乳期妇女，严重肾功能不全者及严重骨髓抑制患者禁用。

2．顺铂的主要限制性毒性是肾功能不良。

一般剂量每日超过90mg/m2即为肾毒性的危险因素，治疗时应特别注意水化问题。

神经损害如听神经损害所致耳鸣、听力下降较常见。

避免使用与肾毒性或耳毒性叠加的药物，如氨基糖苷类抗生素、两性霉素B、头孢噻吩等。

几乎所有患者均可发生程度不同的恶心、呕吐，应对症治疗。

静脉滴注时需注意避光。

3．卡铂的剂量限制性毒性是骨髓抑制，在治疗前后应定期复查血象。

出血性肿瘤患者禁用。

4．奥沙利铂的剂量限制性毒性是神经系统毒性反应，治疗停止后，神经系统症状通常可以改善。

抗生素类

本类药物主要有丝裂霉素、博莱霉素、平阳霉素等。

【适应证】

主要用于治疗头颈部肿瘤、消化道肿瘤、皮肤癌、肺癌、乳腺癌、宫颈癌。

此外，丝裂霉素对膀胱肿瘤有效；博莱霉素对恶性淋巴瘤和神经胶质瘤有效；平阳霉素对恶性淋巴瘤、阴茎癌、外阴癌有效。

【注意事项】

1．禁用于对本类药物有过敏史，有严重肺、肝、肾功能障碍，严重心脏疾病的患者。

胸部及其周围接受放疗者，骨髓功能抑制者，合并感染症患者，水痘患者禁用或慎用。

2．丝裂霉素有时会引起严重骨髓功能抑制，故应定期进行临床检验（血液检查、肝功能及肾功能检查等）。

充分注意可能出现的感染、出血倾向。

3．博莱霉素或平阳霉素用药过程中出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等肺炎样症状，同时胸部X-光片出现异常，应停止给药，进行胸部X线检查，血气分析、动脉氧分压、一氧化碳扩散度等相关检查。

可给予甾体激素和适当的抗生素。

4．对于肺功能较差患者，60岁以上高龄患者给予博莱霉素的总药量应在150mg以下。

5．平阳霉素给药后如患者出现发热现象，可给予退热药。

对出现高热的患者，在以后的治疗中应减少剂量，缩短给药时间，并在给药前后给予解热药或抗过敏剂。

蒽环类

本类药物主要有柔红霉素、米托蒽醌、多柔比星、表柔比星、吡柔比星等。

骨髓抑制及心脏毒性是最重要的副作用，某些患者甚至发生严重的骨髓再生障碍。

【适应证】

主要用于治疗急性白血病、恶性淋巴瘤、肉瘤。

多柔比星、表柔比星、吡柔比星还可用于治疗乳腺癌、肺癌、消化道肿瘤、头颈部恶性肿瘤、泌尿生殖系统肿瘤。

柔红霉素对神经母细胞瘤有效。

表柔比星对黑色素瘤、多发性骨髓瘤有效。

【注意事项】

1．禁用于严重器质性心脏病或心功能异常患者，对本类药物过敏者，妊娠及哺乳期妇女。

2．严重感染患者不提倡使用。

过去曾用过足量柔红霉素、表柔比星及多柔比星者不能再用。

表柔比星总限量为550-800mg/m2。

3．心脏毒性可表现为心动过缓，室上性心动过缓和心电图改变。

心脏毒性与累积剂量相关，用药期间应严密监测心功能，以减少发生心力衰竭的危险。

心力衰竭有可能在完全缓解期或停药几周后发生，在累积剂量很高时，心力衰竭可随时发生，而心电图预先无任何改变。

4．柔红霉素、表柔比星可迅速溶解肿瘤细胞而致血中尿素和尿酸升高，必要时给予充足的液体和别嘌醇，以避免尿酸性肾病。

5．骨髓抑制及消化道反应明显，脱发常见。

应监测血象及肝肾功能。

6．本类药物漏出外周血管外可导致局部组织坏死。

（二）影响核酸合成的药物

本类药物又称抗代谢药，是模拟正常代谢物质，如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等的化学结构所合成的类似物，与有关代谢物质发生特异性的拮抗作用，从而干扰核酸，尤其是DNA的生物合成，阻止肿瘤细胞的分裂繁殖。

它们是细胞周期特异性药物，主要作用于细胞周期的S期。

二氢叶酸还原酶抑制剂

本类药物主要有甲氨蝶呤、培美曲塞等。

主要不良反应有骨髓抑制，皮肤系统、消化系统、泌尿系统、中枢神经系统反应等。

【适应证】

甲氨蝶呤主要用于治疗急性白血病，特别是急性淋巴细胞性白血病，恶性葡萄胎，绒毛膜上皮癌，乳腺癌，恶性淋巴瘤，头颈部癌，肺癌，成骨肉瘤等。

培美曲塞可联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。

【注意事项】

1．甲氨蝶呤禁用于严重营养不良、肝肾功能不全、骨髓抑制、免疫缺陷者及孕妇。

对于有感染、消化性溃疡、溃疡性结肠炎、体弱、年幼或高龄的患者应慎用。

可能发生肺炎，特别是卡氏肺囊虫性肺炎。

2．大剂量甲氨蝶呤治疗仅能由专家、在有必需设备和人员的医院内使用，同时应采用“亚叶酸解救”。

要密切监测肾功能和甲氨蝶呤血清水平以发现潜在的毒性，建议碱化尿液及增大尿量。

3．培美曲塞禁用于对本品或该药的其他成分有严重过敏史的患者。

治疗前需预服皮质类固醇和维生素等药物。

胸腺核苷合成酶抑制剂

本类药物主要有氟尿嘧啶、卡培他滨、替加氟、卡莫氟、替吉奥、去氧氟尿苷、氟尿苷等。

【适应证】

主要用于治疗消化道肿瘤、乳腺癌。

部分药物还可用于肺癌、宫颈癌、卵巢癌、膀胱癌及皮肤癌、鼻咽癌的治疗。

氟尿嘧啶较大剂量可治疗绒毛膜上皮癌。

替吉奥主要用于治疗晚期胃癌。

【注意事项】

1．对本类药物过敏者，孕妇禁用。

当伴发水痘或带状疱疹时，衰弱患者禁用氟尿嘧啶。

正接受抗病毒药索立夫定或其同型物（如溴夫定）治疗患者禁用去氧氟尿苷、替吉奥和卡培他滨。

卡培他滨禁用于已知二氢嘧啶脱氢酶（DPD）缺陷的患者；禁用于严重肝肾功能损伤患者。

2．高龄、骨髓功能低下、肝肾功能不全、营养不良者慎用。

3．用药期间定期检查白细胞、血小板，若出现骨髓抑制，应酌情减量或停药。

卡培他滨心脏毒性与氟尿嘧啶药物类似，包括心肌梗死、心绞痛、心律不齐、心脏停搏、心衰和心电图改变。

既往有冠脉疾病史患者中心脏不良事件可能更常见。

4．使用氟尿嘧啶、卡莫氟时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物，以减少消化道出血的可能。

5．去氧氟尿苷使用时应注意感染症状、出血倾向的发生。

6．去氧氟尿苷和卡培他滨可能会引起严重的肠炎与脱水。

当发生严重的腹部疼痛、腹泻及其它症状时，立即停药并对症治疗。

7．卡培他滨可引起高胆红素血症及手足综合症（手掌-足底感觉迟钝或化疗引起的肢端红斑）。

嘌呤核苷合成酶抑制剂

本类药物主要有6-巯基嘌呤等。

【适应证】

主要用于治疗绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。

【注意事项】

1．骨髓抑制并出现明显的出血现象者，严重感染、肝肾功能损害、胆道疾患者，有痛风病史、尿酸盐肾结石病史者，4-6周内已接受过细胞毒性药物或放疗者慎用。

2．老年性白血病确须服用本品时，则需加强支持疗法，并严密观察症状、体征及周围血象等动态改变，及时调整剂量。

3．白血病时有大量白血病细胞破坏，在服用本品时则破坏更多，血液及尿中尿酸浓度明显增高，严重者可产生尿酸性肾结石。

核苷酸还原酶抑制剂

本类药物主要有羟基脲等。

【适应证】

主要用于治疗慢性粒细胞白血病、对马利兰耐药的慢性粒细胞白血病、黑色素瘤、肾癌、头颈部癌、宫颈鳞癌（与放疗联合）。

【注意事项】

1．水痘、带状疱疹及各种严重感染者禁用。

2．骨髓抑制为剂量限制性毒性。

有胃肠道反应，致睾丸萎缩、致畸胎和引起药物热的报道。

偶有中枢神经系统症状和脱发。

3．用药期间避免接种死或活病毒疫苗。

4．用本品期间应适当增加液体的摄入量，以增加尿量及尿酸的排泄。

DNA多聚酶抑制剂

本类药物主要有阿糖胞苷、吉西他滨等。

【适应证】

阿糖胞苷主要用于治疗急性非淋巴细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性髓细胞白血病（急变期）、儿童非霍奇金淋巴瘤、鞘内应用预防和治疗脑膜白血病。

吉西他滨主要用于治疗局部晚期或已转移的非小细胞肺癌、局部晚期或已转移的胰腺癌。

【注意事项】

1．对本类药物过敏者禁用。

吉西他滨禁与放疗同时应用，严重肾功能不全患者禁联合使用吉西他滨与顺铂。

2．可抑制骨髓，需密切观察骨髓情况。

吉西他滨可引起严重的血小板减少，有时需要输注血小板。

3．阿糖胞苷综合征表现为发热、肌痛、骨痛、偶尔胸痛、斑丘疹、结膜炎和全身不适。

通常发生于用药后6-12小时，可给予皮质类固醇预防和治疗。

阿糖胞苷可引起继发于肿瘤细胞快速分解的高尿酸血症。

4．阿糖胞苷使用苯甲醇作为溶媒，禁止用于儿童肌内注射。

鞘内应用和大剂量治疗，不要使用含苯甲醇的稀释液。

鞘内注射后最常见的不良反应是恶心、呕吐和发热。

5．放疗的同时给予1000mg/m2的吉西他滨可导致严重的肺或食管病变。

如果吉西他滨与放疗连续给予，由于严重辐射敏化的可能性，吉西他滨化疗与放疗的间隔至少4周。

如果患者情况允许可缩短间隔时间。

6．吉西他滨滴注时间延长和增加用药频率可增加其毒性。

推荐用无防腐剂的0.9%氯化钠注射液为唯一溶剂。

（三）作用于核酸转录的药物

本类药物通过影响细胞核酸转录发挥抗肿瘤作用。

主要有放线菌素D、阿克拉霉素等。

常见不良反应包括骨髓抑制、胃肠道反应等。

【适应证】

放线菌素D主要用于治疗霍奇金病（HD）及神经母细胞瘤、无转移的绒癌、睾丸癌、儿童肾母细胞瘤（Wilms瘤）、尤文氏肉瘤、横纹肌肉瘤。

阿克拉霉素主要用于治疗肺癌、乳腺癌、消化道癌。

【注意事项】

1．放线菌素D禁用于有水痘病史者。

有骨髓功能低下、出血倾向者、痛风病史、肝功能损害、感染、有尿酸盐性肾结石病史、近期接受过放疗或抗癌药物者慎用。

2．放线菌素D的剂量限制性毒性为骨髓抑制。

3．放线菌素D的胃肠道反应多见于每次剂量超过500μg时，为急性剂量限制性毒性。

4．当放线菌素D漏出血管外时，应立即用1%普鲁卡因局部封闭，或用50-100mg氢化可的松局部注射及冷湿敷。

（四）作用于DNA复制的拓扑异构酶抑制剂

本类药物通过抑制拓扑异构酶而发挥细胞毒作用，使DNA不能复制，造成不可逆的DNA链破坏，从而导致肿瘤细胞死亡。

主要包括①拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，如伊立替康、托泊替康、羟基喜树碱；②拓扑异构酶Ⅱ抑制剂，如依托泊苷、替尼泊苷。

常见不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应。

【适应证】

伊立替康用于治疗晚期结直肠癌。

托泊替康用于治疗小细胞肺癌以及初始化疗或序贯化疗失败的转移性卵巢癌；羟基喜树碱、依托泊苷和替尼泊苷多用于治疗恶性淋巴瘤、白血病、消化道肿瘤、肺癌、膀胱癌，羟基喜树碱还可治疗头颈部上皮癌；依托泊苷对恶性生殖细胞瘤、神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌有效；替尼泊苷对颅内恶性肿瘤有效。

【注意事项】

1．对本类药物过敏者，严重骨髓抑制者，妊娠、哺乳期妇女禁用。

2．伊立替康禁用于慢性炎性肠病和/或肠梗阻者，血清胆红素超过正常值上限3倍者。

3．伊立替康的剂量限制性毒性为延迟性腹泻（用药24小时后发生）和中性粒细胞减少。

出现严重腹泻的患者，在下个周期用药应减量。

单药治疗9%出现急性胆碱综合征，可用阿托品治疗。

其他不良反应包括对胃肠道、呼吸系统、免疫系统、肝功能等的影响。

4．托泊替康和替尼泊苷的剂量限制性毒性是骨髓抑制。

5．依托泊苷不宜静脉推注，静滴时速度过快，易引起低血压、喉痉挛等过敏反应。

因含苯甲醇，禁止用于儿童肌内注射。

（五）主要作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成的药物

本类药物主要作用于有丝分裂M期干扰微管蛋白合成，通过干扰有丝分裂中纺锤体的形成，使细胞停止于有丝分裂中期。

如紫杉类、长春碱类、鬼臼碱类及高三尖杉酯碱等。

紫杉类

本类药物主要有紫杉醇、多西他赛等。

【适应证】

主要用于治疗乳腺癌、非小细胞肺癌；紫杉醇还可用于治疗卵巢癌、头颈部癌、食管癌、精原细胞瘤、复发非霍奇金淋巴瘤等。

【注意事项】

1．禁用于对紫杉类及赋形剂过敏患者，基线中性粒细胞计数<1500个/mm3的患者，妊娠及哺乳期妇女，肝功能有严重损害的患者。

2．紫杉醇的剂量限制性毒性是骨髓抑制，具有剂量和时间依赖性，可逆转且不蓄积。

为预防紫杉醇发生过敏反应治疗前须预防给药。

3．紫杉类药物的常见不良反应还可有发热、贫血、感染、低血压、神经毒性、脱发、皮肤反应、指甲改变、肝功能异常、恶心/呕吐、腹泻、粘膜炎、脱发、浮肿等。

4．多西他赛由于可能发生较严重的过敏反应，应具备相应的急救设施，注射期间密切监测主要功能指标。

长春碱类

本类药物主要有长春碱、长春新碱、长春地辛、长春瑞滨等。

【适应证】

主要用于治疗肺癌、乳腺癌；长春碱、长春新碱、长春地辛还可用于治疗恶性淋巴瘤、消化道癌、生殖细胞肿瘤、黑色素瘤。

长春新碱亦可用于治疗尤文氏肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤等。

【注意事项】

1．禁用于妊娠、哺乳期妇女。

严重肝功能不全者、骨髓功能低下和严重感染者禁用或慎用。

2．骨髓抑制。

长春碱、长春地辛最常见的为白细胞降低，并成为剂量限制性因素。

长春瑞滨的血液系统毒性表现为粒细胞减少和中度贫血，粒细胞减少属局限性毒性。

3．长春新碱的剂量限制性毒性是神经系统毒性，主要引起外周神经症状，如手指、足趾麻木，腱反射迟钝或消失，外周神经炎；运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破坏。

4．长春瑞滨的外周神经毒性一般限于深腱反射消失，感觉异常少见，长期用药可出现下肢无力；植物神经毒性主要表现为小肠麻痹引起的便秘；呼吸道毒性：

可引起呼吸困难或支气管痉挛，可在注药后数分钟或数小时内发生。

5．有局部组织刺激反应，可引起静脉炎，药液应避免漏出血管外和溅入眼内。

长春碱仅用于静脉给药，严禁鞘内注射（可致死）。

高三尖杉酯碱

【适应证】

用于治疗急性非淋巴细胞白血病、骨髓增生异常综合征、慢性粒细胞白血病、真性红细胞增多症等。

【注意事项】

1．原有心律失常及各类器质性心血管疾病患者应慎用或不用；骨髓功能抑制或血象呈严重粒细胞减少或血小板减少；肝肾功能损害、有痛风或尿酸盐肾结石病史患者、孕妇及哺乳期妇女慎用。

2．对骨髓各系列的造血细胞均有抑制作用。

对粒细胞系列的抑制较重，红细胞系列次之，对巨核细